遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断

1、遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断 （1） 先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病图甲常隐、X隐不确定 “无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）图乙确定患病为常隐 父母患病，儿子正常图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病 父母患病，女儿正常（父病女未病）图丁确定是常染色体显性 （2） 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传： 常显：患者较多 图戊 “父病女未病；子病母未病”“男女平等”：无伴性 常隐：患者很少 ； 图己 “女病父未病；母病子未病” 伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 “传男不传女”“直线遗传”

2、“男女有别” 显 女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚） 伴X “子病母必病、父病女必病” 隐 男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）“母病子必病、女病父必病”图庚 图辰最可能为X显 最可能为x隐例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 C系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBX

3、b 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd D系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因型XDXd答案，。丁例4 .(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者cII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为12例5（2006天津） 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病

4、，3为纯合子例6（2007北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。二、关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法及高考例题分析关于人类遗传病和概率计算的高考题,在历年各地高考试题中反复出现，并且往往是作为

5、重点内容加以考查。所以在备考复习中对这一类题型的解题方法及技巧要着重掌握，不可掉以轻心。例3.（2006广东）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： （1）该患者为男孩的几率是 .（2）若该夫妇再生育表现正常的女儿的几率为 。（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表型正常的苯丙酮尿症携带男子结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ；只患一种遗传病的几率为 .例4在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某

6、家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3 ）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）6的基因型为_，13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断例1解析：从图甲5、6婚配产生8即有中生无（女孩：父病女未病）

7、可判断系谱甲为常染色体显性遗传；从丙图3、4婚配产生6即无中生有（女孩：女病父未病）可判断系谱丙为常染色体隐性遗传；系谱乙所给信息既无“无中生有”也无“有中生无”，但可看到“女患者明显多于男患者、交叉遗传”的特点，且7（男性）作为患者其母亲、女儿均患病即符合“子病母必病、父病女必病”的特点，故系谱乙最可能为x染色体显性遗传；丁图由5、6婚配产生7、10即无中生有（男孩）可判断为隐性遗传，但是常隐还是伴X隐不确定，又由于图中有“男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传”等特点，故系谱丁最可能为x染色体隐性遗传。不难判断正确答案为BD里里例4解析：考查遗传系谱图的识别。由3、4正常而9男孩患病.病是隐性遗

8、传病，但不能确定其是常染色体还是性染色体的遗传病，故A错。无论该病是常染色体还是性.的遗传病B一定正确。由于.色体的遗传病还是性染色体的遗传病不确定，C II一6是携带.率和D 一8是正常纯合子的概率均无法确定。答案：B里 例5解析：根据1患病而其母1正常，可以排除该病为伴X染色体显性遗传病的可能，同样根据3患病而其女2正常，可以排除该病为伴X染色体显性遗传病的可能。若该病为伴X染色体隐性遗传病，1一定为杂合子；若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。故C选项正确。里例6解析：由图中信息“无中生有”（男孩）可判断为隐性遗传，但是常隐还是伴X隐不确

9、定；又由于图中有“男患明显多于女患、交叉遗传”等特点，故系谱丁最可能为伴X隐性遗传；由此写出II1和II2、IV3与正常男性的基因型，不难计算出相关概率。答案：( l ）隐 X I1 ( 2) 1/4 1/8 （3）（显性）纯合子二、关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法及高考例题分析里例3解析：这是一道典型的由“果”索“因”再求“果”遗传学应用题。这类题基本的解题思路是：先根据子代的表现型（果） 确定亲本的基因型（因） 计算子代某表现型（某病）出现的概率。 1、设苯丙酮尿症由A（a）控制，进行性肌营养不良由B（b）控制，表现正常的夫妇基因型只能是AXBX和AXBY ；由于他们生育了一个同

10、时患上述两种遗传病的孩子（只有aa XbY，男孩），不难推导出夫妇基因型是AaXBXb和AaXBY。因为夫正常（XBY），因此所生女儿不可能患进行性肌营养不良，他们“生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子”只能是男孩（100%）。2、该夫妇生育表现正常女儿几率问题，可运用乘法原理计算：无苯丙酮尿症：Aa×Aa A-（3/4）；无进行性肌营养不良：XBXb × XBY XBX （1/2） 因此，表现正常的女儿的几率是：3/4 × 1/2 3/8 3、表现型正常的女儿基因型是 AXB X （注意：A有两种可能，即AA：Aa1：2；XBX也有两种可能，即XBXB ：XBX

11、b 1：1。这是解题需要跨越的难点之一），当表现正常的女儿与男性苯丙酮尿症携带者（可推算出基因型为AaXBY）结婚，生育子女情况图解如下： 表现正常的女儿 男性苯丙酮尿症携带者 AXBX AaXBY 基因型 AA：Aa XBXB ：XBXb Aa XBY （比例） 1：2 1：1 配子类型 A ：a XB ：Xb A ：a XB ：Y（比例） 2/3 ：1/3 3/4 ：1/4 1/2 ：1/2 1/2 ：1/2后代表现 患苯丙酮尿症aa：1/3×1/21/6 后代表现患肌营养不良（XbY）：1/4×1/21/8用乘法原理，后代同时患两种病的几率是：患苯丙酮尿症×

12、患肌营养不良=1/6×1/81/48同时很容易求出后代中只患一病几率是：只患苯丙酮尿症 + 只患肌营养不良 = 患苯丙酮尿症 - 既患苯丙酮尿症又患肌营养不良+ 患肌营养不良 - 既患苯丙酮尿症又患肌营养不良= 1/6 + 1/8 - 2×1/48 = 1/4也可以用十字相乘法和加法原理求出后代中只患一病的几率：先求出不患苯丙酮尿症（A-）的几率：1-患苯丙酮尿症的几率=1-1/65/6不患肌营养不良（XBX、XBY）的几率：1-患肌营养不良的几率=1-1/87/8.后代中只患一病几率= 患苯丙酮尿症不患肌营养不良 + 患肌营养不良不患苯丙酮尿症= 1/6×7/8

13、 5/6×1/81/4.（同理，也可推算出后代中不患病的几率是：5/6×7/835/48）例4解析：这是06上海的一道高考题。血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由5、6不患病而10患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据5、6不患病而生出的孩子10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。这两种病是由两对非等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。11是甲病基因携带者的概率是2/3，由题干知居民中有66%为甲病致病基因携带者，所以子代患甲病的概率为（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/911%。我国婚姻法禁止近亲结婚，这是因为近亲结婚的后代中出现遗传病的概率增大。P（只患甲病）=（2/3）×（1/2）×（1/2）=1/6；P（只患乙病）=（11/3）×（1/2）=1/3；P（只患一种病）=1P（都患）P（都不患）=1/2；P（同时患两种病）=（2/3）×（1/2）×（1/2）=1/6。该题