《普通蒸馏结果讨论 》

1、普通蒸馏结果讨论篇一：蒸馏分馏实验报告 篇一：蒸馏与分馏实验预习报告 蒸馏与分馏 目的：1. 掌握普通蒸馏、分馏的原理和操作方法，理解其意义。 2. 学习安装仪器的根本方法。 3. 学会用常量法测定液态物质的沸点。 原理：蒸馏liquid分馏liquid 1、蒸馏 沸点： a bgas gasliquid 纯 liquid a 每种纯液态有机物在一定的压力下具有固定的沸点，当液态有机物受热时，蒸气压增大，待蒸气压到达大气压或所给定的压力时，即p 蒸p 外，液体沸腾，这时的温度称为液体的沸点。饱和蒸汽压：当液体汽化的速率与其产生的气体液化的液体速率一样时的气压。 沸点与压强的关系：沸点和当水汽压

2、力与环境压力相等时的温度有关，也就是说，沸点和气压是有关的。通常情况下我们所说的沸点都是在标准大气压下测量得到的即101325帕斯卡，或1atm。在海拔较高的地区，由于气压较低，沸点也相对低得多。当气压上升，物体的沸点相应上升，到达临界点时，物体的液态和气态相一致。物体的沸点不可能进步到临界点以上。反之，当气压下降，物体的沸点相应下降， i直至三相点，类似地，物体的沸点不能降低到三相点以下。 【没有找到压强与非典 的详细关系，只知道呈非线性关系，在1atm处大致为线性关系】 临界点：在热力学中，临界点是可使一物质以液态存在的最高温度或以气态存在的最高压力，当物质的温度、压力超过此界限即临界温度

3、及临界压力会相变成同时拥有液态及气态特征的流体：超临界流体。 临界温度下的p-v等温线上，在临界点处的一阶、二阶导数均为零，即： 液气液的过程: 蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过程的结合操作。假如将某液体混合物内含两种以上的物质，这几种物质沸点相差较大，一般大于30进展蒸馏，那么沸点较低者先蒸出，沸点较高者后蒸出，不挥发的组分留在蒸馏瓶内，这样就可以到达别离和提纯的目的。纯液态有机物在蒸馏过程中沸点变化范围很小一般0.5-1.0。根 据蒸馏所测定的沸程, 可以判断该液体物质的纯度定性。 共沸物：按一定比例混合的两种或三种液体可形成具有固定沸点的混合物。在沸腾时，

4、其气液平衡体系中，气相与液相组成一致，无法用分馏法别离 归纳起来，蒸馏的意义有以下三个方面： 别离和提纯液态有机物。 测出某纯液态物质的沸程，假如该物质为未知物，那么根据所测得 的沸程数据，查物理常数手册，可以知道该未知物可能是什么物质。 根据所测定的沸程可以判断该液态有机物的纯度。【这种判断似乎是 定性的，详细应该如何判断？】 2、分馏 分馏的根本原理与蒸馏相类似，所不同的是在装置上多一个分馏柱，使 气化、冷凝的过程由一次变为屡次。简单地说，分馏就是多次蒸馏。 分馏就是利用分馏柱来实现这“屡次重复的蒸馏过程。当混合物的蒸 气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分易被冷凝，所以冷

5、凝液中就含有较多高沸点物质，而蒸气中低沸点的成分就相对地增多。冷凝液向下流动时又与上升的蒸 气接触，二者之间进展热量交换，使上升蒸气中高沸点的物质被冷凝下来，低沸点的物质仍呈蒸气上升；而在冷凝液中低沸点的物质那么受热气化，高沸点的物质仍呈液态。如此经屡次的液相与气相的热交换，使得低沸点的物质不断上升最后被蒸馏出来，高沸点的物质那么不断流回烧瓶中，从而将沸点不同的物质别离。分馏是别离提纯沸点接近的液体混合物的一种重要的方法。 分馏柱：1、填充式分馏柱是在柱内填上各种惰性材料，以增加外表积。填料 包括玻璃珠、玻璃管、陶瓷或螺旋形、马鞍形、网状等形状的金属 片或金属丝，它效率较高，合适别离一些沸点差

