高级分析工复习资料

1、AAAAA1终点误差的产生是由于（ ）。A、滴定终点与化学计量点不符 B、滴定反应不完全；C、试样不够纯净 D、滴定管读数不准确2测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ ）。A 、重复性B、 再现性 C、 准确性 D、 精密性3 下列电子天平精度最高的是（ ）A、WDZK-1上皿天平(分度值0.1g) B、QD-1型天平(分度值0.01g)、C、KIT数字式天平(分度值0.1mg) D、MD200-1型天平(分度值10mg)4 有三瓶A、B、C同体积同浓度的H2C2O4、NaH C2O4、Na2C2O4，用HCl、NaOH、H2O调节至相同的pH和同样的体积，此时溶液中的HC2O4-（ ）

2、。A、最小、B、最大、C、最小、D、三瓶相同5pH=5和pH=3的两种盐酸以1+2体积比混合，混合溶液的pH是（）。A 、3.17 B、 10.1 C、5.3 D、 8.2 6下列说法正确的是（ ）。A、电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强B、 电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强C、电对的电位越高，其还原形的还原能力越强D、 氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂7间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）A 、滴定开始时； B、 滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时；C、 滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、 在标准溶液滴定了近50%时；8使用分析天平用差减法进行称量时

3、，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应（）。A、 在0.2g以上 B、在0.2g以下 C、在0. 1g以上 D、在0.4g以上9一个分析方法的准确度是反映该方法（ ）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。A、 系统误差B、 随机误差C、标准偏差D、 正确10衡量样本平均值的离散程度时，应采用（ ）。A、 标准偏差B、相对标准偏差C、 极差 D、 平均值的标准偏差11用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定0.1mol/L的NaOH溶液，若使测量滴定体积的相对误差小于0.1%，最少应称取基准物（ ）克。M（KHP）=204.2g/molA 、 0.41 B、 0.62 C、 0.82 D、 1.2

4、12对同一样品分析，采取同样的方法，测得的结果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%，则此次分析的相对平均偏差为（）。A、 0.30%B、0.54% C、 0.26%D、 0.18%13pH=5.26中的有效数字是（ ）位。A 、 0B、 2C 、 3D、 4B14下列数据记录有错误的是（ ）。A 、分析天平0.2800g B、 移液管25.00Ml C、滴定管25.00mLD、 量筒25.00mL15质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（ ）有效数字。A、 一位B、 两位C、三位 D、 四位D16将0.2mol/LHA（Ka=1.0×10-5）与0

5、.2mol/LHB（Ka=1.0×10-9）等体积混合，混合后溶液的pH为（ ）。A 、3B、 3.15C、 3.3 D、 4.1517Kb=1.8×10-5，计算0.1mol·L-1NH3溶液的pH（ ）。A、 2.87 B、 2.22 C、 11.13 D、 11.7818若弱酸HA的Ka=1.0×10-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（ ）。A、 2.00 B、3.00 C、5.00 D、 6.0019向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水（ ）才能使溶液的pH=2.8。A、 9ml B、 10mlC、 8mlD、 12ml20欲配制pH=5的缓

6、冲溶液，应选用下列（）共轭酸碱对。A 、 NH2OH2+NH2OH（NH2OH的 pKb=3.38）B、 HAcAc-（HAc的pKa=4.74）C、 NH4+NH3H2O（NH3H2O的pKb=4.74）D、 HCOOHHCOO-（HCOOH的pKa=3.74）21EDTA同阳离子结合生成（ ）。A、 螯合物B、聚合物C、 离子交换剂 D、 非化学计量的化合物22在22时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20时的真实体积为（ ）。22时水的密度为0.99680g·mL-1A、 25

7、.00 mL B、 24.96mLC、 25.04mLD、 25.02mL23用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（ ）。A 、CM·K MY 106B、 CM·KMY106C、 KMY 106D、 K MY ·Y（H）10624配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ ）。A、 EDTA配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范围C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、 KMY会随酸度改变而改变25配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是（ ）。A、 lgKNY-lgKMY2

