届高考化学课时基础知识点复习教学案27-专题二十三-化学实验基本方法-考点二

1、考点二基本操作和试验安全1基本操作(1) 药品的取用取用粉末状或小颗粒状固体用药匙，如药匙不能伸入试管， 可用纸槽， 要把药品送入试管底部，而不能沾在管口和管壁上；块状和大颗粒固体用镊子夹取；取少量液体可用胶头滴管； 取用较多的液体用倾倒法， 留意试剂瓶上的标签向手心；向容量瓶、漏斗中倾倒液体时，要用玻璃棒引流；(2) 试纸的使用试纸应用使用方法留意种类石蕊检验酸碱性 定性试纸ph检验酸碱性强弱 定试纸量品红检验 so2 等具有漂白试纸性的物质检验液体：取一小块试纸放在洁净干燥的表面皿或玻璃板上，用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点在试纸的中部，观看颜色变化试纸不行伸入溶液中，也不能与管口接触测溶液

2、 ph时， ph 试纸不能先润湿， 由于润湿相当于将原1ki 淀粉试纸检验 cl 2 等具有氧化性的物质检验气体：一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，并使之接近容器口，观看颜色变化溶液稀释了(3) 仪器的洗涤洗净的标准：内壁附着匀称水膜，不凝结成水滴，也不成股流下；常见残留物的洗涤待清洗仪器污物清洗试剂做过 kmno4 分解试验的试管mno2浓盐酸做过碘升华的烧杯碘酒精续表待清洗仪器污物清洗试剂长期存放 fecl3 溶液的试剂瓶feoh3稀盐酸长期存放澄清石灰水的试剂瓶caco3稀盐酸做过银镜试验的试管银稀硝酸做过油脂试验的试管油污naoh或热纯碱溶液做过硫试验的试管硫二硫化碳做过苯酚

3、试验的烧瓶苯酚naoh或酒精(4) 气密性的检验装置气密性检查必需是在放入药品之前进行；常见气密性检查方法方法微热法液差法外压法图例塞紧橡胶塞，将导气详细管末端伸入盛水的烧操作杯中，用手焐热 或用酒精灯微热 烧瓶塞紧橡胶塞，用止水夹夹住导气管的橡胶管部分，从长颈漏斗向试管中注水塞紧橡胶塞，打开止水夹推动或拉动注射器2烧杯中有气泡产生，停止微热，冷却后导现象气管末端形成一段水说明柱，且保持一段时间不下降停止加水后，长颈漏斗中的液面高于试管中的液面，且液面差不再转变推动注射器之后导管中显现一段液柱，且液面差不转变，拉动注射器试管中产愤怒泡(5) 物质的溶解固体物质的溶解一般在烧杯或试管中进行，为了

4、加速溶解，常采纳搅拌、粉碎、振荡或加热等措施，但 fecl3 、alcl 3 等易水解的固体溶解时不能加热；气体物质的溶解a对于溶解度较小的气体 如 cl 2 等 ，为了增大气体分子与水分子的接触，应将导管插入水中 如图 a；b对于极易溶于水的气体 如 nh3、hcl 等 ，导管口只能靠近液面，最好在导管口连接一倒置的漏斗， 并使漏斗边缘刚好贴近液面， 这样可以增大气体的吸取率，削减气体的逸出，同时也可防止显现液体的倒吸 如图 b 和图 c；液体物质的溶解当用水溶解密度比水大的液体时，一般把溶质注入水中溶解； 当溶解密度比水小的液体时，一般把水注入溶质中溶解；(6) 物质的加热试管、坩埚、蒸发

5、皿可用酒精灯直接加热，而烧杯、烧瓶等仪器要置于石棉网上 加热；对某些温度不超过100 的试验 照试验室制硝基苯等 ，就要求用水浴来加热，这是为了使受热匀称且便于掌握反应的温度；加热时，受热容器外壁不能有水，以防受热不均而炸裂；给试管里的固体加热， 应将试管口略微向下倾斜， 以防生成的水或固体中湿存的水倒流至试管底而引起试管炸裂；(7) 过滤过滤是分别不溶性固体与液体混合物的方法；过滤时应留意：3一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁；二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘， 加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘；三靠： 向漏斗中倾倒液体时， 烧杯的尖嘴应与玻璃棒接触；玻璃棒

