选修一DNA和蛋白质技术专题复习

1、学习必备欢迎下载DNA 和蛋白质技术专题复习典型例题：例 1.回答有关蛋白质分离和纯化的问题（1）要获得血清蛋白的粗制品，必须将含有柠檬酸钠的血液进行处理， 然后将装入透析袋中除去。（2）要获得血红蛋白，应如何破碎红细胞？。（3）下图为血清蛋白通过醋酸纤维薄膜的电泳图谱，你认为含量最多的蛋白质是 ，含负电荷最多的球蛋白是 ，相对分子质量最大的球蛋白是 。（4）电泳是目前应用最为普遍的蛋白质的方法。【解析】 本题考查蛋白质分离和纯化的基础知识。【答案】 （ 1）离心上清液小分子物质（ 2）加蒸馏水使其胀破（ 3）清蛋白1 -球蛋白 -球蛋白（ 4）（分离）纯化例 2.在遗传病及刑侦破案中常需要对

2、样品DNA 进行分析， PCR 技术能快速扩增DNA 片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA 拷贝，有效地解决了因为样品中DNA 含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题：（ 1）在相应的横线上写出引物，并在复制这一步骤中将引物置于合适的位置。（ 2）在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA 分子。（ 3）若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P 标记， 请分析循环一次后生成的DNA 分子的特点：，循环 n 次后生成的 DNA 分子中不含放射性的单链占总单链的比例为。（ 4）PCR 反应过程的前提条件是，PCR 技术利用 DNA 的原理解决了这个问题。（ 5）在对样品 DNA 进

3、行分析的过程中发现，DNA 掺杂着一些组蛋白，要去除这些组蛋白可加入的物质是。【解析】 （ 1）DNA 聚合酶不能从头开始合成DNA ，只能从 3端延伸 DNA 链，所以引物就提供了3端，子链延伸方向为5 3，引物 I 与 b 链部分碱基互补，引物则与a 链部分碱基互补，且连接到a 链的 3端，故引物的结构为5 G A OH ，复制结学习必备欢迎下载果为： 5 G G T C 3HOAG5（ 2）经过一次循环后，产生的两个DNA 分子分别含有引物 I 和引物。（ 3）由于作为原料的四种脱氧核苷酸被32P 标记，所以新合成的子链均含有放射性，一次循环后的两个 DNA 各有一条链含32P，若复制

4、n 次，共产生子链 2 n× 2，其中只有 DNA母链不含32P，则其所占比例为2（ 2n· 2） =1 2n.（ 4）DNA 复制是以两条母链为模板，按照碱基互补配对原则进行的。因此，首先要解旋，使两条母链的碱基暴露出来， 才能按照碱基互补配对的原则把相应的碱基一个个地连接起来。只有解旋后，再以母链为模板合成一小段引物，引物才起作用。DNA 分子在 80 100的温度范围内变性，双链解开成单链，当温度慢慢降低时，又能重新结合形成双链。（ 5）本题考查了 DNA 中杂质蛋白质的去除，利用酶的专一性，应加入蛋白酶。【答案】 （1） 5 GA OHHOAG5（ 3）每个 DNA

5、 分子各有一条链含32P12n（ 4）DNA 解旋热变性（ 5）蛋白酶例 3. 红细胞含有大量的血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成，血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，请回答下列有关问题：（ 1）血红蛋白提取和分离的程度可分为四步：_、 _、_ 和_。（ 2）实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是 _。该过程即样品处理，它包括 _、_、收集血红蛋白溶液。（ 3）收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析，这就是样品的粗分离。透析的目

6、的是_。透析的原理是_ 。（ 4）然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。样品纯化的目的是_ 。血红蛋白有什么特点？_。这一特点对进行蛋白质的分离有什么意义_。【解析】 （ 1）血红蛋白提取和分离的程度可分为样品处理；粗分离；纯化；纯度鉴定四步；（ 2）柠檬酸钠是一种抗凝剂，能够防止血液的凝固； （ 3）透析袋实际上是一种半透膜，允许小分子物质自由通过， 大分子不能出去， 从而除去溶液中的小分子物质； 血红蛋白因含有血红素而呈现红色，使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。【答案】 （ 1）样品处理；粗分离；纯化；纯度鉴定（2）防止血液凝固红细

7、胞的洗涤，血红蛋白的释放（ 3）去除分子质量较小的杂质透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内 （ 4）通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去血红蛋白呈现红色，在凝胶色谱分离时， 可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。学习必备欢迎下载模拟试题：1.如图为一种核酸分析方法，请据图分析回答有关问题。（ 1）被分析的材料应属于一条链。如果它存在另一条互补链，该互补链的碱基序列是。（ 2）如果选择性断开的位置是碱基G，那么随机出现的被标记片段应有种，在电泳带上被分离的显示位置应有处，在泳动方向的最前端的片段是序列段，与图示泳动位置相比