8、和lgcKMY和lgcKNY6B、lgKNY-lgKMY5和lgcKMY和lgcKNY 3C、 lgKNY-lgKMY5和lgcKMY和lgcKNY 6D、 lgKNY-lgKMY8和lgcKMY和lgcKNY 426对高锰酸钾法，下列说法错误的是（ ）。A、 可在盐酸介质中进行滴定 B、 直接法可测定还原性物质C、 标准滴定溶液用标定法制备D、 在硫酸介质中进行滴定27氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（ ）。A、 Na2S2O3B、1/2 Na2S2O3 C、 1/3 Na2S2O3 D、1/4 Na2S2O328配制酚酞指示剂选用的溶剂是（ ）。A 、水甲醇 B、 水乙醇C、 水 D

9、、 水丙酮290.10mol/L的HAc溶液的pH为（ ）。（Ka=1.8×10-5）。A 、4.74 B、 2.88C、 5.3 D、 1.830分别用浓度c（NaOH）为0.10mol/L和浓度c（1/5）KMnO4）为0.10mol/L的两种溶渡滴定相同质量的KH C2O4·H2C2O4·2H2O，则滴定消耗的两种溶液的体积（V）关系是：（ ）A 、V（NaOH）=V（KMnO4）； B、5V（NaOH）=V（KMnO4）；C、 3V（NaOH）=4V（KMnO4）； D、 4V（NaOH）=3V（KMnO4）。31以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3的Na

10、OH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ ）。A、 偏高B、 偏低C、 不变D、 无法确定32欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是（ ）。A、 NH3-NH4Cl B、 HAc-NaAcC、NH3-NaAcDHAc-NH333NH4+的Ka=1×10-9.26，则0.10mol/LNH3水溶液的pH为（ ）。A、 9.26 B、 11.13 C、 4.74 D、 2.87 34酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）。A、指示剂应在pH=7.0时变色 B、指示剂的变色点与化学计量点完全符合；C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内；D、指示剂的变

11、色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内；35测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（ ）。A、32.30±0.16、B、32.30±0.162、C、32.30±0.1616、D、32.30±0.2136C、下列说法是错误的（ ）。A、置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一个区间、B、置信度越高，置信区间就越宽、C、置信度越高，置信区间就越窄、D、在一定置信度下，适当增加测定次数，置信区间会增大37下列数据中，有效数字位数为4位的是（ ）。A、H

12、+=0.002mol/LB、pH10.34C、w=14.56%D、w=0.031%38某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，则从理论上推算其变色范围是、A、4-5、B、5-6、C、4-6、D、5-739某碱样溶液以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去盐酸体积为V1，继以甲基橙为指示剂滴定至终点，又耗去盐酸体积为V2，若V2V1，则此碱样溶液是（ ）A、Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、NaOH+ Na2CO340用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。A、甲基红和甲基橙 B、 酚酞和甲基橙C、甲基橙和酚酞

13、 D、酚酞和甲基红41pH=3，Ka=6.2×10-5的某弱酸溶液，其酸的浓度c（mol/L）为（ ）。A、16.1mol/LB、 0.2mol/LC、0.1mol/LD、0.02mol/L42酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（）。A、滴定突跃的范围； B、 指示剂的变色范围；C、指示剂的颜色变化；D、指示剂相对分子质量的大小43用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc（pKa=4.7）时的pH突跃范围为7.79.7，由此可以推断用0.1000mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为（ ）。A、6.78.7B、 6.

14、79.7C、8.710.7D、7.710.744当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（）。A、Fe3+；B、 I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。45氧化还原滴定中化学计量点的位置（ ）。A、恰好处于滴定突跃的中间B、 偏向于电子得失较多的一方C、偏向于电子得失较少的一方D、无法确定46已知25时，Ag2CrO4的K1.1×10-12，则该温度下Ag2CrO4的溶解度为（ ）。A、6.5×10-5mol/LB、 1.05×10-6mol/LC、6.5×10-6mol/LD、1.05×10-5mol/L4716时1mL水的质量为0.9

15、9780g，在此温度下校正10mL单标线移液管，称得其放出的纯水质量为10.04g，此移液管在20时的校正值是（ ）。A、-0.02B、 +0.02C、-0.06D、+0.0648测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2CO3B49为区分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四种酸的强度大小，可采用的溶剂是（ ）。A、水B、 呲啶C、冰醋酸D、液氨C50配位滴定法测定Fe3+离子，常用的指示剂是（ ）。A、PANB、