6、的底端应和过滤器中三层滤纸处轻轻接触；漏斗颈的末端应与烧杯内壁相接触；(8) 蒸发和结晶蒸发是将溶液浓缩、 溶剂汽化， 使溶质以晶体析出的方法；结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程， 可以用来分别和提纯几种可溶性固体的混合物；结晶的原理是依据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发削减溶剂或降低温度使溶质的溶解度变小， 从而使晶体析出； 加热蒸发皿使溶液蒸发时， 要用玻璃棒不断搅拌溶液， 防止由于局部温度过高， 造成液滴飞溅； 当蒸发皿中显现较多的固体时，停止加热，利用余热蒸干；例如用结晶的方法分别nacl 和 kno3 混合物；(9) 分液、萃取分液分液是把两种不相溶的液体分开的操作；

7、使用的主要仪器是分液漏斗； a分液漏斗在使用前应洗净并检查是否漏水； b把盛有待分别液体的分液漏斗放在铁架台的铁圈上，使漏斗颈末端紧贴烧杯的内壁，静置片刻；c把分液漏斗上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔，使漏斗内外空气相通，以保证漏斗里的液体能够流出； d下层液体从漏斗下口流出，适时关闭活塞；上层液体从漏斗上口倒出，以免其被残留在漏斗颈上的液体污染；萃取萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法；萃取和分液往往是结合进行的；学霸巧学卡挑选萃取剂时， 萃取剂不能与被萃取物发生化学反应；被萃取物在其中的溶解度要明显大

8、于在原溶剂中的溶解度； 萃取剂与被萃取物的原溶剂之间的相互溶解性越弱越好， 密度差越大越好； 必要时仍要考虑到萃取剂与被萃取物再分别的操作简便易行；(10) 蒸馏蒸馏是提纯或分别沸点不同的液体混合物的方法；用蒸馏原理进行多种混合液体4的分别，叫分馏；操作时要留意：在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸；温度计水银球的位置应与支管口下缘位于同水平线上；21蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的冷凝管中冷却水从下口进，上口出；，也不能少于；33加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点；例如石油的分馏；2化学试验安全(1) 常见危急化学药品的标志(2) 化学试验常见事故的处理方法意外事故处理方法用药

9、棉清理伤口， 用双氧水擦洗， 轻伤可以涂紫药水 或红汞、碘创伤酒 ，用创可贴外敷或用绷带包扎烫伤和烧伤用药棉浸 90%95%酒精轻涂伤处，再涂烫伤药膏用大量水冲洗， 边洗边瞬间； 如为碱灼伤， 再用 2%硼酸溶液淋洗；眼睛灼伤浓硫酸洒在皮肤上如为酸灼伤，再用3%nahc3 溶o 液淋洗皮肤上不慎洒上浓硫酸，先用干布擦去，再用大量的水冲洗，最终涂上 3%5%nahc3 溶o 液碱洒在皮肤上用较大量水冲洗，再涂上硼酸溶液溴腐蚀受伤先用苯或甘油洗伤口，再用水洗苯酚洒在皮肤快速用酒精洗上5续表意外事故处理方法磷灼伤用 1%的 agno3、5%的 cuso4 或浓 kmno4 溶液冲洗伤口，然后包扎吸入

10、 cl 2 、hcl 时，可吸入少量酒精和乙醚的混合蒸气解毒；吸入吸入刺激性或有毒气体毒物进入口内h2s 或 co气体而感到不适时，应立刻到室外呼吸新奇空气；氨气、溴中毒时不行进行人工呼吸将 5 10 ml 稀硫酸铜溶液加入一杯温水中，内服后，将手指伸入咽喉部，促使呕吐，吐出毒物后立刻送医院触电第一切断电源，然后必要时进行人工呼吸起火后要立刻一面灭火，一面防止火势扩散；一般酒精及有机物燃烧，小面积起火，应快速用湿布、石棉布或沙子盖灭，钠、磷着火起火水银洒在桌面上用沙土盖灭；火势较大时可使用泡沫灭火器 但电器设备引起的火灾不能使用泡沫灭火器，只能使用二氧化碳或四氯化碳灭火器灭火 ；如衣服着火，就

