药物代谢动力学版

1、第二章药物代谢动力学、A1、合理用药需要具备下述药理学知识A. 药物的作用与副作用B. 药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的半衰期与消除途径E. 以上均需要2、决定药物每天用药次数的主要因素是A. 吸收快慢B. 作用强弱C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度3、药时曲线下面积代表A. 药物血浆半衰期B. 药物的分布容积C. 药物吸收速度D. 药物排泄量E. 生物利用度4、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A. 每4h给药一次B. 每6h给药一次C. 每8h给药一次D. 每12h给药一次E. 每隔一个半衰期给药一次5、下述叙述中错误的是A. 在给

2、药方法中口服最常用B. 过敏反应难以预知C. 药物的作用性质与给药途径无关D. 肌注比皮下注射快E. 大多数药物不易经皮肤吸收6、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加2倍D. 增加3倍E. 增加4倍7、下列关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的是A. 要5个半衰期达到CssB. 峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关C. t越短波动越小D. 药量不变，t越小可使达到Css时间越短E. 肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大8、恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时

3、间取决于A. 静滴速度B. 溶液浓度C. 血浆半衰期D. 药物体内分布E. 血浆蛋白结合量9、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g, 天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A. 5 10hB. 10 16hC. 17 2311D. 24 28hE. 28 36h10、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时 间长短决定干A. 剂量大小B. 给药次数C. 吸收速率常数D. 表观分布容积E. 消除速率常数11、某药半衰期为8h, 日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为A. 0.5 IdB. 1.5 2.5dC. 2.5 3.5dD. 3.5 4.5dE. 4.5

4、5.5d12、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A. 有效血浓度B. 稳态血药浓度C. 峰浓度D. 阈浓度E. 中毒浓度13、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A. 药物作用最强B. 药物吸收过程巳完成C. 药物消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速率达到平衡E. 药物在体内分布达到平衡14、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A. 增加剂量能升高稳态血药浓度B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D. 定时恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关15、影响药物血浆半衰期

5、长短的因素是A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药间隔时间D. 肝肾功能E. 给药速度16、某药的半衰期为8h, 次给药后，药物存体内基本消除时间约为A. 1011B. 2011C. ldD. 2dE. 5d17、某催眠药消除速率常数是0.3511-1,静脉注射后病人入睡时血药浓度为6pg/ml,当病人醒转时血药 浓度为0.75Mg/ml,病人大约睡了多久A. 211B. 311C. lhD. 6hE. 8h18、某药的半衰期为12h,如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为A. O.SdB. ldC. 2dD. 4dE. 5d19、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A. 与用药剂量有关B

6、. 与给药途径有关C. 与血浆浓度有关D. 与给药次数有关E. 与上述因素均无关20、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A. 0.693/kB. k/0.693C. 2.303/kD. k/2.303E. k/2血浆药物浓度21、对血浆半衰期（一级动力学）的理解，不正确的是A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 依据其可调节给药间隔时间D. 其长短与原血浆浓度有关E. 次给药后经45个半衰期就基本消除22、下列有关血浆半衰期的描述正确的是A. 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C. 血浆半衰期与体

7、内药物的清除率成正比D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E. 次给药后，经过45个半衰期血浆内药物巳基本消除23、药物的血浆半衰期是指A. 药物的稳态血浓度下降一半所需时间B. 药物的有效血浓度下降一半所需时间C. 药物的组织浓度下降一半所需时间D. 药物的血浆浓度下降一半所需时间E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间24、静脉注射lg某药，其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10LE. 20L25、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高D. 生物利用度较小E. 能达到的治

8、疗效果较强26、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A. Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B. Vd的单位为L或L/kgC. Vd大小反映分布程度和组织结合程度D. Vd与药物的脂溶性无关E. Vd与药物的血浆蛋白结合率有关27、下列关干表观分布容积的描述错误的是A. Vd与血药浓度有关B. Vd大的药，其血药浓度高C. Vd小的药，其血药浓度高D. 可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E. 也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量28、下列关干房室概念的描述错误的是A. 它反映药物在体内分却速率的快慢B. 在体内均匀分布称一室模型C. 二室模型的中央室

