ISO22000程序文件-过敏原控制管理程序

1、文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编辑.欢迎下载支持.文件名称：过敏原管理控制程序文件编号：版本:V4.0发行日期：实施日期：编制人： 日期：审核人： 日期：批准人： 日期：1.目的为保证公司产品的食用安全，实现过敏原的全流程管理控制，避免过敏原交叉污染，有效地维护消 费者和员工的健康，特制定本项程序。2 .适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外 来潜在过敏原风险的管理控制，对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、 产品包装和产品标识进行全流程管理。3 .职责1 .1技术研发部负责监督生产现场过敏原控制的

2、执行落实，制订过敏原目录（见附录A）,并适时更 新。3 . 2技术研发部负责产品开发及配方变更过程中过敏原审核控制；审核产品标签标识内容，确保符合 我国及产品销售国家或地区的法规要求。3. 3采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。3.4生产部负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。3. 4生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制，含过敏原的产品的生产策划和实现。4. 5综合部负责员工过敏原知识培训和考核（纳入安全培训范畴），提升员工过敏原意识。3.6技术研发部负责提供过敏原管理控制的技术支持（如过敏原残留验证）。3. 7销售部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。4.内容4.1

3、过敏原的识别，建立过敏原控制清单（见附录A）,并适时更新控制清单，实现对公司产品和原辅料的过敏原完 整识别，确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。,了解其原料组成，并评估是否在过敏原控制清单内。4. 2供应商审核批准,确保其过敏原管理控制能力。4. 2. 2供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商，临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内 容，保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。，同时反馈到食品安全小组。4. 3产品开发及其变更控制,在产品设计的源头识别过敏原，尽量不用涉过敏原物料，并负责产品配方变更。4. 3. 2技术研发部审核评估产品中过敏原的使用必要性，避免因盲目设

4、计而带入不必要的过敏风险。 含过敏原成分的产品或样品研究开发，需得到高级研究员或更高层级领导认可批准。4. 3.3技术研发部对于产品中不可避免要引入的过敏原成分，应予以精炼等技术手段尽量降低过敏原 含量，开发成低敏产品，并进行过敏原含量检测以正确评估产品潜在过敏风险。4. 3.4技术研发部应评估产品配方更改带来的食品安全影响，及时通知受影响的部门，便于HACCP计 划、原料/成品规格书、卫生清洁、包装材料、采购仓储等监控环节更新，确保产品配方更改在控制 状态下进行。4.4 过敏原的隔离预防4.4.1 过敏原原料单独设立收货和储存区域，并安排过敏原原料单独使用的容器和相关操作工具。,包装可靠妥当

5、，不至于运输过程中发生破损或毁坏。原料接收时应检查包装完好性，并做好记录， 避免过敏原交叉污染。4.4.3 做好仓管员管理工作：接触过敏物质仓管员尽量使用可清晰识别的独立的工作服、工作鞋和发 网及帽子等。接触过敏原的衣帽鞋应和其他衣帽鞋分隔开来彻底清洗。，并具有清楚可见的标识。含过敏原的原辅料、半成品和成品，接触过敏原的人员应重新设计其交通 模式，避免交叉接触。：条件不允许时，应利用物理屏障进行隔离，并给以颜色编码的标识加以区别。洁净区内产品混合、 包装工序等在独立区域进行，设计专门管道避免空气系统等引入的过敏原风险。4.5 产品实现和返工控制4. 5.1区分所有含过敏原和不含过敏原的终产品清

6、单，将含过敏原产品排列在生产过程的最后程序， 并安排含相同过敏原产品进行长期生产运行，减少生产转换。,过敏原成分应安排在生产线尽可能晚的工序阶段加入。含过敏原产品生产结束:后，应立即安排进行 彻底清洁。4. 5.3返工是过敏原潜在交叉接触的重要源头。返工可能污染源有结转产品、不合格品、退回产品和 原料相关停机产品等。含过敏原物料返工应按公司相应返工程序进行。4. 5.4含过敏原的返工物料应按“相似归于相似”原则返回相应物料中，同时做好记录工作。无法依 次加以控制的返工料，必须标识在标签上，利用颜色标记等对含过敏原的返工器具进行识别，并防止 交叉接触,4. 5.5含过敏原的返工物料的配方组成、产

7、生时间、产生地点或阶段、返工处理时间、使用数量应予 以清楚记录保存，进行文件化，确保达到可追溯要求。4. 6设备清洁1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编辑.欢迎下载支持.4. 6.1制订公司卫生标准操作程序(SSOP)时应考虑过敏原物质的去除，清洗工艺应能彻底清洗祛除 生产线上残留的过敏原物质。4. 6.2公司清洁工艺验证项目应包含过敏原残留的验证。应制定验证程序文件，包含生产线过敏原残 留分析、关键控制点、取样方法、清洁验收标准、过敏原检测标准等内容。4. 6.3含过敏原产品的生产转换，应做好设备特别是共用设备的清洁工作，做好相

