任务一理想气体的认知习题

1、学习情境一 反应过程中热力学焓值的测定 一、选择题： 1关于理想气体，正确说法是( C ) A. 只有当温度很低时，实际气体才可当做理想气体 B. 只有压强很大时，实际气体才可当做理想气体 C. 在常温常压下，许多实际气体可当做理想气体 D. 所有的实际气体在任何情况下，都可以当做理想气体 2一定质量的理想气体的三个状态参量，在变化过程中 ( BCD ) A. 可以只改变其中一个 B. 可以只改变其中两个 C. 可以改变三个 D. 不论如何变化，其 pV/T 的值总不变 3一定质量的理想气体，处于某一初始状态，要使它经过两个变化过程，压强仍回到 初始的数值，可能发生的过程是 (ACD ) A.

2、 先等容降温，再等温压缩 B .先等容降温，再等温膨胀 C.先等容升温，再等温膨胀 D .先等温膨胀，再等容升温 4 某个贮气筒内压缩空气的温度是 30C，压强是 100atm，从筒内放出一半质量的气 体以后，剩余气体的温度降低到 10C，则其压强为(C ) A. 50atm B . 200atm C . D . 5. 对于气态方程 pV/T=常量，下列说法中正确的是( AB ) A. 质量相等的同种气体有相等的常量 B. 摩尔数相等的不同种气体有相等的常量 C. 同种气体有相等的常量 D. 质量相等的气体有相等的常量 6. 一定质量的理想气体，从状态 pl、VI、T1 变化到 p2、V2、T

3、2,下述的判断，哪些 是不可能的( BD ) A. p2 pl, V2 V1, T2 T1 B. p2 p1,V2 V1,T2 V T1 C. p2 pl, V2V V1, T2V T1 D. p2V p1， V2V V1， T2 T1 7. 在 T、V 恒定的容器中， 含有 2mol 的 A(g)、3mol 的 B(g)。 若向容器中再加 入 1mol的 D(g)。则原容器中 B(g)的分压力 R ( C )。分体积 VB (B )。已知 A、B、D 皆为理想气体。 A. 变大 B .变小 C .不变 D .无法确定 注：因 pBV=nRT,故 PB不变；pVs=riBRT, p 变大，故

4、必变小。 8. 当某真实气体的对比温度 Tr=T/Tc1 时，该气体的压缩因子 Z(D )。 A. 大于 1 B .小于 1 C . =1 D .条件不全，无法确定 注：条件不全，无法确定 9. 在一定的温度下，理想气体混合物总压 P=2 PB,体积 V=X VB, n=nB,下列 各式中，只有式( C )是正确的。 APBVB=nBRT B PVB=nRT C PBV=nBRT D PBVB=nRT 注： 只有式 C 中 FBV=rBRT是正确的。 10. 在温度恒定为 100C，体积为 2dm3的容器中，含有的水蒸气。若再向上述容 器中加入的 HO（I），平衡后容器中的 H0 必然为（A

5、）。 A. 气态 B 液态 C 气、液两相平衡 D 无法确定其相态 注：因 P= （ + ）xx 2kPa= 1 D .V 1 13. 在一定 T、p 下，某实际气体的压缩因子 Z 1,则表明在相同的 T、p 下， Vm （实际）（A ） Vm （理想）。 A. B . = C . V D .二者大小无一定关系 注：Vm （实际）Vm （理想） 14. 在-100 C、100 x 107kPa 下，理想气体的压缩因子 Z （）。 A . =0 B . =1 C . 1 D . V1 答案：（B）。不论在任何条件下，理想气体的 Z=1。 15. 任何实际气体，若温度在其临界温度之上，当该气体的压

6、力 p=2pC时，该系 统必为（C ）。 A .气、液两相共存 B .液态 C .气态 D .气、液不分的状态 16 .在恒温 100C下，在一个带有活塞的气缸中有 1mol 的 N（g），活塞对气体 的压力恒定为，若向其中再注入 2mol 的水，达到平衡后，此系统中水蒸气的分 压力p（H2O） （B ）。（ 2 在水中的溶解度可忽略不计） A . B . = C . V D.不能确定 注：PHFO=P*H2C=，只能有 1mol 的水汽化。 17. 2mol 理想气体，其 C/,m= R,由 300kPa 20dm 的始态，在恒压下温度升高 1K 过程的体积功 W=（ D ）。 A . B

7、. 0 C . D . 注：W=-p （V2-V1） =-nR T= 18. 对于理想气体，焦耳-汤姆孙系数 J-T （ C ）。 A. 0 ; B. 0 ; C.= 0 ; D. 不能确定。 19. 在同一温度下，同一气体物质的摩尔定压热容 Cp,m 与摩尔定容热容 CV,m 之 间的关系为：（B ）。 ,m CV,m ; ,m = CV,m ; D. 难以比较。 20. 当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，贝 U: （ D ）。 A.焓总是不变；B.热力学能总是增加；C.焓总是增加；D.热力学能总是减少。 21.25C，下面的物质中标准摩尔生成焓不为零的是：（ B ）0 （g） ； （s

