高一生物培训专题三 性别决定和伴性遗传

1、蓝山二中2010届高一生物培训专题三 性别决定和伴性遗传知识归纳1决定生物性别的是 性染色体 2性染色体对生物的 性别 起着决定作用；常染色体与性别决定无关 3性别决定的过程(XY型)亲代 X X × XY 配子 X X Y 子代 XX XY 比例 1 1 4伴性遗传：有些性状的遗传常与 性别 相关联。5人的色觉与基因型的关系女 性男 性基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型正常携带者色盲正常色盲6人类色盲遗传的特点： 交叉 遗传，男性患者 多于女性患者。7禁止近亲结婚可预防 遗传病 的发生。疑难讲解 1伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是由一对位于性染色体上

2、的等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它也符合基因的分离定律，在形成配子时，一对性染色体也要彼此分离。但是性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此，伴性遗传也有它的特殊性：一是雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。二是由于控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。2性染色体及其基因教材以红绿色盲为例介绍了伴性遗传的情况，不少同学误以为Y染色体上没有基因，其实不然，性染色体也是一对同源染色体。由于形态结构上的差异，它们所携带的基因也往往有所不同，有的基因只存在于X染色体上，Y

3、染色体上没有它的等位基因；同理，也有的基因只存在于Y染色体上，X染色体上也没有它的等位基因。因此，伴性遗传有伴X染色体遗传(如人类色盲、血友病、果蝇的红眼、白眼等)，也有伴Y染色体遗传(该类性状只在雄性个体中表现出来，因此又叫限雄遗传，例如人外耳道多毛症)。3伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。4遗传系谱图中遗传方式的判别首先判定是否为伴Y染色体遗传病。系谱中患者的后代，若男性均患病，女性均正常，表现

4、为父传子、子传孙的规律，则为伴Y遗传病。其次判定显性遗传还是隐性遗传。若双亲均正常，后代有患者出现，即隔代相传，则为隐性遗传；若双亲均患病，后代有正常的出现，或由最后一代患者往上推，各患者的直系亲属都有一个为患者，即代代相传，则为显性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性)最后判定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。一般采用假设法。如为隐性遗传则假设女性患者基因型为XaXa，那么她的父亲和儿子一定都是患者，如与假设相符则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。如为显性遗传则假设男性患者基因型为XAY，那么他的母亲和女儿一定都是患者，如与假设相符则为伴X染色体遗传，否则为常染色体遗传病。(女病父无病为常染

5、色体遗传)【考例1】下列有关性染色体的叙述中正确的是 A多数雌雄异体的动物有性染色体 B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物体细胞中有性染色体 D昆虫的性染色体类型都是XY型【解释】在有性别的生物中，我们把与性别决定有关的染色体叫性染色体(在二倍体动物的体细胞中成对存在，在性细胞中成单存在)，与性别决定无关的染色体叫常染色体。动物几乎都是二倍体，在体细胞中性染色体成对存在。昆虫中蛾类的性染色体类型属ZW型。【AC】【考例2】关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲 C祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲

6、【解释】色盲是位于性染色体(X染色体)上的隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律可知，母亲是色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。 【 B 】【考例3】基因型为MM的绵羊有角，基因型为mm的绵羊无角，基因型为Mm的绵羊，母羊无角、公羊有角，现有一只有角母羊生了一只无角小羊，这只小羊的性别和基因型分别是 A雄性、mm B雌性、Mm C雄性、Mm D雌性、mm【解释】有角母羊基因型一定为MM，生下的小羊一定有M基因。后代无角小羊的基因型只能是Mm，为雌性。 【 B 】【考例4】某色盲男孩的母亲色觉正常，其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是A1个XB与3个Xb B1个Xb与3个

7、XBC1个XB与1个XB、2个Xb D4个XB或4个Xb【解释】母亲色觉正常一定有XB，儿子色盲，儿子的色盲基因Xb一定来自母亲，则母亲的基因型一定为XBXb，一个卵原细胞产生的卵细胞和3个极体中的1个相同，另外两极体应相同，即为2个XB，2个Xb。 【 C 】【考例5】下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是AY染色体上的基因 B常染色体上的显性基因 C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因 【解释】如果是X染色体上的显性基因，则患病的父亲一定把X染色体传给女儿，女儿一定患病。 【 D 】拓展：有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株是性杂合子，雄株是性纯合子，已知

