广州考区食品检验工微生物部分题库

1、1. 细菌亚种，变种命名时，采用 ( B ) 命名。（ A） 双名法（B） 三名法（ C） 单名法（ D） 四名法2. 自然界的生物被分为动物界、植物界、真菌界、真核生物界、原核生物界和( B ) 界。（A） 细菌（B） 病毒（C） 原虫（D） 支原体3. 沙门氏菌在生物界的位置属 ( C ) 。（A） 植物界（B） 动物界（ C） 原核生物界 （ D） 真菌界4. 根据细菌细胞壁结构的不同、革兰氏阳性细菌属 ( B ) 的细菌。（A） 薄壁细菌门（ B） 坚壁细菌门（C） 柔壁细菌门（ D） 疵壁细菌门微生物5. 下列哪种微生物具有典型细胞核结构 ( B) 。细菌的形学初步态结构与（ A）

2、沙门氏菌（ B） 桔青霉菌（C） 葡萄球菌（D） 大肠杆菌知识特性根据细菌细胞壁结构的不同、革兰氏阴性细菌属( A )的细菌。6.（A） 薄壁细菌门（B） 坚壁细菌门（C） 柔壁细菌门（D） 疵壁细菌门7. 一般球菌的平均直径为 ( A ) 微米。（A） 0.8 1.2（B） 0.6 0.8（C） 1 1.8（D） 2 38. 有关 G+菌细胞壁的特点不正确的是 ( D ) 。（A）主要成分是肽聚糖（B）含有磷壁酸（ C）对青霉素敏感（ D）含有大量脂多糖9. 原核细胞型微生物只有 ( C ) ，无核膜。（A） 原始核（B） 核蛋白（C） 核仁（D） 细胞浆10.球菌在两个相互垂直的平面上分裂

3、，分裂后四个菌体呈 “田”字形排列为正方形， 这种球菌称为(C) 。真菌形态结构与特性（ A） 双球菌（B） 链球菌（C） 四联球菌（D） 八联球菌11.球菌在一个平面上连续分裂后，连成三个或三个以上的或长或短的链状，这种细菌称( C) 。（A） 葡萄球菌（B） 双球菌（ C） 链球菌（D） 四联球菌12. 细胞壁的固有功能是 ( B ) 。（A）进行物质交换（B）维持菌体固有形态（C）决定菌体的抗原性（D）维持水分13. 细菌细胞的特殊结构有夹膜、芽胞、菌毛和 ( A ) 。（A） 鞭毛（B） 性毛（C） 胞浆颗粒（ D） 核蛋白体（ )1.细菌根据其外形，可分为球菌、杆菌和螺菌。( 

4、15; ) 2. 细菌细胞的基本结构有细胞壁、细胞膜、细胞浆和细胞核。( )3.根据细菌细胞壁的不同，沙门氏菌属薄壁细菌门的细菌。（)4.微生物是一群个体微小，结构简单，必须借助显微镜才能看到的微小生物。( )5.细菌的外形有球形、杆形和螺旋形三种。( ) 6.细菌细胞的特殊结构：有鞭毛、芽胞、荚膜和菌毛。1. 酵母菌具有典型的细胞结构，即细胞核有 ( D ) 。（A） 核膜（B） 核仁（C） 染色体（D） 核膜+核仁2. 酵母菌的无性繁殖以 ( A ) 多见。（ A） 出芽生殖（ B） 裂殖（C） 孢子繁殖（D） 出芽生殖 +裂殖3. 关于霉菌菌落特征，下面说法不正确的是（C）。（A）分枝状

5、菌丝组成（B） 菌丝较粗且长（C）菌落湿润、紧密（ D）菌落特征是鉴定霉菌的主要依据之一4. 根据真菌分类，黄曲霉菌属于 ( C ) 。（A） 子囊菌纲（B） 担子菌纲（C） 半知菌纲（D） 藻菌纲5. 根据霉菌的分类，木霉菌属于 ( B ) 纲。（A） 藻菌 （B） 子囊菌（C） 担子菌（D） 半知菌6. 根据霉菌的分类，根霉菌属于 ( A ) 纲。（A） 藻菌（B） 子囊菌（C） 担子菌（D） 半知菌7. 真菌的繁殖分无性繁殖和有性繁殖，主要以 ( A ) 生殖。（A） 孢子（B） 菌丝（C） 出芽（ D） 分裂8. 根据真菌分类，本耳属于 ( B ) 。（A） 子囊菌纲（B） 担子菌纲（