8、 ,单斜）；（I） ； （s）。 22. 范德华气体经绝热自由膨胀后，气体的温度：（B ）。 A.上升；B.下降； C.不变。 23. 理想气体状态方程式实际上概括了三个实验定律，它们是： (B )。 A. 玻意耳定律，分压定律和分体积定律； B. 玻意耳定律，盖吕萨克定律和阿伏伽德罗定律； C. 玻意耳定律，盖吕萨克定律和分压定律； D. 玻意耳定律，分体积定律和阿伏伽德罗定律。 24. 某坚固容器容积 100 dn3,于 25C, kPa 下发生剧烈化学反应，容器内压力、 温度分别升至 5066 kPa 和 1000C。数日后，温度、压力降至初态(25C和 kPa)， 则下列说法中正确的为

9、：(D )。 A. 该过程 U= 0， H = 0 B. 该过程 H = 0，W 0 C. 该过程 U= 0，Q 0 D. 该过程 W= 0，Q 0 和 Q 以 2: 1 的摩尔比在绝热的钢瓶中反应生成 H0,在该过程中(D ) 是正 确的。 A. H= 0 ; B. T = 0 ; C. pVT =常数； D. U= 0。 26. 范德华方程中的压力修正项对 Vn的关系为：(C )。 A.正比于 Vn2； B.正比于 Vn； C.正比于 1/疋； D. 正比于 1/Vm。 27. 已知反应 H(g) +O 2(g) = H 20(g)的标准摩尔反应焓为 H( T)，下列说法中 不正确的是：(

10、B )。 A. rH ( T)是 H2O(g)的标准摩尔生成焓； B. rH ( T)是 HO(g)的标准摩尔燃烧焓； C. rH ( T)是负值； D. rH (T)与反应的rU 数值不等。 28. 已知在 T1到 T2的温度范围内某化学反应所对应的刀 BCP, m(B) 0 ，则在该 温度范围内反应的 rU,贝归(C )。 A.不随温度变化； B. 随温度升高而减小； C.随温度升高而增大； D. 与温度的关系无法简单描述。 29. 对不同气体，同一恒定温度下，以 pVm对 p 作图可得一直线，外推至 p 0 时 所得截距：(A )。 A.等于相同的不为零的某一定值； B.不等于同一值；

11、C.等于零。 30. U 可能不为零的过程为：(B )。 A.隔离系统中的各类变化； B.等温等容过程； C.理想气体等温过程； D. 理想气体自由膨胀过程。 31. 理想气体的液化行为是：(A )。 A.不能液化； B. 低温高压下才能液化； C.低温下能液化； D. 高压下能液化。 32. 物质的量为 n 的单原子理想气体等压升高温度，从 T1至 T2， U 等于： (B )。 ,m T； , m T； T； ( T2 / T1)。 33. 2mol 双原子理想气体，由 300kPa 20dm 恒温可逆压缩到 15dm，此过程的 W=( B)。 A. -1726J B . 1726J C

12、. 863J D . 注：W=-nRTIn(V2/V=1726J 34. 下列各过程 HM 0 的过程为(D )。 A. 定量理想气体的恒温过程 B .封闭系统绝热、恒压，W=0 的反应过程 C.流体的节流膨胀过程 D .一定量的 B(l)在绝热真空容器中的蒸发过程 35. 下列各过程除( C )过程之外，皆为恒内能(又称热力学能)过程。 A. 闭圭寸系统绝热、恒容，W=0的化学反应过程 B. 真实气体向绝热的真空器中自由膨胀的过程 C真实气体节流膨胀过程 D .理想气体恒温可逆膨胀过程 36. V=10 dm 3的隔离系统内发生某化学反应， 使系统的温度升高， 压力增加 500kPa。此过程

13、的厶 U 为(B )；日为(A )。 A. 5kJ B . 0 C . -5kJ D . 50J 注： U=0A H=VX p=5kJ 37. 2mol 某理想气体，由同一始态，即 Vi=20dm、pi=250kPa,分别经过： (1)绝热可逆压缩到 p2=500kPa；(2)绝热，反抗恒定外压，p(环)=500kPa 压 缩到平衡态。则 U ( B ) U。 A. B .v C . = D .二者的大小无一定关系 38. 在绝热、恒压、W=0 的条件下，反应 H 2(g) + (g) -HO(g)，过程的温度由 25C上升到 5313.34 C。则此反应的 rUm=( D )。 -1 -1

14、A. kJ mol B kJ mol C -1 D. kJ mol 注: rUn=W=-R= kJ mol-1 39. 2mol 的双原子理想气体，某过程的 ( C )。 A26 kJ B 39 kJ C 65 kJ D 注：双原子理想气体 CV n=，A (pV)=nRA T A H=A T=A (pV)=65 kJ 40. 2mol 的单原子理想气体，其绝热过程的A (pV)=-26 kJ，则该过程的体积 功 W=( D )。 A26 kJ B -65 kJ C 39 kJ D -39 kJ 注： Q=0，A (pV)=nRA T=-26 kJ ， CV，m= ， W=A U=A T=A

15、(pV)=-39 kJ 41. 在一个体积恒定为 0.50m3的绝热容器中发生某化学反应，容器内气体的温 度升高 750r、压力增加 600kPa,则此反应过程的A H= ( C )。 A. kJ mol-1 B . kJ mol-1 C . 300 kJ D . 0 注： Q=0， dV=0， W=0 A H=A (pV)=V A p=x 600kJ=300 kJ 42. 某真实气体节流膨胀过程的A (pV)=250J，则此过程的A U= ( B )。 A250J B -250J C 0 D 无法确定 注： A H=0，A U=-A(pV)=-250J 33. 在隔离系统中发生下列过程：l2