8、其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：(1)表现型为 的植株作母本，其基因型为 。表现型为 的植株作父本，其基因型为 。(2)子代中表现型为 的是雌株；子代中表现型为 的是雄株。【答案】(1)无斑点 XBY 有斑点 XbXb (2)有斑点 无斑点【解释】 主要考查分析推理能力。由于题目中给出的是植物，而不是果蝇、人等动物，使部分同学感到阻碍，再加上“性杂合子”、“性纯合子”等名词是教材中未能见到的，而且“雌性是性杂合体”课文中介绍的雌性含XX性染色体的情况，使“此情境”确实起到了选拔作用。解题的关键是明确雌株为XY(

9、含异型性染色体即“性杂合子”)、雄株为XX(性纯合子)；二是苗期就能识别雌雄即由有无斑点直接判断，而不是等发育成熟。要在苗期就能识别雌雄，第一父本不能为XBXb，否则后代雌株就有2种基因型(表现型)XBY、XbY。第二，父本、母本表现型不能相同，XBXB×XBY、XbXb×XbY杂交的后代中雌雄表现型相同。第三，父本不能为XBXB，否则无论母本是怎样的，后代雌雄表现型也相同。由此，父本为XbXb，母本为XBY是符合要求的。实际上，“苗期能识别雌雄”就是要求后代雌雄表现型应不同，雌或雄也只能有一种表现型，以此采用排除法可排除6种杂交组合中的5种。专题训练：1 性别决定是在哪个

10、生物学过程中实现的 ( ) A雌雄配子受精时 B性染色体在减数分裂中分离时 C胚胎发育期间 D幼体形成之后到性征出现之前的时期2 （05年上海高考题）在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( )A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺育动物也有X染色体3 一只母羊一胎生了一公一母两只小羊，这两只小羊来自于( ) A一个受精卵 B两个受精卵C一个卵细胞分别与两个精子结合 D两个卵细胞与一个精子结合4 （05年天津理综）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾

11、炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配生育一个直发无肾炎儿子。这对夫妇再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是( ) A1/4 B3/4 C1/8 D3/85 人类色盲患者中男性多于女性的原因是致病基因是显性基因 致病基因是隐性基因致病基因位于常染色体上 致病基因位于X染色体上 致病基因位于Y染色体上 出生的男孩多于女孩 男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体 ( ) A B C D6 对色觉正常的夫妇，生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是( ) A女，基因的自由组合规律 B男，基因的自由组合规律C女，伴性遗传规律 D男，基因的分离规律7 一对同卵孪生姐妹分别与一

12、对同卵孪生兄弟婚配。其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是 ( ) AXBXB × XBY BXBXb × XBY CXbXb × XBY DXBXb × XbY8 一对夫妇中有一个为色盲。其子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲、父亲、儿子、女儿的基因型依次为( )BB XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbY A B C D9 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因组成为bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑

13、色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，则子代的性别是( ) A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雌一雄 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半10一对表现正常的夫妇，有一个患白化病且色盲的儿子。从理论上计算，他们的女儿与其母亲基因型相同的几率是 ( ) AO B1/2 C1/4 D111(04年上海高考题)红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 ( )A卵细胞 R：r = 1：1，精子 R：r = 3：1 B卵细胞

14、R：r = 3：1，精子 R：r = 3：1C卵细胞 R：r = 1：1，精子 R：r = 1：1 D卵细胞 R：r = 3：1，精子 R：r = 1：1患病男女正常男女12如下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种遗传病最可能的遗传方式是( ) A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传13(04年高考理综全国卷 )抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )性 别男 生女 生调查人数21032045患者人数2919 A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男

15、子结婚，必儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因14下图的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( )丁乙丙甲 A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者 D家系丁中夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%甲乙WbBwWbBw15 人的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中，哪一项不存在 ( )A男性男性B女性女性 C男性女性D女性男性16果蝇中灰身(B)对黑身(b)显性，红眼(W)对白眼(w)显性，这两对基因在染色体上的位置如图所示，请回答： (1) 一个乙细胞能产生 种不同基因组合的生殖细胞。 (2) 甲和乙果蝇交配，后代中灰身与黑身果蝇的比例约为 。7654321IIIIII正常男女患病男女 (3) 甲和乙果蝇交配，表现型为白眼的果蝇性别为 。 (4) 甲细胞在减数分裂过程中，可以自由组合的基因是 。17下图为一红绿色盲遗传系谱，据图回答：(设控制色觉的基因为B、b)(1)7的致病基因来自I代的 。(2)5和6的基因型分别为 。(3)5和6 再生一个色盲男孩可能性为