高考化学有机化合物专题

1、优秀学习资料欢迎下载高考化学总复习有机推断与有机合成题型应考策略一、有机物的推断1有机物的推断一般有以下几种类型：(1) 由结构推断有机物(2) 由性质推断有机物(3) 由实验推断有机物(4)由计算推断有机物等2有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法(1) 顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。(2) 逆推法。以最终物质为起点，向前步步递推，得出结论，这是有机合成推断题中常用的方法。(3) 猜测论证法。根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，最后得出结论。其解题思路为：审题印象猜测验证(具有模糊性)(具有意向性)

2、(具有确认性)二、有机合成常见题型通常有：自行设计合成路线和框图(指定合成路线)两种1解题思路简要如下：2有机合成常用的解题方法：解答有机合成的常用方法有“正推法”和“逆推法”。具体某个题目是用正推法还是逆推法，或是正推、逆推双向结合，这由题目给出条件决定。近几年考题中出现的问题多以逆推为主，使用该方法的思维途径是：(1) 首先确定所要合成的有机物属于何类别，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。(2) 以题中要求最终产物为起点， 考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得， 若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得，一直推导到题目中给定

3、的原料为终点。(3) 在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保好的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。热点荟萃一、有机推断、有机合成的常用方法1官能团的引入(1) 引入双键通过消去反应得到碳碳双键，如醇、卤代烃的消去反应通过氧化反应得到，如烯烃、醇的氧化(2) 引入 OH加成反应：烯烃与水的加成、醛酮与H2的加成水解反应：卤代烃水解、酯的水解、醇钠(盐 )的水解(3) 引入 COOH氧化反应：醛的氧化水解反应：酯、蛋白质、羧酸盐的水解优秀学习资料欢迎下载(4) 引入 X加成反应：不饱和烃与HX加成取代反应：烃与X 2、醇与HX的取代2官能团的

4、改变(1) 官能团之间的衍变如：伯醇(RCH 2OH，羟基所连碳有两个氢)醛羧酸酯(2) 官能团数目的改变如：(3) 官能团位置的改变如：3官能团的消除(1)通过加成可以消除碳碳双键或碳碳三键(2) 通过消去、氧化、酯化可以消除OH(3)通过加成 (还原 )或氧化可以消除 H(4)通过水解反应消除O(酯基 )4碳骨架的增减(1)增长：有机合成题中碳键的增长，一般会以信息形式给出，常见方式有酯化、有机物与HCN 反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。(2) 变短：如烃的裂化裂解、某些烃 (如苯的同系物、烯烃 )的氧化、羧酸盐脱羧反应等。二、常见有机反应条件与反应类型1有机物的官能团和它们的性质：

5、官能团结构性质碳碳双键加成（ H2、X 2 、HX 、H 2O）氧化（ O2、 KMnO 4 ） 加聚碳碳叁键 CC加成（ H2、X 2 、HX 、H 2O）氧化（ O2、 KMnO 4 ）、加聚苯取代（X2、HNO 3、H 2SO4）加成（ H2 ）、氧化（ O2）卤素原子X水解（ NaOH 水溶液）消去（ NaOH 醇溶液）醇羟基R OH取代【活泼金属、 HX 、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】消去酚羟基C6H5-OH取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H 2）、显色反应（ Fe3+）醛基CHO加成或还原（ H 2）氧化【 O2、银氨溶液、新制 Cu(OH) 2】羰基（酮里才有）

6、（丙酮）加成或还原（ H 2）羧基COOH酸性、酯化优秀学习资料欢迎下载酯基-COOR水解 (稀 H2SO4、 NaOH 溶液 )2由反应条件确定官能团 ：反应条件可能官能团浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）纤维素水解(90)稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖 (淀粉 )的水解 (20硫酸 )NaOH 水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH 醇溶液卤代烃消去（ X ）H2、催化剂加成 (碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基 （ CH2OH 、 CHOH ）Cl 2(Br 2 )/Fe苯环Cl 2(Br 2 )/光照烷烃或苯环上烷烃基碱石灰 /加热RCOON