16、(s) T2(g)系统的温度降低，但压力变大， 则此过程的A H= ( B )。 A=0 B 0 C v0 D 无法确定 注：A U=0, A H=A (pV)=V A p0 34. 一定量的某理想气体，节流膨胀过程的A U( B )、A S( A )、A G(C) A. 0 B . =0 C .v 0 D .无法确定 注：理想气体的卩J-T=0，T 不变，故A U=0;压力降低，体积变大，A S=nRln(V2/V1) 0;A kJ mol-1 (pV)=26 kJ，则此过程的焓变A Kj H= G=-TA Sv 0。 35. 在隔离系统中发生某化学过程， 使系统的温度升高、 压力变大， 则

17、此过程的 H( A )、 S( A )、A(B )。 A.变大 B 变小 C 不变 D 无法确定 注：因 U=0, H=VX p0, H 变大； S0, S 变大； A=-A(TS) =- (T2$-TIS)V 0, A 变小。 36. 定量的单相纯物质，从指定状态(1)经绝热不可逆膨胀过程的A S( A ); (2)经绝热可逆膨胀过程的A S( B ) ; (3)经绝热不可逆压缩过程的A S( A); (4) 经任一可逆循环过程的热温商之和( B )； (5) 经任一不可逆循环过程的热 温商之和( C )。 A. 0 B . =0 C .v 0 D .无法确定 注：因可逆过程的热温商之和等于

18、熵变, 不可逆过程的热温商之和小于熵变, 故 (1) A S 0； (2) A S=0； (3) A S0； (4) 可逆循环过程的热温商之和 =0； (5) 不可 逆循环过程的热温商之和v 0。 37. 下列关于卡诺循环的描述中,正确的是( B ) A 卡诺循环完成后,体系复原,环境不能复原,是不可逆循环 B 卡诺循环完成后,体系复原,环境不能复原,是可逆循环 C 卡诺循环完成后,体系复原,环境也复原,是不可逆循环 D 卡诺循环完成后,体系复原,环境也复原,是可逆循环 38. 工作在 393K 和 293K 的两个大热源间的卡诺热机，其效率约为( B ) A 83 39. 对于理想气体的等温

19、压缩过程， Q = W (2) A U=A H、(3) A S= 0、(4) A S0 上述五个关系式中，不正确的是(D ) A (1) (2) B.(2) (4) C.(1) (4) D.(3) (5) 40. 设A S 与A S 分别表示为 n molO2(视为理气)，经等压与等容过程，温度从 T 升至 2T 时的熵变，则A S/ A S 等于(C ) A5/3 7 C.7/5 5 41. 不可逆循环过程中，体系的熵变值( C ) A 大于零 B. 小于零 C. 等于零 D. 不能确定 42. 对理想气体的自由膨胀过程， Q = A H、(2) A HQ (3) A S= 0、(4) A

20、S0b 上述四个关系中，正确的是( C ) A. (2) (3) B.(1) (3) C.(1) (4) D.(2) (4) 理想气体从 300K, 1X106Pa 绝热向真空膨胀至 1X105Pa,则该过程(D ) A. A S0、A GA A B. A S0、A GW 的过程是 ( B ) A. 自发过程 B. 不可逆过程 C. A S= 0、A G=A A D. 44. 孤立体系发生一自发过程，则( A. A A0 B. A A= 0 C. A A0A G=A A C ) A AA rG? D. 无法比较 50. 对理想气体自由膨胀的绝热过程，下列关系中正确的是 （ D ） A. A T

21、0、A U0、A S0 B. A T0、A U0、A S0 单原子理想气体在 TK 时经一等温可逆膨胀过程，则对于体系（B） A. A S= 0、A H= 0 B. A S0A H= 0 双原子理想气体在 TK 时经一等温压缩过程， 则对于体系（C ） A S0A G= 0 20kPa,冷却压缩至温度为 283K,则(C A S0、A H0 C. A S0、A H0、A U0 54. 在 298K, 1X 105Pa 下，进行如下化学反应 CaCOs） = CaO（s）+CO（g）（CO2视为 理想气体），其A rG 与A rAm之差为（B ） 2 R 2 RT 55. 理想气体在等温可逆膨胀

22、过程中 （ C ） A. 内能增加 B. 熵不变 C. 熵增加 D. 内能减少 56. 理想气体从状态 A 等温膨胀到状态 B,可用哪个状态函数的变化来判断过程 的自发 （ B ） A. A U B. A S C. A A D. A G 57. 下列说法中错误的是 （ D ） A. 孤立体系中发生的任意过程总是向熵增加的方向进行 B. 体系在可逆过程中的热温商的加和值是体系的熵变 C. 不可逆过程的热温商之和小于熵变 D. 体系发生某一变化时的熵变等于该过程的热温商 58. 在10C和 101325Pa 下，1mol 过冷水结成冰，则（D ） A. A S（系）0、A S（环）0、A S（总）

23、0 B. A S（系）0、A S（环）0、A S（总）0 C. A S（系）0、A S（总）0 D. A S（系）0、A S（总）0 59. 使一过程的A U= 0 应满足的条件是（D ） C. A S0 D. A S0、A H0 A. A S= 0、A G0 B. A S0、A G0 C. A S0 D. 10kPa 323K 某单原子理想气体反抗 A. A S= 0、A H= 0 B. A. 绝热过程 B. 可逆绝热过程 C. 等容绝热过程 D. 等容绝热且不做非体积功的可逆过程 60. 两个体积相同，温度相等的球形容器中，装有同一种气体，当连接两容器的 活塞打开时，熵变为 （ A ） A