6、距较小的化合物。 2、韦氏分馏柱构造简单，且比填充式分馏柱黏附的液体少，缺点 是比同样长度的填充柱分馏效率低，合适别离少量且沸点差距较大 的液体，假设欲别离沸点差距很近的液体化合物，那么必须使用精细分 馏装置ii 实验准备： 仪器：圆底烧瓶50ml 2 个，直形冷凝管1 支，接引管又称牛角管，1 支，锥形瓶2 个，蒸馏头1 个，温度计套管1 个， 100温度计1 支，分馏柱1 支，量筒50ml，1 个。 药品：丙酮20ml， 丙酮水溶液v /v=11，20ml。 物理常数： 装置图： 仪器安装要点： 1. 蒸馏烧瓶大小的选择：视待蒸馏液体的体积而定。通常为蒸馏液体的体积占蒸馏烧瓶容量的1/32

7、/3。加料时不能直接从蒸馏头上口倒入，应用长颈漏斗或卸下圆底烧瓶加料。烧瓶不应过大，否那么会产生大的“滞留量在瓶内无法蒸出 2. 冷凝管的选择 蒸分馏用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管，假设被蒸馏物质的沸点低于140，使用直形冷凝管，在夹套内通冷却水。假设被蒸馏物质的沸点高于140，直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂，故应改用空气冷凝管。 3. 以热源为基准，根据由下到上，由左到右或由右到左的原那么，首先将装有待蒸馏物质的圆底烧瓶固定在铁架台上，然后插入蒸馏头，顺次连接冷凝管、接引管、锥形瓶，最后插入温度计套管和温度计。在同一桌面上，安装两套蒸馏装置时，必须是蒸馏瓶对蒸馏瓶头对头，或锥

8、形瓶对锥形瓶尾对尾，防止着火。【无法想像？】 4. 温度计水银球的正确位置是：水银球的上端与蒸馏头支管的下侧在同一程度面上，使水银球能完全被蒸气所包围。分馏时，液体沸腾时，蒸汽不会立即到达顶端，温度计读数变化较小，需等待一段时间 5. 冷凝管通冷却水的方向应从冷凝管的下端进水，上端出水，并且上端的出水口应朝上，以保证冷凝管的夹层中充满水。 6. 仪器安装完成后，检查各个磨口是否严密相连，防止漏气。无论从正面或侧面来观察，全套仪器的轴线都应在同一平面内，铁架台都应整齐地放在仪器的背部，做到美观端正、横平竖直。气密性检查：将冷凝管末端插入水中，用手紧紧捂住蒸馏瓶底部，看是否有气泡冒出。 7. 常压

9、蒸馏必须与大气相通，不能把系统密闭起来，所以接引管的支管口不能堵塞。用不带支管的接引管时，接引管与承受瓶之间不能用塞子塞住。 8. 承受瓶可以用锥形瓶或梨形瓶、圆底瓶，但不能用烧杯等敞口的器皿来承受。锥形瓶是盛装液体的，而烧杯一般用于物质反响。蒸馏的的蒸出物一般沸点较低，挥发性强，锥形瓶的口较小，可以防止挥发 实验步骤： 操作要点： 1通冷却水： 加热前，先通冷却水。冷却水不必开得太大，以免冲水并浪费水。 2加热：适当使用热浴加热，防止受热不均匀:水浴加热温度不超过100 度；油浴加热温度在100250度，容器内物料温度一般比油浴温度低20度左右 加热前在蒸馏烧瓶中参加2 颗沸石，以防止液体暴

10、沸，使沸腾保持平稳。假如事先忘记参加沸石，必须等液体冷却后补加，决不能在液体加热到沸腾时补加，否那么会产生剧烈的爆沸。假如连续蒸馏，每次蒸馏前都要重新参加沸石。 沸石：具有化学稳定性的外表多孔物质，孔中的空气在加热时膨胀溢出，形成小泡，在沸腾时作为汽化中心或汽化核。 加热速度先快后慢，当液体开场沸腾时，可以看到蒸气渐渐上升，同时液体回流。当蒸气的顶端到到达水银球部位时，温度急剧上升，这时更应注意控制加热温度，使温度计水银球上总是保持有液珠气液平衡，此时，液体和蒸气保持平衡，温度计所显示的温度才是真正的液体沸点。因此必须严格控制加热，调节蒸馏速度，蒸馏时以从冷凝管流出液滴的速度约12 滴/ 秒为

