《波谱分析概论》模拟卷

1、波谱分析概论模拟卷得 分阅卷人一简答题(本大题共4题，每题5分，共20分。)1与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。2试通过UV、IR判断下面的互变异构体分别以各种型体存在。答：UV：化合物若以酮式结构存在，只有R带；若以烯醇式结构存在，表现为-不饱和羰基类化合物吸收，有K、R的合并带。IR：若为酮式体，在1700cm-1附近有羰基伸缩振动的吸收峰。若为烯醇式结构，既有羰基吸收峰又有羟基吸收峰，还有碳碳双键伸缩振动的吸收峰。3nCO与nCC都在6.0m区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?

2、 答：羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。4甲基环己烷的EIMS如下。归属下列信息：a. 分子离子 b. 基峰答：m/z：83的峰为基峰；m/z：98的峰为分子离子峰得 分阅卷人二论述题(本大题共1题，每题20分，共20分。)试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。答：UV：max，；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。IR：吸收峰的峰位（波数）及；可用于化合物官能团的鉴定。1H NMR：化学位移，耦合常数J，积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核

3、类型，J可用于推测H核与H核之间的耦合作用，J相等，互相有耦合作用，积分曲线高度可用于相应氢核数目的推测。13C NMR：化学位移；可用于碳结构类型的推测及结构骨架的推测。MS：m/z可用于确定分子量，HR-MS可用于推测分子式。碎片离子可用于裂解规律的推测及化合物结构分析。得 分阅卷人三图谱解析题(本大题共3题，每题10分，共30分。)1. 某有机化合物其分子式为C2H5NO，其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构答：11681cm-1 C=O 且发生共轭 有羰基存在3348、3173 cm-1 NH2 NH2存在2819 cm-1 CH1398、1460 cm-1 CH CH3存在故化

4、合物结构为：2. 某有机化合物其分子式为C8H8O，其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构。答：53064、3030cm-1 -H1602、1585、1498、1454 cm-1 C=C 苯环存在且为单取代751、701 cm-1 -H1724 cm-1 C=O 醛基存在2826、2728 cm-1 CH2950、2900 cm-1 CH -CH2-存在1388 cm-1 CH 故化合物为3、某化合物分子式为C5H10O，1H NMR谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。答：、12.5 q 2H CH2 CH2CH31.1 t 3H CH3 化合物共有10个H，故2.5 2×

5、;CH2 1.1 2×CH313C NMR：215左右 有羰基存在 37左右 -CH2-存在 10左右 -CH3存在综上，化合物高度对称，结构应为：4、某化合物分子式为C8H8O，1H NMR谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。答： 41H NMR：:7.58.0左右5个氢 有单取代的苯环存在:2.5 3H CH3存在13C NMR：197 有羰基存在: 130140之间有4条谱线，130 2个信号特别高，故为2对化学等价的碳核重叠。有苯环存在30 应为-CH3故化合物应为：得 分阅卷人四综合解析题(本大题共1题，每题20分，共20分。)某化合物分子式为C9H12 ，其分子量

6、为120，其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析其结构。并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。某化合物分子式为C9H12 ，其分子量为120，其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析其结构。并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。（1）1H NMR （2+2×9-12）/24 推测可能含有苯环 共有4组氢原子，原子个数分别为5、2、2、3 ：78为苯环上质子信号，有5个氢，提示苯环可能为单取代。 ：0.951.05之间信号为甲基氢，裂分为三重峰，其临近应有- CH2 ：1.61.8；：2.62.8两组氢应为2个- CH2信号。：2.62.8的 - CH2受

7、相邻- CH2偶合作用的影响裂分为三重峰；：1.61.8的- CH2受相邻- CH2，- CH3偶合作用的影响裂分为多重峰。 （2）13C NMR13C NMR上有7组信号。2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核，故9个碳只有7个信号。 ：125.5、128.1、128.4、142.6为苯环上碳信号。 ：13.8、24.5、38.0为CH3、CH2信号。（3）IR中，3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰，可推出有苯环存在。且为单取代。其中3062，3027 cm-1为C-H伸缩振动的吸收峰；1602,1455 cm-1为苯环骨架振动的吸收峰，741,699 cm-1为C-H面外弯曲振动的吸收峰。2885，1378