2022年苏教版试题试卷基因和染色体复习题

1、优秀学习资料欢迎下载商水一高练习题1 单项1. 以下关于同源染色体的表达中正确选项a. 同源染色体是由一条染色体复制而成的 b进行有丝分裂的细胞中一般没有同源染色体c在减数分裂中能联会的两条染色体 d进行减数分裂的细胞中肯定都有同源染色体2. 两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如下列图，就亲高本的基因型为矮agg×ggb gg×ggcgg×ggdgg×gg3. 一株基因型为 aabb 的豌豆自花传粉后，其子一代基因型的比例为a1:1:1:1b9:3:3:1c1:2:1d 13:34. 孟德尔揭示出了基因的分别定律和自由组合定律，他获得胜利的主要缘由有

2、选取豌豆作试验材料科学地设计试验程序进行人工杂交试验应用统计学方法对试验结果进行分析选用了从单因素到多因素的讨论方法先挑选豌豆再挑选紫茉莉、草莓等植物作试验材料abcd 5. 已知某玉米植株的基因型为 aabb ，四周虽生长有其他基因型玉米植株， 但其子代不行能显现的基因型是（）aaabbbaabbcaabbdaabb6. 下面四组杂交试验中，可以确定相对性状间显隐性关系的是a. 高茎×高茎高茎b.高茎×高茎高茎、矮茎c.矮茎×矮茎矮茎d.高茎×矮茎高茎、矮茎7. 在以下各杂交组合中，后代和亲代表现型相同的一组是a. aabb ×aabbb.a

3、abb×aabbc.aabb×aabbd.aabb×aabb 8减数分裂中染色体数目减半发生在a着丝点分裂b 其次次分裂终止c 联会d 第一次分裂终止9. 以下关于纯合子的表达中，正确选项a 纯合子在减数分裂时只能产生一个配子b纯合子自交后代肯定不会发生性状分别c纯合子与纯合子杂交后代肯定是纯合子d纯合子的双亲肯定是纯合子10. 基因分别规律的实质是af2 代显现性状分别bf2 性状分别比为 3 1 c测交后代性状分别比为1 1d等位基因伴同源染色体分开而分别11. 以下基因中，能产生 4 种配子的是a. eeffb.aabbc.ccddggd.aabbcc12.

4、 图甲表示某高等动物细胞减数分裂过程中不同时期的示意图，图乙为该动物减数分裂过程中染色体数目变化曲线图；图甲中细胞a 和 b 的变化对应于图乙中的时间段分别是a8923b3412c 6 723d6 74513. 豌豆是遗传学上常用的一种试验材料；以下关于豌豆杂交试验的说法错误选项a. 运用统计学方法分析试验结果b豌豆在自然条件下能产生杂种后代c对母本去雄，授以父本花粉d去雄的母本需要进行套袋处理14. 番茄果实的颜色由一对基因 a 、a 掌握，下表是关于番茄果实颜色的 3 个杂交试验及其结果；以下分析正确选项试验组亲本表现型f1 的表现型和植株数目红果黄果1红果×黄果4925042红

5、果×黄果99703红果×红果1511508a. 番茄的果实颜色中，黄色为显性性状b. 第 1 试验组的亲本基因型：红果为 aa ，黄果为 aac. 第 2 试验组的 f1 红果番茄均为杂合子d. 第 3 试验组的 f1 中黄果番茄的基因型可能是 aa 或 aa 15以下关于减数分裂的描述，正确选项a. 减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对b. 减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对c.减数其次次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对d.减数其次次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 16用高秆抗病小麦（ ddtt ）和矮秆易染锈病小麦（ ddtt）为亲本培养矮抗小麦

6、；依据孟德尔的说明，从f1 上获得的种子播种后，有 90 粒种子发育成“矮抗”植株，发育成高秆易染锈病的植株有a480 株b 360 株c270 株d 90 株17. 一对表现型正常的夫妇，他们各自的双亲中都有一个白化病患者，估计这对夫妇生育一个表现型正常的孩子的概率是a75b 50c25d12518. 人的秃顶有显性基因 b 掌握，但只在男性表现为秃顶， 一个非秃顶男性和一个非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩成年后表现为秃顶，就该男孩的基因型为a、bbb、bbc、bbd、上述三者都有可能19. 以下有关遗传规律的正确表达是a. 遗传规律适用于一切生物b.遗传规律只适用于植物c. 遗传