8、，在同样电泳条件下该片段应位于的（填“上方” 或“下方”）。（ 3）应用上述原理分析了某种未知序列核酸的一条单链，结果如图所示， 此结果说明，该核酸的此单链含个核苷酸，其A ：T ：G：C=，同时也可推断其碱基序列是：。2.近十年来， PCR 技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA 半保留复制，在试管中进行DNA 的人工复制（如图），在很短的时间内，将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)PCR 技术能把某一DNA 片段进行扩增，依据的原理是：（ 2）加热使 DNA 双链打开，这一步是打开键，称为，在细胞中

9、是在学习必备欢迎下载的作用下使此键断裂。（ 3）当温度降低时，引物与模板端结合，在DNA 聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成2 个DNA分子，此过程中加入四种脱氧核苷三磷酸的目的是，遵循的原则是。（ 4） PCR 技术的必要条件， 除了模板、 原料、 ATP 、酶以外，至少还需要三个条件. 即：液体环境、适宜的和。（ 5）PCR 一般要经历三十多次循环，每次循环可分为、三个步骤。3有 4 瓶失去标签的无色透明液体。已知各装有：大肠杆菌超标的自来水，丙种球蛋白溶液（一种抗体） ，溶解着DNA分子的 2mol/L 的氯化钠溶液，葡萄糖溶液。请根据提供的第一步鉴定方法，简要写出用相应物质进行鉴

10、定的其余步骤和结果。第一步：各取4 种液体少许分别倒入4 个试管中，缓慢加入蒸馏水并用玻璃棒搅拌，则。第二步：除上述鉴定DNA的方法外，还可以用哪些方法进行鉴定？4.以下是有关 DNA 粗提取实验的阅读材料：A. 核酸极不稳定，在较为剧烈的化学、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制备DNA 时要加入 DNA 酶的抑制剂柠檬酸钠，以除去Mg ，防止 DNA 酶的激活。B.核酸中的 DNA 和 RNA 在生物体内均以核蛋白的形式存在，DNA 核蛋白在 1mol/LNaCl溶液中溶解度很大，但在0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度很低；而RNA核蛋白溶于0.14mol/LNaCl 溶液。C.用苯

11、酚处理，可使蛋白质变性，且留在苯酚层内；在DNA 溶液中加入2.5 倍体积，浓度为 95%的酒精，可将 DNA 分离出来。此时DNA 十分黏稠，可用玻璃棒搅成团取出。D.DNA 在强酸环境下，水解产生脱氧核糖等小分子物质，它与二苯胺酸性溶液反应，能生成蓝色化合物。E.实验材料与器械：柠檬酸钠溶液、石英0.14mol/LNaCl溶液、 1mol/LNaCl 溶液、蒸馏水、苯酚、 95%酒精、二苯胺试剂、浓硫酸、花椰菜、研钵、烧杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉网、酒精灯、吸管、试管等。F.实验步骤：研磨的匀浆过滤得滤液滤液稀释6 倍离心处理地沉淀物沉淀物再溶解加苯酚精置后去上清液提取出 DNADNA

12、鉴定请阅读以上材料回答下列问题：研磨时，取10g 花椰菜，加适量的石英砂和、将滤液稀释6 倍，其目的是取沉淀物，置于2ml1mol/LNaCl溶液中，使 DNA 核蛋白再次溶解，在加2ml 苯酚充分震荡后静止，待其分层后弃其上层的苯酚。该步骤的目的是除去。如何将剩余溶液中的DNA 提取出来？如何证明提取物确实是DNA 分子学习必备欢迎下载5.下图表示血红蛋白提取和分离实验的部分装置或操作方法，请回答下列问题：透缓冲液缓冲液样品样品样品析血红蛋白溶液缓冲液袋甲乙（ 1）如图甲，表示过程，该操作目的是去除样品中的杂质。现有一定量的血红蛋白溶液，进行上述操作时若要尽快达到理想的实验效果，可以（写出一

13、种方法）。（ 2）如图乙，往色谱柱中加样的正确操作顺序是（用序号表示）。在进行操作前，应该等样品，且要（填“打开”或“关闭”）下端出口。6.下图为“ DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作。（ 1）图中实验材料A 可以是等，研磨前加入的B 应是。（ 2）通过上述所示步骤得到滤液后，再向滤液中加入2moL/L 的 NaCl 溶液的目的是，再过滤得到滤液D，向滤液D 中加入蒸馏水的目的是。（ 3）在“ DNA的粗提取和鉴定”实验中，将含有一定杂质的DNA丝状物分别放入体积为 2mL 的四种溶液中， 经搅拌后过滤， 获得 4 种滤液，含 DNA 最少的是滤液。1液中搅拌研磨后过滤滤液E22mol L的N

