必修2第2章第3节伴性遗传 基础练习

1、第2节 伴性遗传一、选择题 1.（2003年北京春季高考题）关于人类红绿色盲的遗传，正确的是A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌、雄比例为113.决定生物性别的是下列各项中的哪一项A.脱氧核糖核酸B.核糖核酸 C.基因D.性染色体4.果蝇体细胞中有对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为A.8XY与8XXB.6XY

2、与6XXC.4XY与4XXD.XX与XY5.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是A.体细胞B.精子细胞 C.受精卵D.精原细胞6.人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个A.初级精母细胞B.次级精母细胞 C.神经细胞D.卵原细胞7.正常人的卵细胞中，常染色体与性染色体的组合是A.44XYB.44XX C.22XD.22Y8.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是A.6XYB.6XX C.6YYD.8条9.人类的伴性遗传基因在A.X染色体上B.Y染色体上 C.性染色体上D.任何染色体上10.有关遗传病的下列叙述，正确的是A.双亲正常，子女不

3、会患病 B.父患色盲，女儿一定患色盲C.双亲患病，子女一定患病 D.女患血友病，其父和儿子均患血友病11.某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的A.祖父父亲男孩 B.祖母父亲男孩C.外祖母母亲男孩 D.外祖父母亲男孩12.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传13.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带

4、者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女二男 D.三男一女或二男二女14.女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是A.XBXB、XBXb B.XBXb、XbXb C.XBXB、XbXb D.XbXb、XBY15.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是A.X染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传C.常染色体上的显性遗传 D.X染色体上的隐性遗传16.一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其舅舅（母亲的兄弟）为色盲，由此可知A.其母必为色

5、盲基因的携带者 B.女孩必为色盲基因携带者C.其未出世的弟弟必为色盲 D.其未出世的弟弟可能是色盲17.一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为A.1/4B.1/6C.1/3D.1/218.视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为A.25%B.12.5%C.75%D.019.人类中，多发结肠息肉是一种显性遗传病，如双亲均是杂合体（Aa），则子代发病率为A.100%B.75%C.50%D.25%20.肥厚性心肌病是一种显性常

6、染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是 A.25%或30%B.50%或100% C.75%或100% D.25%或75%21.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传22.假定基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。现在基因为AaBb的双亲，从理论上推测，在他们所生后代中，视觉正常的可能性是A.3/16B.4/6C.7/16D.9/1623.一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一

7、个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A.12.5%B.25%C.75%D.50%24.某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为A.1/2B.9/16C.12/16D.15/1625.人类中，基因D是耳蜗正常所必需的，（1）（2）基因E是听神经正常所必需的，如果双亲的基因型是DdEd，则后代是先天性聋哑的可能性是A.7/16B.3/16C.1/16D.1/226.预防优生学的具体内容包括遗传咨询 产前诊断 宫内治疗 DNA重组 人体胚胎移植A.B.C.D.27.下列有关人类遗传病的叙述，不正确

8、的是A.各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律B.双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因C.双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传D.双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性28.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是A.1/25B.1/50C.1/100D.1/62529.下列为性染色体异常遗传病的是A.白化病B.21三体综合征 C.苯丙酮尿症D.性腺发育不良症30.下列不与抗维生素D佝偻病有关的是A.属单

9、基因遗传病B.属显性遗传病C.属隐性遗传病D.属伴性遗传病31.下列人类遗传病的系谱中（分别表示正常男女，分别表示患病男女）下列四图中，属于隐性遗传病的是二、非选择题 32.下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则

10、该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。33.下表是4种遗传病的发病率比较，请据图分析回答（1）（3）题： 病名代号非近亲婚配子女发病率表兄妹婚配子女发病率甲131000018600乙1145001170014000013000（1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有_（写病名代号）。（2）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是_。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为，隐性基因为），现已查明， 6不携带致病基因丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基

11、因位于_染色体上。写出下列两个体的基因型：8_；9_。若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。34.下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因（h）的等位基因是（H），据此分析并回答问题：（1）写出下列个体可能的基因型：1_；4_；6_；7_；15_。（2）若和2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是_，若再生一个孩子，该孩子患血友病男孩的可能性是_，若再生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是_。35.下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在_染色体上，属_遗传。（2）12号的色盲基因最终可追溯到_号；（3）写出下列个体可能的基因

