第三章章检测试题 -含答案

1、高二有机化学第三章单元测验一选择题(本题包括14个小题，每小题只有1个选项符合题意，每小题3分，共42分)1.由实验室制备下列物质时，不用加入浓H2SO4的是()A由苯制取硝基苯 B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C由液溴和苯制取溴苯 D由乙醇制乙烯2.下列除杂方法正确的是()除去乙烷中少量乙烯：通入H2，加入催化剂反应除去乙酸乙酯中的少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏除去苯中少量的甲苯：加足量酸性KMnO4溶液，分液AB C D3.下列配制银氨溶液的操作中，正确的是（）A在洁净的试管中加入12 mL AgNO3溶液，再

2、加入过量浓氨水，振荡，混合均匀B在洁净的试管中加入12 mL AgNO3溶液，再逐滴加入浓氨水至过量C在洁净的试管中加入12 mL稀氨水，再逐滴加入2% AgNO3溶液至过量D在洁净的试管中加 AgNO3溶液12 mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解 时为止。4.下列说法正确的是()A浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用B酸和醇发生的反应一定是酯化反应C酯化反应中羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去分子中的羟基D实验室制取乙酸乙酯，向发生装置内加入药品的顺序依次是无水乙醇、浓硫酸、无水冰醋酸5.下列关于有机物的说法中，正确的是()A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应B苯酚钠

3、溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D可用FeCl3溶液来区分和6.下列说法中，正确的是()A的名称是1­甲基­1­丁醇B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C1mol最多能与4mol NaOH反应D的同分异构体中有醇、酚、酯等类别7.下述实验方案能达到实验目的的是编号AB C D实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应8.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确

4、的是()A该反应的类型属于消去反应B该实验中不需要加入碎瓷片C18O存在于乙酸乙酯、乙醇、水中D若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为1049. 1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol10.有关如图所示化合物的说法不正确的是()A该有机物的分子式为C15H18O4B1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体11.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正

5、确的是（ ）A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D1mol对乙酰氨基酚与足量的Br2水反应，消耗3molBr212.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验13.下列关于有机物的叙述正确的是()A甲酸与乙二酸互为同系物B3g甲醛与足量的银氨溶液充分反应后，理论上可生成21.6g银C分子式为C7

6、H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有4种D (水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O14. 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(A) 二.填空题（本题包括5个大题，共58分）15. （10分）按要求写出下列方程式（1） 向苯酚钠溶液中通入少量CO2，溶液变浑浊 （2）CHOCHO与新制氢氧化铜的反应 （3） 写出丁酸乙酯 在碱性条件下水解的化学方程式 （4）写出两分子乳酸发生酯化反应，生成环状化合物的化学方程式 （5）已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反

7、应，生成一种羟基醛：写出甲醛与乙醛发生上述反应的化学方程式 16.（9分）咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_；(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、 _、_；(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为 。(4) 已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式： (1)羧基、羟基(2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种)(3)C8H10O2 （4）略17.（12分）聚邻苯二

8、甲酸二烯丙酯(聚合物)是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：(1)反应中，属于取代反应的是_。(2)写出有关反应的方程式：_；_。(3)G是E的同分异构体，G具有如下性质：能发生银镜反应且1molG与银氨溶液反应时最多可得到4molAg遇FeCl3溶液呈紫色属于酯类符合上述条件的G最多有_种，写出其中苯环上取代基位置均不相邻的所有可能的结构简式：_。(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油，试仿照题目中的合成流程图的形式，表示出这一合成过程：_。(1)(2)CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl(4)CH3CHCH2CH 18.（15分）有机物5-甲基茚（

9、）是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：H2烃AF(CH2)3ClFECPCl3OO-HClGDBCH3CHCH2CHCH3CCH2CH2OF(CH2)3Cl(CH2)3Cl已知：i. OCOHPCl3 OCCl ii. （1）的反应类型是_。（2）E的结构简式是_。CH3CHCH2CH（3）A的结构简式是_； 的反应条件和无机试剂是_。（4）下列有关5-甲基茚（ ）的说法正确的是_（填序号）。a. 一定条件下能与卤素单质发生取代反应b. 1 mol 该物质最多与4 mol H2发生加成反应 c. 一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 d. 与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能

10、使高锰酸钾酸性溶液褪色（5）反应的化学方程式是_。 （6）满足下列条件的G的同分异构体有_种；写出其中一种的结构简式_。分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；能发生银镜反应。CH3CHCH2CH（7） 已知： 写出 在上述条件下的反应方程式 （1）取代反应 （2） （3） Cu作催化剂加热、O2（4）a b c（5） CH3CH2 CH2 COOH（6）5 CH3H2SO4CH3CHCH2CHCH3CHCH2CH2OH+H2OCCHOCH3CH3CHCH2CHOCH3CH2CHCHOCH3CH2 CH2 CH2CHOCHCHOCH2CH3 19.（12分）绿原酸 是一种抗氧化药物，存在下图转化

11、关系。 (1)1mol绿原酸与足量H2发生加成反应，需要消耗H2 g。(2)B的分子式是_。(3)C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是 。(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。(5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只 有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。 符合上述条件的F有_种可能的结构。 若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1:2完全反应，其化学方程式是_ (任写1个)。(1)8(2)C7H12O6附加题20.（15分）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己

12、知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是 (CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是 _ A的同系物中相对分子质量最小的物质是 (2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色。(Br的相对原子质量是80)F的官能团是 C的结构简式是 _ 反应I的化学方程式是 _ 。(3)下列说法正确的是(选填字母) aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色 bC不存在醛类同分异构体 cD的酸性比E弱 dE的沸点高于对孟烷 (4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1，G与NaHCO3反应放出CO

13、2。反应II的化学方程式是 _ 。（1）加成（还原）反应(2) 碳碳双键    (3) a  d. (4) n21.（13分）.化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：XC23H26O4Br2AC15H16O2BC4H8O3DC4H6O2副产物GC8H12O4(环状化合物)浓H2SO4NaOH水溶液H足量的溴水CC15H12O2Br4EC6H10O3F(C6H10O3)n浓H2SO4HO OH一定条件已知：（1）化合物A的结构简式为（2）1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。（3）F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是_。A化合物A分子结构中有4中等效氢B化合物A可以和NaHCO3溶液反应，