6、 C） 半知菌纲（D） 藻菌纲()1.酵母菌是真核微生物。()2.酵母菌是单细胞结构的生物，呈园形或椭圆形。(×)3.根据霉菌的有性繁殖特点及菌丝有无隔，可将霉菌分为藻菌纲、 子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。（ ） 4. 霉菌菌丝中有隔膜，被隔膜隔开的一段菌丝就是一个细胞。(×)5.真菌在生物界的位置，属植物界。( )6.根据真菌的有性繁殖特点及菌丝有无隔，可将真菌分为藻菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。1.噬菌体具有 (C) 特异性，故可作为细菌分型鉴定用。病毒（A） 种的（B） 属的（C） 型的（D） 科的2. 下列哪类生物属非细胞型微生物（B）。（A）细菌（B）病毒（

7、C）霉菌（D）酵母菌1. 固体培养基理想的凝固剂是 ( A ) 。（A） 琼脂（B） 明胶（C） 血清（D） 海藻酸钠2. 盛装培养基的容器，最好用硬质玻璃，原因是 ( C ) 。（A） 透明，便于观察（C） 容易受热（B） 便于清洗（D） 防止有害金属进入培养基3. 下面不属于培养基配制过程所需的操作是（A） 称量混合溶解（C） 检测氧源和碳源含量配比(C) 。（B） 加热煮沸调整（ D） 过滤分装灭菌PH值培养基5. S.S琼脂，属 (C) 培养基。（A） 营养（B） 鉴别（C） 选择（D） 基础6. 三糖铁琼脂斜面属于 ( B ) 培养基。（A） 营养（B） 鉴别（C） 选择（D） 基础

8、7. 由已知的各种物质组成的培养基叫 ( C ) 培养基。（A） 选择（B） 鉴别（C） 合成（D） 天然8. 培养基制备后应保持在所规定的 PH值范围内，为此在制备时应 ( B ) 。（A） 均应调节PH值至规定值（B） 调节PH可稍高于规定值（C） 调节PH值可稍低于规定值（D） 调节PH至规定值的1 倍9. 培养基制备后应保持原有物质的营养价值和一定水分，下面制备操作影响最大的是( A) 。（A） 原料称量，混合溶解（B） 调整PH值、过滤（C） 分装容器后灭菌（ D） 保温试验10. 培养基制备后应保持一定的透明度，下面制备操作影响最大的是( C ) 。（A） 原料称量混合溶解（B）

9、加热煮沸，调PH值（C） 过滤、分装容器（ D） 消毒或灭菌11. 培养基配制好后经灭菌，还应进行下列哪种检定 ( D ) 。（A） 外观检验（B） 无菌检验（C） 效果鉴定（D） B 与 C两种12. 配制培养基时，煮沸溶解调整 pH值后未过滤，可能影响的是 ( A ) 。（A） 培养基的透明度（B） 培养基的 pH 值（C） 培养基的营养价值（D） 培养基的凝固性能( )1. 制作培养基时，盛装培养基的容器最好用硬质玻璃或糖瓷桶，目的是防止有害金属进入培养基。（× ） 2. 培养基中的蛋白胨主要供给细菌的碳源。（ ） 3. 培养酵母菌常用麦芽汁培养基培养。1. 每一种微生物生长繁

10、殖所能适应的PH 值都有一定范围，如超过它们规定的范围，微生物的生命活动微生物生(B ) 。长影响因（A）影响不大（B）被抑制（ C）不受影响（ D）有促进素2.食品中加入苯甲酸或苯甲酸钠，可抑制酵母和霉菌生长，但PH必须在 (D ) 以下的食品中才有作用。（A） 6.5（B） 6（C） 5（ D） 4.53. 高浓度的氢离子，可引起菌体表面 ( A ) 水解，并破坏酶类活性。（A）蛋白质（B）碳水化合物（C）脂多糖（ D）脂蛋白4. 影响消毒效果的因素：与消毒剂的性质、细菌种类和环境中的( B ) 有关。（A） 灰尘（B） 有机物（C） 矿物质（D） 油污1. 汽水、果汁等饮料抑制酵母菌生长

11、的添加剂，应优先选用( B ) 。（ A） 苯甲酸（ B） 苯甲酸钠（C） 丙酸钙（D） 尼泊金乙酯2. 抗生素可是由 ( D ) 产生的。（A） 微生物（B） 植物（C） 化学合成（ D） A+B+C3.抗生素的作用机理是 ( A ) 。（A） 改变病原微生物的结构（ B） 破坏酶系统（C） 抑制生长（ D） A+B消毒、灭青霉素类抗生素的作用机理是 ( A )。4.菌、防腐（A） 影响细菌细胞壁的合成（B） 影响细菌细胞膜的通气性（C） 影响细菌蛋白质的合成（D） 影响细菌核酸的合成5.杀菌剂福尔马林是 ( C ) 的水溶液。（A） 乙醇（B） 乙醛（C） 甲醛 （D） 甲醇6.体积分数浓