24、. A S= 0 B. A S0 C. A SA A C. A G 与A A 无法比较 D. A GA A 63.使一过程的A A= 0 应满足的条件是（A ） A. 等温等容且只做膨胀功的可逆过程 B. 等温等压只做膨胀功的可逆过程 C. 等容绝热且只做膨胀功的过程 D. 可逆绝热过程 时 5mol 的理想气体由 10dm 等温可逆膨胀到 100dm,则此过程的（D ） A. A S0;A U= 0 B. A S0;A U0;A U0 D. A S0;A U= 0 65. 对于纯物质在x 105Pa 和凝固点以上温度时，其固体和液体的摩尔熵、摩尔焓 和摩尔自由能的关系是 （ B ） (s)H

25、 m (l) 、 Sm(s)S m(l) 、 Gm(s)G m(l) (s)H m (l) 、 Sm(s)G m(l) m(s)H m (l) 、 Sm(s)S m(l) 、 Gm(s)G m(l) m(s)H m (l) 、 Sm(s)S m(l) 、 Gm(s)0、A S(水)0、A S(总)0 B. A S(冰)0、A S(水)0 C. A S(冰)0、A S(水)0、A S(总)0 D. A S(冰)0、A S(总)=0 67. 理想气体在可逆绝热膨胀过程中 （ A ） A. 熵不变 B. 温度不变 C. 内能不变 D. 熵增大 某液体在其正常沸点完全汽化，则该过程 （ D ） A.

26、A S= 0 B. A H= 0 C. A A= 0 D. A G= 0 69. 某过冷液体凝结成同温度的固体，则该过程中 （ D ） A. A S（环） 0 C. A S（系）+ A S（环门 0 （g）由、pi绝热可逆膨胀到 T2、p2,则（C ） 71.100 C,x 105Pa 下的 1molH2O（l）与 100C的大热源相接触，使其向真空器皿 中蒸发成 100C,x 105Pa 的 H2O（g），判断该过程的方向可用（C ） A. A G B. A S（系） C. A S（总） D. A A 72. 下列对热力学第三定律的表述中,哪种是错误的 （ D ） A. 在 0K 时，任何纯

27、物质的排列整齐的完美晶体，其熵值为零 B. 在 0K 时，任何纯物质的完美晶体其熵值为零 C. 不能用有限的手续使一个物体冷却到绝对零度 D. 在 0K 时，任何晶体的熵等于零A. A H= 0 B. A G= 0 C. A S= 0 D. A U= 0 73. 在一定温度和压强下，有如下四个反应： (1) CaC0 3(s) = CaO(s)+CQ(g) ; S (2) 乙烯聚合成聚乙烯 ； S(2) H 2(g)+1/2O 2(g)二 H20(g); S(3) Zn+H 2SQ = ZnSG+H T ; SB 其中正确的熵变符号是 ( C ) A. S(1)0 A S(2)0 B. C.

28、A S(3)0 D. 74. 下列 P-V 图中，哪个能表示如下循环的示意图。I等温膨胀；U等容降 温；川等温压缩；W等容升温(D ) 75. 下列过程中系统的熵减少的是 ( B ) A. 在 900OC 时 CaCOs) CaO(S)+COg) B. 在 0OC 常压下水结成冰 C. 理想气体的恒温膨胀 D. 水在其正常沸点气化 76. 下列过程中当温度升高时 G 增加的是(B ) (S) MgO(S)+CO2(g) (g)+HCl(g) NH4Cl(s) (S) 溶于水 (g)与 O (g)的混合 以下 77 123 为多选题 77. 下列关于“过程”的一些说法中正确的是 ( DE ) A

29、. 非自发过程是不可能实现的 B. 自发过程中，体系一定对外做功 C. 自发过程是吉布斯自由能降低的过程 D. 非自发过程的吉布斯自由能不一定增大 E. 一切实际自发的过程，体系与环境的总熵值一定增加 78. 关于规定熵的下列说法中正确的是 ( CE ) A. 完美晶体的规定熵等于零 B. 规定熵是熵的绝对值 C. 规定熵是熵的相对值 D. 规定熵就是标准熵 E. 规定熵是可测量的 79. 理想气体由 P 2X 105Pa 绝热可逆变化到 P2 = 1X 105Pa,则(BC ) A. A T0A S0 B. A T0A S= 0 C. A V0A S= 0 D. A T0A S0 A S(2

30、)0 A S(1)0 、A S(4)0 ，的水蒸气，该过程的热温商为： ? vH?表示)(BC ) A U/373 中正确的是 ( DE ) A. A A0 B. C. A S0 D. E.不能确定A G A A 的 孤立体系内发生一自发过程，下列关系式 A G0 水在 100C，下向真空蒸发变成 100C 可视为理气，水的正常气化热用A ? A A H?/373 B. C (A vHm?X 373)373 E. 不因过程的性质而变化 86. 关于赫姆霍兹自由能，下列说法中正确的是 ( CD ) A. 等温下，体系对环境所做的功，不能大于A A B. 等温下，环境对体系所做的功，不能大于体系的

31、A A C. 等温下，环境对体系所做的功，不能小于体系的A A D. 等温下，体系对环境所做的功，不能大于赫氏自由能减少值 (- E. 等温等容下，环境对体系所做非体积功不能大于体系的A A 87. 以下说法中，符合热力学第二定律的是 ( AD ) A. 实际发生的过程一定是热力学不可逆过程 B. 不可能把热从低温物体传到高温物体 C. 不可能将海洋中蕴藏的能量转化为功 D. 体系可以从单一热源吸热而将其全部转化为功 E. 热机效率与选用的工作物质的性质有关 88. 下列说法中，正确的是 ( CD ) A. 非自发过程，A S(绝热)0 C. 热力学过程无论自发与否，都有A S(总)0 D.

