京师实验学校生物必修2导学案2-3-1

1、芜湖京师实验学校高一生物导学案执笔： 审核： 授课人： 授课时间：班级： 姓名： 小组：课题：第2章第3节伴性遗传（第1课时） 课型：预习课【学习目标】知识：1领会伴性遗传的特点。2理解人类红绿色盲症。能力：1通过分析人类红绿色盲症的遗传，培养学生的推理能力。2举例说出伴性遗传在实践中的应用。情感：通过学习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。【重点难点预测】重点：1伴性遗传的特点。 2人类红绿色盲症的遗传。难点：1分析人类红绿色盲症的遗传。 2伴性遗传在实践中的应用。【知识链接】1.染色体结构与组成 2.细胞分裂3.遗传规律【学法指导】1、阅读课本P33-36页，依据学习目标进行预习，

2、完成以下内容。 2、用红笔做好疑难标记，以备讨论。【学习流程】自主学习：（预习案）1发现色盲症的第一人是 ，被发现是色盲症的第一人是 ，论色盲是 写的。2基因由 携带着从亲代传给下一代。即基因在 上， 和 存在着明显的平行关系。（萨顿）3摩尔根在研究果蝇时发现，基因在染色体上呈 排列。4染色体可分为 和 两种。5伴性遗传是指控制生物性状的基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联。6色盲基因只位于 上，为 基因，可表示为 。7请填出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型合作探究：（教学案）（一）记忆改变学习活动：复习2.2记忆节节清内容（二）新课引入创设情景：（幻灯展示）红绿色

3、盲检查图，抗维生素D佝偻病图一、 伴性遗传的概念：_。二、 分析人类红绿色盲症1、 学生活动：情景剧道尔顿的礼物 2、填写色觉基因型女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲3、填图分析人类红绿色盲症（P36）(1) 红绿色盲基因的特点：色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由

4、男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。合作探究： (探究案）1分析下面几组人类红绿色盲症家族系谱图：第一组： 第二组： P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根据上述材料分析可得出什么结论？由第一组可得出：色盲基因为 基因。为什么？ 。由第二组可得出：色盲的遗传方式为 。为什么？ 。综合一、二可得：色盲的遗传方式为 。2分析红绿色盲的两种交配方式：（即P35图212和图213）得出：

5、红绿色盲具有 （或 ）的特点。3阅读教材P36，学生分组完成图214和图215的遗传图解。得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父亲和儿子 是患者。拓展延伸：（拓展案）（2014山东卷）6.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是AII2基因型为XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型为XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型为XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型为XA1 X A1概率是1/8。【答案】D【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II2和II3

6、基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III2基因型为1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV1为XA1 X A1的概率是1/8。达标测评：（检测案）1伴性遗传是指 （ ）A性染色体控制的遗传方式 BX染色体所表现的遗传方式CY染色体所表现的遗传方式 D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式2下列有关性染色体的叙

7、述正确的是 （ ）A多数雌雄异体的动物有性染色体 B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D植物的性染色体类型都是XY型3某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因4血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的 （ ）A外祖父母亲女儿 B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿 D外祖母母亲儿子5某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色盲情况是 （ ）A父色盲，母正常 B父正常，母携带者 C父正常，母色盲 D父

8、色盲，母携带者6.右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 （ ）AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则亲本的基因型为 （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为 （3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本的基因型为 （4）若后代性比为1：1，宽叶个体站3/4，则亲本的基因型为 8现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因），儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出儿子的基因型。【自主反思】知识盘点