高二生物决赛试题

1、高二生物决赛试题（2014.12.28）一、单项选择题（共计30×1.545分，答完后请将选择题写在二卷30题后）1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C. D.2下面是4种遗传信息的流动过程，对应的叙述不正确的是A甲可表示胰岛细胞中胰岛素合成过程中的遗传信息的传递方向B乙可表示含逆转录酶的RNA病毒在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向C丙可表示DNA病毒（如噬菌体）在宿主细胞内繁殖时的遗传信息传递方向D丁可表示RNA病毒（如烟草花叶

2、病毒）在宿主细胞内繁殖过程中的遗传信息传递方向3为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题，人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新个体B.用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后培育形成新个体C.将早期胚胎细胞的细胞核与卵细胞核融合，然后培育形成新个体D.用化学试剂阻止次级卵母细胞分裂产生极体，然后培育形成新个体4下列有关生物进化的叙述中，正确的是A生物的变异为进化提供原始材料，并决定了生物进化的方向B自然选择导致种群基因频率发生定向改变，基因频率的改变标志着新物种的产生C长期地理隔离可能造成不同种群基因库组成

3、上发生显著差异D共同进化是指生物与无机环境之间相互影响、不断进化5研究表明，控制细胞分裂次数的“时钟”是位于染色体两端的一种特殊结构端粒，正常体细胞中端粒随着细胞分裂而变短。在正常人的生殖细胞和癌细胞中，存在着延长染色体端粒的酶。下列有关正常体细胞不能无限增殖原因的分析中，合理的是A缺少合成端粒酶的氨基酸 B缺少控制端粒酶合成的基因C控制端粒酶合成的基因发生突变 D控制端粒酶合成的基因几乎不表达6某逆转录病毒侵入哺乳动物的呼吸道上皮细胞后，合成的X蛋白能诱导细胞凋亡。下列相关分析合理的是AX蛋白在病毒的核糖体上合成B该病毒遗传信息的传递途径是RNA蛋白质CX蛋白诱导呼吸道上皮细胞中某些基因的表

4、达，进而引起细胞的凋亡D逆转录过程需要的逆转录酶、核糖核苷酸、ATP等都来自上皮细胞7真核生物细胞核基因转录过程中，新产生的mRNA可能和DNA模板稳定结合形成DNA-RNA双链，使另外一条DNA链单独存在，此状态称为R-loop。研究显示，R-loop会引起DNA损伤等一些不良效应。而原核细胞却没有发现R-loop的形成。产生这种差异可能的原因是A原核生物的mRNA与DNA模板链不遵循碱基互补配对B原核生物边转录mRNA边与核糖体结合进行翻译C原核生物DNA双链的结合能力更强 D原核生物DNA分子数目较少8prps蛋白转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时，能导致疯牛病。图示prpsc蛋白

5、的形成过程。有关说法正确的是A.完成图中与过程的模板相同 B.物质prpsc都以自身为模板进行复制C.prpsc出入神经细胞不需要消耗能量 D.prps转化成prpsc时有正反馈效应9下列有关叙述中，正确的说法有几项自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞的形成过程中非同源染色体上某片段的移接，仅发生在减数分裂过程中同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的基因中一个碱基对发生改变，则生物的性状一定发生改变在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此种变异为基因突变A1项 B2项 C3项 D4项10科研工作者在研究克隆羊细胞中染色体时，发现有如图所示的两对常染色体上发生了变异，

6、图中字母代表位于两对同源染色体上的相关基因，黑白颜色部分的变化代表染色体的变异部分，该细胞中发生的遗传变异类型有基因重组基因突变染色体结构变异 染色体数目变异A B C D11用不同浓度的秋水仙素溶液处理多组二倍体草莓幼苗的芽尖，诱导其染色体加倍，得到如图所示的实验结果。下列有关叙述中正确的是A该实验的自变量是秋水仙素处理的时间 B秋水仙素诱导染色体加倍表现出两重性C秋水仙素通过抑制着丝点分裂诱导染色体加倍D处理后的植株中不同细胞染色体数目可能不同12已知四倍体西瓜的一个染色体组含有11条染色体；又知普通小麦是含有6个染色体组的生物，它的每个染色体组均含有7条染色体。但四倍体西瓜是用秋水仙素处

7、理二倍体西瓜幼苗形成的，普通小麦是由三个物种先后杂交并经染色体加倍形成的。若将体细胞中的染色体按其形态、大小、结构进行归类，则A四倍体西瓜和普通小麦的染色体均分为2种类型，因为同源染色体成对存在B四倍体西瓜的染色体可分4种类型，普通小麦的染色体可分6种类型C四倍体西瓜的染色体可分22种类型，普通小麦的染色体可分21种类型D四倍体西瓜的染色体可分11种类型，普通小麦的染色体可分21种类型13长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为aaXXY的残翅白眼果蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与参与受精的卵细胞一起产生的极体的染色体组成及基因分布可能