9、包括血浆及血流充盈的组织D. 血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E. 分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室29、影响药物转运的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 体液的pH值D. 药酶的活性E. 药物与生物膜接触面的大小30、药物消除的零级动力学是指A. 消除半衰期与给药剂量有关B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定量的药物D. 单位时间消除恒定比值的药物E. 药物消除到零的时间31、下列有关一级药动学的描述，错误的是A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B. 单位时间内机体内药物按恒比消除C. 大多数药物在体内符合一级动力学消除D. 单位时间机体内药物消

10、除量恒定E. 消除半衰期恒定32、某药按一级动力学消除，则A. 在单位时间内药物的消除量恒定B. 其血浆半衰期恒定C. 机体排泄及代谢药物的能力巳饱和D. 増加剂量可以便有效血药浓度维持时间按比例延长E. 消除速率常数随血药浓度升高而降低33、下列关干清除率(C1)的叙述中错误的是A. 单位时间内有多少亳升血中的药物被清除于净B. 药物的C1与血药浓度有关C. 药物的C1与消除速率有关D. 药物的C1与药物剂量大小无关E. 单位时间内药物被消除的百分率34、关干一室模型的叙述中，错误的是A. 各组织器官的药物浓度相等B. 药物在各组织器官间的转运速率相似C. 血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到

11、平衡D. 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E. 各组织间药物浓度不一定相等35、对药时曲线的叙述中，错误的是A. 可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B. 横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C. 又称为时量曲线D. 又称为时效曲线E. 血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化36、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A. 脂溶性高的药物B. 主要从肾排泄的药物C. 主要在肝代谢的药物D. 胃肠道很少吸收的药物E. 分布范围广的药物37、药物在体内的半衰期依赖于A. 血药浓度B. 分布容积C. 消除速率D. 给药途径E. 给药剂量38、依他尼酸在肾小管的排泄属干A. 简单扩散B. 滤过扩散C.

12、 主动转运D. 易化扩散E. 膜泡运输39、药物排的主要器官是A. 肾脏B. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E肩肠道40、有关药物排泄的描述错误的是A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D. 解离度大的药物重吸收少，易排泄E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间41、下列关干肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A. 又称混合功能氧化酶系B. 又称单加氧化酶C. 又称细胞色素P450酶系D. 肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E. 肝药物代谢专司外源性药物代谢42、药物的首过消除可能发生于A.

13、 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后43、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A. 酮康哇B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 灰黄霉素E. 地塞米松44、下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A. 氯霉素B. 苯妥英钠C. 异烟腓D. 西咪替丁E. 保泰松45、下列关干肝药酶的叙述哪项是错误的A. 存在于肝及其他许多内脏器官B. 其作用不限于便底物氧化C. 对药物的选择性不高D. 其功能是专门促进体内的药物转化E. 个体差异大，且易受多种因素影响46、下列关干肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A. 使肝药酶的活性增加B. 可能加速本身被肝药酶的代谢C. 可加速被肝药酶转化的

14、药物的代谢D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升髙E. 可便被肝药酶转化的药物血药浓度降低47、促进药物生物转化的主要酶系统是A. 单胺氧化酶B. 细胞色素P450酶系统C. 辅酶UD. 葡萄糖醛酸转移酶E. 胆碱酯酶48、下列关干药物体内转化的叙述中错误的是A. 药物的消除方式是体内生物转化B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C. 肝药酶的作用专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶活性E. 有些药物能诱导肝药酶活性49、不符合药物代谢的叙述是A. 代谢和排泄统称为消除B. 所有药物在体内均经代谢后排出体外C. 肝脏是代谢的主要器官D. 药物经代谢后极性增加E. P450酶系的活性不