11、应快速脱下衣服或用石棉布掩盖着火处如摔破温度计，应立刻在水银上撒上硫粉进行处理hgs=hgs(3) 试验安全十防范防爆炸：点燃可燃气体 如 h2、co、ch4、c2h2、c2h4 前要先验纯，用co、h2 仍原 fe2 o3、cuo之前， 除要检验气体纯度外， 仍要向试管中先通一会儿气体排除装置中空气；防暴沸：稀释浓h2so4 或将浓 h2so4 与酒精混合时，要将密度大的浓h2so4 缓慢倒入水或酒精中；加热液体混合物时要加沸石 或碎瓷片 ；防失火：试验室中的可燃物肯定要远离火源 如制取乙醚时，乙醚离酒精灯要尽可能地远些 ；防倒吸： 加热法制取气体并用排水法收集气体试验终止时，要先撤导管后熄

12、灭酒精灯；或吸取溶解度较大的气体时，要加装安全瓶，通常安全瓶有以下三种： a隔离式；原理：导气管末端与易溶气体的液体呈隔离状态；例如制取溴苯的试验中设置了隔离式来吸取hbr，吸取 nh3 或 hcl 时可用隔离式；6b肚容式；原理：由于上部有一容积较大的空间，当水进入该部分时，烧杯 或试管 中液面显著下降而低于漏斗口 或导管口 ，由于重力作用，液体又流回到 烧杯 或试管 中；例如制取 nh3 试验中设置了这一装置来吸取nh3 尾气；c接收式；原理：使用较大容积的容器将可能倒吸来的液体接收，防止进入前 端装置 如气体发生装置等 ；它与肚容式的主要区分是液体不再流回到原容器；防污染：制取有毒气体

13、如 co、so2、h2s、cl 2、no、no2 等 时，应在通风橱中进行，并安装以下处理装置：a燃烧式；原理：有毒可燃性气体 如 co被燃烧除去； b吸取式；原理：有毒气体如cl 2、so2、h2s 等与碱反应被除去； c收集式；原理：用气囊将有害气体收集起来，另作处理；防堵塞：防止堵塞导管，或使液体顺当通入，或使内外压强相等；7a液封式；原理：流淌的气体如在前方受阻，锥形瓶内液面下降，玻璃管中水柱上升，排除了因堵塞而使容器内压强过大引发的爆炸，也使人们立刻发觉堵塞；b恒压式；原理：使分液漏斗与烧瓶内气压相同，保证漏斗中液体顺当流出；c防阻式；原理：在较细的导管口处放一团棉花或玻璃丝，防止固

14、体粉末或浆状液体进入导气管而堵塞导管；例如制少量c2 h2 气体可用防阻式；防炸裂：一般玻璃制品都有受热不匀称易炸裂的特性，因此a. 试管加热时先要预热； b. 做固体在气体中燃烧试验时要在集气瓶底预留少量水或铺一层细沙；c. 留意防止倒吸； d. 热的烧瓶、烧杯、试管等要防止骤冷；防泄漏： 检查装置的气密性、 长颈漏斗下端插入液面下以防止气体泄漏；检查滴定管、分液漏斗、容量瓶是否漏水以防止液体泄漏；防污染： a. 已取出的未用完的试剂一般不放回原瓶 块状固体白磷、钠、钾等除外 ；b. 用胶头滴管滴加液体时，不伸入瓶内，不接触试管壁 向 feso4 溶液中加 naoh溶液除外 ；c. 取用试剂

15、时试剂瓶盖倒放于桌面上；d. 药匙和胶头滴管尽8可能专用 或洗净、擦干后再取其他药品 ；e. 废液准时处理；防意外：应设有良好的通风设备，使空气畅通；使用、制备有毒气体和有烟雾 的试验应在密闭系统或通风橱中进行，外加尾气吸取处理装置； 不行尝药品的味道；误食重金属盐应立刻服用生蛋白或生牛奶；一方面，应遵守试验规章，规范操作，防止各种意外事故发生；另一方面，应熟识试验室常见事故的处理方法，冷静、坚决、正确地处理；1. 思维辨析(1) 称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上，也不能把称量物放在右盘上；加砝码时不要用手去拿砝码；(2) 不得用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯；熄灭酒精灯时可以用嘴去吹；