7、规律适用于受精过程d.遗传规律在配子形成过程中起作用 20将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交所得的全部种子播种后，待长出的植株开花时， 有的进行同株异花传粉，有的进行异株异花授粉，有的让其自花传粉；三种传粉方式所得的种子混合播种，长出的植株的表现型最可能是a. 全部是高茎b.高: 矮 3:1c.a 、b 均有可能d. 无法判定21. 某种高等植物的杂合子（ aa）产生的雌雄配子的数目是a. 雌配子: 雄配子 =1：1b.雌配子: 雄配子=1：3c.雄配子许多，雌配子很少d. 含 a遗传因子的雌配子与含a 遗传因子的雄配子的比为 1：122. 一个配子的基因组成为ab,产生这种配子的生物体是a、显性纯合子

8、b、隐性纯合子c、杂合子d、不能判定23. 两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型式：1yyrr、1 yyrr、1yyrr、1yyrr 、2yyrr、2yyrr，那么这两个亲本的基因型是a 、yyrr和 yyrrb、yyrr 和 yyrrc、yyrr和 yyrrd 、yyrr 和 yy rr24. 人的红绿色盲是由x 染色体隐性基因掌握的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中肯定不带致病基因的个体是a 8 号b 7 号c1 号d 4 号25在减数分裂过程中，含有与体细胞相同的染色体数，但不含同源染色体的时期是a. 减数第一次分裂中期b减数第一次分裂后期c减数其次次分裂前期d减

9、数其次次分裂后期26如下列图为某动物卵原细胞中染色体组成情形，该卵原细胞经减数分裂产生 3 个极体和 1 个卵细胞；其中一个极体的染色体组成是 1、3，就卵细胞中染色体组成是a 2、4b 1、3c 1、3 或 2、4d1、4 或 2、3 27大豆的白花和紫花是一对相对性状；以下四组杂交试验中，能判定显性和隐性关系的是紫花×紫花紫花紫花×紫花 301 紫花+101 白花紫花×白花紫花紫花×白花 98 紫花+102 白花a、和b、和c、和d、和28在做性状分别比的模拟试验过程中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子；

10、甲、乙两桶内各含有 d和 d 的两颜色球，模拟的是af2 中的遗传因子分别进入两个配子中 b f1 中的遗传因子分别进入两个配子中c f1 遗传因子的组成df2 遗传因子的组成11我国科学家胜利地将人的抗病毒干扰素基因转移到烟草的dna分子上，从而使烟草获得了抗病毒的才能；这项技术所依据的遗传学原理是a. 碱基的互补配对原就b.中心法就 c.基因分别规律 d. 基因自由组合规律30. 假如一种动物的正常体细胞有 20 对同源染色体， 就其初级精母细胞中有染色单体a 80 条b40 条c20 条d10 条31在显微镜下观看细胞时，发觉一个细胞中有4 条形状、大小各不相同的染色体，排列在赤道板上，

11、你认为此细胞处于a. 有丝分裂中期b有丝分裂末期c减数第一次分裂中期d减数其次次分裂中期32. 在“性状分别比的模拟”试验中，某同学连续抓取两次小球的组合都是dd， 就他第三次抓取小球是 dd 组合的概率是a.3 /4b.1/2c.1/4d.133. 果蝇灰身（ b）对黑身（ b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的 f1 代再自交产生 f2 代，将 f2 代中全部黑身果蝇除去， 让灰身果蝇自由交配， 产生 f3 代；就 f3 代中灰身果蝇的比例是a.1/4b.3/4c.1/9d. 8/934. 基因型为 aabbccddee的个体与 aabbccddee个体杂交，其后代的基因型有

12、a18 种b、27 种c 36 种d 54 种35. 用矮秆迟熟（ ddee）水稻和高秆早熟（ ddee）水稻杂交，这两对基因自由组合；如期望得到 200 株矮秆早熟纯种植株，那么 f2 中的高秆迟熟水稻在理论上有a、3200 株b、1800 株c、1600 株d、800 株36. 下图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图，其中属于次级精母细胞是37. 将基因型为 aa和基因型为 aa 的个体杂交，得 f1 后，自交得 f2, 再将 f2 自交得 f3，在 f3 中，显现的基因型 aa:aa:aaa.3 ：2： 3b.3： 4： 3c.5：2：5d.1：2：138. 人的体细胞中有 23对染

