伴性遗传知识总结及基础填空

1、性别决定方式1性染色体决定性别多数生物体细胞中冇一对同源染色体的形状相互间往往不同，这对染色体跟性别决 定直接有关，称为性染色体1.1 xy型性别决定动物中占绝大多数。全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于 xy型性别决定。植物中有女娄菜、菠菜、大麻等。1.2 zw型性别决定雄性是同配性别。即雌性的性染色体组成为zw,雄性的性染色体组成为zzo鸟类、鳞 翅日昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。1.3x0型性别决定。蝗虫、蟋蟀等直翅冃昆虫和嫦螂等少数动物的性别决定属于x0型。 雌性为同配性别，体细胞中含有2条x染色体；雄性为杲配性别，但仅含有1

2、条x染色 体。如雌性蝗虫有24条染色体（22 + xx）；雄性蝗虫有23条染色体（22 + x）。减数分 裂吋，雌虫只产生一种x卵子：雄虫可产生有x和无x染色体的2种精子，其性别比例 为1 : 1x0型性别决定1.4 z0型性别决定鳞翅冃昆虫中的少数个体，雄性为zz,雌性为zo的类型，称为zo型性別决定。 此类型中，雌性产牛2型配子，雄性产生单-类型配子，性别比例为1 : 1。2染色体的单双倍数决定性别：蜜蜂的性别由细胞屮的染色体倍数决定。雄蜂由未受 精的卵发冇而成，为单倍体。雌蜂由受精卵发冇而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂 是发育成町育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发

3、育成体大的 蜂王。膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。3环境条件决定性别有些动物的性别，靠其牛活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件來决定的。4棊因决定性别： 某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别 往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即ab、a+、 ab；其显隐关系为ab>a+aab。“b基因决定发育为雄株；a+基囚决定雌雄同株；ab则决 定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定：aba+和abab为雄株；a+a+和a+ab为 雌雄同株；aab为雌株；纯合的abab不存在，5性反转现彖：在一定条件下，动物的雌

4、雄个体相互转化的现彖称为性反转。鱼类的 性反转是比较常见的，如黄鳞的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后 的卵巢慢慢转化为精巢，只产生楮子萨顿的假说1、假说内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。2、假说依据基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（1）基因的杂交过程屮保持完整性和独立性。（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的。（3）雌雄配子结合成为受精卵，进而发育成个体。故体细胞核中的基因一半 来自父方，一半來白母方。同源染色体也是如此。（4）由白由组合定律可知，非等位基因在形成配子时白由组合，非同源染色体在凑数第 一次分裂后期也是白由组合的。伴

5、性遗传规律1、概念：由上的基因控制的，遗传上总是和相关联的现象。判断遗传病的遗传方式：步骤系谱图判定（1）确定系谱图 中的遗传病是显 性遗传述是隐性 遗传双亲正常，子女中有患病孩子时，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病双亲患病，子女中有正常孩子时，则该病一定是由显性基因控制的遗传病（2）判断 遗传病是 常染色体 遗传述是 伴x染色 体遗传隐性遗传显性遗传父亲表现正常，而其女儿中有患病者,则此病一定是常染色体上的隐性遗传病母亲是患者，而其儿了表现止常，则此病一定是當染色体上的隐性遗传病父亲是患者，而其女儿有正常的，则此病一定是常染色体上的显性遗传病oybi 6母亲是患者，而其女儿有止常的，则此

6、病一定是常染色体上的显性遗传病（3）不能 确定的遗 传病类型（无上述 特征）若该病在代与代z间呈 连续性遗传f显性遗传患者性别无并别一常染 色体上患者女多于男一x染色 体上注：只能从 可能性大小 方面推测若该病在系谱图中表现 出隔代遗传f隐性遗传患者性别无差别一常染 色体上患者男多于女一x染色 体1:二、人类红绿色盲症一一伴x隐性遗传病i、红绿色肓基因的位置：x染色体 （该基因是显性还是隐性？ 隐性）y染色体由于过于短小，缺少与x染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲 基因随着x染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型xbxbxbxhx”y表现型正常正常（

7、携带者）色右正常色盲有一对表现型正常的夫妇牛了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色休组成为xxy,这是由于该对夫妇屮的一方在形成配了时出现罕见的性染色体不 分离现彖所致，此现象可能发生在（）a.父方减数第一次分裂b.父方减数第二次分裂c.母方减数笫-次分裂d.母方减数笫二次分裂人类红绿色盲（伴x隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性女性。原因：女性中同时含冇两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者， 表现正常。而男性小只要有一个致病基因就是患病个体。【例题】假设某隐性遗传病致病基因只位于x染色体上，若男性发病率为7%,那么，女性发病率应为 （）a. 0.51%b. 0.49% c

8、. 7%d. 3.5%（2）o男性红绿色盲基因只能从那里传来，以后只能传给o女性色肓患者的和均有病。一般为。笫一代和第三代有病，第二代一般为色肓皋因携带者。三、抗维生素d佝偻病-一伴x显性遗传病（d d ）玉因位置：致病基因及其等位基因只位于丄染色体上。阴病女性：、0患者基因型1患病男性:o患者女性男性，但部分女患者病症较轻。遗传特点j具有世代连续性。的母亲和女儿一定患病。男患者和正常女性的后代屮，女性为，男性o四、外耳道多毛症伴y遗传基因位置：致病基因在y染色体上，在x上无等位基因，无显隐性之分。患者基因型：xy1遗传特点：患者为，且“父一了，了 孙”。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其

9、他方式:zw型雌性：（异型）_，雄性：（同型）o分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例：芦花雌鸡（zbw）和非芦花雄鸡（zbzb）交配,f.的|基因型|和|表现型|分别是 人类遗传病知识点一、遗传病的概念与分类人类遗传病是指由于而引起的人类疾病，主要可以分为、三人类。一）单基因遗传病1. 概念：是指受控制的遗传病。二）多基因遗传病1. 概念：是指受的等位基因控制的人类遗传病。2. 例子： 。3. 特点：在中发病率比较髙。三）染色体异常遗传病1. 概念：由引起的遗传病。2. 例了： 、猫叫综合征、性腺发育不良3. 特点：遗传物质改变较人，病症较严重，共至胚胎时就自然流产。知识点二、遗传病的监测与预防1.遗传病的监测与预防手段：和 1）遗传咨询2