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文档简介

1、糖尿病肾病的治疗研究进展糖尿病是一种代谢紊乱性综合征,目前全世界有超过5%的人口罹患此病。 糖尿病肾病(dn)是糖尿病患者最严重的并发症之一,它是导致终末期肾病 (esrd)的主要原因,并且也给患者家庭及社会带来巨大的经济负担。一项研 究显示,尽管严格控制血糖、积极治疗高血压、并通过阻断肾素血管紧张素系 统保护肾脏,糖尿病相关的esrd的发病率仍在上升。专家预计,2030年将可 能有超过4.7亿人出现糖尿病的前前驱症状,目前观察性证据显示糖尿病前期症 状与早期肾病之间的关联密切相关(l)odn的病因包括微血管病变,肾小球肥大, 肾小球基底膜(gbm)肥厚和肾小球系膜扩大,其病理特点是肾功能的逐

2、渐丧 失,慢性炎症,氧化应激,血管重塑,肾小球、小管间质疤痕和蛋白尿(2,3)。肾脏的主要牛理功能就是通过选择性地过滤血液和清除代谢废物来制造尿 液。肾单位是肾的基本结构单位,由肾小球、bowman氏囊和集合小管组成。肾 小球通过其负电荷和孔径控制选择性渗透。肾小球毛细血管是被内皮细胞分层, 包含无数的直径7090 nm的小孔(4)。足细胞形成了一个紧密的相互交叉的网 络足突,控制蛋白从毛细血管腔内滤过。这一层被称为多糖,带有负电荷,能够 控制带负电荷的分子过滤,如口蛋口(5)。1、糖尿病肾病的病理生理代谢和血流动力学因素之间的相互作用激活儿种常见的途径,导致肾小球疾 病。除高血糖外,高血压、

3、肥胖、血脂异常、吸烟、老年人、交感神经活动等均 能够促进dn的进展。在分子水平上,氧化应激和炎症被认为是致病因素。另外, 2型糖尿病与高血压的关系尤其强烈,据统计,79%的糖尿病患者都会并发高血 压(6)。肾小球组织学变化包括:(1)内皮细胞、上皮细胞或系膜细胞的增生, 产生肿胀;(2)白细胞浸润导致炎症反应;(3)在血管内皮表面便化/沉积的蛋 白质/免疫复合物引起的肾小球基底膜增厚;(4)由于细胞外血浆蛋白、以及过 量的基底膜和系膜基质的沉淀引起的玻璃样变和硕化;(5)其他变化如血漏纤维 蛋白的沉积、肾小球内血栓提示的内皮损伤以及淀粉样变性沉积。这些变化能够 诱发组织缺氧和损伤,以及肾小球滤

4、过率的下降(7)o2、糖尿病肾病的治疗目前,虽然临床上有很多不同的方法来治疗dn,临床治疗的目标是通过控 制血糖,血压和限制食物,以减少蛋白尿。因此,在临床实践中,往往采用多种 治疗方法,而不是仅仅针对某一个因素进行治疗。此外,中医药在保护肾脏功能 方面也能够起到很好的作用(8)o2.1降血糖药除了经典的治疗糖尿病的药物,如磺酰淼类、双月瓜类2 糖廿酶抑制剂、ppar 激动剂等,还有一些新型的治疗糖尿病的药物也被用于糖尿病的治疗,如胰高血 糖素样肽-kglp-1)类似物(9)、钠依赖性葡萄糖转运蛋白(sglt-2)抑制剂(10, 11)、新型的醛糖还原酶抑制剂(12,13)、二肽基肽酶iv抑制

5、剂(dpp-4)等(14)。 这些药物能够特异性减轻跨膜上皮葡萄糖通量,减慢肾小球系膜细胞的增殖 (15)。二甲双月瓜是磷酸腺昔依赖的蛋口激酶(ampk)信号通路的激动剂,具有抗 氧化、抑制内皮细胞凋亡以及血管内皮细胞功能障碍的作用(16)。二甲双呱能够 通过激活ampk信号通路,抑制氧化应激,进而减轻糖尿病诱导的肾足细胞损 你 减轻尿蛋口 (17)o glp-1类似物和dpp-4都是基于肠促胰岛素的降血糖药 物,除能降低血糖外,还具有保护血管内皮细胞、减轻局部炎症反应的作用,进 而降低尿蛋白和抑制肾小球的硬化,延缓dn的发展(18)。而ppar丫激动剂能 够改善胰岛素抵抗,减轻肾脏炎症反应、