12、度 ( C) 的乙醇，杀菌作用最强。（A） 90%（B） 80%（C） 70%（ D） 50%以下7.土霉素的作用机理是 ( C ) 。（A） 影响细菌细胞壁的合成（C） 影响细菌蛋白质的合成（B） 影响细菌细胞膜的通透性（ D） 影响细菌核酸的合成8.细菌素的作用机理是(D) 。（A） 使菌细胞裂解（ B） 抑制菌体蛋白合成（C） 影响菌体核酸合成（ D）A+C9. 使用高压蒸汽灭菌锅进行器具灭菌操作时下面不正确的是( D ) 。（A） 放入的物品不能太挤（B） 待压力升至0.1MPa左右时，应排除冷气（C） 器具与营养培养基一同灭菌（D） 营养培养基、器具与乳糖发酵管同灭菌10. 高压蒸汽

13、灭菌时，温度为（D ），经 1520min，可全部杀死锅内物品上的各种微生物或芽孢。（ A） 110（ B） 115（C）118（D）12111. 使用高压蒸汽灭菌锅进行器具灭菌时，下面操作正确的是( B ) 。（A）放入的物品应尽量排列紧密（B）待压力升至 0.1MPa左右时，至少排放冷气一次（C） 灭菌结束时，立即放气取出物品（D） 琼脂培养基与发酵管同锅灭菌12. 在洪水淹没的地方，因受到污水、粪便污染环境，我们常用漂白粉液喷洒，以达到(A )目的。（A） 杀死病原微生物（B） 抑制微生物生长繁殖（C） 杀死繁殖体（D） 杀死其它微生物13. 血清培养基用流通蒸汽灭菌，通常温度不超过 1

14、00，每日一次，每次加热时间 ( C ) 分钟。（A）10（B）20（C）30（ D）4014. 血清培养基用流通蒸汽加热灭菌，通常温度不超过100，应每日(A)灭菌。（A）1 次（B）2 次（C）3 次（D）4次15. 流通蒸汽灭菌时，其温度一般不超过 100，经 ( D ) 可杀灭细菌的繁殖体。（A） 8 分钟（B） 10 分钟（C） 12 分钟（D） 15-30 分钟16. 不耐热的药品、含血清的培养基常用（D）方法灭菌（ A） 煮沸（B）流动蒸汽（ C）巴氏消毒（ D）间歇灭菌17. 氯能取代蛋白质氨基中的氢，而使蛋白质变性，同时在水中能产生( B ) 具有较强的杀菌作用。（A） 分子

15、氧（ O2）（ B） 新生态氧（ O）（C） H 2O2（D） HCl18. 氧化剂作用于微生物蛋白质结构中的氨基，羟基或其它化学基团造成( A ) 障碍而死亡。（ A） 代谢机能（B） 呼吸机能（C） 组织机能（D） 酶系统紊乱19. 发现食物中毒后，对接触过有毒食品的器具、设备不应采用下面的(B ) 方法处理。（A） 煮沸（B） 用自来水冲洗（C） 用蒸汽消毒 15-30min（D） 0.2%-0.5% 的漂白粉液浸泡刷洗20. 巴氏消毒法能杀死物体中 ( C ) 。（A） 大部分细菌（B） 全部细菌（ C） 非芽胞病原菌（ D） 芽胞菌21. 杀死物体中病原微生物的方法，叫 ( A )

16、。（A） 消毒（B） 无菌（C） 防腐（D） 抑菌22.防止或抑制微生物生长繁殖的方法，叫（ ）。（A） 消毒（B） 无菌（C） 防腐（D） 抑菌23.物体上没有活的微生物存在叫（ A）。（A）无菌（B）消毒（C）抑菌（ D）防腐24. 在微生物实验操作中，防止微生物进入培养物的方法叫 ( D ) 。（A） 灭菌（B） 无菌（C） 消毒（D） 无菌技术25. 采取强烈的理化因素使任何内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施叫（D ）。（A）无菌（ B）消毒（C）抑菌（D）灭菌26. 微生物检验中器皿的包扎灭菌，下面不正确的是 ( B ) 。（A） 培养皿每10 套用牛皮纸卷成一筒（B）