7、a3根据反应物性质确定官能团 :反应条件可能官能团能与 NaHCO 3 反应的羧基能与 Na2CO3 反应的羧基、酚羟基能与 Na 反应的羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀醛基 （羧基为中和反应）使溴水褪色碳碳双键、 - CC-加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚氧化B氧化A 是醇（ -CH 2OH ）或乙烯AC4分子中原子个数比(1)C H=11，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。(2)C H=l 2，可能分为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。(3)C H=14，可能为甲烷、甲醇、尿素CO(NH 2)25反应类型反应的试剂有机物现象(1)烯烃

8、、二烯烃(2)炔烃溴水褪色，且产物分层与溴水反应(3)醛溴水褪色，且产物不分层(4)苯酚有白色沉淀生成与酸性高(1)烯烃、二烯烃(2)炔烃高锰酸钾溶液均褪色锰酸钾反应(3)苯的同系物 (4)醛(1)醇放出气体，反应缓和与金属钠反应(2)苯酚放出气体，反应速度较快(3)羧酸放出气体，反应速度更快(1)卤代烃分层消失，生成一种有机物与氢氧化钠反应(2)苯酚浑浊变澄清(3)羧酸无明显现象(4)酯分层消失，生成两种有机物与碳酸氢钠反应羧酸放出气体且能使石灰水变浑浊(1)醛有银镜或红色沉淀产生银氨溶液或(2)甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生新制氢氧化铜(3)甲酸酯有银镜或红色沉淀生成6、官能团

9、的引入：引入官能团有关反应优秀学习资料欢迎下载羟基 -OH烯烃与水加成，醛 /酮加氢，卤代烃水解，酯的水解卤素原子（ X ）烃与 X 2取代，不饱和烃与 HX 或 X 2加成， (醇与 HX 取代 )碳碳双键某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基 -CHO某些醇 ( CH2 OH) 氧化，烯氧化，糖类水解，（炔水化）羧基 -COOH醛氧化，酯酸性水解，羧酸盐酸化，苯的同系物被强氧化剂氧化酯基 -COO-酯化反应7、根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应、 CC、 CHO 、羰基、苯环加聚反应、 CC酯化反应羟基或羧基水解反应 X 、酯基、肽键、多糖单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有

10、羟基和羧基或羧基和胺基8、有机合成中的成环反应：加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题） ；二元醇分子间或分子内脱水成环；二元醇和二元酸酯化成环；羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。9、有机合成中的增减碳链的反应：增加碳链的反应：酯化反应加聚反应 缩聚反应减少碳链的反应： 水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；裂化和裂解反应；氧化反应：燃烧，烯催化氧化（信息题），脱羧反应（信息题）。10、典型有机物之间的相互转化关系图11、特殊的物理性质总结归纳：能溶于水：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物比水轻：烃（汽油、苯

11、及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂比水重：硝基苯,溴苯 CCl 4,（二）溴乙烷微溶于水：苯酚、苯甲酸苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65以上任意溶常温下为气体的有机物：烃（ C<4）甲醛有毒物质：涂料油漆中的苯、硝基苯，假酒中的甲醇，居室装修产生的甲醛气体三、反应条件不同、产物不同的几种情况优秀学习资料欢迎下载四、三个重要相对分子质量增减的规律1 RCH 2OHRCHORCOOHMM 2M142 RCH 2OHCH3 COOCH 2RMM423 RCOOHRCOOCH 2CH3MM 28五、由高分子有机物结构确定单体首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，若链节结构中主链上

12、是碳与碳原子形成碳链，则一般为加聚产物；若链节结构中主链上有 O或单键改双键，双键改单，再断开错误的双键(以 NH ，则一般为缩聚产物。若为加聚产物， 将加聚物的链节取出，C 为 4 价键判 )，得出加聚物单体；若为缩聚产物，只要将主链中的或断开，分别补上（左）OH和（右）H 即可得出相反应单体。六、有机成环反应方法1有机成环反应规律：有机成环方式一种是通过加成反应、聚合反应来实现的，另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子，如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子 (如水或氨等 )而成环。2有机成环反应类型(1) 聚合反应：如乙炔的聚合3CH CHC6H 6。(2) 脱水