16、二甲酚橙C、钙指示剂D、磺基水杨酸钠51用EDTA滴定法测定Ag+，采用的滴定方法是（ ）。A、直接滴定法B、 返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法52在用KMnO4法测定H2O2含量时，为加快反应可加入（ ）。A、H2SO4B、 MnSO4C、KMnO Na2CO3D、NaOH53D、用NaAc·3H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（ ）。（Ka=1.8×10-5）MNaAc=136.08、A、将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释升、B、将98克Na

17、Ac·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升、C、将25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升、D、将49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升54SO2和Cl2都有漂白作用，用SO2和Cl2的混合气体漂白有色的湿布条，则其漂白的能力（ ）。A、与SO2相同、 B、与Cl2相通、 C、减弱或消失、 D、增强55在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ ）。A、对照试验B、

18、空白试验C、平行试验D、预试验56双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3D、Na2CO357以浓度为0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为0.1000mol/L的盐酸，理论终点后，氢氧化钠过量0.02mL，此时溶液的pH值为（ ）。A、1 B、 3.3 C、8D、9.758NaAc溶解于水，pH值（ ）。A、大于7B、 小于7C、等于7D、为059甲基橙指示剂的变色范围是（

19、）。A、3.1-4.4 B、 4.4-6.2 C、6.8-8.0 D、8.2-10.060讨论酸碱滴定曲线的最终目的是（ ）。A、了解滴定过程 B、 找出溶液pH值变化规律C、找出pH值值突越范围 D、选择合适的指示剂61用基准无水碳酸钠标定0.100molL盐酸，宜选用（ ）作指示剂。A、溴钾酚绿甲基红 B、 酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙620.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是（ ）。（pKa1=6.38，pKa2=10.25）A、6.38 B、 10.25 C、8.85 D、11.8763物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（ ）。A、NaAcB、 NH4ClC、

20、Na2SO4D、NH4Ac64用c（HCl）=0.1mol/LHCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol/L氨水溶液化学计量点时溶液的pH为（ ）。A、等于7.0 B、 小于7.0 C、等于8.0 D、大于7.065标定KMnO4标准溶液所需的基准物是（ ）。A、Na2S2O3 B、 K2Cr2O7C、Na2CO3 D、Na2C2O466标定I2标准溶液的基准物是（ ）。A、As2O3 B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O467中华人民共和国产品质量法在（ ）适用A、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，包括港、澳、台D、中国大陆68国家标准有效期一般为（ ）年A、2年

21、B、3年 C、5年 D、1069根据中华人民共和国标准化法,对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定（ ）。A、国家标准 B、统一标准 C、同一标准 D、固定标准70中国标准与国际标准的一致性程度分为（ ）。A、等同、修改和非等效 B、修改和非等效C、等同和修改 D、等同和非等效71计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有（ ）。A、法制性B、技术性C、准确性D、规范性72IUPAC中C级标准试剂的是含量为（ ）的标准试剂。A、100±0.01%B、100±0.02%C、100±0.05%D、100±0.1%73打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时

22、，应在（ ）中进行。A、冷水浴B、走廊C、通风橱D、药品库74各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（ ）。A、GR>AR>CP B、GR>CP>ARC、AR>CP>GR D、CP>AR>GR75下列有关贮藏危险品方法不正确的是（ ）A、危险品贮藏室应干燥、朝北、通风良好； B、门窗应坚固，门应朝外开；C、门窗应坚固，门应朝内开； D、贮藏室应设在四周不靠建筑物的地方。76下列中毒急救方法错误的是（）A、呼吸系统急性中毒性，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理B、H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐C、误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐D、

23、皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗77温度对反应速率的影响（ ）。A、反应速率常数随温度升高而很快增大 B、温度升高只影响正向反应速率C、阿累尼乌斯公式反映了浓度对反应速率的影响 D、化学反应速率常数不随温度变化78采集水样时当水样中含有大量油类或其它有机物时以（ ）为宜。A、玻璃瓶 B、塑料瓶 C、铂器皿 D、不锈钢器皿79称量有机易挥发液体样品用（）。A、称量瓶 B、安瓿球 C、锥形瓶 D、滴瓶80大气中CO2浓度增加的主要原因是（）。A、矿物燃料的大量使用 B、太阳黑子增多C、温带森林破坏严重 D、地球温度升高，海水中CO2溢出81产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。A、指示

