仪器分析复习总结

1、欢迎下载学习好资料1 .光谱范围：仪器能测量光谱的波长范围。2 .工作范围：仪器能按规定的准确度和精密度进行测量的吸光度或强度范围。3 .厚度：样品池的两个平行且透光的内表平面之间的距离。4 .光路长度：光通过吸收池内物质的入射面和出射面之间的路程。当垂直入射时，应与厚度相同。5 .仪器的准确度：在不考虑随机误差的情况下，仪器给出的读数与被测量的真值相一致的能力。考察系统误差。6 .仪器的重复性：在不考虑系统误差的情况下，仪器对某一测量值能给出相一致读数的能力（短时间内）。7 .仪器的稳定性：在一段时间内，仪器保持其精密度的能力8 .仪器的可靠性：仪器保持其所有性能（准确度、精密度和稳定性）的

2、能力。1仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质' 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。2定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。3定量分析：试样中各种组分（如元素、根或官能团等）含量的操作。4精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。5灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线 的斜率和仪器设备的重现性或精密度。6检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出

3、分析物或组分的最小量或最低浓度。它取决于分析 物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。7动态范围：定量测定最低浓度（LOQ犷展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。8选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。9分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。10分析仪器的校正：仪器分析中将分析仪器产生的各种响应信

4、号值转变成被测物质的质量或浓度的过程称为校正。一般包括分析仪器的特征性能指标和定量分析方法校正。11电磁辐射：电场和磁场的交互变化产生的电磁波，电磁波向空中发射或汇聚的现象，叫电磁辐射举例说，正在发射讯号的射频天线所发出的移动电荷，便会产生电磁能量。12电磁辐射的吸收、发射、散射、折射、干涉、衍射 ：（4） 折射 折射是光在两种介质中的传播速度不同；（7）衍射光绕过物体而弯曲地向他后面传播的现象；13分子光谱、原子光谱分子光谱：分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱（可包括从紫外到远红外直至微波谱）。原子光谱：是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列光所组成的光谱。学习好资料

5、欢迎下载16透光率：透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量之比。吸附色谱法：利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法。分配色谱法：利用组分在固定液（固定相）中溶解度不同而达到分离的方法。离子交换色谱法： 利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分离的方法。保留时间tR：试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间。相对保留值2,1：组分2的调整保留值与组分 1的调整保留值之比。分配系数K:指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度之比值。分配比k :指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比

6、。分离度R：相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值。相对校正因子fi :组分i的相对校正因子fi为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比 （fi / fs ）。内标法：将一定量 的纯物质作为内标物加入到 准确称量的试样 中，根据试样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积求出被测组分的含量。外标一点法：如校正曲线通过原点，可用外标一点法对内标物的要求：（1）样品中不存在的物质（2）与被测组分完全分离，但保留时间接近；多种组分同时定量时，内标峰最好处于几个被测组分峰之间（3）纯度高浓度型检测器：测量组分浓度的变化的检测器，其响应值与组分的浓度成正比。质量型检测器：测量组分质量

7、流速变化的检测器，其响应值与单位时间进入检测器的组分质量成正比。噪声Rn：无样品通过时，由仪器本身和工作条件等偶然因素引起基线的起伏。检测限（敏感度）：组分峰高为噪音二倍（或三倍）时的灵敏度。梯度洗脱：在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例，使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。适于分析极性差别较大的复杂组分1固定相 由层析基质组成，包括固体物质（如吸附剂、离子交换剂）和液体物质（如固定在纤维素或硅胶上的液体 ）， 这些物质能与相关的化合物进行可逆性的吸附、溶解和交换作用。2流动相 在色谱柱中存在着相对运动的两相，一相为固定相，一相为流动相。流动相是指在色谱过程中载带样品（组分）向