16、(3) 温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测定液体温度时温度计水银球不能与容器内壁接触； (4) 使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂； 烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免容器破裂；(5) 用 ph 试纸测得氯水 ph为 2； 1(6) 如不当心把浓硫酸溅到皮肤上，应立刻用水冲洗，并用稀naoh溶液擦拭； (7) 用 50 ml量筒量取 5.4 ml 98%的浓硫酸 密度 1.84 g ·ml ，然后加水到 50 1ml，配得 2 mol ·l 的硫酸 50 ml；答案1 2 ×3 4 5 ×6 ×7

17、×2进行化学试验时，必需规范操作，强化安全意识，防止发生事故；以下做法存在安全隐患或说法错误选项试验室装有白磷的试剂瓶应贴上标签：稀释浓硫酸时，将浓硫酸渐渐倒入水中， 并不断搅拌试验室制取氯气时， 没设计尾气吸取装置做金属钠试验时，剩余的钠放回原试剂瓶naoh浓溶液溅在皮肤上，立刻用 稀硫酸清洗abcd答案a解析白磷易自燃且有毒，应分别贴剧毒品和易燃品标签，错误；正确，无9安全隐患；氯气有毒，不进行尾气处理，会污染环境且易使人中毒；正确，金属钠很活泼，随便丢弃会引起火灾，应放回原试剂瓶；naoh浓溶液溅在皮肤上，如立刻用稀硫酸清洗，酸碱中和放热，会加重对皮肤的损耗，应先用大量 水冲洗

18、，再涂上20%的硼酸，错误； 考法综述 高考对本考点学问的考查主要是各类化学试验的操作，考生除把握仪器的使用和试验操作外仍要特别留意试验的安全性以及对环境的影响等； 命题法 1化学试验的基本操作典例 1用以下试验装置进行相应试验，能达到试验目的的是a用图甲所示装置除去cl 2 中含有的少量 hcl b用图乙所示装置蒸干nh4cl 饱和溶液制备 nh4cl 晶体 c用图丙所示装置制取少量纯洁的co2 气体 d用图丁所示装置分别ccl4 萃取碘水后已分层的有机层和水层 解析cl 2、hcl 都与 naoh反应， a 项错误； nh4 cl 不稳固，受热会分解， b 项错误；纯碱为粉末状，不能放于带

19、孔的隔板上，同时制得的co2 中会混有 hcl 和h2o，c项错误； ccl4 与水互不相溶，且 ccl4 的密度比水大，位于水的下层，可用分液漏斗分别， d项正确； 答案d【解题法】判定试验装置正误题目的解题方法此类题目常见于挑选题， 通常以小型组合装置为主， 主要涉及以下装置： 分别装置、气体的发生装置、 反应 性质、除杂、分别 装置、安全 防堵、防倒吸 装置、收集、尾气处理装置等；解题时主要做好以下两点；(1) 第一是观看题给装置是否精确；一是确定装置是否精确： 反应物的状态、性质和反应条件是确定装置的基本依据；二是确定连接次序是否精确：一般连接次序：发生除杂干燥收集尾气处理对于验证明验

20、：检验a除去 a确定无 a检验 b10留意接口的连接；洗气吸取：进步短出；干燥管：大进小出；排水量气：短进长出；(2) 其次是依据试验目的和原理判定题给药品是否合理，试验现象描述和试验结论是否精确等；命题法 2试验安全典例 2以下试验问题处理不正确选项在制氧气时排水法收集氧气后显现倒吸现象，立刻松开试管上的橡皮塞在气体发生装置中点燃乙烯气体时，必需要先检验乙烯的纯度； 最简洁的方法是用排空气的方法先收集一试管气体，点燃气体， 听爆鸣声试验终止后将全部的废液倒入下水道排出试验室，以免污染试验室给试管中的液体加热时， 不时移动试管或加入碎瓷片， 以免暴沸伤人稀释浓硫酸时，可先在烧杯中加肯定体积的水

21、，再边搅拌边加入浓硫酸abcd 解析此题主要从安全性角度考查基本操作的留意事项：应用排水集气法收集乙烯气体，不行用排空气的方法收集，因其密度与空气接近，难以排净空气；试验终止后不行将试验的废液倒入下水道，应交试验员回收集中处理， 否就会腐蚀管道、引发事故、造成污染等；均正确； 答案b【解题法】防止试验安全事故发生，削减环境污染，关键是有关操作要规范，措施实行要得当，一般思路为：依据操作要求 分析问题缘由 确定处理措施1进行化学试验时应强化安全意识；以下做法正确选项 a金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火 b用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上 c浓硫酸溅到皮肤上时立刻用稀氢氧化钠溶液冲洗 d制备

