高一化学必修二第三章--有机化合物知识点总结_第1页
高一化学必修二第三章--有机化合物知识点总结_第2页
高一化学必修二第三章--有机化合物知识点总结_第3页
高一化学必修二第三章--有机化合物知识点总结_第4页
高一化学必修二第三章--有机化合物知识点总结_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、名师总结优秀学问点第三章有机化合物学问点总结绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物;像co、co2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物;一、烃1、烃的定义: 仅 含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃;2、甲烷、乙烯和苯的性质比较:有机物烷烃烯烃苯通式cnh2n+2cnh2n代表物甲烷 ch4乙烯 c2 h4 苯c6h6或结构简式ch4ch2 ch2 官能团 结构特点单键,链状,饱和烃 正四周体 证明:其二氯双键,链状,不饱和烃(证明:加成、加聚反应)一种介于单键和双键之间的特殊的键(证明:邻二位取代物只有一种) ,环状空间结构取代物只有一种结构六原子共

2、平面平面正六边形物理性质无色无味的气体,比空气轻,难溶于水无色稍有气味的气体,比空气略轻,难溶于水石化工业原料, 植物生长调无色有特别气味的液体,密度比水小,难溶于水用途优良燃料,化工原料3、烃类有机物化学性质节剂,催熟剂有机溶剂,化工原料有机物主 要 化 学 性 质1、甲烷不能使酸性kmno4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,与强酸、强碱也不反应,性质比较稳固;2、氧化反应(燃烧)注:可燃性气体点燃之前肯定要验纯点燃ch4+2o2co2+2h2 o(淡蓝色火焰)3、取代反应(条件: 光 ; 气态卤素单质;以下四反应同时进行,产物有5 种)光光ch4+cl 2ch3cl+hclch3cl +

3、cl 2ch2cl 2+hclch2cl 2+cl 2光chcl3+hclchcl3+cl 2光ccl4+hcl留意事项:甲烷甲烷与氯气在光照下发生取代反应,甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代;反应能生成五种产物,四种有机取代产物都不溶于水,常温下,一氯甲烷是气体,其他是液体,三氯甲烷称氯仿,四氯甲烷可作灭火剂;产物中hcl 气体产量最多;取代关系:1hcl 2;烷烃取代反应是连锁反应,产物复杂,多种取代物同时存在;4、高温分解:ch 41000 cc2h 2名师总结优秀学问点1氧化反应i 燃烧点燃c2h4+3o22co2+2h2o(火焰光明,伴有黑烟)ii 能被酸性kmno4 溶液氧化为

4、co2,使酸性 kmno4 溶液褪色; 2加成反应ch2 ch2 br 2ch2br ch2br (能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)在肯定条件下,乙烯仍可以与h2、cl 2、 hcl、h2o等发生加成反应催化剂乙烯ch2 ch2 h2ch2 ch2 hclch3ch3催化剂ch3ch2cl ( 氯乙烷 :一氯乙烷的简称)催化剂ch2 ch2 h2o高温高压ch3ch2oh(工业制乙醇)3加聚反应nch2 ch2催化剂(聚乙烯)留意:乙烯能使酸性kmno4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色;常利用该反应鉴别 烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯;常用溴水或溴的四氯化碳溶液来除去 烷烃中的烯烃,但是不能用

5、酸性kmno4 溶液,由于会有二氧化碳生成引入新的杂质; 1不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能是溴水发生化学反应褪色,说明苯的化学性质比较稳固;但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅,液体分层,上层呈橙红色 ;2氧化反应(燃烧)点燃2c6h6 15o212co2 6h2o(现象:火焰光明,伴有浓烟,说明含碳量高)3取代反应( 1)苯的溴代 :+ br 2febr 3(溴苯) hbr(只发生单取代反应,取代一个h)苯难氧化易取代难加成反应条件:液溴(纯溴); febr3 、fecl 3 或铁单质做催化剂反应物必需是液溴,不能是溴水;(溴水就萃取,不发生化学反应)溴苯是一种无 色 油状液体,密度比水大,难溶

6、于水溴苯中溶解了溴时显褐色,用氢氧化钠溶液除去溴,操作方法为分液 ;( 2)苯的硝化:+ ho no 2浓 h 2so 455 60 no 2+ h 2o反应条件:加热(水浴加热)、浓硫酸(作用:催化剂、吸水剂)浓硫酸和浓硝酸的混合:将浓硫酸沿烧杯内壁渐渐倒入浓硝酸中,边加边搅拌硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有 毒,密度比水大 ,难溶于水;硝基苯中溶解了硝酸时显黄色,用氢氧化钠溶液除去硝酸,操作方法为分液 ;( 3)加成反应 (苯具有不饱和性,在肯定条件下能和氢气发生加成反应)ni+ 3h 2(一个苯环,加成消耗3 个 h2,生成环己烷)4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较

7、;概念同系物同分异构体同素异形体同位素结构相像,在分子组成定义上相差一个或如干个ch2 原子团的物质分子式相同而结构式不同的化合物的互称由同种元素组成的不同单质的互称元素符号表示相质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子的互称分子式不同相同同,分子式可不同名师总结优秀学问点结构相像不同不同讨论对象化合物(主要为有机物)化合物(主要为有机物)正丁烷与异单质原子12o2 与 o3 h(h)与h(d)常考实例二、烃的衍生物不同碳原子数烷烃ch3oh与 c2h5oh丁烷正戊烷、异戊烷、新戊烷红磷与白磷金刚石、石墨 cl 与cl351637o18 o 与1、乙醇和乙酸的性质比较代表物乙醇乙醛乙酸结构简