32、等熵过程不一定是绝热可逆过程 E. 孤立体系在平衡态时的熵变等于零，且达到最小值 89. 在x 105Pa 373K 时把 1molHO(g)可逆压缩为液体，则(AE ) A. A S0、A H0 C. A S0 0 、A A0 E. A U0 90. 下列过程中A A= 0 的过程有(BD ) A. 绝热可逆且 W = 0 的过程 82. 理想气体由 Vi= 10dnn 反抗恒外压绝热变化到 V= 5dm，则(CD A. TA S0 B. T0A S= 0 C.A T0、A S0 D. A p0、A S0 E. A pA U; (6) A G=A A。( AD ) A.(1) (2) B.(

33、3) (4) C.(5) (6) D. (3) (6) E.(4) (5) 85. 不可逆循环过程中，体系的熵变值 A. 大于零 C. 等于零 B. D. ( CE ) 小于零 因过程的性质不同而不同 A A) B. 等温等容且 W = 0 的可逆过程 C. 等温等压且 W = 0 的可逆过程 D. 等温且W 0的可逆过程 E. 理想气体等温可逆膨胀 91. 以下说法中，错误的是 ( AE ) A. 在绝热条件下，可逆过程不一定是等熵过程 B. 在绝热条件下，可逆过程是等熵过程 C. 等熵过程不一定都是绝热过程 D. 绝热过程不一定是等熵过程 E. 绝热可逆过程的熵变与绝热不可逆过程的熵变相等

34、 92. 在、时， 1mol 水转变为水蒸气，则 ( BE ) 0A A0 B. SCkA A0 A G0 A SC、A G= C 93. 下列关系式中，对于孤立体系中发生的实际过程不一定适用的是 ( AC ) A. A G0 D. A A=A G-A (pV) C. A H= C E. A U= C E. A S(孤)=C 1CC.(1) AG/TC, (2) AG/TC, (4) AA/TQ/T, (6) A SQ/T,对理想气体自由膨胀过程，以上关系中正确的是 (BE ) A.(1) (3) B.(2) (4) C.(1) (5) D.(4) (6) E.(2) (5) 1C1.下列过程

35、中A S(系)C ,A S(总)0 的过程是(AD )94. 下列关系中,对于孤立体系内发生的实际过程,适用的是 ( CE A. A H= C B. C. A U= C D. E.ASC 95. A G (T , p, W = C)W 时该过程可能是( A. 自发过程 B. C. 可逆过程 D. E .平衡状态 理想气体从 3CCK、2X 1C5Pa 等温可逆变至 A ACA G=A AC C C 98. 公式A G=A H- SA T 可适用于(CE ) A. 变温的可逆过程 B. C. 绝热可逆过程 D. E. 等熵过程 99. 下列公式对可逆过程能适用的是 ( DE ) A. A US,

36、 V C B. C. A GT, p C D. A SC 、A G=A AC A A, V= C (I , 270K, p) fO(s, 270K, p) ? (I , 373K, p?) H2O(g, 373K, p?) (I , 383K, p?) H2O(g, 383K, p?) moI 理气恒外压等温压缩过程 时, CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) 102. 在一绝热恒容容器中发生一化学反应, 程 ( AE ) A. S 0A H 0 B. C. A S= 0、A U= 0 D. E. A Av 0、A S 0 103. 以下说法中,错误的是 ( DE ) A. 绝热过程熵

37、值永不减少 B. C. 绝热不可逆过程熵值增加 D. E .绝热不可逆压缩熵值减少 104. 在一定温度和压力下, 对于只做体积功的任一化学反应, 能用于衡量反应可 达到的限度的是 ( AC ) ? ? B. AU C. AG D. AH E. AA 的纯液体在其正常沸点完全汽化,下列各量中哪个减少 ( BE ) A. 吉氏自由能 (G) B. 赫氏自由能 (A) C.熵(S) D.焓(H) E. 吉氏自由能与内能的比值 (G/U) (g)+CI 2(g) = 2HCI(g) ; A rH(298)v0，在恒压绝热条件下进行该反应，下列各量 中变化值大于零的是 ( CD ) 107. 理想气体

38、经恒外压绝热压缩后 ( BE ) A. 压力不变 B. 内能增大 C. 温度不变 D. 焓不变 E. 熵值增大 108. 测定苯甲酸的燃烧热时，将苯甲酸样品及 2020kPa 的 Q 装入氧弹，点火后 使量热计温度升高， 在此过程中以氧弹中的物质为体系， 则以下关系式中不 正确的是 ( BE ) 0 D. A H0 E. A G=A A ) 109 下列过程中不属于等熵过程的是 ( DE A 绝热可逆膨胀 B. 绝热可逆压缩 C 孤立体系中处于平衡状态 D. 等温可逆膨胀 E 理想气体向真空膨胀 双原子理想气体在 TK 时经一等温可逆压缩过程，则对于体系(BE ) AA S0、A A0 C.

