第3节_伴性遗传(1)

1、第三节伴性遗传道尔顿（道尔顿（1766-1844）发现色）发现色盲的小故事盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个

2、发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症 有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素抗维生素D佝偻病则佝偻病则女患多于男患女患多于男患。猜测？猜测？ 以上病症的发病率跟以上病症的发病率跟性别性别有关联有关联 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别

3、相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：病例： 色盲、血友病色盲、血友病 抗维生素抗维生素D佝偻佝偻 等等以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于染色体还是位于Y染色体上？染色体上？红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点： （1 1）症状：）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红色和绿色。 （2 2）基因特点：）基因特点： 红绿色盲是红绿色盲是

4、位于位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因盲基因的等位基因（正常基因B B）是显性）是显性基因，也只位于基因，也只位于X X染色体上。染色体上。动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常正常（携带（携带者者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY

5、 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (携带者携带者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式1234亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbY

6、XBY男性正常男性正常XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者XbXb女性色盲女性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1 、患者男性多于女性患者男

7、性多于女性：因为男性因为男性只含一个致病基因只含一个致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一个致病基因女性只含一个致病基因( (XBXb) )并不患病并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因两个致病基因( (XbXb) )才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）一一.XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想

8、一想，为什么？ 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY伴X染色体隐性遗传的特点：1、患者中、患者中男多女少男多女少。 2、具有、具有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象。现象。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病女病，父子病”

9、。4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正男正，母女正”。5、男患者的母亲和女儿为携带者。、男患者的母亲和女儿为携带者。1、概念、概念 2、色盲症的发现、色盲症的发现 3、红绿色盲及其特点、红绿色盲及其特点 （1）症状；）症状；（2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)控制控制的，的，Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这染色体同源区段而没有这种基因种基因（3）传特递点）传特递点：随随X染色体向后代传递染色体向后代传递（4）基因型和表现型）基因型

10、和表现型 （5）遗传举例）遗传举例（6）交叉遗传：）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。式叫交叉遗传。4、其它类型的伴性遗传、其它类型的伴性遗传伴性遗传伴性遗传小结小结 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白

11、化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率，生白化女孩的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知

12、：常染色体上遗传病与比较可知：常染色体上遗传病与性别无关性别无关，即子代无论，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/81/41/401/21/41/2小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是染色体上是显显 性致病基因性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点二二女性女性 男性男性基因基因型型表现表

13、现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致而导致骨发育障碍骨发育障碍。患者常常表现为。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 女性多于男性；女性多于男性；男病

14、，母女病；女男病，母女病；女正，父子正。正，父子正。抗维生素抗维生素D佝偻病家系图佝偻病家系图伴X染色体显性遗传特点：1、患者中、患者中女多男少女多男少，但部分女性患者病症较轻。，但部分女性患者病症较轻。2、具有、具有连续遗传连续遗传现象。现象。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男男病，母女病病，母女病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女女正，父子正正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。、女性患病，其父母至少有一方患病。伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。三三.

15、外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。（三）伴（三）伴Y染色体遗传染色体遗传 致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。染色体上的遗传方式。1、特点、特点(父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女) 1）致病基因只位于）致病基因只位于Y染色体上，染色体上，无显隐之分无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为为“男全病，女全正男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。患者后代中男

16、性全为患者，女性全为正常。致病基致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传父传子，子传孙孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。、实例：人类外耳道多毛症。其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病 等等伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障 等等伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症 等等4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 课堂反馈：课堂反馈：

17、 （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用1、用于指导生产实践，创造出更多的物质财富，满、用于指导生产实践，创造出更多的物质财富，满足人类生活需要。足人类生活需要。果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，现有雌雄红、白眼果蝇，请问：要使F1代在幼蝇期根据眼睛颜色就可判定雌雄，应选择怎样的

18、亲本进行交配？_其它伴其它伴X隐性遗传实例隐性遗传实例果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼() (XWXW) (XWXw) 红眼红眼() (XWY) 白眼白眼() (XwXw) 白眼白眼() (XwY)XwXw XWY 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;芦芦花鸡花鸡的性别决定方式是的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为为雄性，雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）位于位于Z Z上上ZbZb ZBW 练习巩固

19、练习巩固：决定猫的毛色基因位于：决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb、BBBB、 BbBb的的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（的性别应是（ ） A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.C.全为雄猫或全力雌猫全为雄猫或全力雌猫 D.D.一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫A2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人、有利于指导人类本身的优生优

20、育，从而提高人口素质。口素质。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？甲：男孩。乙：女孩。甲：男孩。乙：女孩。例例1.1.一个色盲男孩的父母、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传孩的色盲基因最终是由谁传给他的？给他的？答案：外祖母答案：外祖母例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色

21、盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616AaAaB Bb b1 116164 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能

22、是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1 1母亲是色盲，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。个色盲。1/21/21/81/82 2课堂反馈课堂反馈X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 单击画面继续遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗

23、传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传， 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。人类遗传病的解题步骤：人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴（一）先确定是否为伴Y遗传遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 伴伴Y遗传遗传（二）确定是否为母系遗传（二）确定是否为母系遗传 1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，女患者的子女全部

24、患病，正常女性的子女全部正常正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。母系遗传母系遗传（三）确定是显性遗传病还是隐性（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病遗传病 1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（有中生无为显性）。隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 （四）确定是（四）确定是常染色体遗传常染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传 1、在已确

25、定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传 2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 常染色体常染色体显性显性遗传遗传伴伴X显性显性遗传遗传（五）遗传系谱图判定口诀（五）遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。

26、遗传系谱图基本规律：遗传系谱图基本规律：（1 1）代代）代代连续为显性连续为显性，不连续、，不连续、隔隔代为隐性代为隐性。（2 2）无性别差异无性别差异、男女患者各半，、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异有性别差异，男性患者多于女，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X X 隐性隐性或常显

27、或常显或常隐或常隐一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。1/16 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的的( )( )。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决

28、定的、由性染色体决定的C女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D 练习一练习一 熊猫的精原细胞中有熊猫的精原细胞中有4242条染色体，它的次条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （ ） A.20.20条常染色体条常染色体 + + X B.20.20条常染色体条常染色体 + + Y C.40.40条常染色体条常染色体 + + XY D.40.40条常染色体条常染色体 + + XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染

29、色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或XY。C 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B. .一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基

30、因，一个色盲基因 C. .两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D. .一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。C 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是这对夫妇子女中

31、一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25%.6.25% 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正

32、常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 C 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性，隐性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型的基因型是否一

33、定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成

34、员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%01010101013131251110练习练习1.小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？是为什么？2.女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？哪些人？ 因为小华的母亲是红绿色盲（因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），），小华一定会从她母亲那里得到小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了，男性有了Xb就是红绿色盲。就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲她的父亲和儿子一定是色盲课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者