11、宜，而分馏时液滴的速度约1 滴/ 23 秒。 加热火焰：火焰不可太大，否那么会导致蒸馏瓶颈部过热，蒸汽直承受热，使水银球温度过高；火焰也不可过小，否那么水银球无法被液汽滴浸润，温度过低或不规那么 流出液滴速度：蒸馏为保持水银球上的液滴，需要控制温度与流出速度。 分馏分馏时，气相中的低沸组分与高沸组分会发生热量交换， 假如速度过快，交换不充分，会导致两者一起蒸出，无法到达别离的目的 3观察沸点及馏分的搜集： 蒸分馏过程中，在到达搜集物沸点之前常有沸点较低的液体先蒸出，这部分馏液称为前馏分或馏头。 当温度计的读数稳定时，另换接收瓶截取馏分并记录下这部分液体开场馏出时和最后一滴的温度，即是该馏分的沸

12、点范围简称“沸程。馏分的沸点范围越窄，那么馏分的纯度越高；假设要截取馏分的沸点范围已有规定，即可按规定截取。当温度从恒定值发生波动，并且下降后不再上升即可停顿蒸馏，记录该馏分的最高温度篇二：蒸馏与分馏实验报告 实验一 蒸馏与分馏 一、实验目的 1. 掌握普通蒸馏、分馏的原理和操作方法，理解其意义。 2. 学习安装仪器的根本方法。 3. 学会用常量法测定液态物质的沸点。 二、根本原理 蒸馏liquidgasliquid纯 分馏 1、蒸馏 1什么是沸点： aliquidbgasliquida 每种纯液态有机物在一定的压力下具有固定的沸点，当液态有机物受热时，蒸气压增大，待蒸气压到达大气压或所给定的

13、压力时，即p蒸p外，液体沸腾，这时的温度称为液体的沸点。 2液气液的过程 蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过程的结合操作。假如将某液体混合物内含两种以上的物质，这几种物质沸点相差较大，一般大于30进展蒸馏，那么沸点较低者先蒸出，沸点较高者后蒸出，不挥发的组分留在蒸馏瓶内，这样就可以到达别离和提纯的目的。 纯液态有机物在蒸馏过程中沸点变化范围很小一般0.5-1.0。根据蒸馏所测定的沸程, 可以判断该液体物质的纯度。 归纳起来，蒸馏的意义有以下三个方面： 别离和提纯液态有机物。 测出某纯液态物质的沸程，假如该物质为未知物，那么根据所测得的沸程数据，查物理常数手册，可以

14、知道该未知物可能是什么物质。 根据所测定的沸程可以判断该液态有机物的纯度。 2、分馏 普通蒸馏只能别离和提纯沸点相差较大的物质，一般至少相差30以上才能得到较好的别离效果。对沸点较接近的混合物用普通蒸馏法就难以分开。虽经屡次的蒸馏可到达较好的别离效果，但操作比较费事，损失量也很大。在这种情况下，应采取分馏法来提纯该混合物。 分馏的根本原理与蒸馏相类似，所不同的是在装置上多一个分馏柱，使气化、冷凝的过程由一次变为屡次。简单地说，分馏就是屡次蒸馏。 分馏就是利用分馏柱来实现这“屡次重复的蒸馏过程。当混合物的蒸气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分易被冷凝，所以冷凝液中就含有较多高沸

15、点物质，而蒸气中低沸点的成分就相对地增多。冷凝液向下流动时又与上升的蒸气接触，二者之间进展热量交换，使上升蒸气中高沸点的物质被冷凝下来，低沸点的物质仍呈蒸气上升；而在冷凝液中低沸点的物质那么受热气化，高沸点的物质仍呈液态。如此经屡次的液相与气相的热交换，使得低沸点的物质不断上升最后被蒸馏出来，高沸点的物质那么不断流回烧瓶中，从而将沸点不同的物质别离。分馏是别离提纯沸点接近的液体混合物的一种重要的方法。 三、实验准备 仪 器：圆底烧瓶50ml 2个，直形冷凝管1支，接引管又称牛角管，1支，锥形瓶2个，蒸馏头1个，温度计套管1个，100温度计1支，分馏柱1支，量筒50ml，1个。 药 品：丙酮20