24、剂不稳定、B、MIn溶解度小、C、K'MIn<K'MY、D、K'MIn>K'MY82克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括（）。A、消化、分解、吸收 B、消化、碱化蒸馏、吸收、滴定C、溶解、中和、吸收、滴定 D、消化、酸化、吸收、滴定83乙酰化法测定伯、仲醇时，为了加快酰化反应速度，并使反应完全，酰化剂的用量一般要过量（ ）。A、20%以上 B、50%以上 C、100%以上 D、200%以上84在40mLCO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO236mL，气体中CH4的体积分数为（ ）。A、0.1

25、B、0.4 C、0.5 D、0.985用邻菲罗啉法测水中总铁，不需用下列（ ）来配制试验溶液。A、NH2OH·HCl B、HAc-NaAc C、邻菲罗啉 D、磷酸86紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）。A、0.005 B、0.001 C、.0.1%-0.2% D、0.00287在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法不正确的是（）。A、一般选用柱内径为34mm，柱长为12m长的不锈钢柱子B、一般常用的液载比是25%左右C、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀D、新装填好的色谱柱不能马上用于测定，一般要先进行老化处理。88721分光光度计适用于（）。A、可

26、见光区 B、紫外光区 C、红外光区 D、都适用89为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）。A、窄而强B、宽而强C、窄而弱D、宽而弱90原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为（）。A、激发态原子蒸汽 B、基态原子蒸汽C、溶液中分子 D、溶液中离子91在实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。A、不对称电位 B、液接电位 C、温度 D、不对称电位和液接电位92氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ ）。A、活化电极B、检查电极的好坏C、清洗电极D、检查离子计能否使用93色谱峰在色谱图中的位置用（ ）来

27、说明。A、保留值B、峰高值C、峰宽值D、灵敏度94衡量色谱柱总分离效能的指标是（ ）。A、塔板数B、分离度C、分配系数D、相对保留值95气相色谱图中，与组分含量成正比的是（ ）。A、保留时间B、相对保留值C、峰高D、峰面积D96气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（ ）。A、载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。B、载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。C、载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。D、载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离

28、和分析。97我国的法定计量单位主要包括（ ）A、我国法律规定的单位 B、我国传统的计量单位C、国际单位制单位和国家选用的其他计量单位D、国际单位制单位和我国传统的计量单位98 AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ ）已知KSP（AgCl）=1.80×10-10、A、2.00×10-5、B、1.34×10-5、C、2.00×10-6、D、1.34×10-699由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（ ）规定为标准温度。A、15 B、20 C、25 D、30100 表示计量器具合格、可使用的

29、检定标识为（ ）。A、绿色 B、红色 C、黄色 D、蓝色101 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）的含量。A、Mg2+、 B、Ca2+、Mg2+、C、Al3+、Fe3+、 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+102 在EDTA配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述哪些是错误的（ ）。、A、配位掩蔽剂必须可溶且无色、B、氧化还原掩蔽剂必须改变干扰离子的价态、C、掩蔽剂的用量越多越好、D、掩蔽剂最好是无毒的103中华人民共和国计量法规定的计量单位是（ ）A、国际单位制 B、国际单位制计量单位C

30、、国际单位制计量和国家选定的其他单位D、国家选定的其他单位104因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（ ）漱口。A、碳酸氢钠溶液B、碳酸钠溶液C、硫酸铜溶液D、醋酸溶液105化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（ ）A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液106使用乙炔钢瓶气体时，管路接头可以用的是（ ）。A、铜接头  B、锌铜合金接头 C、不锈钢接头   D、银铜合金接头107若在水中溶解KNO3和Na2SO4两种盐，形成不饱和溶液，则该体系的组分数为（ ）A、3B、

31、4C、5D、6108描述催化剂特征不正确的是（ ）。A、催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应B、 催化剂在反应前后,其化学性质和物理性质皆不变C、催化剂不能改变平衡常数D、 催化剂只能缩短反应达到的平衡时间,而不能改变平衡状态109 下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是（ ）。 A、 H+2Na+HCO3-=OH- B、 H+2H2CO3+HCO3-=OH-C、 H+ H2CO3+ HCO3-=OH- D、 H+HCO3-=OH-+2CO32-110环境科学主要研究（ ）。A、第一环境问题B、科学技术问题C、环境与资源问题D、第二环境问题111HCl、H

