伴性遗传 学案

1、2.3伴性遗传 学案一、伴性遗传：位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_相关联的现象。二、人类红绿色盲症 1色盲基因的位置：色盲基因及其等位基因只位于 染色体上。 2.阅读理解课本P34“资料分析”，完成讨论题。思维激活1 如图为红绿色盲的家系图谱(1)由家系图中看出：1男患者的女儿3和5所生红绿色盲患者全是 而没有 ，说明遗传与 有关？(性别) (2)1是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？3号和5号。(3)1是否将自己的色盲基因传给了2？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是在Y染色体上？没有。说明红绿色盲基因位于X染色体上，因为1传给2的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体

2、上，则2肯定是色盲患者。(4)为什么3和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？因为3和5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。3写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性男性基因型_XbXb_XbY表现型正常正常(携带者)_正常_4人类红绿色盲遗传的主要婚配方式女性正常与男性色盲XBXB×XbY_女性携带者与男性正常XBXb×XBY _女性色盲与男性正常XbXb×XBY _女性携带者与男性色盲XBXb×XbY _ 5.伴X隐性遗传典型图谱和实例（1）图谱(2)实例：人类红绿色盲症、血友病。6.伴X隐性遗传的

3、特点(以人类红绿色盲症为例)： (1) 男性患者_女性患者。（因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。） (2) 患病基因的传递往往有隔代_遗传现象。（因为男性体细胞内只有一条X染色体，男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。） (3) 女性患者的 和 一定是患者。（正常男性的母亲和女儿一定不是患者。）【疑难探究】1X染色体和Y染色体XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。通常伴性遗传

4、是指控制性状的基因只位于X染色体或Y染色体的非同源区段上，但有可能控制相对性状的等位基因同时位于X、Y染色体的同源区段，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。【疑难探究】 “患色盲男孩”和“男孩患色盲”怎样区别？ 在有关红绿色盲遗传概率计算中，“患色盲男孩”和“男孩患色盲”的概率是不同的, 前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。例1下列说法正确的是 () 人群中的红绿色盲患者男性多于女性；属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲

5、基因b，也无它的等位基因B；女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的；男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A B C D三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传实例）1佝偻病基因D和正常基因d位于 染色体。2抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXd_表现型患者_正常患者正常3典型图谱4. 伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1) 患者多于 患者。（因致病基因是位于X染色体上的显性基因，如抗维生素D佝偻病女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。）(2) 具有连续遗传现象。（患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，

6、因此其父母至少有一方为患者。）(3) 男性患者的母亲和女儿一定都是患者。（正常女性的父亲和儿子一定都正常。）例2抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病,这种疾病的特点之一() A男患者与女患者结婚，其女儿表现正常 B男患者与正常女子结婚，其子女表现正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，但女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2伴Y染色体遗传 (1)典型图谱(2)特点患者全为男性且男患者的父亲和全部儿子均患病，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。(3)实例：人类外

7、耳道多毛症。三、伴性遗传在实践中的应用 依照伴性遗传的规律，根据性状来判断后代的性别，从而指导生产实践。1鸡的性别决定方式是ZW型。 (1)雌性个体的两条性染色体是 的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是 的(ZZ)。 (2) 家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。2可根据早期雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，从而做到多养母鸡、多产蛋。图例如下：思维激活 如果用玉米为实验材料，研究伴性遗传，可以吗？ 不可以。玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。【疑难探究】1.伴性遗传医学实践中有何应用？ 利用伴性遗传规律，可以判断某些致病基因的来源，根据亲代的性状推断出子代的性状

8、，进而推算出后代患病的概率，进行遗传和优生的指导。 (1)实例1：如果一对夫妇中，妻子是红绿色盲症患者，则可建议他们生女孩，因为他们所生 的男孩将全部是色盲症患者，而所生的女孩虽然是致病基因的携带者，但是其表现型是正常 的。(2)实例2：如果患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生的女孩一定是抗维生素D佝偻病患者, 而男孩则正常。例3有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株是性杂合子，雄株是性纯合子。已知其叶片上的斑点是X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： (1)表现型为_的植株作母本

9、，其基因型为_。表现型为_的 植株作父本，其基因型为_。 (2)子代中表现型为_的是雌株，子代中表现型为_的是雄株。(1)无斑点XBY有斑点XbXb (2)有斑点无斑点2.XY型和ZW型性别决定的区别与联系类型XY型ZW型性别体细胞染色体组成2AXX2AXY2AZW2AZZ生殖细胞染色体组成AXAX，AYAZ，AWAZ举例人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类特别提醒并非所有的生物均有性别之分，即使有性别之分的生物的性别也并非都是由性染色体决定。3.根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式的步骤是什么？(1)首先应考虑是否为细胞质遗传如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，

10、则很可能是细胞质遗传。如下图：如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。 (2)其次确定是否为伴Y遗传若系谱图中患者全为男性且男患者的父亲和全部儿子均患病，女性都正常。则最可能为伴Y遗传。若系谱图中有女性患者，则不是伴Y遗传。(3)确定是显性遗传病还是隐性遗传病若双亲正常，子女中有患者，则一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。 若双亲患病，子女中有正常的，则一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(4)确定是常染色体遗传还是伴X遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一

11、定为常染色体隐性遗传。在已确定是显性遗传的系谱中a若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(5)遗传系谱图的判定口决父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。(6)不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：若代代连续，则很可能为显性遗传；若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a

12、若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。b若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。c若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。【疑难探究】1.有关X、Y染色体的区段分析(1)对于同源区段上的基因的遗传，与常染色体的基因遗传类似；(2)对于非同源区段上基因的遗传，与常染色体的基因遗传不同：只位于X染色体上的基因，如红绿色盲等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性；(3)不管是同源区段还是非同源区

13、段，它们的遗传都与性别有关。2.人类遗传病概率计算的方法步骤：绘制系谱图判断遗传方式确定双亲基因型计算子代患病概率。3.细胞中的基因有的位于细胞质中，有的位于细胞核中的常染色体上，有的位于细胞核中的性染色体上，我们可根据以下方法来确定“基因的位置”。(1)若显隐关系未知，可用正交、反交法若正交、反交结果一致，表示基因在常染色体上；若正交、反交结果不一致且不表现母系遗传，表示基因在X染色体上；若正交、反交结果不一致且表现母系遗传，表示基因在细胞质中。(2)若显隐关系已知，可选用隐性的雌性×显性的雄性(XY型生物)，根据子代雌雄个体的性状表现确定基因的位置。(3)根据子代性别、性状的数量

14、比分析确定。1.如下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。根据图谱作出的判断中，错误的是() A图谱肯定是显性遗传病 B图谱一定是常染色体隐性遗传病 C图谱为隐性遗传病 D图谱一定是伴X隐性遗传病2与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是() 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传 A B C D3.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(D) 4.下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是() A有隔代遗传现象 B表现为交叉遗传现象 C男孩不存在携带者 D色肓男性的母亲必定是色盲5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母

15、、外祖父母都不是 患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 （ ） A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩6.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 () A该病是显性遗传病，-4是杂合子 B-7与正常男性结婚，子女都不患病 C-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群7.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY。若这对夫妇又生了一个男孩，则该男孩正常的基因型及其概率分别是 () AAAXBY,9/16 BAAXBY,3/16 CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8 DA

16、AXBY,1/8或AaXBY,1/48某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)，则在这个男子的次级精母细 胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是() A在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 B每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 C每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 D有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因9.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 () A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性一般多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病10.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a) 和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