8、前移动的那一相。在气相色谱中，流动相是气体，称为载气（不参与分离作用）。在液相色谱中，流动相是液体，称为洗脱液或淋洗剂（参与分离作用）。流动相的作用是载带样品进入色谱柱进行分离（参与或不参与），再载带被分离组分进入检测器进行检测，最后流出色谱系统放空或收集。3色谱图/色谱流出曲线色谱柱流出物通过检测器系统产生的响应信号对时间或载体流出体积的曲线图。5基线：色谱法中，经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。6色谱峰：当某组分从色谱柱流出时，检测器对该组分的响应信号随时间变化所形成的峰形曲线称为该组分的色谱峰7对称因子：对称因子为用于描述色谱图的对称性

9、的物理量。对于单电子电极反应，反映电极电势对于其迁越步骤的正、逆向过程影响的参数，相当于正、逆向过程的对称性。9死时间：流动相经色谱柱的平均时间定义为死时间，以 tM表示，tM=L/u, L为柱长，u为流动相平均线速度。10调整保留时间 溶质在固定相上滞留的时间，即保留时间减去死时间以tR'表示：tR' =tR-tMtM为死时间即流动相流经色谱柱的平均时间。tR为保留时间即溶质通过色谱柱的时间。学习好资料欢迎下载11保留体积从进样开始到色谱峰最大值出现时所通过的流动相体积。计算公式为：VR= tR Fc12峰高 从色谱峰顶点到基线之间的垂直距离。13峰面积 色谱图中色谱曲线与基

10、线间包围的面积，也叫色谱峰面积。14半峰宽 色谱峰高一半处的宽度16分配系数 在平衡状态下，组分在固定液与流动相中的浓度之比。17保留因子 保留因子：溶质分布在固定相和流动相的分子数或物质的量之比，以 k表示（量纲为一），老的文献一般称为容量因子或分配比。18分配色谱法固定相与流动相均为液体（互不相溶）；基本原理：组分在固定相和流动相上的分配；流动相：对于亲水性固定液，采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定液的极性（正相normal phase ）,反之，流动相的极性大于固定液的极性（反相 reverse phase ）。正相与反相的出峰顺序相反；固定相：早期涂渍固定液，固定液流失，较少采用

11、；化学键合固定相：（将各种不同基团通过化学反应键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上。C-18柱（反相柱）。19吸附色谱法吸附色谱法：吸附色谱法常叫做液一固色谱法（ Liquid-Solid Chromatography ,简称LSC）,其固 定相是一种吸附剂，利用其对试样中诸组分吸附能力的差异，而实现试样中诸组分分离的色谱法。20分子排除色谱法 分子排阻色谱法是根据分子大小进行分离的一种液相色谱技术。分子排阻色谱法的分离原理为凝胶色谱柱的分子筛机制。按分子大小分离，小分子可以扩散到凝胶空隙，由其中通过，出峰最慢；中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶剂分子小，故

12、在最后出峰。22理论塔板数：N色谱的柱效参数之一，用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。 N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54（保留时间/2半高山|宽）2。气相色谱法：气相色谱法（，GC是以气体为流动相的色谱法。当气化的被测物质随载气进入色谱柱时，基于被测物质在气相和固定相之间吸附 -解吸附（气-固色谱）或分配（气-液色谱）差异进行分离。1、TCD是热导检测器，其设计依据每种物质都具有导热能力，组分不同则导热能力不同以及金属热丝（热敏电阻）具有电阻温度系数

13、这两个物理原理，由于其结构简单，性能稳定，对无机和有机物都有响应，通用性好，且线性范围宽，因此是应用最广的气象色谱检测器之一。2、FID（火焰离子化检测仪 ）是以氢气和空气燃烧的火焰作为能源，含碳有机物在火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，离子定向运动形成离子流，微弱的离子流经过高电阻，放大转换为电压信号被记录仪记录下来，或经 A/D转换被计算机记录下来，得到色谱峰。3、ECD电子捕获检测器，是一种用 63Ni或3H做放射源的离子化检测器，主要用于检测较高电负性的化合物，如含素硫磷鼠基等，是一种高选择性，高灵敏度，对痕量电负性有机物最有效的检测器，已广泛用于农药残留分析， 缺点是线性范围窄