14、aCl溶液搅拌后过滤滤液F3O 014mol L的NaCl溶液中搅拌后过滤滤液G4冷却的 95的酒精溶液中搅拌后过滤滤液 H（ 4）鉴定的原理是。7.测定蛋白质的相对分子质量是研究蛋白质的一项重要技术。常用的测定方法是凝胶色谱法。请回答下列问题：（1）凝胶色谱法的原理是（2）在装填凝胶柱时不得有气泡的原因是。（ 3）某人欲使用凝胶色谱法比较 A 、B 两种蛋白质的分子质量大小，请你选择需要的材料，帮助其设计实验步骤，并预测实验结果，得出相关结论。实验步骤：。实验结果及结论：学习必备欢迎下载。8.右图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置，请回答下列问题：（ 1）血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的

15、主要组成成分，其在红细胞中的作用体现了蛋白质具有 _功能。（ 2）甲装置中，B 是血红蛋白溶液，则A是_；乙装置中，C 溶液的作用是_。（ 3）甲装置用于 _，目的是 _ 。用乙装置分离蛋白质的方法叫_，是根据_ 分离蛋白质的有效方法。（4）用乙装置分离血红蛋白时，待_ 时，用试管收集流出液，每5mL收集一管，连续收集。参考答案：1. （ 1 ） DNA 单AGCATGCGTTCAAGTGCA（2）44TG下 方（ 3） 185： 4： 5： 4 AACGTAGGGTTACCCTGA2. DNA 分子具有双螺旋结构和（3） 3 既是原料，又能提供能量DNA分子中碱基的互补配对（2）氢碱基互补配

16、对原则（4）温度解旋酸碱度（解旋酶5）变性、退火和延伸3. 第一步：出现丝状物的溶液，为溶解着 DNA 分子的 2mol/L 的氯化钠溶液。第二步：向其余 3 支试管中加入伊红美兰试剂，呈现深紫色的为大肠杆菌超标的自来水。第三步：将其余 2 种溶液各取少许倒入 2 支试管中， 加入双缩脲试剂， 呈现紫色反应的为丙种球蛋白溶液。 最后一瓶为葡萄糖溶液用二苯胺沸水浴变为蓝色； 或加入冷却的酒精， 搅拌出现丝状物4. 1mol/LNaCl溶液、柠檬酸钠使DNA核蛋白的溶解度逐渐降低蛋白质向下层DNA溶液中加2.5 倍体积，浓度为95%的酒精，此时用玻璃棒搅动，在玻璃棒上的成团物即是DNA用适量的浓硫

17、酸处理提取物，再滴加二苯胺试剂数滴如有蓝色物质出现既可证明提取物是 DNA5.（ 1）透析（粗分离）（ 2）分子量较小完全进入凝胶层增加缓冲液的量或及时更换缓冲液关闭6.（ 1）洋葱（菜花等）（ 2）使 DNA 溶解（于洗涤剂和食盐NaCl 溶液中）使DNA（的溶解度下降而沉淀）析出（ 3）滤液 H（ 4）在沸水浴条件下， DNA 遇二苯胺会被染成蓝色7.（ 1）根据相对分子质量的大小分离蛋白质（ 2）气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，减低分离效果（ 3）实验步骤：将含有 A 、B 两种蛋白质的混合液加入装满凝胶的玻璃管上端，用缓冲液进行洗脱，检测它们洗脱的先后顺序（2 分）实验结果及结论：

18、若 A 先于 B 洗脱出来， 则 A 的相对分子质量大于B ；若 B 先于 A 洗脱出来，则 B 的相对分子质量大于A（ 2 分）8. A. （ 1）运输（量较小的杂质2）磷酸缓冲液凝胶色谱法洗脱血红蛋白（ 3）透析（粗分离）去除样品中分子相对分子质量的大小（ 4）红色的蛋白质接近色谱柱底端点击高考：学习必备欢迎下载（ 09广东A 卷38）（ 1）商品化植酸酶主要来自微生物。在产酶菌株筛选过程中，常在基本培养基中添加不溶于水的植酸钙制成固体平板，植酸钙被植酸酶分解后可在平板上产生可根据其大小选择目的菌株，所得菌株需要进一步测定植酸酶活性。活性测定可以植酸钠作为底物，活性可用一定条件下单位时间表示。（2）利用上述所得菌株制备植酸酶的流程如下图：，中的主要成分为；中包含多种酸酶等多种蛋白质。请