39、A S= A G=A A D A S0、A G0 E. A A G0 111. 理想气体向真空膨胀过程中 ( AC ) AA H= 0 B. A G= 0 C. A U= 0 D. A A= 0 E. A S= 0 理想气体从同一始态分别经等容等压两途径都升温 1K，下面六个物理量(1) A H、 (2) A U、(3) A S、(4) A G (5) A A、(6) A T,在上述两途径中不相等的是 ( BE ) A.(1) (2) B.(3) (4) C.(1) (6) D.(2) (6) E.(4) (5) 使容器中温度、 压强均增加, 则该过 A Gv 0、A Hv 0 A Av 0、

40、A U 0 绝热可逆过程熵值不变 绝热可逆膨胀熵值增加 113. 能用相变热求过程的熵变的是 ( AC ) (1mol , l , 100C, 101325Pa) HO(1mol, g, 100C, 101325Pa) (1mol , l , 110C, 101325Pa) HO(1mol, g, 110C, 101325Pa) (1mol , l , 0C, 101325Pa) HO(1mol, s, 0C, 101325Pa) (1mol , l , 25C , 101325Pa) HO(1mol, g , 5C , 101325Pa) (1mol, l , -5 C , 101325Pa

41、) HO(1mol , s , -5 C, 101325Pa) 114. 在一定温度下 某纯组分气体全系的下列坐标图正确的是( AE ) 115.等压下体系的自由能变化 G 随温度的变化率是下列哪一种（BD ） A. S S H/RT2 D.( A GA H)/T E. 2 A H/T2 水在和下向真空蒸发成 的水蒸汽 则( BD ) A. A S0、A G0、A A0 D. A U0、A G=0 =0 、 S0 （视为理气）从 300K, x 105Pa 绝热变到x 106Pa ,则该过程（AE ） A. A U0、A GA A B. A A A C.A HA A D. A 、 A A E.

42、 A HA U、A GA A 118.下列过程中A G=0 的是BD ) A. 理想气体由 p1、 V1 等温可逆变到 p2、 V2 B.液态水在 p?及 373K 下气化 C. 在绝热恒容容器中发生化学反应 D. 化学反应以热力学可逆方式进行 E.等温等压下化学反应达到平衡 119. 对于理想气体进行的卡诺循环 下列示意图中正确的是（ BD ） 120. 下列说法中 正确的是 （ DE ） A. 熵值增加的绝热过程一定是自发过程 B. 自发过程是 S（总）0 C. 等熵过程一定是绝热可逆过程 D. 不可逆性越大， S（孤）, S（绝热）, S（总）增加越多 E. 孤立体系中 平衡态时熵值最大

43、 121. 理想气体反抗恒外压 P2绝热膨胀，由初态 P1、V T1到终态 p2、V T2 ,则 （ DE ） A. TA S0A S0 C. T=0A S=0 D. A U=-W E. A T0 122. 下列过程中 指定热力学量不一定为零的过程是 （ AD ） A.等温可逆过程的A U B. 理想气体向真空膨胀过程的 W（体） C.不可逆循环的A S D. 可逆过程的A S E. 理想气体自由膨胀过程的 Q 123. 在 298K,下， 反应 2SO(g)=2SO2(g)+O2(g)的厶 Hv 0(且从 14 与 T无关)， 则 ( AD ) A. rG(300K) rG(298K) B.

44、 rG(300K)v rG298K) C. rG(300K)= rG 0 B . =0 C . v 0 D .无法确定 答案：( B)、(A)、(A)、(C)、(D)。 题给过程为 Q=0 dV=0,不可逆反应过程，由于反应的进行，使系统的温度升高， A T0,压力变大，A p0,故过程的 A U=QW=0，A S0 A H=A (pV)=VA p0 A A=A U-A (TS)=- A (TS) v 0。 A G=A H- A (TS)，因不知A H 及A (TS)的绝对值的大小，而无法确定A G 是正、是负，或者是零。 127. 2mol C V 的理想气体，由 200kPa 40dm3的

45、始态压缩到 260kPa 30dm3的 -1 末态。则此过程的 W=( D ) J; A U= (B ) J; A S= ( C ) J K。 A. -100 B . -500 C . D .无法计算 答案：( D)、(B)、(C)。 题给过程的 A (pV)=p2V2-p1V1= (260X 30-200 X 40) J=-200J=nR (T2-T1) =nRA T 过程的压力变大、体积变小，但温度降低，表明题给过程为压缩、冷却过程。但 A (pV)不是体积功，由于不知如何压缩(即外压的大小)，所以 W 无法计算。 A U=nCV，mA T=A T=X 200J=-500J S=nC, m

46、n(p 2/p 1) + nCP, dn(V 2/V1) =nR(p 2p 1) + (V2/V1) =2 X (260/200) + (30/40) = K-1 本题另一解法：由题数据,分别求出： T 1=(p1V1)/nR=； T 2=(P2V2)/nR= U=n Cm( T2-T1) =-500J S=nC, mln (T 2/T1) + n Rl n(V2/Vi)= K1 128. 高温热源的温度是低温热源的 2 倍，若通过热机，高温热源放出 200 kJ 的热量。环境最多可得到的功为( C )。 A200 kJ B 100 kJ C -100 kJ D 无法计算 答案：( C)。 热