17、吸管10 支一扎，尖头部用纸包好（C） 试管要塞上合适的塞子（ D） 三角瓶塞上合适的塞子27. 对微生物影响的物理因素包括 ( D ) 。（A） 温度、干燥（ B） 干燥、渗透压（C） 温度、辐射（D） B+C28. 干热灭菌的时间（ B ），温度是 160-180。（A）1h（ B） 2h（ C） 20min（ D） 2s29. 微生物检验中器皿包扎灭菌，用于稀释样液的试管，下面做法不正确的是( A ) 。（A） 试管内盛装 10ml 生理盐水（B） 试管口塞上合适松紧的棉塞（C） 棉塞长度不低于管口直径的2 倍（D） 棉塞约 2/3 塞入管口( )1. 外界因素对细菌的影响是指物理因素，

18、化学因素和生物因素。( )2. 巴氏消毒法属湿热灭菌的方法。( × )3. 一般来说，细菌和病毒对氢离子的敏感性比酵母和霉菌低。( × )4. 高压蒸汽灭菌锅灭菌时，当锅内蒸汽压力到规定值时，即关闭电源开关，冷却，可达到无菌要求。( )5. 一般来说，细菌和病毒对氢离子的敏感性比霉菌和酵母菌敏感。（ × ）6.防止或抑制微生物生长繁殖的方法称为抑菌。（× ） 7.巴氏消毒法能杀死物体中所有病原菌。(× )10.干热灭菌的时间 2h，温度是 100-120。(× )11.一般培养基的灭菌通常采用高压蒸汽灭菌条件是11515min。( )

19、15.食物中毒容器具及环境由应消毒，家具墙面可用5%来苏尔擦洗。(× )16.低温对细菌的不利影响，在于能使细菌蛋白质凝固变性。（ ）17. 食品贮存于含有高浓度二氧化碳的环境中，可防止需氧性细菌和霉菌所引起的食品变质。1. 革兰氏染色液的第一液是 ( B ) 。（A） 碘液（ B） 结晶紫（C） 95%乙醇（ D） 石碳酸复红2. 用油镜头镜检细菌时，将物镜头浸没在（A）。（A）香柏油（ B）结晶紫（C）95%酒精（D）二甲苯3. 显微镜镜检完毕，应上旋镜头，先用试镜纸，擦去镜头上的油，再用试镜纸沾一点( B )擦镜头。染色原理（A） 黄柏油（B） 二甲苯（C） 甘油（D）75%乙

20、醇及方法4. 革兰氏染色的关键操作步骤是（ C ）。（A）结晶紫染色（B）碘液固定（C）酒精脱色（D）复染5. 革兰氏染色液的第三液是 ( C ) 。（A） 碘液（B） 结晶紫（C） 95%乙醇（D） 碳酸复红6. 革兰氏染色阴性细菌，在显微镜下呈(A) 色。显微镜的使用（A） 红（B） 紫（C） 黄（D） 绿7. 革兰色染色法的第四液是 ( C ) 。（A） 结晶紫（B） 95%乙醇（C） 沙黄染色液（D）碘液8. 革兰氏染色阳性细菌，在显微镜下呈 ( B ) 色。（A） 红（B） 紫（C） 黄（D） 绿9. 革兰氏染色液第二液是 ( C ) 。（A） 结晶紫液（B） 95%乙醇（C） 碘液

21、（ D） 沙黄染色液( )1. 细菌染色法有单染色法和复染色法两种。( )2. 革兰氏染色属于复染色法。1. 显微镜的构造，有机械和光学部分，光学部分不包括下面的( B ) 。（A） 接物镜（B） 光圈（C） 接目镜（D） 聚光器2. 下面显微镜使用操作中不正确的是 ( D ) 。（A） 先用低倍镜，用粗调螺旋调节找到图象（ B） 再用旋转器将高倍镜转至镜筒下（C） 略调细调节器使物象由模糊到清晰（ D） 观察活菌悬液时载物台应倾斜3. 显微镜的构造有机械和光学部分，机械部分不包括下面的( A ) 。（A） 聚光器（B） 镜座（C） 镜臂（D） 载物台4. 下面显微镜使用方法不正确的是 ( C