16、ml，丙酮水溶液v /v=11，20ml。 物理常数：四、仪器安装要点 1. 蒸馏烧瓶大小的选择：视待蒸馏液体的体积而定。通常为蒸馏液体的体积占蒸馏烧瓶容量的1/32/3。加料时不能直接从蒸馏头上口倒入，应用长颈漏斗或卸下圆底烧瓶加料。 2. 冷凝管的选择 蒸分馏用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管，假设被蒸馏物质的沸点低于140，使用直形冷凝管，在夹套内通冷却水。假设被蒸馏物质的沸点高于140，直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂，故应改用空气冷凝管。 3. 以热源为基准，根据由下到上，由左到右或由右到左的原那么，首先将装有待蒸馏物质的圆底烧瓶固定在铁架台上，然后插入蒸馏头，顺次连接冷凝

17、管、接引管、锥形瓶，最后插入温度计套管和温度计。在同一桌面上，安装两套蒸馏装置时，必须是蒸馏瓶对蒸馏瓶头对头，或锥形瓶对锥形瓶尾对尾，防止着火。 4. 温度计水银球的正确位置是：水银球的上端与蒸馏头支管的下侧在同一程度面上，使水银球能完全被蒸气所包围。 5. 冷凝管通冷却水的方向应从冷凝管的下端进水，上端出水，并且上端的出水口应朝上，以保证冷凝管的夹层中充满水。 6. 仪器安装完成后，检查各个磨口是否严密相连，防止漏气。无论从正面或侧面来观察，全套仪器的轴线都应在同一平面内，铁架台都应整齐地放在仪器的背部，做到美观端正、横平竖直。 7. 常压蒸馏必须与大气相通，不能把整个体系密闭起来，所以接引

18、管的支管口不能堵塞。用 不带支管的接引管时，接引管与承受瓶之间不能用塞子塞住。 8. 承受瓶可以用锥形瓶或梨形瓶、圆底瓶，但不能用烧杯等敞口的器皿来承受。 五、实验操作 1、实验步骤： 蒸馏： 20ml 2颗沸石 记录沸程蒸气冷凝纯丙酮量出体积，计算回收率 分馏： 20ml2颗沸石 蒸气 记录沸程 2、操作要点 1通冷却水： 加热前，先通冷却水。冷却水不必开得太大，以免冲水并浪费水。 2加热： 加热前在蒸馏烧瓶中参加2颗沸石，以防止液体暴沸，使沸腾保持平稳。假如事先忘记参加沸石，必须等液体冷却后补加，决不能在液体加热到沸腾时补加，否那么会产生剧烈的爆沸。假如连续蒸馏，每次蒸馏前都要重新参加沸石

19、。 加热速度先快后慢，当液体开场沸腾时，可以看到蒸气渐渐上升，同时液体回流。当蒸气的顶端到到达水银球部位时，温度急剧上升，这时更应注意控制加热温度，使温度计水银球上总是保持有液珠，此时，液体和蒸气保持平衡，温度计所显示的温度才是真正的液体沸点。因此必须严格控制加热，调节蒸馏速度，蒸馏时以从冷凝管流出液滴的速度约12滴 / 秒为宜，而分馏时液滴的速度约1滴 / 23秒。 3观察沸点及馏分的搜集： 蒸分馏过程中，在到达搜集物沸点之前常有沸点较低的液体先蒸出，这部分馏液称为前馏分或馏头。 当温度计的读数稳定时，另换接收瓶截取馏分并记录下这部分液体开场馏出时和最后一滴的温度，即是该馏分的沸点范围简称“

20、沸程。馏分的沸点范围越窄，那么馏分的纯度越高；假设要截取馏分的沸点范围已有规定，即可按规定截取。 蒸馏时，圆底烧瓶中的液体不许蒸干，残留液至少0.5ml，否那么易发惹事故瓶碎裂等。 4蒸馏完毕： 先停顿加热，移开热源，待冷却后，再停顿通水，拆下仪器。撤除仪器的顺序与装配仪器顺序分馏冷凝纯丙酮量出体积，计算回收率相反。 六、实验提问 1什么是沸点？测沸点有何意义？假如液体具有恒定的沸点，那么能否认为它是单纯物质？ 2什么是蒸馏、分馏？两者在原理、装置、操作方面有何异同？蒸馏的意义？ 3什么是暴沸？如何防止暴沸？ 4蒸馏装置中温度计的位置是怎样的？位置太高或太低对实验结果有何影响？ 5蒸馏速度太快