47、机进行可逆循环时才能对环境作最大功，若热机吸热 Q=200kJ，最大功 W 可由热机效率n =-W/Q=(-T2)/T 1计算。 上式中 Q 和 W 都是对热机而言，故环境可得到 100kJ 的功。 129. 已知 100C、下，水的摩尔蒸发焓为 mol-1。在一个体积恒定为的真空容 器中，恒温 100C时注入 4mol 的水。试问达到平衡后，此过程的 Q=( D ) kJ; S= (C ) J K1 ; A= ( A ) kJ; G=(B ) kJ。设蒸气为理想气体，液态 水的体积V与乂相比较可忽略不计。 A B 0 C D 答案：( D)、(C)、(A)(B)。 此题为 dT=0 dV=0

48、,水的部分蒸发过程，水的蒸发量 n g=pH2OV/RT=XX mol= 过程始末状态： 在 100C、下，气、液两相处于平衡态。 H = H4 vapHr=2X = -3 (pV)=ngRT=2XXX 10-3kJ= W=0 Q= UM H- (pV)= () kJ= kJ -1 S=A H/T= K ; G=0 A=A U-T S=A U- H=- (pV)=-n gRT= 130.0 C、下，1mol 的水凝固成同温、同压力下的冰。已知此条件下冰的摩尔熔 化焓 fusHm= kJ mol-1，则题给过程的厶 S (系)为(B ) J K1; S (环)为 (A) J K1; S (隔离)

49、为(C ) J K1; G 为(C ) J。 A B -22.0 C 0 D 无法确定 答案：( B)、(A)、(C)、(C)。 因题给过程为 dT=0、 dp=0 可逆相变 S(环)=- S(系)， S(隔)=0 G=0 131. 由克拉佩龙方程可知：当压力升高时，冰的熔点必然会( C )。 A.升高 B .保持不变 C .降低 D.无一定变化规律 答案：(C)。 1 l d T/d p=TA sVm sH. ；H=A fusH.(冰) 0 A sV=Vm()-V n(s) v 0,所以 dT/dpv 0 压力增加 dp0; dTv0 即熔点降低。 二、填空题： 1. 可逆循环的热温商之和等

50、于_0， 在工作于温度为 与 T2两热源间的所有 热机中，只有 可逆 热机的效率最高，它的效率值可达 n=1-12) /T i o 2 历史上曾提出过两类永动机。第一类永动机指的是 不需要任何能量 就能 做功的机器。因为它违反了 热力学第一 定律，所在造不出来。第二类永动 机指的是 从单一热源取热 ，它并不违反 热力学第一 定律，但它违反了 热 力学第二定律，故也是造不出来的。 3. _ 熵是系统的状态函数，按性质的分类，熵属于 _ 性质。在隔离系统 中，一切可能发生的宏观过程都是 _ 过程，均向着系统的熵值 _ 的方向进行。直至平衡时，熵值达到此条件下的 为止。在隔离系 统中绝不会发生熵值

51、_ 的过程。 4. _ 从熵的物理意义上看， 它是量度系统 _ 的函数。当物质由它的 固态变到液态，再变到气态时，它的熵值应是 _ 的。而当温度降低时， 物质的熵值应是 _ 的。热力学第三定律的内容 5. 下列各公式的适用条件分别是：对亥氏函数判据公式 AW 0 是 _ 。 对吉氏函数判据公式 G 0 作判据时的适用条件是 _ ;热力学第三定律 S (0K) =0 的适用 条件是 _ 。 7. _ 理想气体的恒温过程为恒 的过程；所有气体的节流膨胀为恒 过程；所有系统的可逆绝热过程为恒 _ ;所有恒温恒压下的可逆相变过 程为恒 _的过程。 8. 理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀和绝热不可逆

52、膨胀到相同的终态压 力，则终态的温度 T可逆 T 不可逆，终态的体积 V可逆 _ V 不可逆(填入、 或=)o 9 .对于 U、H、S、F 和 G 等热力学量， (1) 在绝热定容反应器中反应，过程中不变的量是 _ (2) _ 在373K 和 101325Pa 下，液体水气化过程中不变的量是 _ 。 (3) _ 气体绝热可逆膨胀过程中不变的量是 _ 。 (4) 理想气体节流膨胀过程中不变的量是 10理想气体等温向真空膨胀，体积由V变到口,其厶 U _， S _ 。 11. 实际气体绝热自由膨胀，其 U 0 ， S 0 。 12. _ 在 _ 、 _ 、 的条件下，系统的自发 变化总是朝着吉布期

53、函数 的方向进行的，直到系统达到平衡。 13. _ 在 _ 、不做非体积功的条件下，系统焓的增加值 _ 系统吸收的热量。 14. _ 隔离系统中进行的可逆过程厶 S ，进行的不可逆过程 S_ 。 15. _ 纯物质完美晶体 时的熵值为零。 16. _ 由标准状态下元素的 的完全反应成1mol 纯物质的焓变叫做 该物质的 _ 。 17 .某化学反应在恒压、绝热和只做膨胀功的条件下进行系统温度由 T1升高到 T2,则此过程的焓变 _ 零；若此反应在恒温（TJ、恒压和只做膨胀功 的条件下进行，则其焓变 _ 零。 21. _ 公式= H 的适用条件为 _ 。 22. _ 判据 G 0 的适用条件是 _