14、，其测定结果重现性受操作条件和放射性污染的影响较大。1高效液相色谱法：是在经典液相色谱法的基础上，引用了气相色谱法的理论和实验技术，以高压输送流动相，采学习好资料欢迎下载用高效固定相及高灵敏度检测器，发展而成的现代液相色谱分析方法。它具有分离效率高、选择性好、分析速度快、检测灵敏度高、操作自动化和应用范围广的特点。2紫外吸收检测器简称紫外检测器（UV）,是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几 乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动 相

15、组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。6溶剂强度参数：吸附色谱中，以溶剂作为 流动相时,在选定的吸附剂上的洗脱能力的大小,相当于每一单位面积的吸附剂表面上溶剂的吸附能。溶剂强度 参数表示溶剂在选定吸附剂上 相对极性的大小，其数值大表明溶剂极性强。在不同吸附剂上，溶剂强度参数的大小不相同。8化学键合相色谱：采用化学键合相作固定相的液相色谱法，利用化学反应通过共价键将有机分子键合在载体（硅胶）表面，形成均一、牢固的单分子薄层而构成的固定相。其分离机理为吸附和分配两种机理兼有。对多数键合相来说，以分配机理为主。通常，化学键合相的载体是硅胶，硅胶表面有硅醇基，三Si -

16、OH它能与合适的有机化合物反应，获得各种不同性能的化学键合相。9离子对色谱：离子对色谱是一种分离分析离子性溶质的色谱法。将一种 （或多种）与溶质离子电荷相反的离子 （对离子或反离子）加到流动相中使其与溶质离子结合形成疏水性离子对化合物，使其能够在两相之间进行分配。1比移值：比移值（Rf 1）是指溶质移动距离与流动相移动距离之比。Rf =L/L0 L 原点至斑点中心的距离L0原点至溶剂前沿的距离（适宜范围0.20.8 ,最佳0.30.5 ）Rf数值与组分及色谱条件（薄层板活性，展开剂等）和温度有关 实验中满足下列条件，可获得真实Rf值：展开槽密闭不泄露，薄层板周围空间被展开剂蒸汽所饱和，无边缘效

17、应；沿分离轨迹固定相与流动相无梯度变化；展开剂的前沿位置能正确测定。2相对比移值：Rr = R f （i） /Rf（s）=L（i）/L （s）与组分、色谱条件、参考物质有关。R值可以大于1 ,也可以小于1。重现性和可比性均比 R值好，能消除系统误差（参考物质与组分在完全相同的条件下展开）一案令拈合刹就段G一度殷轴褪6/出金而由屋改HF2纲一拈金礼余英七嘉市札254nm枭琬微提电费尤号肃胜发GF2我一同时击站合的和美由卷宗揖254nm-克.克*5星段HF254+36&不方林含史，畲无机更充机356nmz 瑰美先子 f3薄层色谱法：将吸附剂或载体涂布成一均匀薄层，点样， （密闭的容器中）展

18、开，斑点显色，（与对照物质比较）进行定性定量。吸附薄层色谱法和分配薄层色谱法4薄层扫描法：用一定波长的光束照射展开后的薄层板，测定薄层色谱斑点的吸光度 A（或荧光强度F）随展开距离a的变化，所记录的A-a （或F-a ）曲线称为薄层色谱扫描图，利用薄层扫描图进行定量及定性分析的方法成为薄层扫描法。;对R值相差较大的化合物，则可用快速滤纸纸色谱法:色谱纸的选择：对R值相差很小的化合物，宜采用慢速滤纸展开剂的选择 增加展开剂中极性溶剂的比例量，可以增大Rf值；增加展开剂中非极性溶剂的比例量，可以减少Rf值。学习好资料欢迎下载常用的展开剂水饱和的有机溶剂，如水饱和的正丁醇、正戊醇、酚等操作步骤：点样