6、抑制肾系膜细胞的增生,减少尿蛋白的 排泄(19),如罗格列酮能够抑制基质金属蛋白酶9 (mmp-9)的表达,减轻肾脏 炎症反应,进而显著降低dn患者尿微量蛋白水平(20,21)。2.2降血压药目前,常用的降血压药物有利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(acei)、血 管紧张素ii受体拮抗剂(arb)、及钙通道阻滞剂等。acei和arb类药物不仅 能降低血压,还能改善肾小球的功能,抑制肾脏的纤维化(22)。使用acei类药 物不仅能够降低循环血管紧张素ii及醛固酮水平,同时能够增加循环缓激肽, 并最终降低血压,此外其还能够减轻肾脏纤维化和炎症反应(23)。不能耐受 acei的患者,可以使用arb类药

7、物,如氯沙坦,可以防止微量白蛋白尿进展 为显性肾病(24)。但是,由于肾素血管紧张素系统(ras)的负反馈调节作用, 应用acei或arb类药物会使体内肾素和血管紧张素代偿性增加,这限制了 acei和arb类药物进一步发挥肾脏保护作用。而肾素抑制剂,如aliskiren, 能够降低血管紧张素、angiotensin ii.醛固酮水平和tgfb的表达,抑制肾脏足 细胞的凋亡,发挥治疗dn的作用(25-27)o2.3降血脂药2001年,megarry等(28)提出,脂代谢异常是2型糖尿病及其并发症的原发 性病理生理过程。罗云(29)的研究显示,血脂异常与dn存在着密切的关系,dn 发生慢性肾衰患者

8、与肾功能无异常的患者相比,其血液甘油三酯、胆固醇和低密 度脂蛋白的水平均出现显箸升高,且与肾功能存在负相关。脂质沉积在肾动脉能 够导致肾动脉硕化,进而导致肾小球内压增高,加速肾小球硕化;沉积在肾小球 基底膜能刺激细胞増殖和间质生成,导致肾脏损伤。他汀类药物是临床应用最为广泛的一类降血脂药物,其为3羟基3甲基戊 二酰辅酶 a(3-hydroxy-3-mathylg 1 utary 1 -coa , hmg-coa)还原酶抑制剂 (hmg-coa rcducasc inhibitor, hri)。hri 主要通过抑制 hmg-coa 还原酶,减 少血清总胆固醇合成,同吋增加低密度脂蛋白代谢,降低血

9、清中ldl胆固醇水 平,并有降低廿油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。他汀类药物能够通过 抑制mark通路级联激活,女bsapk/jnk禾口 p38 mapk的活化,导致效应基 因表达下调,抑制肾小球系膜细胞增殖及ecm的积聚(30)。氟伐他汀抑制肾小 管间质细胞表达转录因子cjun蛋白,减少蛋白尿,从而减轻肾损伤。辛伐他汀 能够抑制肾小管上皮细胞发生表型转化,减轻肾间质的纤维化(31)。2.4中药临床和药理研究表明,很多中药、中药提取物或者中药复方对dn均有一定 的保护作用。大黄酸及其盐类能够抑制肾小球系膜细胞,抑制肾肥大和尿蛋白排 泄(32)。番石榴叶总三菇(ttpgl)能够降低空腹血糖