54、 。 23. 在规定各物质的相对熵（通常为标准熵）时，所选择的参考状态是 _ 的熵值为零。 三、判断题 1. 所有绝热过程的 Q 为零， S 也必为零。（） 2. 实际气体绝热可逆过程的 S 一定为零， G 不一定为零。（） 3. 不可逆过程一定是自发的，自发过程一定是不可逆的。 （） 4. 功可以全部变成热， 但热一定不能全部转化为功。 （） 5. 熵值不可能为负值。（） 6. 系统达平衡时熵值最大，自由能最小。（） 7. 不可逆过程的熵不会减少。（） 8. 在绝热系统中，发生一个从状态 A B 的不可逆过程，不论用什么方法, 系统再也回不到原来状态了。（） 9 .某一化学反应的热效应被反应

55、温度 T 除，即得此反应的厶rS。（） e 14. 物质的标准熵 Sm（298K）值就是该状态下熵的绝对值。（） 12. 当系统的状态一定时， 所有的状态函数都有一定的数值。当系统的状态发生 变化时，所有的状态函数的数值也随之发生变化。（ ） 13. 体积是广度性质的状态函数；在有过剩 NaCl（s）存在的饱和水溶液中，当 温度、压力一定时；系统的体积与系统中水和 NaCI 的总量成正比。（ ） 14. 在、100C下有 Imol 的水和水蒸气共存的系统，该系统的状态完全确定。I () 15. 一定量的理想气体， 当热力学能与温度确定之后， 则所有的状态函数也完全 确定。( ) 16. 系统温

56、度升高则一定从环境吸热，系统温度不变就不与环境换热。( ) 17从同一始态经不同的过程到达同一终态，贝 U Q 和 W 的值一般不同，Q + W 的 值一般也不相同。( ) 18因 Q = H, Q = U,所以 Q 与 Q 都是状态函数。( ) 19. 封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。( ) 20. 对于一定量的理想气体， 当温度一定时热力学能与焓的值一定， 其差值也一 定。( ) 21在下，1mol I00 C的水恒温蒸发为 100C的水蒸气。若水蒸气可视为理想气 体，那么由于过程等温，所以该过程 U=0 o ( ) 22. 1mol，80.1 T、的液态苯向真空蒸发为

57、80.1C、 的气态苯。已知该过程的焓变为，所以此过程的 Q= 。( ) 23. 1mol 水在下由25C升温至 120C，其 H=刀G,mdT。 ( ) 24因焓是温度、压力的函数，即 H = f(T, p)，所以在恒温、恒压下发生相变 时，由于 dT = 0，dp = 0，故可得厶 H = 0 o ( ) 25. 因 Q = H, Q = U,所以 Q - CV= A H - U= A (pV) = -W ( ) 26. 卡诺循环是可逆循环，当系统经一个卡诺循环后，不仅系统复原了， 环境也 会复原。 ( ) 27. 一个系统经历了一个无限小的过程， 贝此过程是可逆过程。 ( ) 28. 若

58、一个过程中每一步都无限接近平衡态， 贝此过程一定是可逆过程。 ( ) 29. 气体经绝热自由膨胀后，因 Q= 0, W= 0,所以A U = 0,气体温度不变( ) 30. (? U/? V)T = 0 的气体一定是理想气体。 () 31. 因理想气体的热力学能与体积压力无关，所以 (?U/? p)V= 0， (?U/? V)p= 0。 () 32. 若规定温度 T 时，处于标准态的稳定态单质的标准摩尔生成焓为零， 那么该 温度下稳定态单质的热力学能的规定值也为零。 ( ) 33. 定量的理想气体由 0C、200kPa 的始态反抗恒定外压(P环=100kPa) 绝热膨胀达平衡， 贝末态温度不变

59、。 ( ) 34. 当系统向环境传热 (Q 0)时，系统的热力学能一定减少。 ( ) 35. 在等压下， 机械搅拌绝热容器中的液体，使其温度上升，则A H = CP = 0 o () 四、简答题： 1 什么是自发过程实际过程一定是自发过程吗 2.263K 的过冷水结成 263K 的冰， e A S0,与熵增加原理相矛盾吗为什么 3.“p , 298K 过冷的水蒸气变成 298K 的 水所放出的热 QD=A H 值决定于初终态而与等压过程的可逆与否无关，因而 便可用该相变过程的的热 Cp 根据A S= Cp/T (T=298K)来计算体系的熵变” 这种看法是否正确为什么 4.如有一化学反应其等压

60、热效应 H0,则该反 应发生时一定放热，且 S 0,A SV m(s) ) . 10. 是否一切熵增过程都是自发的 11. 凡自由焓降低的过程一定是自发过程吗 12. 对于 H0,A S0 的反应，若在常温下不能自发进行，如果改变温度能否使 反应自发进行 13. 说明符合下述结果应满足的条件： 厶 U=0 厶 H=0 厶 F=0 厶 G=0 厶 S=0 14. 试问下列过程中， U H、AA、与AG 何者为零。 ( 1 )理想气体的卡诺循环； (2) 实际气体的节流膨胀； ( 3)理想气体向真空膨胀； (4) 液态水在 100C,下气化； (5) H (g)与 Q(g)在绝热容器中反应生成 H