高二生物上课堂练习52(遗传与人类健康1111)

1、高二生物上课堂练习52(遗传与人类健康1 1.12) 姓名 1关于人类遗传病的叙述，正确的是 ( )A抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 B引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶C先天性愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象   D苯丙酮尿症在群体中发病率较高2下列不属于遗传病的是 ( ) A红绿色盲 B抗维生素D佝偻病 C夜盲症 D21三体综合症3“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 ( )A常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 D常染色体结构变异疾病4下列疾病

2、属于单基因遗传病的是 ( )A唇裂 B并指症 C21三体综合征D特纳氏综合征5人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是 ( )A 0 B1/4 C1/2 D16一对正常夫妻生了一个血友病孩子，该孩子的性别是男还是女？遵循什么规律 A男，分离定律 B男，自由组合定律 ( ) C女，伴性遗传规律 D女，单基因突变规律7一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY)患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期( )A与母亲有关，减数第二次分裂 B与父亲有关，减数第

3、一次分裂 C与父母亲都有关，受精作用时 D无法判断8原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ( )在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A B C D9下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某项性状的遗传”课题的研究方案。请分析该研究方案并回答有关问题。 课题名称：人群中××性状的调查。 研究目的：了解人群中某些性状的遗传特点。 研究内容：人群中的××性状。 材料用具：人类有关性状的调查记录表、汇总表、铅笔等。 研究过程：(I) 实际

4、调查。把调查表发给若干个班组的同学，把各自的家庭成员的××性状记录在调查表中。 () 汇总统计 调查结果分析 人群中的性状很多，在下列4项中，你认为不应该选择 项进行调查，理由是 。 A能否卷舌 B身高 CABO血型 D是否双眼皮 右面是一个关于发际形状的调查记录表，请指出其中的不完美之处是 。1多基因遗传病的特点是 ( ) 由多对基因控制 常表现出家庭聚集现象 易受环境因素的影响 发病率极低 A B C D 2下图所示四个遗传图谱中，肯定不是色盲遗传病的一组是 ( )A B C D3据调查统计，近年来我国青少年的平均身高有所增加，其原因是 ( )A基因突变B营养素供给充分

5、C食入生长激素（蛋白质类化合物）较多D染色体变异4性染色体为(a)XY和(b)YY的精子产生的原因是 ( ) Aa减分裂不分离，b减分裂不分离 Ba减分裂不分离，b减分裂不分离Ca减分裂不分离，b减分裂不分离 Da减分裂不分离，b减分裂不分离5近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于 ( )A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C部分遗传病由显性致病基因所控制 D部分遗传病由隐性致病基因所控制6下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择

6、生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断7一个患有某种遗传病（致病基因为XD）的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是 ( )A不要生育 B妊娠期加强营养 C只生女孩 D只生男孩8下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 ( )A四图都可能表示白化病遗传的家系 B图乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 D图丁这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/49以美国为首的北约在19941995年

7、对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是 ( )A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因10基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的

8、胎儿是否携带致病基因，请回答： 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？高二生物上课堂练习52(遗传与人类健康1 1.12) 姓名 1关于人类遗传病的叙述，正确的是 ( B )A抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 B引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶C先天性愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象   D苯丙酮尿症在群体中发病率较高2下列不属于遗传病的是 ( C ) A红绿色盲 B抗维生素D佝偻病 C夜盲症 D21三体综合症3“猫叫综合

9、症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 ( D )A常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 D常染色体结构变异疾病4下列疾病属于单基因遗传病的是 ( B )A唇裂 B并指症 C21三体综合征D特纳氏综合征5人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是 ( C )A 0 B1/4 C1/2 D16一对正常夫妻生了一个血友病孩子，该孩子的性别是男还是女？遵循什么规律 A男，分离定律 B男，自由组合定律 ( A ) C女，伴性遗传规律 D女，单基因突变规律7一对表现正常的夫妇

10、，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY)患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期( A )A与母亲有关，减数第二次分裂 B与父亲有关，减数第一次分裂 C与父母亲都有关，受精作用时 D无法判断8原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ( D )在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A B C D9下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某项性状的遗传”课题的研究方案。请分析该研究方案并回答有关问题。 课题名称：人群中×&#

11、215;性状的调查。 研究目的：了解人群中某些性状的遗传特点。 研究内容：人群中的××性状。 材料用具：人类有关性状的调查记录表、汇总表、铅笔等。 研究过程：(I) 实际调查。把调查表发给若干个班组的同学，把各自的家庭成员的××性状记录在调查表中。 () 汇总统计 调查结果分析 人群中的性状很多，在下列4项中，你认为不应该选择 项进行调查，理由是 。 A能否卷舌 B身高 CABO血型 D是否双眼皮 右面是一个关于发际形状的调查记录表，请指出其中的不完美之处是 。1多基因遗传病的特点是 ( B ) 由多对基因控制 常表现出家庭聚集现象 易受环境因素的影响

12、发病率极低 A B C D 2下图所示四个遗传图谱中，肯定不是色盲遗传病的一组是 ( B )A B C D3据调查统计，近年来我国青少年的平均身高有所增加，其原因是 ( B )A基因突变B营养素供给充分C食入生长激素（蛋白质类化合物）较多D染色体变异4性染色体为(a)XY和(b)YY的精子产生的原因是 ( C ) Aa减分裂不分离，b减分裂不分离 Ba减分裂不分离，b减分裂不分离Ca减分裂不分离，b减分裂不分离 Da减分裂不分离，b减分裂不分离5近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于 ( D )A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C部分遗传病由

13、显性致病基因所控制 D部分遗传病由隐性致病基因所控制6下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( C )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断7一个患有某种遗传病（致病基因为XD）的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是 ( D )A不要生育 B妊娠期加强营养 C只生女孩 D只生男孩8下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中

14、正确的是 ( C )A四图都可能表示白化病遗传的家系 B图乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 D图丁这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/49以美国为首的北约在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是 ( C )A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性

15、生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因10基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？10需要。表现型正常女性可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。- 5 -书是我们时代的生命别林斯基书籍是巨大的力量列宁书是人类进步的阶梯高尔基书籍是人类知