8、为（A长翅，a残翅，B红眼，b白眼）A B C D14下面表示的是生产无子西瓜的几种方法。请根据图示信息判断下列说法错误的是A1、2、3三种方法都不会改变西瓜体细胞中的染色体数目B方法4杂交后代不能产生种子的原因是减数分裂不能正常进行C四种方法中发生可遗传变异的是1、2和4D育种过程中不需要授粉的是2和315大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合子DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/416几种氨基酸

9、可能的密码子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在某基因的某位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的密码子改变，使甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因突变前甘氨酸的密码子应该是AGGG BGGC CGGA DGGU17现有高秆不抗病（Bbcc）和矮秆抗病（bbCc）两作物品种，为了达到长期培育高秆抗病（BbCc）杂交种的目的。下列有关快速育种方案的叙述中，正确的是A每年让高秆不抗病(Bbcc)和矮秆抗病(bbCc)杂交就可以达到目的B利用诱变育种技术可以达到

10、快速育种的目的C制备纯合的亲本对长期培育杂交种是必要的D只要使用单倍体育种技术就能实现快速育种的目的18自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是A此病极有可能为伴X染色体隐性遗传病 B2、2和4都是携带者C1是携带者的概率为1/2 D人群中女性的发病率约为1/2 500 000 00019人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从

11、理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精20某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表。下列有关说法中，正确的是A甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律C若甲病患者有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.59%D控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于

12、X染色体上21鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB22一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择A野生型(雌)×突变型(雄) B野生型(雄)×突变型(雌)C

13、野生型(雌)×野生型(雄) D突变型(雌)×突变型(雄)23红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)。分析图表，下列说法中不正确的是A眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状B右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型C若研究果蝇的基因组，则需测定右图中、X和Y染色体上的全部基因D若右图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换24某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们

14、所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是A1/44， B1/88 C9/400 D9/80025若图甲中和为一对同源染色体，和为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“°”表示着丝点，则图乙图戊中染色体结构变异的类型依次是 A重复、缺失、倒位、易位 B缺失、重复、易位、倒位C缺失、重复、倒位、易位D重复、缺失、易位、倒位26.一变异雄果蝇的体细胞染色体组成如右下图所示。如果不再发生染色体丢失，则对其精原细胞分裂所作的推断，正确的是A减数分裂产生的子细胞中25%的细胞染色体数是正常的B有丝分裂产生的子细胞中100%的细胞染色体数是正常的 C有丝分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常

15、的D减数分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的27A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其它染色体的片段，如图所示。下列有关叙述正确的是A其他染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组BA和a基因的根本区别是组成它们的基本单位的种类不同CA和a，B和b的遗传均符合基因的分离定律DA、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律28生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是A甲、乙

16、两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B甲图是个别碱基对的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果C甲、乙两图所示现象常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数：核DNA数=1：2D乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果29miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA，长度为1925个核苷酸。不 同miRNA在个体发育的不同阶段产生。miRNA通过与靶mRNA结合或使靶mRNA的降解，进而特异性的影响相应的基因的表达。请根据材料判断下列相关说法正确的是A不同miRNA在个体发育不同阶段产生，与细胞分化有关B不同miRNA的区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同C.

17、 miRNA指导合成的肽链最多含有8个氨基酸DmiRNA在转录阶段特异性的影响基因的表达过程30.DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和校读（移除错配的核苷酸）。某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高。下列有关叙述正确的是ADNA中有氢键，RNA中没有氢键 B突变酶减少了基因突变的发生有利于进化C动物细胞有丝分裂分裂间期有DNA的复制和中心体倍增D人体成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞均不能合成DNA聚合酶选择题答案：15_；610_；1115_；1620_；2125_；2630_。二、简答题：（本卷共4个简答题，共计55分）31.（9

18、分）某二倍体植物（2n=14）开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题：（1）雄性不育与可育是一对相对性状。将雄性不育植株与可育植株杂交，F1代均可育，F1自交得F2，统计其性状，结果如右表，出现表中比例的根本原因是_。（2）在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的 （父本/母本），其应用优势是不必进行 操作。（3）为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如右下图（基因M控制可

19、育，m控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制黄色）。 三体新品种培育利用了染色体的 变异原理。带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成  个正常的四分体； （时期）联会的两条同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。此品种植株自交，所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。若已知含有8条染色体的雄配子不能与雌配子结合，则结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是 ，此可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。若欲利用此品种植株自交后

20、代作为杂交育种的材料，可选择 色的种子留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择 色的种子种植后进行自交。32.（16分）玉米籽粒的颜色有黄色、白色和紫色三种。为了解玉米籽粒颜色的遗传方式，研究者设置了以下6组杂交实验，实验结果如下：（1）若第五组实验的F1籽粒颜色及比例为紫色：黄色：白色=12：3：1，则第五组中F1紫色籽粒的基因型有_种；第四组F1籽粒黄色与白色的比例应是_；第五组F1中所有黄色籽粒的玉米自交，后代中白色籽粒的比例应是_。（2）若只研究黄色和白色玉米籽粒颜色的遗传，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现

21、有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图一。 为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为_，则说明T基因位于异常染色体上。 以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上图二。该植株的出现可能是由于亲本中的_本减数分裂过程中_未分离造成的。 若中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例_，其中得到的染色体异常植株占_。33. （12分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现