15、固定50、药物在体内的生物转化是指A. 药物的活化B. 药物的灭活C. 药物化学结构的变化D. 药物的消除E. 药物的吸收51、不影响药物分布的因素有A. 肝肠循环B. 血浆蛋白结合率C. 膜通透性D. 体液pH值E. 特殊生理屏障52、关干药物分布的叙述中，错误的是A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B. 分布多属干被动转运C. 分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D. 分布速率与药物理化性质有关E. 分布速率与组织血流量有关53、紧急情况下应采用的给药方式是A. 静脉注射B. 肌注C. 口服D. 皮下注射E. 外敷54、影响药物体内分布的因素不包括A. 组织亲和力B

16、. 局部器官血流量C. 给药途径D. 生理屏障E. 药物的脂溶性55、药物通过血液进入组织器官的过程称A. 吸收B. 分布C. 贮存D. 再分布E. 排泄56、药物与血浆蛋白结合后A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性57、药物与血浆蛋白结合A. 是不可逆的B. 加速药物在体内的分布C. 是可逆的D. 对药物主动转运有影晌E. 促进药物的排泄58、药物效应强弱可能取决干A. 吸收速率B. 消除速率C. 生物转化方式D. 血浆蛋白结合率E. 靶部位浓度59、药物肝肠循环影晌药物在体内的A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布程度D. 作用持续

17、时间E. 血浆蛋白结合率60、下列关干药物吸收的叙述中错误的是A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首过消除而使吸收减少D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收61、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 增强细菌对药物的敏感性62、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A. 解离多，再吸收多，排出慢B. 解离少，再吸收多，排出慢C. 解离少，再吸收少，排出快D. 解离多，再吸收少，排出快

18、E. 解离多，再吸收少，排出慢63、弱酸性药物在碱性尿液中A. 解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收少，排泄快D. 解离少，再吸收少，排泄快E. 解离多，再吸收多，排泄快64、碱化尿液可使弱碱性药物A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变65、关干药物跨膜转运的叙述中错误的是A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E. 溶液

19、pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大66、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 99%67、某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液（pH=l中的解离度约为A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.0001二、B1、A.直肠给药B. 皮肤给药C. 吸入给药D. 静注给药E. 口服给药<1>、首过消除较明显的固体药物适宜 A B C D E <2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A B C D E<3>、全麻手术期间快速而方便的给药方式是A B C D E&

20、lt;4>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A B C D E2、A.皮下注射B. 皮内注射C. 静脉注射D. 肌内注射E. 以上都不对<1>、无吸收过程的给药途径是A B C D E<2>、一般混悬剂不可用于A B C D E <3>、易发生即刻毒性反应的给药途径是A B C D E 3、A空腹口服B. 饭前口服 C 饭后口服D. 睡前口服E. 定时口服<1>、增进食欲的药物应A B C D E<2>、对胃有刺激性的药物应A B C D E<3>、需要维持有效血药浓度的药物应 A B C D E<4>

21、;、催眠药物应A B C D E4、A.吸收速度B. 消除速度C. 血浆蛋白结合D. 药物剂量E. 零级或一级消除动力学<1>、药物的作用强弱取决于A B C D E<2>、药物作用开始的快慢取决于A B C D E<3>、药物作用持续的长短取决于A B C D E<4>、药物的半衰期取决干A B C D E<5>、药物的表观分布容积取决于A B C D E5、A.药物的吸收过程B. 药物的消除过程C. 药物的转运过程D. 药物的光学异构体E. 药物的分布过程<1>、药物作用开始快慢取决干A B C D E<2>

22、;、药物作用持续长短取决干A B C D E<3>、药物的生物利用度取决干A B C D E<4>、药物的表观分布容积取决于A B C D E6、A.1 个B. 3个C. 5个D. 7个E. 9个<1>、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度A B C D E<2>、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95%A B C D E7、A.容易经简单扩散转运B. 不易经简单扩散转运C. 容易经主动转运跨膜D. 不容易经主动转运跨膜E. 以上都不对<1>、弱酸性药物存酸性环境中比在碱性环境中A B C D E<