19、、展开、显色、定性定量分析边缘效应：同一物质在同一薄层板上出现中间部分的Rf值比边缘的Rf值小，这种现象称为边缘效应10 .分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。13 .化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。14 .反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。22.紫外一可见光谱：是由于分子中的价电子跃迁产生的。而每个电子能级上耦合有许多的振-转能级，所以处于紫外-可见光区的电子跃迁而产生的吸收光谱是带状光谱。29 .基频峰：分子吸收一定频率红外

20、线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰30 .倍频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰31 .指纹区：在1350650 cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出整个分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此将该区域称为指纹区。二：简答题1 .气相色谱仪包括哪些部分？各有什么作用？I载气系统：气源、气体净化器、供气控、制阀门和仪表n进样系统：进样器、汽化室m分离系统：色谱柱、控温柱箱W检测系统：检测器、检测室 v 记录系统：放大器、

21、记录仪、色谱工作站2 .简述范第姆特方程式中 A、B/u、Cu三项代表的物理意义及如何控制这些因素来提高柱效。（1）涡流扩散项（多径扩散项）： A固体颗粒越小，填充越实，A项越小（2） .纵向扩散项（分子扩散项）： B/u 控制因素：为降低纵向扩散，宜选用分子量较大的载气、控制较高线速度和较低的柱温（3） .传质项：C- u控制因素：减小填充物粒度、载气分子量及液膜厚度。固定液应完全覆盖载体表面但不可 以太薄，否则柱子寿命短，k太小；T不可以超过固定液最佳使用温度。11.试述塔板理论和速率理论的要点？答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸储塔，借用蒸储塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为.它

22、的贡 献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线 的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气液两相间的传质阻力等因素控制，从动力学基础上较好解释影响板高的各种因素，对选择合适的操作条件具有指导意义.根据三个扩散方程对塔板高度H的影响，导出速率理论方程或称Van Deemter方程式：H=A + B/u + Cu式中u为流动相的线速度； A, B, C为常数，分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。5 .何谓红外吸收光谱法？简述红外吸收光谱产生的条件。样品受到频率连

23、续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，使振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率T%寸波数或波长的曲线，即为红外吸收光谱。条件：（1）辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等。（2）辐射与物质之间必须有耦合作用6 .高效液相色谱（HPLC和气相色谱（G。有何不同？答：（1）.分析对象的区别GC :适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品，占有机物的20%HPLC :适于溶解后能制成溶液的样品，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测，占有机物的 80%（2） .流动相差别的区别学习好资料欢迎下载GC流动相为，惜性气体，组分

24、与流动相无亲合作而力，只马而定M石而而I。HPLC流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，可梯度洗脱提高柱的分离选择性，且流动相种类较多，选择 余地广。（3） .操作条件差别：GC:加温操作，可程序升温； HPLC室温；高压，可梯度洗脱9 .简述高效液相色谱的主要类型原理及其应用。(1)液液分配色谱法原理：根据各待测物在互不相溶的两溶液中的溶解度不同，因而具有不同的分配系数。各待测物在色谱柱中的迁移速率不同，从而实现分离的过程。液固色谱法原理：根据各组分在固定相上的吸附能力的差异进行分离。应用：适用分离中等分子量的油溶组分，对有不同官能团和异构体有较高的选择性。离子交换色谱原理：利用不同待测