22、 ) 。（A） 采光以间接日光为宜（B） 光源为自然时使用平面反光镜（C） 采用人工灯光时使用平面反光镜（D） 采用人工灯光时应滤去黄色光波5. 显微镜的物镜分辨率，是根据区分开物体上两点之间的( B ) 距离。（A） 最大（B） 最小（C） 中间（D） 1/36. 显微镜的构造有机械和光学部分，机械部分不包括下面的(D) 。（A） 镜座（ B） 光圈（C） 升降调节器（D） 反光镜7. 显微镜对物体的放大倍数，是目镜放大倍数与物镜放大倍数的(A) 。（A） 积（B） 和（C） 商（D） 差8. 镜检用过的玻片，正确处理是 ( B ) 。（A） 置于肥皂液缸内（ B） 置于来苏口消毒液缸内（C

23、） 清水缸内（D） 置漂白粉液缸内9. 载玻片和盖玻片在清洗前的处理，下面正确的是 ( B ) 。（A） 用1%KMnO4溶液淋洗（B） 用2%的盐酸浸泡1h（C） 用5%的 NaOH浸泡10min（D） 用95%乙醇擦洗10. 载玻片和盖玻片在清洗前可先在 ( A ) 溶洗中浸泡 1h。（A） 2%的盐酸（B） 8%盐酸（ C） 2%的 NaOH（D） 6%NaOH( ×)1. 显微镜对物体的放大倍数是目镜放大倍数和物镜放大倍数的和。( ×)2.显微镜时，应将显微镜放在平稳的实验台上， 镜检者姿势要端正， 一般用右眼观察左眼绘图或记录。( ×)3.一台普通光学显

24、微镜至少有 2 个目镜和 3 个物镜。菌种保藏(× )1.菌种的复壮最好的接种方法是点植法。与筛选1. 关于无菌操作，下面说法不正确的是（D）。（A）执行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，并将手擦干，注意空气和环境清洁（B）夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳（C）进行无菌操作时，凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品（D）已取出的无菌物品虽未使用可再放回无菌容器内2. 无菌采样时操作人员手和容器消毒后，下面操作不正确的是(C) 。无菌操作（A） 固体样品用灭菌勺取样装入容器（B） 采样容器在火焰下消毒瓶口加盖封口（C） 液体样品瓶口消毒后开盖直接倒入取样瓶中（D） 在酒精灯火焰下封

25、口（ ）1.无菌指环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽胞或孢子都不存在。（ ）2. 食品微生物检验操作，必须在无菌环境中无菌操作进行。1. 划线法是进行微生物分离时常用的接种法，其目的和作用是(C ) 。（A） 让菌种在培养基上更好生长繁殖（ B） 将菌种复壮细菌的分（C） 分离出单个纯菌落（D） 将菌种进行筛选离纯化及2. 划线法是进行微生物分离时的常规接种法，下面操作方法正确的是(B)。接种技术（A） 将含菌材料均匀地分布在固体培养基表面（B） 在培养基表面划线，接种量逐渐减少（C） 将含菌材料用接种针在培养基表面几个点接触（ D） 用接种针将菌在培养基表面均匀划线（ ）1. 点植

26、法常用于霉菌的接种。( )2. 微生物分离常用的划线接种的原则是使样品中的微生物分离出单个菌落。（ ） 3. 接种必须在一个无杂菌污染的环境中进行严格的无菌操作。1. 细菌群体繁殖可分为四期，其中细菌生长迅速，菌数以几何级数增长，此阶段称( B ) 。（A） 迟缓期（ B） 对数生长期（ C） 稳定期（D） 衰退期2. 细菌的群体繁殖过程可分为四期，其中细菌体积增大，代谢活跃，但细胞分裂缓慢，此阶段称(A) 。（A） 迟缓期（ B） 对数生长期（C） 稳定期（D） 衰退期3. 细菌经培养一段时间后，细菌的繁殖速度愈来愈慢，细菌的死亡数超过活菌数，以致细菌形态发生改变，此阶段属细菌的 ( D )

27、 。（A） 迟缓期（B） 对数期（ C） 稳定期（D） 衰退期4. 细菌对葡萄糖的氧化，是将1 分子葡萄糖完全氧化后，产生38 分子 ATP，此过程称作 (B )呼吸。细菌的生（A） 厌氧（B） 需氧 （C） 发酵 （D） 兼性厌氧理及生长5. 细菌对糖的分解，是将多糖分解成丙酮酸，厌氧菌将丙酮酸进一步分解成H2O和 CO2，此过程称为 ( C ) 。（A） 三羧酸循环（B） 氧化（C） 发酵（D） 还原6. 无论专性厌氧菌或兼性厌氧菌，均能进行 ( A ) 生理过程。（A） 发酵（B） 氧化（C） 三羧酸循环（D） ED 途径7. 细菌将蛋白质分解成氨基酸的过程，属 ( A ) 代谢。（A）

