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文档简介

1、.一、基因型鉴定protocol1、剪尾取样及编号从鼠房取出需要基因型鉴定的小鼠（由于小鼠一般在21 天时已经断奶，故小鼠剪尾的时间应不小于三周） ，查看鼠箱上的基因信息，根据基因信息从编号笔记本上找出相应编号，续编。在 EP管上预先写明小鼠编号从鼠箱中取出老鼠 （戴上手套后用手抓住小鼠尾部向上提出， 提住鼠尾不放，将小鼠慢慢放至实验台上，此时小鼠会向前爬动，用另一只手从背侧捏住小鼠背部皮肤，要注意捏的位置尽量靠近颈的上部，防止小鼠的头部扭动），从小鼠尾端用剪刀剪下 3mm左右鼠尾（不可超过 5mm,会使小鼠受伤），将剪下的样品放入对应编号的 EP 管内，用电烙铁烫及小鼠尾部剪口处， 一定要使

2、伤口烫合，防止其流血不止。然后对小鼠进行鼠耳编号。 （注意：编号时要记录小鼠的性别）2、DNA提取向每只含样品的 EP管内加入 400 微升消化液（含蛋白酶 K），将其置于混合仪上消化， 55（此温度下 DNA在水中的溶解度最高，即最为稳定），3h。向消化后的样品中加入 400 微升异丙醇，反复颠倒，一般可见絮状分层（个别样品看不到） 。之后放至离心机 13000r ，10min。去上清，加入 750 微升 70%乙醇， 13000r ，10min。重复此操作一次。去上清，将EP管倒置于吸水纸上或置于空气中晾干。( 最好晾干，1 / 3.倒置在吸水纸上有可能会使一部分DNA流失 )3、PCR(

3、例，三转小鼠，做三次PCR，每次 PCR针对的基因不同，所用引物不同，每次PCR做样品数 +3（空对照：不加模板；正对照：突变型小鼠的样品；负对照：野生型小鼠的样品）个体系) 。单个体系如下：ddW182+2.510*buffer （含 Mg ）dNTP(2.5mM)2.5Primer R(20M)0.25Primer F(20M)0.25Taq 酶0.5Template1程序：94 预热 4min94 变性 1min61 退火 1min30个循环72 延伸 1min72 7min4 hold注意盖子盖紧。4、琼脂糖电泳配胶，根据规格来配，如80ml 规格，称量 0.8000g 琼脂糖，加入2 / 3.80ml 0.5*TBE buffer 。加热至沸腾（80ml90s;40ml90s;20ml30s ）,待冷却至 60时加 0.001%的 EB.倒至插有梳子的胶板上，待用。上样6*loading buffer

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