12、型：_；_；_。（4）12号与10号婚配属于_结婚，后代患病的几率是_，其原因是_。36.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一繁殖杂交试验，结果如下表，请分析回答（以D和d表示有关基因）：杂交亲代子 代雌雄雌雄正常弯曲全部弯曲全部正常弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常正常正常全部正常全部正常弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常（1）控制小家鼠尾巴形状的基因在_染色体上，突变基因是_性基因。（2）请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。（3）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴可能是（无需考虑性别）_。（4）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌

13、雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是_。37.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答：（1）写出图中A、B、E细胞的名称_，_，E_。（2）画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡X染色体上有白眼基因的用w表示。（3）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为_，表现型为_。（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则后代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为_，出现雌性白眼果蝇的概率为_。创新应用训练1.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的

14、隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？2.下图中的1、3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：（1）由于1、3分别在核电厂和农药厂工作，他们要向单位提出索赔，你认为谁胜诉的可能最大？_。理由是_。（2）经查2不携带血友病基因，若欲请你利用分子杂交的原理来设计检查方案，你认为该方案的基本思路是_，1产生血友病的原因是_。3、19世纪，欧

15、洲一些国家的皇室中流传着一种遗传病血友病，当时被人们尊称为“皇家病”。该病的肇事者是英国的维多利亚女王，她是该家族中第一个血友病携带者，她的祖辈中无人患过此病，下面是维多利亚女王家族血友病系谱： 正常男性 携带者 患病男性 正常女性（1）、参照“血友病皇家病”：维多利亚女王家族的血友病遗传系谱图，理解伴性遗传的概念。（2）、血友病基因位于哪一条染色体上？ （3）、你能写出男性、女性控制血友病这一性状的基因型吗？（4）、根据你写的基因型确定男女婚配的类型，写出组合类型，并明确指代出现的基因型和表现型。（5）、根据XbXb × XBY子代的表现型，你能得出什么结论？（6）、根据XBXb

16、× XBY子代的表现型，你能得出什么结论？预计他们生一个血友病男孩的几率为 ，生一男孩患血友病的几率为 。（7）、根据5、6得出结论：血友病女性的 和 必定是患者。（8）、依据前面给出的基因型及婚配类型中子代的表现型，请写出色盲和血友病遗传即伴X隐性遗传的两个特点是 和 。 第2节 伴性遗传一、1.B 儿子的X性染色体来自母亲。 2.B 性别由细胞核中的性染色体决定。 3.D 4.B 5.D 女性个体体细胞、X精子、XX受精卵中均不含Y。 6.B 7.C 8.A 同源染色体XY在第一次分裂后期就已分开。 9.C 10.D 这是伴X性染色体隐性遗传病的特点。 11.C 12.A 13.

17、C 两个携带者肯定是女性，一个正常肯定是男性，一个色盲可能是男性或女性。 14.B 15.A 16.D 17.C 18.B Aa×Aaaa1/4，生男孩子1/2。 19.B 20.B 21.D 母病后代全病，故属细胞质遗传。 22.D AaBb×AaBb9/16A_B_。 23. 24. 25. 26. 27. 多基因遗传就不遵循基因的分离定律。 28.C 2500个人有一患者，该病为常隐，隐性基因频率为1/50，显性则为49/50，群体中杂合体Aa则为2×（49/50×1/50）98/2500，生一病孩为98/2500×1/4。 29.D 3

18、0.C 31.C 二、32.（1）常 显 （2）世代相传 患病 1/2 （3）X 隐 隔代遗传 aaXbY AaXbY 1/4 33.（1）甲、乙、丙、丁 （2）表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加 （3）X 常 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3/8 1/16 34.（1）XHXh XhY XHXH XHXh XHXH或XHXh （2）50% 25% 0 35.（1）X 隐性 （2）1 （3）XBXb XBXb XBXB （4）近亲 50% 增加了致病基因结合的机会 36.（1）X 显 （2）XDXd XdY （3）两只正常或两只弯曲或一只正常一只弯曲 （4）71 37.（1）初级精母细胞 精细胞 次级卵母细胞 （2）（图略） （3）XWXw 红眼雌果蝇 （4）1/4 1/4 创新应用训练1.（1）需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配后，所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常，而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因一定会患病。 2.（1）I3 由于I3、I4无显性致病基因，3致病基因来自于基因突变 （2）用1I2的X染色体上的DNA分子杂交若有关单链完全配对，I2带有致病基因 I2