8、式ch3ch2oh或 c 2h5ohch3choch3cooh官能团羟基: oh无色、有特别香味的液体,俗醛基: cho羧基: cooh有剧烈刺激性气味的无色液物理性质名酒精,与水互溶,易挥发有刺激性气味体,俗称醋酸,易溶于水和乙(非电解质)醇,无水醋酸又称冰醋酸;作燃料、 饮料、 化工原料;质有机化工原料,可制得醋酸纤用途量分数为75的乙醇溶液用维、合成纤维、 香料、 燃料等,于医疗消毒剂是食醋的主要成分2、乙醇和乙酸的主要化学性质有机物主 要 化 学 性 质1与 na的反应(反应类型:取代反应或置换反应)2ch3ch2oh+2na 2ch3ch2ona+h2(现象:沉,不熔,表面有气泡)乙

9、醇与 na 的反应(与水比较) :相同点:都生成氢气,反应都放热不同点:比钠与水的反应要缓慢结论: 乙醇分子羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼;1mol 乙醇与足量 na 反应产生 0.5mol h 2,证明乙醇分子中有一个氢原子与其他的氢原子不同;2 hoh2,两个羟基对应一个h2;单纯的 oh可与 na 反应,但不能与nahco3发生反应;2氧化反应( 1)燃烧(淡蓝色火焰,放出大量的热)点燃ch3ch2oh+3o22co2+3h2o可作燃料,乙醇汽油( 2)在铜或银催化条件下:可以被o2 氧化成乙醛(ch3cho)乙醇2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o(总反应)现象:红

10、亮的铜丝在酒精灯上加热后变为黑 色,将黑色的氧化铜伸入乙醇中又变为红色;并且可以闻到有刺激性气味气体产生(乙醛)反应断键情形:cu 或 ag,作催化剂,反应前后质量保持不变;( 3) 乙醇可以使紫红色的酸性高锰酸钾溶液褪色,与之相像的物质有乙烯;可以使橙 色的重铬酸钾溶液变为绿 色,该反应可用于检验酒后驾驶;总结: 燃烧反应时的断键位置:全断与钠反应时的断键位置:在铜催化氧化时的断键位置:、( 4) 检验乙醇中是否含有水,用无水硫酸铜;除去乙醇中的水得到无水乙醇,加名师总结优秀学问点生石灰,蒸馏;1. 具有酸的通性:ch3coohch3coo h 一元弱酸 可使酸碱指示剂变色,如使紫色石蕊试液

11、变红(变色是反应生成了有色物质);与活泼金属(金属性h之前),碱( cuoh2),弱酸盐反应,如caco3、na2co3酸性比较:ch3cooh > h2co32ch3cooh caco3 2ch3coo2ca co2 h2o(强酸制弱酸)2. 酯化反应(实质:酸去羟基,醇去氢同位素标记法)ch3cooh hoc2h5ch3coo2ch5 h2o反应类型: 酯化反应,属于取代反应;是可逆反应乙酸反应有肯定限度,乙酸乙酯产率不行能达到100%(1) 试管 a 中药品加入次序是:乙醇 3 ml、浓硫酸( 催化剂、吸水剂)、乙酸各2 ml(2) 为了防止试管a 中的液体发生暴沸,加热前应实行的

12、措施是:加碎瓷片(或沸石)(3) 试验中加热试管a 的目的是:加快反应速率蒸出乙酸乙酯,提高产率(4) 长导管的作用是:导气,冷凝回流;不伸入饱和碳酸钠溶液中:防止倒吸(5) 试管 b 中加有饱和na2co3 溶液,其作用是(3 点):中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,利于分层(6) 反应终止后,振荡试管b,静置;观看到的现象是:饱和碳酸钠溶液上面有油状液滴生成,且能闻到香味;三、烷烃1、烷烃的概念:碳原子间都以碳碳单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”的饱和链烃 ,或称烷烃;呈锯齿状 ;2、烷烃物理性质:状态:一般情形下,1-4 个碳原子烷烃为气态

13、,5-16 个碳原子为液态,16 个碳原子以上为固态;溶解性:烷烃都难溶于水,易溶于有机溶剂;熔沸点:随着碳原子数的递增,熔沸点逐步逐步上升;相同碳原子数时,支链越多,熔沸点越低;密度:随着碳原子数的递增,密度逐步增大,但都比水的密度小;3、烷烃的化学性质一般比较稳固,在通常情形下跟酸、碱和高锰酸钾等都不反应;氧化反应:在点燃条件下,烷烃能燃烧;取代反应(烷烃特点反应):在光照条件下能跟卤素发生取代反应;四、基本养分物质食物中的养分物质包括:糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水;人们习惯称糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本养分物质;种类元代表物代表物分子单糖c h o葡萄糖c6h

14、12o6葡萄糖和果糖互为同分异构果糖体糖类单糖不能发生水解反应双糖c h o蔗糖c12h22o11蔗糖和麦芽糖互为同分异构麦芽糖体能发生水解反应多糖c h o淀粉淀粉、纤维素由于n 值不同,纤维素c6h10o5n所以分子式不同, 不能互称同名师总结优秀学问点分异构体能发生水解反应油c h o植物油不饱和高级含有 cc 键,能发生加成反油脂脂肪酸甘油应,酯能发生水解反应脂c h o动物脂肪饱和高级脂肪酸甘油酯c c 键,能发生水解反应蛋白质c h o酶、肌氨基酸连接能发生水解反应nsp等肉、毛发等成的高分子主 要 化 学 性 质葡萄结构简式: ch2ohchoh choh choh choh cho糖或 ch2ohc

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论