32、ClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶剂是（ ）。A、 冰醋酸 B、 水 C、甲酸 D、苯112酸雨及臭氧减少造成危害的共同点是（ ）。A、都不危害人体健康 B、都会使土壤酸化C、都会对植被造成危害D、对建筑物都有腐蚀作用113进行移液管和容量瓶的相对校正时（ ）。A、移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥B、移液管和容量瓶的内壁都不必干燥C、容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥D、容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥114碘值的定义是指在规定条件下（ ）。A、1克试样在反应中加成碘的毫克数。B、100克试样在反应中加成碘的毫克数。C、100克试样在反应中加成碘的克数。D、1克

33、试样在反应中加成碘的克数115煤的元素分析不包括（ ）。A、碳B、氢C、氧D、磷116含CO与N2的样气10毫升，在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2mL，则样气中有CO（ ）毫升。A、2mLB、4mLC、6mLD、8mL117当未知样中含Fe量约为10g/mL时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（ ）。A、20g/mL B、15g/mL C、11g/mLD、5gm/L118 在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是（ ）。A、C甲=C乙B、C乙=2C甲C、C乙=4

34、C甲D、C甲=2C乙119下列有关气体钢瓶的说法不正确的是（）。A、氧气钢瓶为天蓝色、黑字B、氮气钢瓶为黑色、黑字C、压缩空气钢瓶为黑色、白字D、氢气钢瓶为深绿色、红字120测定pH值的指示电极为V（ ）。A、标准氢电极 B、玻璃电极C、甘汞电极 D、银氯化银电极121C、在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入KI溶液，则最后溶液存在的是（ ）Ksp（PbCl2）Ksp（PbI2）。A、PbCl2沉淀、B、PbCl2、PbI2沉淀、C、PbI2沉淀、D、无沉淀122空心阴极灯的主要操作参数是（ ）。A、內冲气体压力B、阴极温度C、灯电压 D、灯电流123用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用

35、与试液pH相近的标准溶液( )A、调零B、消除干扰离子C、定位D、减免迟滞效应124气相色谱的主要部件包括（ ）。A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 D、载气系统、光源、色谱柱、检测器125在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ ）。A、保留时间B、相对保留值C、半峰宽D、峰面积126气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（ ）的不同。A、保留时间B、分离度C、容量因子D、分配系数127气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（ ）。A、色谱柱的作用是分离混合物组分。 B、色谱柱的作

36、用是感应混合物各组分的浓度或质量。C、色谱柱的作用是与样品发生化学反应。 D、色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。128食盐水溶液中可以电离出四种离子，说明其中的组分数为（ ）。A、1 B、2 C、3 D、4129与EDTA不反应的离子用滴定法（ ）。A、间接滴定法B、置换滴定法C返滴定法D、直接滴定法130 EDTA的酸效应曲线是指（ ）。A、aY(H)-pH曲线 B、pM-pH曲线C lgK'(MY)-pH曲线 D、lgaY(H)-pH曲线二、多选题1影响测定结果准确度的因素有（ ）。A、滴定管读数时最后一位估测不准B、 沉淀重量法中沉淀剂加入量未过量C、标定EDTA用的

37、基准ZnO未进行处理D、碱式滴定管使用过程中产生了气泡2下列数据中，有效数字位数是四位的有： ( ) A、0.0520； B、 pH=10.30；C、 10.30；D、 40.02 、3在使用标准物质时必须注意（ ）。A、所选用的标准物质数量应满足整个实验计划的使用、B、可以用自己配制的工作标准代替标准物质、C、所选用的标准物质稳定性应满足整个实验计划的需要D、在分析测试中，可以任意选用一种标准物质4下列正确的叙述是（ ）。A、置信区间是表明在一定的概率保证下，估计出来的包含可能参数在内的一个区间、B、保证参数在置信区间的概率称为置信度、C、置信度愈高，置信区间就会愈宽D、置信度愈高，置信区间