10、,增加牒岛素敏感性指数 (33)。水飞蓟素能够明显减低尿蛋白,显著降低tnf-a,和丙二醛(mda)水平 (34, 35)。2.5其他除上述药物外,抗氧化剂,如维生素e,能够抑制微血管细胞活性,进而抑 制二酰基廿油蛋白激酶c的通路的激活,对肾功能产生保护作用(36,37)。由于 早期糖尿病肾病会出现肾脏肥大及肾小球高滤过,而生长抑素类似物可有效减轻 肾脏肥大,控制肾小球滤过率(38)。因此,在糖尿病肾病的防治中,生长抑素类 似物也有一定的应用价值。3 总结近年来,用于治疗糖尿病肾病的药物很多,但是,所有的治疗糖尿病肾病的 目标仍以控制血糖、血压、降低蛋白尿,保护肾功能为主要目标。以此为基础,

11、根据患者的实际情况选择合适的药物。除了西药外,中医药在糖尿病肾病的治疗 过程中,也发挥着越来越重要的作用。参考文献1. tabak ag, herder c, rathmann w, brunner ej, and kivimaki m: prediabetes: a high-risk state for diabetes development. lancet 379: 2279-2290, 2012.2. xue r, gui d,zheng l, zhai r, wang f, and wang n: mechanistic insight and management of diab

12、etic nephropathy: recent progress and future perspective. j diabetes res 2017: 1839809, 2017.3. liu kh, chu wc, kong ap, choi ko gt, ma rc, chan jw, et al: us assessment of medial arterial calcification: a sensitive marker of diabetes-related microvascular and macrovascular complications. radiology

13、265: 294-302, 2012.4. qi h, casalena g, shi s, yu l, ebefors k, sun y, et al: glomerular endothelial mitochondrial dysfunction is essential and characteristic of diabetic kidney disease susceptibility. diabetes 66: 763-77& 2017.5. moriyama t, sasaki k,karasawa k,uchida k,and nitta k: intracellul

14、ar transcytosis of albumin in glomerular endothelial cells after endocytosis through caveolae. j cell physiol, 2017.6. kobori h, nangaku m, navar lg, and nishiyama a: the intrarenal renin-angiotensin system: from physiology to the pathobiology of hypertension and kidney disease. pharmacol rev 59: 25

15、1-287, 2007.7. zoppini g, targher g, chonchol m, ortalda v, negri c, stoico v, et al: predictors of estimated gfr decline in patients with type 2 diabetes and preserved kidney function. clin j am soc nephrol 7: 401-40& 2012.& tabatabaci-malazy o, atlasi r, larijani b, and abdollahi m: trends

16、 in publication on evidence-based antioxidative herbal medicines in management of diabetic nephropathy. j diabetes metab disord 15: 1, 2015.9. ahren b, masmiquel l, kumar h, sargin m, karsbol jd, jacobsen sh, et al: efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus once-daily sitagliptin as an a

17、dd-on to metformin, thiazolidincdioncs, or both, in patients with type 2 diabetes (sustain 2): a 56-week, double-blind, phase 3a, randomised trial. lancet diabetes endocrinol, 2017.10. kakinuma h, oi t, hashimoto-tsuchiya y, arai m, kawakita y,fukasawaxetal:(1 s)-l ,5-anhydro-l-5-(4-cthoxybcnzyl)-2-

18、mcthoxy-4-mcthylphcnyl-1 -thio-d glucito 1 (ts-071) is a potent, selective sodiumdependent glucose cotransporter 2 (sglt2) inhibitor for type 2 diabetes treatment. j med chem 53: 3247-3261,2010.11. goodwin nc, ding zm, harrison ba, strobel ed, harris al, smith m, ct al: discovery of lx2761, a sodium

19、-dependent glucose cotransporter 1 (sglt1) inhibitor restricted to the intestinal lumen, for the treatment of diabetes. j med chem 60: 710-721, 2017.12. sampath c, sang s, and ahmcdna m: in vitro and in vivo inhibition of aldose reductase and advanced glycation end products by phloretin, epigallocat

20、echin 3-gallate and 6-gingerol. biomed pharmacother 84: 502-513,2016.13. saito r, suzuki s, and sasaki k: pterin7carboxamides as a new class of aldose reductase inhibitors. bioorg med chcm lett 26: 4870-4874, 2016.14 yassin sa and aroda vr: sodiuglucose cotransporter 2 inhibitors combined with dipep