21、或太慢，对实验结果有何影响？ 6分馏柱的分馏效率的上下取决于哪些因素？篇三：分馏实验报告广东工业大学 学院专业班组、学号 姓名 协作者老师评定 实验题目 分馏 篇二：蒸馏与分馏实验预习报告 蒸馏与分馏 目的：1. 掌握普通蒸馏、分馏的原理和操作方法，理解其意义。 2. 学习安装仪器的根本方法。 3. 学会用常量法测定液态物质的沸点。 原理：蒸馏liquid 分馏liquid 1、蒸馏 沸点： a bgas gasliquid 纯 liquid a 每种纯液态有机物在一定的压力下具有固定的沸点，当液态有机物受热时，蒸气压增大，待蒸气压到达大气压或所给定的压力时，即p 蒸p 外，液体沸腾，这时的温

22、度称为液体的沸点。饱和蒸汽压：当液体汽化的速率与其产生的气体液化的液体速率一样时的气压。 沸点与压强的关系：沸点和当水汽压力与环境压力相等时的温度有关，也就是说，沸点和气压是有关的。通常情况下我们所说的沸点都是在标准大气压下测量得到的即101325帕斯卡，或1atm。在海拔较高的地区，由于气压较低，沸点也相对低得多。当气压上升，物体的沸点相应上升，到达临界点时，物体的液态和气态相一致。物体的沸点不可能进步到临界点以上。反之，当气压下降，物体的沸点相应下降， i直至三相点，类似地，物体的沸点不能降低到三相点以下。 【没有找到压强与非典 的详细关系，只知道呈非线性关系，在1atm处大致为线性关系】

23、 临界点：在热力学中，临界点是可使一物质以液态存在的最高温度或以气态存在的最高压力，当物质的温度、压力超过此界限即临界温度及临界压力会相变成同时拥有液态及气态特征的流体：超临界流体。 临界温度下的p-v等温线上，在临界点处的一阶、二阶导数均为零，即： 液气液的过程: 蒸馏就是将液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过程的结合操作。假如将某液体混合物内含两种以上的物质，这几种物质沸点相差较大，一般大于30进展蒸馏，那么沸点较低者先蒸出，沸点较高者后蒸出，不挥发的组分留在蒸馏瓶内，这样就可以达到别离和提纯的目的。 纯液态有机物在蒸馏过程中沸点变化范围很小一般0.5-1.0。根 据蒸馏

24、所测定的沸程, 可以判断该液体物质的纯度定性。 共沸物：按一定比例混合的两种或三种液体可形成具有固定沸点的混合物。在沸腾时，其气液平衡体系中，气相与液相组成一致，无法用分馏法别离 归纳起来，蒸馏的意义有以下三个方面： 别离和提纯液态有机物。 测出某纯液态物质的沸程，假如该物质为未知物，那么根据所测得 的沸程数据，查物理常数手册，可以知道该未知物可能是什么物质。 根据所测定的沸程可以判断该液态有机物的纯度。【这种判断似乎是 定性的，详细应该如何判断？】 2、分馏 普通蒸馏只能别离和提纯沸点相差较大的物质，一般至少相差30以上才能得到较好的别离效果。对沸点较接近的混合物用普通蒸馏法就难以分开。虽经

25、屡次的蒸馏可到达较好的别离效果，但操作比较费事，损失量也很大。在这种情况下，应采取分馏法来提纯该混合物。 分馏的根本原理与蒸馏相类似，所不同的是在装置上多一个分馏柱，使 气化、冷凝的过程由一次变为屡次。简单地说，分馏就是屡次蒸馏。 分馏就是利用分馏柱来实现这“屡次重复的蒸馏过程。当混合物的蒸 气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸气中高沸点的组分易被冷凝，所以冷凝液中就含有较多高沸点物质，而蒸气中低沸点的成分就相对地增多。冷凝液向下流动时又与上升的蒸气接触，二者之间进展热量交换，使上升蒸气中高沸点的物质被冷凝下来，低沸点的物质仍呈蒸气上升；而在冷凝液中低沸点的物质那么受热气化，高沸点的物质仍呈