38、就会愈窄5双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量，如滴定时第一滴定终点HCl标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有（）。A、NaOH的测定结果是偏高B、Na2CO3的测定结果是偏低C、只影响NaOH的测定结果D、对NaOH和Na2CO3的测定结果无影响6读取滴定管读数时，下列操作中正确的是（ ）。A、读数前要检查滴定管内壁是否挂水珠，管尖是否有气泡、B、读数时，应使滴定管保持垂直、C、读取弯月面下缘最低点，并使视线与该点在一个水平面上D、有色溶液与无色溶液的读数方法相同7下列关于判断酸碱滴定能否直接进行的叙述正确的是（）。A、当弱酸的电离常数Ka10-9时，可以用强碱溶液直接滴定、

39、B、当弱酸的浓度c和弱酸的电离常数Ka的乘积cKa10-8时，滴定可以直接进行、C、极弱碱的共轭酸是较强的弱酸，只要能满足cKb10-8的要求，就可以用标准溶液直接滴定D、对于弱碱，只有当cKa10-8时，才能用酸标准溶液直接进行滴定8在下列情况中，对测定结果产生负误差的是 （）。A、 以失去结果水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度 B、 标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸C、 以HCl标准溶液滴定某酸样时，滴定完毕滴定管尖嘴处挂有溶液D、 测定某石料中钙镁含量时，试样在称量时吸了潮9在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（）。A、 边滴定边剧烈摇动 B、

40、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C、 在70-80恒温条件下滴定D、滴定一开始就加入淀粉指示剂10下列多元弱酸能分步滴定的有（）。A、H2SO3（Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8）B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11）C、H2C2O4（Ka1=5.9×10-2；Ka2=6.4×10-5）D、H3PO33（Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7）11按质子理论，下列物质中具有两性的物质是（）。A、 HCO3- B、 CO32-C、 HPO4

41、2-D、 HS-12重铬酸钾滴定Fe2+，若选用二苯胺磺酸钠作指示剂，需在硫磷混酸介质中进行，是为了（）。A、 避免诱导反应的发生 B、 加快反应的速度C、 使指示剂的变色点的电位处在滴定体系的电位突跃范围内 D、 终点易于观察13下列氧化剂中，当增加反应酸度时哪些氧化剂的电极电位会增大（）。A、 I2 B、 KIO3C、 FeCl3D、 K2Cr2O714在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（）。A、 边滴定边剧烈摇动 B、 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C、 在70-80恒温条件下滴定D、 滴定一开始就加入淀粉指示剂15在酸性介质中，以KMnO4溶液

42、滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（）。A、 滴定开始时速度要快 B、 开始时缓慢进行，以后逐渐加快C、 开始时快，以后逐渐缓慢 D、 一直较快进行16下列标准必须制定为强制性标准的是（）。A、分析（或检测）方法标准B、环保标准C、食品卫生标准D、国家标准17标准物质可用于（）。A、校准分析仪器 B、制作吸收曲线C、工作曲线 D、制定标准方法18分析用三级水可适量制备，并储存于预先清洗过的（）内。A、密闭专用聚乙烯容器B、密闭的专用玻璃容器C、铁桶D、铝锅塑料桶19乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意（）。A、检漏 B、二次表的压力控制在0.5MPa左右C、停止用气进时先松开二次表的

43、开关旋钮，后关气瓶总开关D、先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮20 我国国家标准GB89781996污水综合排放标准中，把污染物在人体中能产生长远影响的物质称为“第一类污染物”，影响较小的称为“第二类污染物”。在下列污染物中属于第一类污染物的是（）。A、氰化物B、挥发酚C、烷基汞D、铅21化学检验人员应具备（）。A、正确选择和使用分析中常用的化学试剂的能力B、制定标准分析方法的能力C、使用常用的分析仪器和设备并具有一定的维护能力D、高级技术工人的水平22水样存放时间不受（）影响。A、取样容器B、温度C、存放条件D、水样性质取样方法23实验室三级水可用以下哪些办法来进行制备（ ）。A、

44、蒸馏 B、 静置 C、 过滤 D、 离子交换 24污染物对遗传有很大影响，对人体遗传的危害，主要表现在( )和致畸作用。A、致病B、致突变C、致癌变D、致死亡25 用Na2C2O4标定KMnO4的浓度，满足式（）。A、n(KMnO4)=5n(Na2C2O4)B、n(1/5KMnO4)=n(1/2Na2C2O4)C、n(KMnO4)=2/5n(Na2C2O4)D、n(KMnO4)=5/2n(Na2C2O4)26电位分析中，用作指示电极的是（）。A、铂电极B、饱和甘汞电极C、银电极D、pH玻璃电极27水质指标按其性质可分为（）。A、物理指标B、物理化学指标C、化学指标D、微生物学指标28 实验室三