28、 分解（B） 合成（C） 氧化（D） 还原8. 细菌的生物氧化过程离不开酶，酶的主要成分是 ( A ) 。（A） 蛋白质（B） 脂肪（C） 糖（D） 无机盐9. 细菌生长繁殖的条件是充足的营养、合适的 PH、适宜的温度和 ( C ) 。（A） 酶（B） 氧气（C） 水分（D） 生长因子10. 引起蛋白质分解而使食品腐败变质的微生物主要是 ( B ) 。（A） 酵母菌（B） 细菌（C） 曲霉（D） 青霉11. 能够分解脂肪的微生物主要是（ B ）。（ A） 酵母菌（B）霉菌（C） 细菌（D） 放线菌12. 培养基中供给细菌生长需要的氮源主要来自于 ( C ) 。（A） 琼脂（B） 糖（C） 蛋白

29、胨（D） 无机盐13. 培养基中的蛋白胨主要供给细菌的 ( B ) 。（A） 碳源（B） 氮源（C） 无机盐（D） 生长因子14. 糖醇类物质为细菌生长提供 ( A ) 。（A） 碳源（B） 氮源（C） 无机盐（D） 生长因子15. 检查细菌是否有动力，最常用 ( A ) 方法。（A） 接种半固体（B） 悬滴法（C） 鞭毛染色（ D） 暗视野显微镜16. 两种生物生活在一起，互相依赖，互相利用的这种关系称为( A ) 。（A） 共生（B） 寄生（C） 互生（D） 拮抗17. 两种生物生活在一起，一种生物生活在另一种生物体内，并从中获得所需的营养并使另一种生物受到损害，这种关系称为 ( B )

30、。（A） 共生（B） 寄生（C） 互生（D） 拮抗细菌生化试验的原理18. 有一些微生物能产生特殊的代谢产物， 这种代谢产物能抑制或杀死一定种类的微生物， 这就称为 ( B ) 。（A） 拮抗（B） 抗生素（C） 抑制（D） 生物灭菌19. 对细菌突变，杂交重组、转化、转导、溶源性转换的研究属( B ) 范畴研究。（A） 形式遗传学（B） 分子遗传学（C） 生理遗传学（D） 生化遗传学20.在细菌分类鉴定中，利用免疫血清学技术，测定细菌的( D) 。（A） 形态（B） 结构（C） 化学（D） 结构抗原( )1.细菌的化学组成包括水、蛋白质、无机盐、糖类、脂类和核酸等。( )2.细菌群体的生长繁

31、殖可分为四期：即迟缓期，对数生长期，稳定期和衰退期。（×）3. 两种可以单独生活的生物， 在共同生活时， 一方可为另一方提供生长发育的条件，这种关系称共生。1. 含有色氨酸水解酶的细菌能分解培养基中的 ( D ) ，生成吲哚。（A） 赖氨酸（B） 鸟氨酸（ C） 精氨酸（D） 色氨酸2.产气杆菌能使丙酮酸脱羧，生成乙酰甲基甲醇，乙酰甲基甲醇在碱性溶液中能被空气中的(C) 氧化成二乙酰，与培养基的胍类化合物反应，生成红色化合物。（A） 氮（B） 氢（C） 氧（D） CO23. 产气杆菌能使丙酮酸脱羧， 生成乙酰甲基甲醇， 乙酰甲基甲醇在碱性溶液中能被空气中的氧氧化成二乙酰，与培养基中的

32、 ( D ) 反应，生成红色化合物。（A） 酸性物质（ B） 碱性物质（C） 蛋白质（D） 胍类化合物4. VP 试验阳性，呈 ( A ) 色。（A） 红（B） 绿（C） 黄（D） 褐微生物检验5. 产气杆菌能使丙酮酸脱羧，生成乙酰甲基甲醇，乙酰甲基甲醇在碱性溶液中能被空气中的氧氧化成(A) ，与培养基中的胍类化合物反应生成红色的化合物。（A） 二乙酰（B） 二乙醇（ C） 二乙醛（D） 二乙基6. 产气杆菌能利用柠檬酸盐作为唯一碳源，使柠檬酸盐分解成碳酸盐，PH( B ) ，使培养基由淡绿变深兰。（A） 由碱变酸（B） 由酸变碱（ C） 由酸变中性（D） 由碱变中性( )1. 伤寒杆菌无甲酸