23、;2>、弱碱性药物存酸性环境中比在碱性环境中A B C D E<3>、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中A B C D E8、A.滤过B. 被动扩散C. 易化扩散D. 主动转运E. 吞饮作用<1>、脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时，其转运机制是 A B C D E<2>、分于直径小于膜孔的药物，经膜两侧的渗透压差被水带到低压侧，其转运机制是 A B C D E<3>、药物通过不消耗能的特异性膜栽体跨膜转运，其机制是A B C D E<4>、细胞膜能吞饮细胞内所放出的小滴溶液，其转运机制是A B C D E<5

24、>、药物通过消耗能量的、逆浓度梯度的转运，其转运机制是A B C D E9、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B. 在胃中解离减少，自胃吸收増多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 没有变化<1>、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用A B C D E<2>、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用A B C D E10、A.解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 解离少，再吸收少，排泄快E. 無离多，再吸收少，排泄慢<1>、弱酸性药物在酸性尿中A B C D E<2

25、>、弱碱性药物在酸性尿中A B C D E<3>、弱酸性药物在碱性尿中A B C D E<4>、弱碱性药物在碱性尿中A B C D E11、A.表观分布容积B. 清除率C. 血浆t/2D. 生物切2E. 生物利用度<1>、药物效应下降一半的时间A B C D E<2>、药物分布的广泛程度A B C D E<3>、药物吸收进入血循环的速度和程度A B C D E<4>、药物自体内消除的一个重要参数 A B C D E12、A.LD50较大的药物B. LD50较小的药物C. ED50较大的药物D. ED50较小的药物E.

26、 LD50/ED50比值较大的药物<1>、毒性较大的是A B C D E<2>、疗效较强的是A B C D E<3>、安全性较大的是A B C D E<4>、毒性较小的是A B C D E<5>、疗效较弱的是A B C D E13、A.阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗量E. ED50<1>、引起一半动物出现阳性反应的剂量是A B C D E<2>、临床常用药物剂量是A B C D E<3>、刚刚引起效应的药物剂量是A B C D E<4>、最大有效剂量产生的最大效应是A B C

27、D E<5>、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较A B C D E14、A.纵坐标为效应，横坐标为剂量B. 纵坐标为剂量，横坐标为效应C. 纵世标为效应，横坐标为对数剂量D. 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E. 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应<1>、对称S型的量效曲线是A B C D E<2>、长尾S型的量效曲线是A B C D E三、X1、影响药物从肾排泄速度的因素是A. 药物的脂溶性B. 药物的活性强弱C. 尿液的pH值D. 肾血流量E. 肾功能2、单次口服给药的药时曲线有如下特点A. 曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大干消除速率B. 曲线中间段

28、为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率C. 曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率D. 该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期E. 有效期相当于平衡相3、药物血浆半衰期A. 与制定药物给药方案有关B. 与调整药物给药方案有关C. 与消除速率常数有一定的关系D. 与了解药物自体内消除的量及时间有关E. 与口服给药的峰浓度有关4、药物血浆半衰期的实际意义是A. 可计算给药后药物在体内的消除时间B. 可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C. 可决定给药间隔D. 可计算一次静脉给药开始作用的时间E. 可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为A.