22、乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片答案d解析金属钠着火时生成的na2o2 能与 h2o和 co2 反应生成 o2，且反应放热，用泡沫灭火器灭火会“越灭越旺”，a项错误；用试管加热nahco3 固体时，要使试管口略向下倾斜，以免生成的水倒流造成试管炸裂，b 项错误；浓硫酸溅到皮肤上 时应立刻用布拭去浓硫酸，再用大量水冲洗，然后涂上3%5%的 nahco3 溶液， c11项错误；制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片可防止暴沸，d 项正确；2以下试验中， 所使用的装置 夹持装置略 、试剂和操作方法都正确选项答案a解析装置中的植物油能防止空气进入，生成的feoh2 不被氧化，能观看到有白

23、色 feoh2 沉淀生成， a 项正确；配制肯定物质的量浓度的溶液时，固体应先在烧杯中溶解，然后转入到容量瓶中定容， b 项错误；试验室是用 nh4cl 与 caoh2固体反应制备 nh3，氨气极易溶于水，不能用排水法收集，c项错误；该试验设计中，挥发出的乙醇也会使kmno4 酸性溶液褪色，无法判定是否生成了乙烯，d项错误；3 双选 以下表达正确选项 a锥形瓶可用作加热的反应器 b室温下，不能将浓硫酸盛放在铁桶中 c配制溶液定容时，俯视容量瓶刻度会使溶液浓度偏高d用蒸馏水润湿的试纸测溶液的ph，肯定会使结果 偏低答案ac解析将锥形瓶置于石棉网上可用作加热的反应器，a 项正确；室温下，浓硫酸可使

24、铁钝化， b 项错误；定容时俯视容量瓶刻度，实际液面在刻度线以下，溶液浓度偏高， c项正确；当溶液本身呈中性时，d 项操作对中性溶液的测量结果不产生影响，错误；4以下试验操作或装置 略去部分夹持仪器 正确选项 12答案c解析配制溶液定容时，当液面接近刻度线时，应改用胶头滴管滴加蒸馏水，a 项错误；中和滴定中酸应盛放于酸式滴定管中，b 项错误；收集 nh3 时，导管应伸 入 试 管 底 部 ， d 项 错 误 ；5安全是顺当进行试验及防止损害的保证；以下试验操作正确但不是从试验安全角度考虑的是a操作：使用稍浸入液面下的倒扣漏斗检验氢气的纯度b操作：使用 ccl4 萃取溴水中的溴时，振荡后需打开活

25、塞使漏斗内气体放出c操作：吸取氨气或氯化氢气体并防止倒吸 d操作：用食指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立，检查容量瓶是否漏水答案d解析a 项，由于连通氢气发生装置的导管在液面以下，燃烧的氢气在液面上，所以该装置可以防止点燃不纯氢气时发生爆炸，该操作是从安全角度考虑， 错误；13b 项，打开活塞使漏斗内气体放出以防止分液漏斗内压强过大引起危急，该操作是从安全角度考虑，错误；c 项，水层在下层不能防止倒吸，应当使用四氯化碳和水，该操作不正确，错误；d项，检查容量瓶是否漏水操作正确，但这不是从试验安全角度考虑的，正确； 6以人为本，安全至上；以下化学操作的方法正确选项 a不慎将浓碱溶液沾在皮肤上

26、，要立刻用硫酸或盐酸冲洗 b不慎将酸溅到眼中，应立刻用水冲洗，边洗边瞬间睛 c酒精灯着火时立刻用水扑灭d氢氧化钠固体洒落到地板上立刻用水冲洗答案b解析碱液沾到皮肤上， 要用较多的水冲洗， 再涂上硼酸溶液， 不能用硫酸或盐酸冲洗， 硫酸和盐酸也有腐蚀性， 会造成二次损害， a 错误； 不慎将酸溅到眼中，应立刻用水冲洗，边洗边瞬间睛，以最大程度减小对眼睛的危害，b 正确；酒精的密度小于水的密度， 酒精燃烧时， 用自来水灭火时不但不能灭火，而且能扩大燃烧面积，应当用湿抹布盖灭，c 错误；氢氧化钠固体洒落到地板上时，应先收 集固体药品，然后用大量水冲洗，d错误；14以下试验操作正确选项 a将氢氧化钠固