33、解氢酶，因此，分解葡萄糖时不产气。1. 冰棒采样前，操作人员应 ( B ) 。（A） 用 95%的酒精棉球擦手（B） 用 75%的酒精棉球擦手和容器口周圈样品采样（D） 用酒精灯烤容器口周围（C） 用 65%的酒精棉球擦容器口周围(× )1.含气检测饮料微生物时，瓶口消毒后，应将瓶盖打开，待气体全部逸出后，方进行检验。1.按 GB4789.2-94 方法测得的菌落数，是指一群在营养琼脂上发育的(C) 需氧菌。（A） 全部（B） 嗜高温（C） 嗜中温（D） 嗜低2 . 硬质糖果中菌落总数不得超过(A) 个 /g(GB967801-94) 。（A） 750（B） 1000（C） 2500

34、（D） 5000细菌总数3. 食品中菌落总数测定的卫生学意义，下面说法不正确的是（C）。测定（A）判定食品被细菌污染的程度（B）及时反映食品加工过程是否符合卫生要求（C）作为粪便污染的指标菌（ D）食品中细菌数量越多，可考虑致病菌污染的可能越大4. 菌落总数是指食品检样经过处理，在一定条件下培养后，所得（A ）检样中所含的菌落总数。（ A）1mL(g)（B）25mL(g)（C）100mL(g)（D）1L(g)5.GB 4789.2菌落总数测定的细菌包括（B ）。（ A）食品中所有的细菌（ B）食品中嗜中温的需氧和兼性厌氧菌（ C）食品中所有的活细菌（ D）食品中所有的需氧菌6. 固体样品菌落总

35、数测定，样品处理为 25g 预处理样品置于盛有（ D ）的无菌均质杯中。（A）90mL磷酸盐缓冲液（ B） 125 生理盐水（C）90mL生理盐水（D） 225mL磷酸盐缓冲液7. 菌落计数时，固体样品加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以( C ) 的速度处理 1 分钟。（A）4.000-6.000rpm（B）6.000-8.000rpm（C）8.000-10.000rpm（D）10.000-12.0001.8. 测定菌落总数的培养时间是 ( D ) 。（A） 24 ±2h（ B） 18 ± 2h（ C） 36 ±2h（D） 48 ± 2h9. 水产品菌落

36、总数测定，培养温度为（ A ）。（A）30± 1（B） 36 ± 1（ C） 42± 1（D）28± 110. 在测定菌落总数时，首先将食品样品作成 ( B ) 倍递增稀释液。（A） 1 5（B） 1 10（C） 1 15（D） 1 2011. 菌落计数时，菌落数在 100 以内，按其实有数报告，大于 100 时，采用 ( B ) 有效数字。（A）1 位（B）2 位（C）3 位（D）4位12. 一固体样品作菌落总数测定， 其中 10-1 平板菌落数多不可计， 10-2 平板菌落数为 271,10 -3 平板菌落数为 60，则该样品菌落总数 ( A ) 个

37、/g 。（A） 27000（ B） 27100（C） 60000（ D） 4355012. 某食品作菌落总数测定时，若 10-1 两个平板都菌落多不可计， 10-2 两个平板菌落数分别为 240、262，10-3两个平板菌落数分别为32、42，则该样品应报告菌落总数是( C) 。（A） 25000（B） 37000（C） 26000（D）3100013. 食品作菌落总数测定时，若 10-1 菌落多不可计， 10-2 平均菌落数为 164，10-3 的平均菌落数为 20，则该样品应报告菌落总数是 ( D ) 。（A） 16400（B） 20000（C） 18200（D） 1600014. 某食品

38、作菌落计数时，若 10-1 平均菌落数为 27， 10-2 平均菌落数为 11，10-3 平均菌落数为 3，则该样品应报告菌落数是 ( A ) 。（A） 270（B） 1100（C） 3000（ D） 150015. 某食品作菌落总数测定时，如 10-1 菌落数多不可计， 10-2 平均菌落数为 305， 10-3 平均菌落数 12，则该样品应报告菌落数是 ( C ) 。（A） 30500（B） 12000（C） 31000（D） 2100016. 某饮料作菌落总数测定时， 10-1 平板上菌落多不可计， 10-2 平板上菌落数为 295,10 -3 平板菌落数为 46，该样品应报告菌落总数

39、( D ) 个 /ml 。（A） 29500（B） 46000（C） 37750 （D） 3800017. 某饮料作菌落总数测定时， 10-1 平板上为 28，10-2 平板上菌落数为 12,10 -3 平板菌落数为 2，该样品应报告菌落总数 ( C )CFU/ml。（A） 1200（B） 2000（C）280（D） 200大肠菌群的测定18. 一固体样品作菌落总数测定，其中 10-1 平板菌落数为 0， 10-2 平板菌落数为 0,10 -3 平板菌落数为 0，则该样品菌落总数 ( A )CFU/g。（A） <1 ×10（B） <1（C）0（D） 10( ×