13、反应多元醇脱水：分子内脱水。如：H 2O分子间脱水，如2H2O(3) 酯化反应：多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯，如 2H 2O 羟基酸酯化反应：分子内酯化，如优秀学习资料欢迎下载分子间酯化，如(4) 缩合反应。氨基酸可以分子内缩合合成内酰胺 (含 NH 结构的物质 ) ，也可分子间缩合成环状酰胺。分子内缩合：如分子间缩合：如应对策略一、利用结构性质推断有机物性质是与其所具有的官能团相对应的，可根据有机物的某些性质(如反应对象、 反应条件、 反应数据、 反应特征、反应现象、反应前后分子式的差异等等)，首先确定其中的官能团及位置，然后再结合分子式价键规律、取代产物的种类、不饱和度等确定有机物的结

14、构简式，再根据题设要求进行解答。例 1 有机物 A(C 6H 8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。 A 可以使溴水褪色，且难溶于水，但在酸性条件可发生水解反应，得到 B(C 4H4O4)和甲醇。通常状况下 B 为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。(1)A 可以发生的反应有_( 选填序号 )加成反应酯化反应加聚反应氧化反应(2)B 分子所含官能团的名称是_ 、 _。(3)B分子中没有支链，其结构简式是_ ， B 的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是_ 。(4) 由 B 制取 A 的化学方程式是_ 。(5) 天门冬氨酸 (C 4H7NO 4) 是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B 通过以下反应

15、制取天门冬氨酸。天门冬氨酸的结构简式是 _。解析：可推出(1)由于 A 能使溴水褪色，说明分子中含碳碳双键，故能发生加成、加聚及氧化反应。(2)A 在酸性条件下水解得B 和醇，说明A 含酯基，故B 中应含羧基、碳碳双键。(3)从不饱和度看B 少 6 个氢原子，含一个碳碳双键(少 2H) ，又含羧基，还需少B 的结构。4H，则应是含两个羧基，故优秀学习资料欢迎下载(5)由 B 到 C 应是加成， C 中应含氯原子，由C 到天门冬氨酸必然是NH 2 取代了氯原子。答案：(1) (2) 碳碳双键、羧基例 2化合物 A(C 8H 8O3)为无色液体、难溶于水、有特殊香味的物质，从A 出发可发生如图所示

16、的一系列反应，化合物 A 硝化时可生成4 种硝基取代物， 化合物 H 分子式为 C6H6O，G 能发生银镜反应。 (已知 RCOONa NaOHRH Na2CO3)请回答：(1) 下列化合物可能的简式： A， E。(2) 反应类型： (I) ， (II) ， (III) 。(3) 写出下列反应的化学方程式：HK ：；CE：；C FG：。解析： 根据反应条件I 和 A 有特殊香味，可推知A 为酯，由BD 条件说明B 有 COONa ，由 HK 加溴水有白色沉淀可知H 为，则A 、B 中均应含有 “”结构。根据ABDH的碳原子数变化可推知C 为含一个碳原子的甲醇。则A中还应有 “”结构。 A有4

17、种一硝基化合物可确定A 中OH和OCH 3 邻位或间位。答案：(1)或；HH(2) 水解反应；取代（酯化）反应；取代反应(3) 3Br 2 3HBr ；2CH 3OH O22HCHO 2H 2O；CH 3OH HCOOHHCOOCH 3 H2O二、利用数据、实验推断数据往往起突破口的作用，常用来确定某种有机物分子式或官能团的数目或推测发生的反应类型。利用实验推断实际是利用实验现象、实验条件、实验对象、实验中相关物质的个数比、同分异构体的个数等等来推测有机物的结构简式。 对相关实验知识必须要熟悉。 需要注意的是这类题经常同时考查 “实验现象描述 ”或 “实验结论的判断 ”等方面的书写。例 3下列

18、图示表示A 、 B、 C、 D 之间的相互转化关系，其中A 能跟 NaOH 溶液反应， B 能使溴水褪色。优秀学习资料欢迎下载请回答下列问题：(1) 写出 A 可能的各种结构简式： _ 。(2) 反应和的反应类型分别为：反应；反应。(3) 若将 A 催化氧化可得另一种化合物E， E 可发生银镜反应，则E 的结构简式为。写出A 转化为 B 的化学方程式：。解析： 从 AD 的反应条件及对象可知，A 含有 COOH ，从 134162 。结合酯化反应前后相对分子质量的变化特征 (每结合一个甲酯相对分子质量增加 14)，可推知 A 有两个 COOH ；而 C4H 6O5 相对于 C4H10 减少 4