25、离子对固定相的亲和力(或离子交换能力)的差别来实现分离的。待测离子与离子交换树脂固定相上带电荷基团或游离的离子发生可逆交换反应应用：适用离子或可离解的化合物空间排阻色谱法原理： 固定相为化学惰性的多孔凝胶，它类似于分子筛，但孔径更大。凝胶内有一定大小的空穴，分子体积大的待测物不能渗入孔穴中而被排阻，较早地被淋洗出来，中等的部分渗透，小分子则完全渗透，最 后流出色谱柱。应用：适用于分离大分子(分子量>2000)的组分。10 .简述紫外可见分光光度法的定性、定量依据及方法。(1)定性分析*制作试样的吸收曲线并与标准紫外光谱对照；依据：样品的特征吸收光谱的形状一吸收峰的数目一吸收峰的位置(波长

26、) 一吸收峰的强度一相应的吸光系数。*利用Woodward-Fieser经验规则求最大吸收波长 ，当通过其它方法获得一系列可能的分子结构式后，可通过此类规则估算最大吸收波长并与实测值对比。(2)定量分析依据：A=£ LC单波长法：吸光系数法；标准曲线法对照法：外标一点 标准加入法多波长法：多波长线性回归法等；导数光谱法等2 .色谱法有哪些类型？答：气体为流动相的色谱称为气相色谱( GO ,根据固定相是固体吸附剂还是固定液(附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体)，又可分为气固色谱( GSC和气液色谱(GL。.液体为流动相的色谱称液相色谱( LC)。同理， 液相色谱亦可分为液固色谱(L

27、SC)和液液色谱(LLC).超临界流体为流动相的色谱称为超临界流体色谱(SFQ 。随着色谱工作的发展，通过化学反应将固定液键合到载体表面，这种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱(CBPC 。4 .如何选择气液色谱的固定液？答：对固定液的选择并没有规律性可循。一般可按“相似相溶”原则来选择。在应用时，应按实际情况而定。(i)分离非极性物质：一般选用非极性固定液，这时试样中各组分按沸点次序流出，沸点低的先流出，沸点高的后流出。(ii )分离极性物质：选用极性固定液，试样中各组分按极性次序分离，极性小的先流出，极性大的后流出。(iii )分离非极性和极性混合物：一般选用极性固定液，这时非极性组分

28、先流出，极性组分后流出。(vi )分离能形成氢键的试样：一般选用极性或氢键型固定液。试样中各组分按与固定液分子间形成氢键能力大小先后流出，不易形成氢键的先流出，最易形成氢键的最后流出。(v)复杂的难分离物质：可选用两种或两种以上混合固定液。对于样品极性情况未知的，一般用最常用的几种固定液做试验。5 .气液色谱对固定液有何要求？学习好资料欢迎下载答：首先是 选择性好.另外还要求而言夜看法淳而 痛急定性而布学稳定性；对试样各组分有适当的 溶解能力； 在操作温度下有较低蒸气压，以免流失太快。具体要求如下：1 ） .对被分离的各组分有足够的分离能力；2）.在操作温度下呈液态，并有足够的稳定性，能溶解被

29、分离混合物中的各组分，且不与组分发生化学反应；3） .在操作温度下粘度要低，以保证固定液能均匀分布在担体上形成均匀的液膜。6 .液-液色谱对流动相有那些要求？答：1 ）与固定液不反应；2）对样品有良好溶解度；3）与检测器匹配；4）使用粘度小、纯度高的流动相，使用 前过滤、脱气。7 .气相色谱法有哪些常用的定性分析方法和定量分析方法？答：常用的定性分析方法：绝对保留值法，相对保留值法，加入已知物峰高增加法，保留指数定性.常用的定量分析方法：归一化法，内标法，外标法.8 .影响分辨率的因素有哪些？答：R=0.59 R该方程推导出分离度与相对保留值 （a）、理论塔板数（n）和分配比（k）三个基本参数