40、)1. 菌落计数时，平板菌落数的选择，应选取菌落数在30-300 之间的平板作为菌落总数测定标准，两个平板任取其一即可。( )2. 菌落计数时，若所有平板上为蔓延菌落而无法计数，则报告菌落蔓延。（ ）3. 菌落计数时，若空白对照上有菌落生长，则此次检测结果无效。( × )4.水产品菌落总数测定，培养温度为42± 1。（）5. 固体样品菌落总数测定， 样品处理为 25g 预处理样品置于盛有225mL磷酸盐缓冲液的无菌均质杯中。（） 6.食品中菌落总数测定及时反映食品加工过程是否符合卫生要求。1. 根据食品卫生要求，或对检样污染情况的估计，选择三个稀释度接种乳糖胆盐发酵管，每个

41、稀释度接种(C)管。（A） 1（B） 2（C） 3（D） 42. 当接种乳糖胆盐发酵管时，若接种量在 1ml 以上用 ( B ) 乳糖胆盐发酵管。（A） 单料（B） 双料（C） 三料（D） 5 倍浓缩料3. 大肠菌群是指一群在 36培养 48h 能分解（ C ）产酸产气，需氧及兼性厌氧的革兰氏阳性无芽孢杆菌。（A）葡萄糖（ B）蔗糖（C）乳糖（D） 果糖4. 大肠菌群可作为食品粪便污染、 （ C ）的指示菌。（A）杂菌（B）酵母菌（C）肠道致病菌（ D）霉菌5. 作大肠菌测定时， 根据证实为大肠菌的阳性管数，查 MPN检索表，报告每 100ml(g) 大肠菌群的 (C)。（A） 准确数（B）

42、近似（C） MPN（D） 可能数6. 某液体食品作大肠菌群检验时，取样总量 ( A ) 毫升。（A） 33.3（B） 33（C） 3.3（D） 0.337. 作大肠菌群检验时，如伊红美兰平板上有典型大肠菌菌落，将进一步作( D ) 。（A） 革兰氏染色（B） 接种乳糖发酵管（C） 接种葡萄糖发酵管（ D） A+B8. 某样品经检验证实为大肠菌群阳性的管数为： 10ml×3，0；1ml×3，0；0.1ml ×3，0。该样品大肠菌群最可能数（ MPN）是 (D) 个 /100ml 。（A） 30（B） <30（C） 3（D） <39. 检测粪大肠菌时，用接

43、种环将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物转种EC肉汤管，置( A ) 水浴箱内培养。（A） 44.5 ±0.5 （B） 42±1（C） 37±1（D） 36±110. 粪大肠菌群检验是将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物转种于( C ) 培养基。（A） 乳糖发酵管 （ B） 葡萄糖发酵管（C） EC 肉汤管 （ D） 蛋白胨水管( ×)1.乳糖胆盐发酵管制备将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水后即调PH值至 7.4 。( ×)2.大肠菌群可作为食品粪便污染、杂菌的指示菌。（）3. 大肠菌群是指一群在36培养 48h 能分解乳糖产酸产气，需氧及兼性厌氧的

44、革兰氏阴性无芽孢杆菌。( × ) 4.大肠菌群测定时，根据证实大肠菌群的阳性管数，查MPN检索表，则报告为每ml(g) 大肠菌群的MPN值。霉菌与酵母菌的测定1. 某固体饮料检测霉菌及酵母菌时，取样 25g 放入含 225ml 灭菌水玻塞三角瓶中，振摇 ( A) ，此液即为 110 稀释液。（A） 30 分钟（B） 20 分钟（C） 10 分钟（D） 5 分钟2. 霉菌检测所需培养温度为 25 28，培养时间是 ( C ) 。（A）7 天（B）6 天（C）5 天（D）3天3. 霉菌及酵母菌的培养温度是 ( D ) 。（A） 36 ±1（B） 35 ±1（C） 30 ±1（D） 25 284. 作霉菌及酵母菌计数，样品稀释应用灭菌吸管吸 1:10 稀释液 1ml 于 9ml 灭菌水试管中，另换 1 支 1ml 灭菌吸管吸吹 ( B ) 次，此液为 1:100 稀释液。（A） 100（B） 50（C） 30（D） 205.