26、液态。如此经屡次的液相与气相的热交换，使得低沸点的物质不断上升最后被蒸馏出来，高沸点的物质那么不断流回烧瓶中，从而将沸点不同的物质别离。分馏是别离提纯沸点接近的液体混合物的一种重要的方法。 分馏柱：1、填充式分馏柱是在柱内填上各种惰性材料，以增加外表积。填料 包括玻璃珠、玻璃管、陶瓷或螺旋形、马鞍形、网状等形状的金属 片或金属丝，它效率较高，合适别离一些沸点差距较小的化合物。 2、韦氏分馏柱构造简单，且比填充式分馏柱黏附的液体少，缺点 是比同样长度的填充柱分馏效率低，合适别离少量且沸点差距较大 的液体，假设欲别离沸点差距很近的液体化合物，那么必须使用精细分 馏装置ii 实验准备： 仪器：圆底烧

27、瓶50ml 2 个，直形冷凝管1 支，接引管又称牛角管，1 支，锥形瓶2 个，蒸馏头1 个，温度计套管1 个， 100温度计1 支，分馏柱1 支，量筒50ml，1 个。 药品：丙酮20ml， 丙酮水溶液v /v=11，20ml。 物理常数： 装置图： 仪器安装要点： 1. 蒸馏烧瓶大小的选择：视待蒸馏液体的体积而定。通常为蒸馏液体的体积占蒸馏烧瓶容量的1/32/3。加料时不能直接从蒸馏头上口倒入，应用长颈漏斗或卸下圆底烧瓶加料。烧瓶不应过大，否那么会产生大的“滞留量在瓶内无法蒸出 2. 冷凝管的选择 蒸分馏用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管，假设被蒸馏物质的沸点低于140，使用直形冷凝管，

28、在夹套内通冷却水。假设被蒸馏物质的沸点高于140，直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂，故应改用空气冷凝管。 3. 以热源为基准，根据由下到上，由左到右或由右到左的原那么，首先将装有待蒸馏物质的圆底烧瓶固定在铁架台上，然后插入蒸馏头，顺次连接冷凝管、接引管、锥形瓶，最后插入温度计套管和温度计。在同一桌面上，安装两套蒸馏装置时，必须是蒸馏瓶对蒸馏瓶头对头，或锥形瓶对锥形瓶尾对尾，防止着火。【无法想像？】 4. 温度计水银球的正确位置是：水银球的上端与蒸馏头支管的下侧在同一程度面上，使水银球能完全被蒸气所包围。分馏时，液体沸腾时，蒸汽不会立即到达顶端，温度计读数变化较小，需等待一段时间 5. 冷

29、凝管通冷却水的方向应从冷凝管的下端进水，上端出水，并且上端的出水口应朝上，以保证冷凝管的夹层中充满水。 6. 仪器安装完成后，检查各个磨口是否严密相连，防止漏气。无论从正面或侧面来观察，全套仪器的轴线都应在同一平面内，铁架台都应整齐地放在仪器的背部，做到美观端正、横平竖直。气密性检查：将冷凝管末端插入水中，用手紧紧捂住蒸馏瓶底部，看是否有气泡冒出。 7. 常压蒸馏必须与大气相通，不能把系统密闭起来，所以接引管的支管口不能堵塞。用不带支管的接引管时，接引管与承受瓶之间不能用塞子塞住。 8. 承受瓶可以用锥形瓶或梨形瓶、圆底瓶，但不能用烧杯等敞口的器皿来承受。锥形瓶是盛装液体的，而烧杯一般用于物质反响。蒸馏的的蒸出物一般沸点较低，挥发性强，锥形瓶的口较小，可以防止挥发 实验步骤： 操作要点： 1通冷却水： 加热前，先通冷却水。冷却水不必开得太大，以免冲水并浪费水。 2加热：适当使用热浴加热，防止受热不均匀:水浴加热温度不超过100 度；油浴加热温度在100250度，容器内物料温度一般比油浴温度低20度左右 加热前在蒸馏烧瓶中参加2 颗沸石，以防止液体暴沸，使沸腾保持平稳。假如事先忘记参加沸石，必须等液体冷却后补加，决不能在液体加热到沸腾时补加