30、之间的关系，根据计算得知， 影响分离度的三个参数中，a的增加对分离的改进最有效，k从1增加到3, R只增加到原来的1.5倍.n增加到原来白3倍，而R只增加到1.7倍.而a从1.01增加到1.1 ,约增加9%而R却增加到原来的9倍。 10.色谱定量分析时，为什么要引入定量校正因子？答：由于组分的峰面积与其重量或百分含量不成正比，也就是说，在同一类型的检测器上，重量或浓度相同的不同 物质，在同一条件下，产生的信号是不一样的（得到的色谱峰面积却常常不同）；在不同类型的检测器上，同一种 物质产生的信号也是不一样的.因此，为使产生的响应信号（测出的峰面积）能定量代表物质的含量，就要对峰面 积进行校正，即

31、在定量计算时要引入校正因子。高效液相色谱的应用食品工业中的应用：营养成份分析（氨基酸、碳水化合物、维生素等）、食品添加剂（防腐剂、香料、保鲜剂等） 有害成分（兽药残留、农药残留等）、无机成份（各种无机盐）；药物和保健食品的分析研究、在化工行业分析研究的应用、生化方面的分析研究、天然产物分析研究在制药工业中的应用（药物鉴别，如：青霉素中有效成份可用反相色谱法分离；杂质检测（原料、中间体、副产物 等）；含量测定；手性分离；药物代谢动力学研究、临床血药浓度等检测中应用非常广泛；在环境监测中的应用：多环芳煌的检测（有机/料未完全燃烧产生）；多氯联苯（PCB的检测；农药残留的检测（有机磷、氯、除草剂等）

32、；酚类和胺类的检测（化工、燃料、制药等产生的工业废水）在生物工程和生物化学中的应用：氨基酸、多肽和蛋白质的分析研究；核碱、核甘、核甘酸和核酸的分析研究；生 物胺的分析研究；变性高效液相色谱检测法（DHPLC是近年来发展起来的一项相对较新的技术，主要应用于基因突变分析中，能够满足大规模的基因变异检测筛查。学习好资料欢迎下载捶类的津*婚劫Ml率及3M枝犁些留度备注5W杂化的62960, 2S7D笊强工 93。电 1830裔2的0甲强och32eJo-2S15中强ftifi-COH28201 2720中强带征占由杂生的（？C-CH3C4O-M1O翡中一强聋坦!称EAfH3100-3.030弱中强主卷

33、1句眼用用目 移动自好帮强SP和上的H73<W中强虢始物畸附醐I郎M魏（屈峰频RHC=CH, 加刎Rc-nm 黑式)1.媚澈*髓螂K|HfH ttJ)祠玄二醺杷翅R R,C<Bi a *中棘MD-冽中箱CR翅国环劝的不同黄型城化会锦1»都碑由骈心.1田g匕01粉KHC-CM-2175TOK节加-1位“ % 0cHiT1巧小节-1450*-mR.1LC-CEL0 1 K-MMT强必R.tfOOUH 物-刘爵*»-碘限£76州比都无OH、NH的伸缩振动频率、强度及峰形基因鬟型/数cm L)蜂强度备注叱出J700 -3100好（特田琼莲尊一ll37附35闾较

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35、4W酸制，敢看，陪，薜、陶勘检，够胺）1砥1刈0&、Vc;14；5LMM 13M7000瓜门7.710.03帕（普稗曲内弯曲梅功）也1好.薛.曙，靖，翼戴）io-tso10.0154Q晨不饱和球负面外弯曲振曲）例1某未知物沸点202C,分子式为 GHO,红外光谱如下，试判断其结构。解：从分子式求得不饱和度：有苯环。从上图可知 3010 cm-1为u Ar-H 1600, 1580cm1为760, 690cm-1为丫口。上述的吸收峰均指示分子中含有苯环。而学习好资料欢迎下载760, 690cm1的两个峰，提示该化合物可能为币取代苯衍了粉。无1680cm1处有一很强的u心。峰，可能是醛或酮。因为分子式只有一个氧原子，不可能是竣酸或酯。在 2820,2720cm-1附近不出现醛基的 u c-h双峰，所以该化合物只1能是酮类。从分子式中