红外光谱2部分

1、 - 11- 2.3 各类有机化合物的IR谱特征2.3.1 烷 烃特征官能团：CH3、CH2、CH。CH3：as(C-H)：2960 cm-1； s(C-H)：28902870 cm-1as(C-H)：1460 cm-1； s(C-H)：1380 cm-1CH2：as(C-H)：2925 cm-1； s(C-H)：2853cm-1(C-H)：1470 cm-1 (剪式振动)(C-H)：725 cm-1 (n4；平面摇摆振动)CH： (C-H)：2890 cm-1 峰弱，无实用价值。 图IR-01 正葵烷IR光谱 () as(C-H) 2954.5 cm-1： CH3 不对称伸缩振动as(C-H

2、) 2923.6 cm-1： CH2 不对称伸缩振动s(C-H) 2854.2 cm-1： CH3、CH2 对称伸缩振动 () (C-H) 1465.7 cm-1： CH2 剪式振动与CH3不对称弯曲振动 () (C-H) 1380.8 cm-1： CH3对称弯曲振动 () (C-H) 725.1 cm-1： CH2(n4)面内摇摆振动 图IR-02 环戊烷IR光谱 () as(C-H) 2954.5 cm-1： CH2 不对称伸缩振动s(C-H) 2869.26cm-1： CH2 对称伸缩振动() (C-H) 1457.9 cm-1： CH2 剪式振动 () (C-H) 894.8 cm-1

3、： CH2(n4)面内摇摆振动 2.3.2烯 烃 烯烃的特征官能团为：C=CH和C=C；有3个特征吸收带。 (C=C-H)：30903075 cm-1(C=C)：16751620 cm-1(C=C-H)：1000700 cm-1(C=C-H) (C=C) (C=C-H) *(C=C-H) (面外) (面内) 30953075 16451640 990 14201410 910 （倍频:18601790） 30953075 16581648 890 1135（倍频:18001750）30403010 16751665 96530403010 16551650 73067530403010 167

4、51650 840800特 征：(1) (C=C-H)：高于饱和烷烃的C-H伸缩振动 (2) (C=C)： 反式二取代苯高于顺式。 (3) (C=C)(环烯)：环内双键随张力增大而吸收波数降低 环外双键随张力增大而吸收波数升高图IR-03 1-辛烯的IR谱 ()(C=C-H)：3094.8 cm-1； ()(C=C)：1643.1 cm-1()(C=C-H)：997.6 cm-1，908.9 cm-1()1820.5 cm-1(908.9 cm-1的倍频)2.3.3 三键与积累双键2.3.3.1 炔烃的特征官能团为： (CC-H)：33003310 cm-1 (强而锐)(CC-)：226020

5、90 cm-1(不强，尖锐，特征性强)(CC-)：22602090 cm-1（二元非对称取代炔有吸收，二元对称取代炔无吸收）(CC-H)：680610 cm-1(面内摇摆振动)图IR-04 1-辛炔IR光谱 ()(C-H)：3309.3 cm-1； ()(CC)：2121.4 cm-1() (C-H)：632.5 cm-1 图IR-05 4-辛炔IR光谱 完全对称，无炔的特征吸收 2.3.3.2氰(-CN) (CN)：饱和脂肪氰 22602240 cm-1 中强 尖锐 芳香氰 22402220 cm-1 强 尖锐不饱和氰 22352215cm-1 强 尖锐图IR-06 邻甲基苯氰IR谱2.3.

6、3.3 积累双键(N=C=O)：22752263 cm-1 强图IR-07 对甲基异氰酸酯IR谱2.3.4芳烃芳烃有苯环上的C=C-H的伸缩振动和变形振动及C=C的骨架振动。(=C-H)：31003000 cm-1(C=C)：1600 cm-1，1500 cm-1(通常1500 cm-1比1600 cm-1强)(=C-H)：900650 cm-1 (=C-H) 的组频和倍频：20001600 cm-1（或称泛频，对取代基的类型判断有一定的参考价值）。(=C-H)：900650 cm-1：芳环上=C-H的面外弯曲振动，是判断取代类型的主要谱带(可以结合泛频带同时识别)。 取代类型 吸收峰(cm-

7、1) 强 度单 取 代( ) 770730 VS (5H) 710690 S 邻二取代( ) 770735 VS (4H) 间二取代( ) 900860 VS(1H) 810750 VS(3H) 对二取代( ) 860800 VS(2H) 1,3,5-三取代( ) 860810 S 735675 S 1,2,3-三取代( ) 780760 S 725680 m 1,2,4-三取代( ) 885870 S(1H) 825805 S(2H)图IR-08 取代苯面外弯曲振动及泛频特征当苯环与不饱和体系( CC、CN、CO、CC )发生共轭或与孤对电子发生P共轭时，1600 cm-1的峰往往裂分为16

8、00 cm-1，1580 cm-1两个峰。有对称中心的苯衍生物，相应于1600 cm-1的振动为非红外活性，此峰很弱或根本观察不到。 四取代、五取代的特征性较差，在结构解析中应用较少。 图IR-09 甲苯的IR谱2.3.5 卤化物(特征性不强) 卤素原子质量较大，碳卤键的伸缩振动通常出现在1400 cm-1以下。 12501200 cm-1 11101040 cm-1 10701020 cm-1 图IR-10 对氯甲苯的IR谱C-X键的特征性不是很强，出现在指纹区，有时难以辨认。建议：对于含F化合物采用13CNMR谱或19FNMR谱更有效。 对于含Cl、Br化合物采用MS谱不仅可以判断Cl、B

9、r的存在，还可以判断结构中含多少个Cl、Br原子。2.3.6 醇和酚特征官能团：O-H；C-O C-O-H(O-H)：36703200 cm-1；(C-O)：12601000 cm-1(O-H)：14101300(特征性不强，较少应用)(C-O-H)：650 cm-1左右 图IR-11 正丁醇的IR光谱() (O-H)：3350cm-1； () (C-O)：1050cm-1； () (C-O-H) ：650cm-1（面外） 图IR-12 苯酚IR光谱() (O-H)：3330cm-1； () (C-O)：1220cm-1； () (O-H) : 1306cm-1（面内）； () (O-H) ：650cm-1（面外）。2.3.7醚 C-O-C伸缩振动是醚的唯一特征吸收频率。基 团 振动方式 吸收波数（cm-1） 吸收强度R-O-R（对称烷基醚） (C-O-C) 115010