13、色体，人体皮肤生发层细胞在有丝分裂前期的四分体数目是a46个b23个c92个d0个39. 以下有关白化病遗传的表达不正确选项a致病因子是隐性的b白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1c夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女肯定是携带者d假如夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/440. 以下细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是减数第一次分裂后期减数其次次分裂后期有丝分裂后期有丝分裂中期减数第一次分裂中期减数其次次分裂后期abcd其次卷（非挑选题共 45 分）三、非挑选题：此题包括 6 小题，共 45 分；46（10 分） a、b 两图分别表示某两个高等动物

14、正在进行减数分裂的细胞，ab据图回答：（1）a 图表示减数第次分裂期；该细胞是细胞， 其分裂完成后，形成的子细胞的名称是；（2）b 图表示减数第次分裂期；该细胞是细胞， 其分裂完成后，形成的子细胞是；（3）b 图中含有染色单体个，含 dna 分子个；47（7 分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用a、a 表示）， 据图回答：（1） ）人类白化病是一种（隐/显）性遗传病，其遗传方式遵循基因的定律；（2） 3 的基因型是， iii8 为杂合子的概率是；（ 3） iii 11 为纯合子的概率是， 4 和 iii 10 的基因型相同的概率是；（ 4 ）如 iii 9 和一个白化病基因携带者结婚，就

15、生一个患病孩子的几率为；48. （6 分）下表是豌豆 5 种杂交的试验统计数据，据下表回答： 亲本组合后 代的 表 现组别表现型高茎紫花高茎白花矮茎紫花矮茎白花甲高茎白花×矮茎紫花517523499507乙高茎紫花×高茎白花724750243262丙高茎紫花×矮茎紫花95331700丁高茎紫花×矮茎紫花627203617212型及其株数为、；上述两种相对 性状中，隐性性状分别写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型（以a 和 a 分别表示株高的显、隐性基因， b 和 b 分别表示花色的显、隐性基因） ：甲组合为乙组合为丙组合为丁组合为49（ 9 分）下图的

16、六个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，请回答以下问题（假设该生物的体细胞只有4 条染色体）：（1） ）图中细胞属于减数其次次分裂的是是； ，属于有丝分裂的（2） c细胞有条染色体，有个 dna分子，属于_ 分裂的 期；（3） 具有同源染色体的细胞有；染色体临时加倍的细胞有 ；（4） ）不具有姐妹染色单体的细胞有；50（8 分）高二爱好小组的同学对某学校一年级的全体同学进行色盲发病率调b）：表现20xx届20xx届20xx届20xx届型男女男女男女男女正常404398524432436328402298色盲8013160120查，结果汇总如下表，请依据表中数据分析回答（注：色觉正常基由于b，色

17、盲为基由于性状色觉（ 1） 上 述 表 格 中 可 反 映 出 色 盲 遗 传 具 有的特点；（2） 在调查中发觉某色盲女生且耳垂连生 （耳垂显性基由于 a，隐性基由于a），但其 父母 均为耳垂离生， 该同学的基因型为 ， 母亲的基因型为 ，父亲色觉正常的概率为；（3） ）调查中发觉一男生（ 10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：就该男 孩的色 盲基因 来自 第一代中 的号个体， 6的基因型是；如 7 与 9 婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 ；在当地人群中约 200 个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子；一个表现型正常， 其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女

18、人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配；他们所生孩子患白化病的概率为 ；51（ 5 分）人的眼色是由两对等位基因（ aabb）（二者独立遗传）共同打算的；在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表；个体内基因组成性状表现（眼色） 四显基因（ aabb ）黑色三显一隐（ aabb 、aabb ）褐色二显二隐（ aabb、aabb 、aabb） 黄色一显三隐（ aabb、aabb）深蓝色四隐基因（ aabb）浅蓝色如有一对黄眼夫妇，其基因型均为 aabb；从理论上运算：（1）他们所生的子女中，基因型有种，表现型共有种；（ 2 ） 他 们所 生 的 子 女中 ， 与 亲代 表 现 型 不同 的 个 体 所 占 的 比 例_为；_（ 3 ） 他 们 所 生 的 子 女 中 ， 能 稳 定 遗 传 的 个 体 的 表 现 型 及 比 例_为；_（4）如子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝_色眼女儿的几率为；_ 名姓线号考封级班密2007/2021 学年度其次学期第一次月考检测卷高一生物答卷纸2021-03-28学校第二卷（非挑选题，共45 分）三、非挑选题（本大题包括 6 个