19、 个氢原子， 正好是两个 COOH 所致，所以 A 中不含其他不饱和键。 则再从 AB 的反应条件及 B 使溴水褪色可推知， A 中有一个 OH( 所以 A 中只有 5 个 O，两个 COOH 只用去 4 个 O) 。答案：(2) 消去反应；加成反应例4有机物A 的相对分子质量不超过150，经测定，A 具有下列性质：A 的性质推断A 的组成、结构 A的燃烧产物只有CO2 和H2O A 与醇或羧酸在浓 H2 SO4 共热条件下均能生成有香味的物质一定条件下， A 可发生分子内的脱水反应，生成物与溴水混合，溴水褪色 0.1molA 与足量 NaHCO 3 溶液反应放出标准状况下4.48L 气体(1

20、) 填写表中空白部分的内容。(2) 已知 A 中含氧元索的质量分数为 59.7，写出 A 所有可能的结构简式：。(3) 若 A 分子内无含碳支链，写出反应的化学方程式：。(4)A 不可能发生的反应类型有(填序号 ) 。a水解反应b取代反应c加成反应d消去反应e加聚反应f 缩聚反应(5) 下列物质与A 互为同分异构体的是(填序号 ) ，互为同系物的是(填序号 ) 。解析： 从的数据和的表述可以椎知一个A 含两个COOH ，至少有一个OH ，则A 至少含3 个氧原子，由A中 (O)=59.7且M(A)150。知 A中氧原子数最多为 =5.59 ，假设 A 有 3 个氧原子，则 M(A)= 80，而

21、两个 COOH 式量即为90，不合题意。A 有 4 个氧原子， M(A) 107，而两个 COOH 、一个 OH 式量之优秀学习资料欢迎下载和为 107。不合题意。 A 有 5 个氧原子， M(A) 134，分子中 C、H 的相对分子质量之和为54。商余法求得 “CH ”，46所以 A 的分子式为C4H6O5，羧基必须在端点。即可写出相应的结构简式。答案： (1) A 中一定含 C、 H 两种元素，可能含氧元素，不合其他元素 A 结构既有 COOH 又有 OHA 结构中含有两个COOH(4)a、 c、 e(5)a、 h；b、 g三、利用信息推断解答此类题时，对试题给予的信息进行分析，区分哪些是

22、有用的信息，哪些是与解题无关的信息，一定要围绕如何利用信息这个角度来思考，对于信息方程式要观察旧化学键的断裂(位置 )方式和新化学键的生成(位置 )方式，反应物和产物结构上的差异。找出新信息与题目要求及旧知识之间的联系，同时解题过程中要不断地进行验证或校正。例 5设 R 为烃基，已知RX MgRMgX( 格林试剂 )分析下列合成线路，回答有关问题。(1) 以上步反应中属于加成反应的是。(2) 写出 A 、 D、 E 的结构简式： A ， D， E。(3) 分别写出第和步反应的化学方程式：，。解析： 信息迁移题。关键是思考如何用信息，格林试剂就是直接把变成，再增加了烃基 R，是一种延长碳链的方法

23、， 难点在于是否注意题目的暗示。D 有 6 个 C，B 和 C2H 4O 结合，则应观察出 B 为 XMgCH 2CH2 MgX ，套用信息，则 C 的结构简式为答案： (1)四、有机合成优秀学习资料欢迎下载1有机合成中官能团掩蔽和保护和定位合成，在有机合成中，尤其是含有多个官能团的有机物的合成中属于难点，多种官能团之间会相互影响和相互制约，即当制备某一官能团或拼接碳链时，分子中已有的官能团或者被破坏，或者首先发生反应， 因而造成在制备的过程中要把分子中已存在的某种官能团先用恰当的方法掩蔽而保护起来，在适当的时候再把它转变过来，从而达到合成的目的。常见需保护的情况。 如“氧化时先保护”，“对加

24、成时先保护CHO ”，“对苯环邻位(或对位 )取代时先保护对位(或邻位 )”，“氧化其他基团时先保护醛基”等等。2信息类有机合成仍以“围绕如何运用信息”这点来寻求突破点。例 66羰基庚酸是合成某些高分子材料和药材的重要中间体，某实验室以溴代甲基环已烷为原料合成酸。请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)6羰基庚提示：合成过程中无机试剂任选，合成反应流程图表示方法示例如下：ABCH解析：这是一道有机合成题。本题中有几个重要信息环状反应物最终生成链状生成物，判断断键位置， 如何断键；反应物为卤代烃的性质，发生一系列反应后断键；生成物中有、 COOH ，说明是发生了氧化以后的产物，本