27、体放在滤纸上称量 b用 10 ml 的量筒量取 8.58 ml 蒸馏水c欲测某溶液的 ph，需先用蒸馏水润湿ph试纸，再用洁净、干燥的玻璃棒蘸取该溶液滴在试纸上，并与标准比色卡比较 d配制氯化铁溶液时，将肯定量氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中，再用水稀释 到所需浓度 错解b 或 a 错因分析 此题多数同学易错选b 项，缘由是对量筒的精确度把握不够；也有同学会误选 a 项，主要是没有考虑到氢氧化钠在空气中易潮解且具有腐蚀性； 解析选项 a，naoh易潮解且具有很强的腐蚀性，不能放在滤纸上称量； 选项 b,10 ml 量筒达不到 0.01 ml 的精确度；选项 c，ph 试纸使用时不能润湿，否就相当于

28、将溶液稀释，可能会产生误差；选项d，盐酸的存在能防止fe3 水解； 答案d 归 纳 总 结 1化学试验的几个“标志”(1) 仪器洗涤洁净的标志：仪器内壁附着匀称水膜，不挂水珠，也不成股流下；(2) 中和滴定终点的标志：加入最终一滴溶液，锥形瓶内溶液变色且半分钟内保持不变；(3) 容量瓶不漏水的标志：向容量瓶中加入肯定量的水，用食指摁住瓶塞，将其 倒立观看，然后再将容量瓶正立，并将瓶塞旋转180°后塞紧，再倒立观看，均无水渗出；(4) 容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视，液体凹液面与刻度线相切；(5) 用排空气法收集酸性或碱性气体时，收集满的标志：用润湿的试纸靠近

29、集气瓶口，试纸变色；(6) 天平平稳的标志：指针在分度盘的中心或指针左右摇摆的格数相等；2仪器使用过程中的几个“零”(1) 滴定管的“零”刻度在滴定管的上部，取液体时液面不肯定要在“零”刻度处，但要在“零”刻度以下；(2) 量筒没有“零”刻度，容量瓶没有“零”刻度；(3) 托盘天平的“零”刻度在标尺的最左边，在使用托盘天平常应先调“零”，15使用后要归“零”；(4) 试验记录中的一切非“零”数字都是有效数字；(5) 温度计的“零”刻度在温度计的中下部；3化学试验的几个“数据”(1) 托盘天平的精确度为0.1 g ；(2) 滴定管的精确度为0.01 ml ；(3) 酒精灯内酒精的量不能少于灯体容

30、积的1/4 ，也不能多于灯体容积的2/3 ；(4) 试管在加热时所加液体不能超过试管容积的1/3 ，且要与桌面成45°角；用 试管夹夹试管时，应夹在离试管口1/3 处；(5) 烧杯、烧瓶加热时盛液量均为容积的1/3 2/3 ；蒸发皿加热时盛液量不宜超过容积的 2/3 ；(6) 液体取用时，如没有说明用量，一般取12 ml；(7) 配制肯定物质的量浓度的溶液时，烧杯和玻璃棒要洗23 次；用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线12 cm 处，要改用胶头滴管滴加；(8) 酸碱指示剂的用量一般是23 滴；4化学试验操作的6 个“第一步”(1) 检查装置的气密性制取气体、 验证气体的性

31、质等与气体有关的试验操作；(2) 检查是否漏水滴定管、容量瓶、分液漏斗等的使用；(3) 调“ 0”点天公平的使用；(4) 验纯点燃可燃性气体等；(5) 分别取少量溶液未知溶液的鉴别等；(6) 潮湿用红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、碘化钾淀粉试纸检验或验证某些气体时；5装置连接时留意操作的先与后(1) 装配仪器时：先下后上，先左后右；(2) 加入试剂时：先固后液；(3) 试验开头时：先查仪器的气密性，再加药品，后点酒精灯；(4) 有些试验为防倒吸，往往最终停止加热或最终停止通气；(5) 有些试验为防氧化往往最终停止通气；(6) 仪器拆卸的一般过程：从右到左，自上而下，先拆主体，后拆部件；(7) 净化气体时，一般先除去有毒、有刺激性气味的气体