29、 起效较快B. 费用较多C. 适用于急症D. 可避免首过效应E. 不易中毒6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为A. 安全B. 简便C. 经济D. 接受药物剂量大E. 作用慢7、直肠给药与口服相比，其优点在于A. 不经门脉，故吸收快而完全B. 适用干昏迷、抽搐等不能合作的病人C. 直接用液体剂型，用量可比口服大D. 适用于对胃刺激引起呕吐的药物E. 可避免肝肠循环&舌下给药的特点是A. 可避免肝肠循环B. 可避免胃酸破坏C. 吸收极慢D. 貝适用干小分子水溶性药物的给予E. 可避免首过消除9、注射给药的特点为A. 吸收较迅速、完全B. 使用较不方便C. 费用较高D. 适用于在胃肠道

30、不稳定的药物E. 适用干危重、昏迷的患者10、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是A. 给药途径B. 血药浓度C. 给药剂量D. 肾功能E. 肝功能11、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是A. 次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值B. 连续给药后血药浓度达到稳态的时间C. 给药的适当时间间隔D. 药物的最低有效浓度E. 药物在一定时间内消除的相对量12、药物表观分布容积的意义是A. 提示药物在血液及组织中分布的相对量B. 可了解肾脏的功能C. 用以估计体内总药量D. 用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量E. 反映机体对药物吸收和排泄的速度13、药物表观分布容积的理论或实用意义是A.

31、 了解药物在体内的分布特点B. 了解该药与血浆蛋白结合的程度C. 可决定给药间隔D. 可计算出该药物的适宜给药剂量E. 可了解药物的清除率14、一级动力学消除的药物A. 其消除速率与血浆中药物浓度成正比B. 恒速恒量给药后，46个半衰期达到稳态浓度C. 增加给药次数可缩短达Css的时间D. 其半衰期恒定E. 增加首剂量可缩短达Css的时间15、药物按零级动力学消除的特点是A. 体内药物按时恒量衰减B. 体内药物按时恒比消除C. 药物的血浆半衰期不定D. 时量曲线的斜率为-kE. 多次给药理论上无Css16、对药物体内消除方式没有影晌的是A. 给药途径B. 给药剂量C. 肝功能D. 血药浓度E.

32、 肾功能17、药物自血液的消除包括A. 自肾排除B. 生物转化C. 分布D. 首过消除E. 肝肠循环18、消除速率常数是A. 表示药物在体内的转运速率B. 表不药物自机体消除的速率C. 其数值越小，表明转运速率越慢D. 其数值越大，表明转运速率越快E. 其数值越小，表明药物消除越慢19、能抑制肝药酶的药物是A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 双香豆素D. 异烟脐E. 西咪替丁20、药物经代谢后可能A. 活性减弱或消失B. 由无活性型转化为有活性型C. 生成毒性产物D. 代谢物的活性与母药相似E. 肝药酶失活21、药物代谢反应方式包括A. 氧化B. 酯化C. 还原D冰解E. 结合22、药物从肾排泄的

33、快慢A. 与肾小球滤过功能有关B. 与尿液pH值有关C. 与肾小管分泌功能有关D. 与生物利用度有关E. 与合并用药有关23、药物与血浆蛋白大量结合将矣A. 增大分布容积B减弱并减缓药物发挥作用C. 影晌药物的转运D. 延长药物的疗效E. 容易发生相互作用24、药物与血浆蛋白结合A. 可影晌药物的作用B. 反应可逆C. 可影响药物的转运D. 可影响药物的吸收E. 可影响药物的转化25、舌下给药的特点A. 可避免肝肠循环B. 可避免胃酸破坏C. 吸收极慢D. 可避免首过消除E. 不影响血浆蛋白结合率26、首过消除包括A. 胃酸对药物的破坏B. 肝脏对药物的转化C. 药物与血浆蛋白的结合D. 药物

34、在胃肠黏膜经酶灭活E. 药物透过血脑屏障27、弱碱性药物在酸性环境中A. 容易吸收B. 不容易吸收C. 排泄较慢D. 排泄加快E. 分布速度加快28、弱酸性药物在酸性环境中A. 容易吸收B. 不容易吸收C. 排泄较慢D. 排泄加快E. 生物转化较慢29、弱酸性药物在酸性环境中A. 易穿过生物膜B难穿过生物膜C. 排泄减慢D. 排泄较快E. 生物转化较快30、影响药物跨膜扩散的因素有A. 药物跨膜浓度梯度B. 药物的极性C. 生物膜的待性D. 药物分子的大小E. 药物油/水分配系数31、属干主动转运者A. 通过胎盘屏障B. 肾小球滤过C. 肾小管重吸收D. 肾小管分泌E. 质子泵转运32、主动转