25、题采用逆推法，很明显此处依信息碳碳键断裂并加氧，再考虑如何在环上形成双键，依据卤代烃的性质进行一系列反应，此题就可顺利完成。答案：例 7在有机分析中，常用臭氧氧化水解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：(CH 3) 2C CH CH3(CH 3)2COCH3 CHO已知某有机物A 经臭氧氧化水解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：(1)写出有机物 A 、 F 的结构简式 :A_ ，F_ 。(2)从 B 合成 E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是_。A 水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化C水解、酸化、还原D氧化、水解、酯化优秀学习资料欢迎下载(3) 写出下列变化的化学方程式：

26、I 水解生成 E 和 H： _ ， F 制取 G：_ 。解析：观察 I 显然由两部分(E)和 CH 3COOH(H) 反应而得， 结合 G 的分子式逆推G 为 CH3COOH ，紧扣信息方程式键的断裂和生成方式，则 F 为 CH 3CH 2OH ，结合观察信息方程式前后，知 B 的分子式为C7H 5OBr ，因 B 中一定有 “”，对照 E 的结构 (BE 碳链不变 )知 B 为，套用信息则A 为，从 BE，若先把 “Br”变成 “ OH”，则在 “CHO” 氧化为 “ COOH” 的过程中， “”可能也被氧化，所以必须先使 “ CHO” 氧化为 “COOH” ，再把 “ Br ”取代为 “

27、OH”，酸化只是把 “ COONa 、 ONa”变为“ COOH 和 OH”。答案： (1)(2)B体验高考1 有4种有机物：CH 3；，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（ ）解析： 根据烯烃加聚反应的原理逆推该高聚物的单体应为：，。答案： D2化合物A(C 4H10O)是一种有机溶剂，A 可以发生以下变化：(1)A 分子中的官能团名称是_ 。 A 只有一种一氯取代物B，写出由A 转化为 B 的化学方程式：_ 。 A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化，且F 的一氯取代物有三种，则F 的结构简式是 _。优秀学习资料欢迎下载(2) 化合物 “ HQ” (C6H6 O2)

28、可用做显影剂，“ HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“ HQ”还能发生的反应是(选填序号 )_ 。加成反应氧化反应加聚反应水解反应“ HQ”的一硝基取代物只有一种，“ HQ”的结构简式是 _ 。(3)A 与 “ HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂。 “ TBHQ”， “ TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为 C10H12O2Na2 的化合物， “TBHQ”的结构筒式是。解析：A 可与 Na 反应，A 的化学式为C4H10O，说明 A 中一定有 OH；由 A 只有一种一氯化物B ，可推出 A 为(CH 3)3C OH，A 与 Cl 2 先光照反应只能发生在烃基上，由此可推

29、出反应的化学方程式，F 是 A 的同分异构体，也可发生图示变化，说明F 也是醇类结合F 的一氯化物有三种，可推出F 的结构简式。由化合物 “HQ”的化学式，可做显影剂，可以与FeCl3 溶液发生显色反应，可知“HQ”属于酚类，酚类可发生加成（有苯环），可发生氧化反应 （醇羟基） 。由 “HQ”的一硝基取代物只有一种，可推知 “HQ”为。由 A 与 “HQ”反应生成水和 “TBHQ”， “TBHQ”与 NaOH 反应得到C10H 12O2Na2 的化合物，可推知，酚羟基没有与A 结合，与A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢，由此可推出“TBHQ”的结构简式。答案：(2)、；(3)3苯酚是重要的化工

30、原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：(1) 写出 C 的结构简式：。(2) 写出反应的化学方程式： 。 (3)写出反应的化学方程式： 。(4) 写出反应类型： _ ， _ 。(5) 下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_。a三氯化铁溶液b碳酸氢钠溶液c石蕊试液解析：从的反应对象推知D 为；从反应特征(DE) 知 E 为；从反应对象 (E)知 C6H 10Br 2 为；从的反应产物特征逆推结合的反应对象特征知F 为，、的反应可从反应对象和水杨酸优秀学习资料欢迎下载的结构推知， 阿司匹林结构中无酚羟基，而水杨酸() 结构中有酚羟无酚羟基，酚羟基能与Fe3+生成紫色