21、tidyl peptidase-4 inhibitors in the management of type 2 diabetes: a review of current clinical evidence and rationale. drug des devel thcr 11:923-937, 2017.15. 吕高虬许惠琴,秦佩佩,刘斌,and刘凯:高糖对人肾小球系膜 细胞增殖及细胞外基质的影响.中国老年学杂志33: 1066-1067, 2013.16. rafieian-kopaie m: metformin and renal injury protection. j rena

22、l injprev2:91-92, 2013.17. zhai l, yc s, gu j, yang d, and hu w: protective effects of metformin on glomerular podocytes of type 2 diabetes model rats. zhonghua yi xue za zhi 95: 3313-3316, 2015.1& tanaka t,higashijima y, wada t, and nangaku m: the potential for renoprotection with incretin-base

23、d drugs. kidney int 86: 701-711, 2014.19. ding l, jin d, and chen x: lutcolin enhances insulin sensitivity via activation of ppargamma transcriptional activity in adipocytes. j nutr biochem21: 941-947, 2010.20. yao xm, ye sd, chen y, zai zm, li xc, wang yx, et al: rosiglitazone protects diabetic rat

24、s against kidney injury through the suppression of renal matrix mctalloprotcinasc-9 expression. diabetes obes metab 11: 519-522, 2009.21. zheng m, ye s, zhai z, chen y, li x, yang g, et al: rosiglitazone protects diabetic rats against kidney disease through the suppression of renal moncyte chemoattr

25、actant protein-1 expression. j diabetes complications 23: 124-129, 2009.22. zhou g, liu x, cheung ak, and huang y: efficacy of aliskiren, compared with angiotensin ii blockade, in slowing the progression of diabetic nephropathy in db/db mice: should the combination therapy be a focus? am j transl re

26、s 7: 825-840, 2015.23. zhou g johansson u, peng xr, bamberg k, and huang y: an additive effect of eplerenone to ace inhibitor on slowing the progression of diabetic nephropathy in the db/db mice. am j transl res & 1339-1354, 2016.24. furukawa m, gohda t, tanimoto m, and tomino y: pathogenesis an

27、d novel treatment from the mouse model of type 2 diabetic nephropathy. scicntificworldjoumal 2013: 928197, 2013.25. portero-otin m, pamplona r, boada j, jove m, gonzalo h, buleon m,et al: inhibition of renin angiotensin system decreases renal protein oxidative damage in diabetic rats. biochem biophy

28、s res commun 368: 528-535, 2008.26. phillips lm, wang y, dai t, feldman dl, lapagc j, and adler sg: the renin inhibitor aliskiren attenuates high-glucose induced extracellular matrix synthesis and prevents apoptosis in cultured podocytes. nephron exp nephrol 118: e49-59, 2011.27. antianger m, bemhof

29、er s, kovarik jj, kopecky c, kaltenecker cc, domcnig o, ct al: effects of direct renin inhibition versus angiotensin ii receptor blockade on angiotensin profiles in non-diabetic chronic kidney disease. ann med 1-24, 2017.2& mcgarry jd: banting lecture 2001: dysregulation of fatty acid metabolism

30、 in the etiology of type 2 diabetes. diabetes 51:7-1 & 2002.29. 罗云:血糖血脂异常与糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的关系.检验 医学与临床9: 199-200, 2012.30. 李艳波,韩君勇,and李为民:斯伐他汀对糖尿病肾病大鼠肾小 球系膜细胞p38信号通路的影响.中华肾脏病杂志23:91-94, 2007.31. 陈姝君and陈海平:他汀类药物对糖尿病肾病保护机制的研究 进展.医学临床研究25: 1900-1903,2008.32. zeng cc, liu x, chen gr, wu qj, liu ww, luo hy, et al: the molecular mechanism of rhein in diabetic nephropathy. evid based complement alternat med 2014: 487097, 2014.33. kuang qt, zhao jj, ye cl, wang jr, ye kh, zhang xq, et al: nephro-protective effects of total triterpenoids from psidium guajava leaves on t

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