8、应清洗记录和检查 记录，防止过敏原残留导致交叉污染。4. 6.4生产开机前，应检查是否符合产品排序与清洁要求、设备检查标牌上清洁记录是否完整进行监 测。确保过敏原不会带入下一批原料或产品中。,应在开始生产前按程序规定重新清洁，应对所有受影响的原料或产品实施“隔离”。质量部应评估 受影响批次产品的过敏原含量，采取加注过敏原成分声称措施处理。4. 6.6清洁记录应实行月检制度，并根据半成品或终产品过敏原检测结果、清洁监测结果进行清洁工 艺有效性和符合性评估。对清洁工艺实行持续改进以及再验证。4.7 产品标签4. 7.1公司产品标签管理程序应包含过敏原声称内容审查。过敏原必须加注标签，过敏原声称内容

9、和 形式应符合相关国家法律法规要求，并保证标签清楚传达所有过敏原，使用通用名称作为过敏原标识。5. 7.2过敏原声称范围应包括含过敏原成分的产品，还有同一生产线或生产环境下可能含过敏原成分 的产品。出口销售产品应根据当地法律法规要求对声称的过敏原种类进行识别审核，加以调整。6. 7.3公司实施包装/标签检查程序，查阅包材接收记录和查看含过敏原产品标签验证包装材料上的 配料声明和任何警示性标识的符合性和有效性。4.8 员工意识4. 8. 1员工具备足够的过敏原知识是预防过交叉污染的重要部分。公司HACCP培训和安全培训计划应 包括过敏原培训内容。做好过敏原培训记录和考核记录，予以妥善保存。5.

10、8. 2公司须确保直接接触或者间接接触过敏原员工了解工厂所涉及使用的过敏原成分，在此同时针 对员工岗位职责进行不同水平的过敏原培训，组织相应考核以保证关键岗位员工熟悉操作规范。6. 8. 3公司应抽调员工面谈评估过敏原意识水平，查阅培训记录和考核记录确保过敏原培训得到有效 落实。4.9 过敏原计划的评估改进4.9. 1评估过敏原管理执行情况应该包含在公司FSSC周期性评估范围内。食品安全小组应根据公司 产品过敏原含量检测报告、客户投诉或相关部门反馈情况和公司内外反应信息对过敏原管理执行效果 进行正确评估，并转化为书面记录。4. 9.2食品安全小组根据之前过敏原控制计划执行效果信息，结合公司产品

11、和工厂变化情况，适时对 监控体系进行更新，并给予记录。1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编辑.欢迎下载支持.5.相关文件（GB 7718-2011预包装食品标签通则设备清洁消毒工艺规程附录A过敏原控制清单国家过敏原成分相关法规中国1 .含秋质的谷类及其制品（如小麦、黑麦、大麦、燕麦等）：2 .甲壳类及其制品（蟹、龙虾、虾）；3 .鱼类及其制品（妒、蝶、鸣）：4 .蛋类及其制品；5 .花生及其制品：6 .大豆及其制品：7 .乳及其制品：8 .坚果及其制品（杏仁、榛子、胡桃、澳洲坚果、巴西坚果）。GB/T 27339-2009 预包装

12、食品的过敏原成分欧盟L含熟质谷类（如小麦、黑麦、大麦、燕麦等）2 .鱼类及鱼类制品；3 .甲壳类（动物）及其制品；4 .蛋类及蛋类制品：5 .花生及花生制品：6 .大豆及大豆制品：7 .奶类及奶类制品（包括乳糖）：8 .坚果及坚果制品（如杏仁、美洲山核桃或胡桃）：9 .芹菜及其制品；10 .芥末及其制品：11 芝麻及其制品：12.二氧化硫和亚硫酸盐（浓度大于lOppm）欧盟200监9/EC 指令美国L牛奶：2 .蛋：3 .鱼类（如妒鱼、蝶鱼或真蚂）：4 .甲壳贝类（蟹、龙虾或虾）：5 .树笑果类（如杏仁、美洲山核桃或胡桃）：6 .大豆：7 .花生；8 .小麦。«2004年食品过敏 源标识和消费者保 护法规日本强制标示过敏原：L小麦：2 .养麦：3 .蛋类：4 .乳类：5 .花生:推荐过敏物质：鲍鱼、就鱼、蛙鱼卵、虾、柑橘、蟹、欲猴桃、 牛肉、核桃、处鱼、皎鱼、大豆、鸡肉、猪肉、松菇、桃子、 山药、苹果、胶冻、香蕉。食品和农业进口 条例和标准修订过 敏原标签要求澳大利亚/新西兰L含