31、络合物，所以选(a)三氯化铁溶液。答案：(1)(2) (CH 3CO) 2O CH3 COOH(3)n(4) 加成反应；消去反应(5)a4聚甲基丙烯酸羟乙酯结构简式为，它是制作软质隐形眼镜的材料。写出下列反应的化学方程式：(1) 由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸乙酯。(2) 由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯。(3) 由乙烯制备乙二醇。解析： 本题考查对加聚反应、酯化反应、烯烃的加成反应、卤代烃的水解反应的理解。用逆推法解题由题给高聚物的结构简式可知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为，根据甲基丙烯酸为可推知 (2) 的另一种反应物为HO CH 2CH 2 OH 。根据提示信息，制备HO CH2CH2

32、 OH应先制XCH2CH2X，所以由乙烯制乙二醇首先要乙烯和卤素单质发生加成反应。答案：演习 战 场1下列有机化学反应一定没有副反应发生的是()A 2溴丁烷和 NaOH 的醇溶液共热B乙醇、浓 H2 SO4 共热制乙烯C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D用氯气漂白石蜡21mol 有机物 A( 分子式为 C6H10O4)经水解得到 1molB 和 2molC ，C 经分子内脱水得D，D 可发生加聚反应生成CH 2 CH2，由此可知 A 为 ()A HOOC(CH 2)4COOHB HOOC(CH 2)3COOCH 3C CH 3COO(CH 2)2COOCH 3D CH3CH2OOC COOCH 2

33、CH33由乙炔为原料制聚氯乙烯的成本比用石油裂解气制聚氯乙烯高得多。若采用石油裂解气(含 CH2 CH2)为主要原料 (其他原料任选 )制取聚氯乙烯， 按反应流程的前后顺序应该经历的反应为() 取代消去 加成 氧化 加聚优秀学习资料欢迎下载A BCD 4有机物甲能发生银镜反应，能与钠反应放出氢气，甲经催化加氢还原成乙，乙能与乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量比乙的相对分子质量增大了84，据此推断乙可能是()A HOCH 2CHOB CH2OHCH 2OHC CH2OHCOOHD CH3CH(OH)CH(OH)CH 35某有机物有如下性质：能和银氨溶液共热得到银镜；加入碳酸氢钠无变化；与含

34、酚酞的氢氧化钠溶液共热，发现红色褪去。则该有机物可能是()A 乙醇B乙醛C乙酸D甲酸乙酯6 A 、B 、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC，A 的相对分子质量比B 大 2，C 的相对分子质量比 B 大 16，C 能与 A 反应生成酯 (C4H 8O2 )，下列说法中正确的是()AA 是乙炔， B 是乙烯B A 是乙烯， B 是乙烷C A 是乙醇， B 是乙醛D A 是环已烷， B 是苯7在一定条件下，下列药物的主要成分能发生下列六种反应的是()取代反应加成反应水解反应中和反应酯化反应与 NaHCO 3 溶液反应A 维生素B阿司匹林C芬必得D扑热息痛8有一种有机物可以通过一系列反应可得

35、丙三醇，这种有机物可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种有机物为 ()A CH 3CH 2CH 2OHB CH2 CHCH 2 OHC CH 3CH(OH)CH 2OHD CH2ClCHClCH 2OH9 0.1mol 有机物的蒸气跟过量O2 混合后点燃，生成13.2gCO 2 和 5.4gH 2O，该有机物跟金属反应放出H 2；又能跟新制 Cu(OH) 2 悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物。该酯类化合物的结构简式可能是()A CH 3 CH(OCH 3) CHOB H CH2 CH2COOCH 3CD10 A 是一种可以作为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系，回答下列问题：(1) 写出 A 、 B、 F 的结构简式： A ， B ， F。(2) 写出下列变化的化学方程式，并注明反应类型。AC：，反应类型：。ED：，反应类型：。(3)B 的一种同分异构体中含一个CH3，且 1mol 该物质能与浓 Br 2 水反应，