45、级水可用以下哪些办法来进行制备（ ）。A、 蒸馏 B、 静置 C、过滤 D、 离子交换 29气相色谱法制备性能良好的填充柱，需遵循的原则（）。A、尽可能筛选粒度分布均匀担体和固定相填料；B、保证固定液在担体表面涂渍均匀；C、保证固定相填料在色谱柱内填充均匀；D、避免担体颗粒破碎和固定液的氧化作用等。30在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面（）措施。A、减小光谱通带B、改变燃烧器高度C、加入有机试剂D、使用高功率的光源三、判断题1酸碱溶液浓度越小，滴定曲线化学计量点附近的滴定突跃越长，可供选择的指示剂越多。（）2酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱(Kb<10-8)时可釆

46、用非水溶剂。（）3用0.1000mol/LHCl溶液滴定0.1000mol/L氨水溶液，化学计量点时溶液的pH值小于7。（）4H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（）5酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。（）6在设计原电池时，值大的电对应是正极，而值小的电对应为负极。（）7在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置（）8EDTA滴定某种金属离子的最高pH可以在酸效应曲线上方便地查出。9沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较

47、小的过程。（）1025时，BaSO4的Ksp=1.1×10-10，则BaSO4溶解度是1.2×10-20mol/L。（）11紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。（）12吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。（）13量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。（）14在计量检定中，检定和校准都是对计量器具进行鉴定。（）15对石英比色皿进行成套性检查时用的是重铬酸钾的高氯酸溶液。（）16化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高。即不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级别而影响分析结果。（）17在实验室里，倾注和使用易燃

48、、易爆物时，附近不得有明火。（）18腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。（）19用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（）20氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不小于15m。（）21液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。 （ ）22影响化学反应平衡常数数值的因素是反应物的浓度、温度、催化剂、反应产物的浓度等。（）23随机不均匀物料必须随机采样。（）24气相色谱填充柱的液担比越大越好（）25凡是能发生银镜反应的物质都是醛。（）26凡是烃基与羟基相连的化合物都是醇。（）27生态系统结构的复杂程度决定其调节能力的强弱，不管其调节能力强与弱，都是有一定限度的。（

49、）28酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。（）29原子吸收光谱是由气态物质中激发态原子的外层电子跃迁产生的。（ ）30水的微生物学指标包括细菌总数、大肠菌群和游离性余氯。（）31不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。（）32热导检测器中最关键的元件是热丝。（）33原子吸收光谱分析法是利用处于基态的待测原子蒸气对从光源发射的共振发射线的吸收来进行分析的。（）34气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净（）35玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭，除去水分。36用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常

50、使用pH玻璃电极作指示电极。（ ）37 H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（ ）38 在设计原电池时，值大的电对应是正极，而值小的电对应为负极。（ ）39 沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。（ ）40 液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。 （ ）BBBB一、单选题1滴定分析中要求测定结果的误差应（ ）。A、等于0 B、 大于公差 C、等于公差 D、小于公差2相对误差的计算公式是（ ）。A、E（%）=真实值绝对误差 B、 E（%）=绝对误差真实值C、E（%）

51、=（绝对误差真实值）×100% D、E（%）=（真实值绝对误差）×100%3准确量取25.00mL高锰酸钾溶液，可选择的仪器是（ ）。A、50mL量筒B、 10mL量筒C、50mL酸式滴定管D、50mL碱式滴定管4有一混合碱NaOH和Na2CO3，用HCl标准溶液滴定至酚酞褪色，用去V1ml。然后加入甲基橙继续用HCl标准溶液滴定，用去V2ml。则V1与V2的关系为（ ）。A、V1>V2 B、 V1<V2C、V1=V2 D、2V1=V25系统误差的性质是（ ）。A、随机产生B、 具有单向性C、呈正态分布D、难以测定6比较两组测定结果的精密度（ ）。甲组： 0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.21%乙组： 0.18%，0.20