35、运的特点A. 饱和性B. 竞争性抑制C. 有特殊栽体D. 不消耗ATPE. 可逆浓度梯度转运33、属于被动转运的过程包括A. 通过胎盘屏障B. 肾小球滤过C. 肾小管重吸收D. 肾小管分泌E. 通过消化道黏膜34、药物被动转运的特点是A. 有饱和性B. 有竟争性抑制C. 可逆浓度梯度转运D. 可顺浓度梯度转运E. 不消耗ATP35、能诱导肝药酶活性的药物包括A. 苯妥英钠B. 口服避孕药C. 苯巴比妥D. 利福平E. 灰黄每素36、有关肝药酶的叙述正确的是A. 主要分布于肝微粒体B. 又称混合功能氧化酶C. 又称单加氧酶D. 可与CO结合E. 专司外源性药物的代谢37、下列关干药动学的描述，正

36、确的是A. 不同剂型的同种药物生物利用度可能不同B. 诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢C. 舌下给药无首过效应D. 药物的解离度大，吸收也增多E. 清除率髙的药物半衰期较短38、药物的量效曲线右移意味着可能A. 药物浓度增加B. 药物活性降低C. 器官或组织对该药墩感性增加D. 器官或组织对该药产生耐药性E. 系统加入了拮抗药39、通过量效曲线可了解A. 效能B. ED50C. 最大效应D. 效价强度E. 量效关系答案部分一、A1、【正确答案】：E【答案解析】：2、【正确答案】：E【答案解析】：3、【正确答案】：E【答案解析】：4、【正确答案】：E【答案解析】：5、【正确答案】：C【答案解析】

37、：6、【正确答案】：B【答案解析】：7、【正确答案】：D【答案解析】：8、【正确答案】：C【答案解析】：9、【正确答案】：E【答案解析】：10、【正确答案】：E【答案解析】：ll【正确答案】：B【答案解析】：12、【正确答案】：B【答案解析】：13、【正确答案】：D【答案解析】：14、【正确答案】：B【答案解析】：15、【正确答案】：D【答案解析】：16、【正确答案】：D【答案解析】：17、【正确答案】：D【答案解析】：18、【正确答案】：C【答案解析】：19、【正确答案】：E【答案解析】：20、【正确答案】：A【答案解析】：21、【正确答案】：D【答案解析】：22、【正确答案】：E【答案解析

38、】：23、【正确答案】：D【答案解析】：24、【正确答案】：D【答案解析】：25【正确答案】：C【答案解析】：26、【正确答案】：D【答案解析】：27、【正确答案】：B【答案解析】：28、【正确答案】：B【答案解析】：29、【正确答案】：D【答案解析】：30、【正确答案】：C【答案解析】：31、【正确答案】：D【答案解析】：32、【正确答案】：B【答案解析】：33、【正确答案】：E【答案解析】：34、【正确答案】：A【答案解析】：35、【正确答案】：D【答案解析】：药时曲线又称为时量曲线所以D错误。36、【正确答案】：B【答案解析】：37、【正确答案】：C【答案解析】：38、【正确答案】：C【

39、答案解析】：39、【正确答案】：A【答案解析】：40、【正确答案】：B【答案解析】：41、【正确答案】:E【答案解析】：42、【正确答案】：C【答案解析】：【该题针对“首关消除”知识点进行考核】43、【正确答案】：A【答案解析】：44、【正确答案】：B【答案解析】：45、【正确答案】：A【答案解析】：46、【正确答案】：D【答案解析】：47、【正确答案】：B【答案解析】：48、【正确答案】：A【答案解析】：药物进入机体后，主要以两种方式消除：一种是以原形随粪便和尿液排出，另一种是药物 在体内经代谢后，以代谢物的形式排出。药物的代谢与排泄统称为消除。药物的代谢也称生物转化，是药 物从体内消除的主

40、要方式之一。49、【正确答案】：B【答案解析】：药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程。50【正确答案】：C【答案解析】：51、【正确答案】：A【答案解析】：影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。52【正确答案】：C【答案解析】：药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的，当分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度 的比值恒定，这一比值为组织中药物分配系数。53【正确答案】：A【答案解析】：紧急情况下要求药物迅速起效，所以静脉注射起效快，适合紧急情况下使用。54、【正确答案】：C【答案解析】：影响药物分布的主要因素为药物的理化性质

41、、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。55、【正确答案】：B【答案解析】：药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。56【正确答案】：E【答案解析】：药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。57、【正确答案】：C【答案解析】：药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。58、【正确答案】：E【答案解析】：血浆药物浓度可以反映靶器官药物结合量的多少。药物在靶器官的浓度决定药物效应强弱, 因此测定血药浓度可以估算药物效应强度。59【正确答案】：D【答案解析】：某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物，经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细

42、胞被重吸收，这种现象称为肝肠循环(hepato-enteral circulation),在药动学上表现为药时曲线出现双峰 现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长。60、【正确答案】：D【答案解析】：舌下或直肠给药可有效避免首过效应。61、【正确答案】：B【答案解析】：丙磺舒抑制青零素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增强。62、【正确答案】：D【答案解析】：1 碱化尿液可便弱碱性药物的非解离型增加，解离型减少，重吸收增多，从而导致排泄减 慢。2 弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加，从而导致肾小管对其的重吸收减少，药物的排泄増加。3 碱性药物在酸性时解离多，药物大多呈离子态，而离子态的

43、药物较难以通过肾小管管壁，所以被肾 小管的重吸收就少，排出快。63、【正确答案】：C【答案解析】：碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。64、【正确答案】：A【答案解析】：碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。65【正确答案】：B【答案解析】：弱酸性药物在碱性环境解离度大，不易转运66、【正确答案】：C【答案解析】：根据pKa=pH-lgA-HA3.5=7.5-lgA-|HA-lgA-HA=-4A-HA=104HA/A-=1: 104=1: 10000即药物的非解离型为解离型的1/10000

44、,因此，药物的吸收率应在0.01%以上。67、【正确答案】：D【答案解析】：根据pKa=pH-lgA-HA带入题目中的数值得4.4=1.4-lgA-|HA所以A-HA=10-3即,解离型:非解离型=1： 1000即药物的解离度约为0.1%。二、B1、<1>、【正确答案】：A【答案解析】：<2>、【正确答案】：C【答案解析】：<3>、【正确答案】：D【答案解析】：<4>、【正确答案】：E【答案解析】：2、<1>、【正确答案】：C【答案解析】：<2>、【正确答案】：C【答案解析】：<3>、【正确答案】：C【答案解析

45、】：3、<1>、【正确答案】：B【答案解析】：<2>、【正确答案】：C【答案解析】：<3>>【正确答案】：E【答案解析】：<4>【正确答案】：D【答案解析】：4、<1>、【正确答案】：D【答案解析】：<2>、【正确答案】：A【答案解析】：<3>【正确答案】：B【答案解析】：<4>【正确答案】：B【答案解析】：<5>、【正确答案】：C【答案解析】：5、<1>、【正确答案】：A【答案解析】：<2>、【正确答案】：B【答案解析】：<3>、【正确答案】：C【答案解析】：<4>、【正确答案】：E【答案解析】：6、<1>%【正确答案】：C【答案解析】：<2>%【正确答案】：C【答案解析】：7、<1>、【正确答案】：A【答案解析】：<2>、【正确答案】：B【答案解析】：<3>、【正确答案】：A【答案解析】：8、<1>、【正确答案】：B【答案解析】：<2>、【正确答案】：A【答案解析】：<3>、【正确答