化学分析检验工题库

1、化学分析检验工题库一、填空题1、化学分析法由于反应类型和操作方法的不同，可分为 重量 分析法、 滴定分析法和 仪器分析法 。2、滴定分析中标准滴定溶液的浓度，通常用 物质的量 浓度来表示， 它的量的符号是 cB ，单位符号是 mol/L 。3、称量分析法是用适当方法将试样中的 待测组分 与其他组分分离，然后用称量法测定该组分的 含量 。4、我国化学试剂分为优级纯， 分析纯 纯、 化学 纯和实验试剂。5、石英玻璃制品能承受 温度 的剧烈变化，是优良的电绝缘体，能透过 可见光 ，不能接触氢氟酸。6、化学反应完成时的化学计量点称为 反应终点 ，指示剂颜色改变的转折点为滴定终点，二者的差值称为 滴定误

2、差 。7、电子天平是真正的全自动分析天平，是根据磁力平衡原理设计的。选择天平的原则是根据 量程 和要求的 精度 。 8、气相色谱法中应用最广的两种检测器是热导型和氢火焰型，分别用符号 FID 和 TCD 表示。9、某样品三次分析结果是：54.37 %，54.41 %，54.44 %，其含量的平均值为 54.41 ，相对平均偏差为 。10、Fe2O3中Fe的氧化数为 +3 ，在Fe3O4中Fe的氧化数为 + 8/3 。11、在共轭酸碱对中，共轭酸愈易给出质子，酸性愈 酸 ，则其共轭碱对质子的 接受 就愈弱。12、具有活塞的无色和棕色滴定管用来装 酸性 及有氧化性的溶液，带有玻璃尖嘴和内装玻璃珠的

3、胶管联结的滴定管用来装 碱性 及无氧化性溶液。13、将13.3551和7.2165修约为四位有效数字后应得的数字分别为 13.36 、 7.217 。14、 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O属于 中和 反应，SnCL2 + 2HgCL2 = SnCL4 + Hg2CL2属于 氧化还原 反应。15、原始记录的三性是 、 和科学性。16、在GB 66822008分析实验室用水规格及实验方法标准中，规定三级水的pH值为 ，电导率为0.5 mS/m（25），可氧化物为以（O）计0.4 mg/L，蒸发残渣为 mg/L。17、为达到期望的产品质量，所以要求全员参加管理，对全过程进

4、行管理，对 。18、GB 310193 有关量、单位和符号的一般规则规定，量的符号通常是单个的拉丁或 ，无论其文字所用字体如何，量的符号必须是 。单位符号一律用正体字母，除来源于人名的单位符号第一个字母 外，其余均为小写字母。19、所谓有毒气体的最高容许浓度是指在目前医疗水平上认为人体不会产生异常的 ，单位为 。20、我国实行法定计量单位制度，它由 国际单位制 的计量单位和 选定的其他计量单位构成。21、用 的色谱法称为液相色谱法，用 的色谱法称为气相色谱法。22、滴定分析法通常适用于组分含量在 以上的常量组分的分析，有时也用于测定微量组分，该方法一般情况下测定的相对误差可达 左右。23、饱和

5、溶液是在一定 温度 和压力 下、一定量的 溶剂 里不能在溶解某种溶质的溶液。24、当c（1/5KMnO4）=0.1 mol/L时，c(KMnO4)= 0.5 mol/L。25、提取法是在回流提取器中，加入适当的溶剂、加热回流一定时间，使 溶剂 和 溶质 分离的过程。27、国际单位制单位由七个 和SI导出单位、SI单位的倍数单位组成。28、络合滴定常用试剂乙二胺四乙酸或 的化学简称是 EDTA 。29、原子吸收光谱法的定量基础是 。30、在间接碘量法中，淀粉指示剂不能加入 ，应该在接近 、 几乎消逝时再加入，否则终点难确定。31、固体物质的称量方法一般分为 、 、直接法。32、滴定分析方法按照反

6、应类型分为 滴定、 滴定、 滴定、 滴定、 四类。33、化学反应完成时的化学计量点称为 ，指示剂 的转折点为滴定终点，二者的差值称为 。34、指示剂的变色范围是 。35、称量分析中，两次称量之差 为恒质。二、选择题，将正确答案填入括号中1、用吸量管吸取溶液时，应将管尖插入待吸液体液面下约（ D ）深处，并随溶液液面下降而下移，使吸量管尖处于液面下深度不变。A、0.5cm 1cm B、1cm 2cm C、2cm 3cm D、3cm 4cm2、下列方法中不能检验和消除系统误差的是（ D ）。A、对照试验 B、空白试验 C、校准仪器 D、增加测量次数3、吸光度A与透光度T的关系是（ A ）A、 A

7、= lgT B、 A = -lgT C、 A = T% D、 T = A%4、为了得到纯净而易于分离和洗涤的晶形沉淀，下列条件不正确的是（ C ）。A、溶液应适当稀 B、溶液应先加热 C、不断搅拌 D、趁热过滤5、间接碘量法的指示剂应在（ ）时加入。A、滴定开始 B、滴定中间 C、接近终点 D、终点后6、在实验室中若皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用（ ）处理。A、5 % 的小苏打水 B、2 % 的硝酸溶液C、5 % 的硼酸溶液 D、（1 + 5000 ）的高锰酸钾溶液7、变色范围为pH = 4.46.2的指示剂是（ ）。A、甲基橙 B、甲基红C、溴酚兰 D、中性红8、采样时，样品量应至少

8、满足（ ）次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。A、2次 B、3次 C、4次 D、1次9、在天平盘上加10 mg的砝码，天平偏转8.0格，此天平的分度值是（ ）。A、0.00125 g； B、0.8 mg；C、0.08 g； D、0.01 g10、将5 0mL浓硫酸和100 mL水混合的溶液浓度表示为（ ）。A、（1 + 2）H2SO4 B、（1 + 3）H2SO4 C、50 %H2SO4 D、33.3 %H2SO411、双指示剂法测定混合碱，加入酚酞指示剂后溶液呈无色，该混合碱中只有（ ）。 A、Na2 CO3 B、NaOHC、NaHCO3+ Na2 CO3 D、NaHCO312

9、、根据数理统计理论，可以将真值落在平均值的一个指定的范围内，这个范围称为（ ）。A、置信系数 B、置信界限C、置信度 D、置信因子13、原子吸收光谱由下列那种粒子产生的（ ）A、固体物质中原子的外层电子 B、气态物质中基态原子的外层电子C、气态物质中激发态原子的外层电子 D、液态物质中原子的外层电子14、用分光光度法测定时，应选择（ ）波长才能获得最高灵敏度。A、平行光 B、互补光C、紫外光 D、最大吸收峰15、在规定条件下，加热液体试样到它的蒸汽与火焰接触后着火即熄灭的最低温度称（ ）。A、着火点； B、闪点；C、爆发点 D、凝固点16、用高锰酸钾法滴定铁必须在（ ）溶液中进行。A、强酸性

10、B、弱酸性C、中性 D、微碱性17、稀释浓硫酸时, 只能仔细搅拌下或冷却下将酸慢慢倒入水, 绝不可将（ ） 往浓酸中倒。A、碱 B、水 C、溶质 D、试剂18、甲酸的Ka = 1.8×10-4，碳酸的Ka1 = 4.2×10-7，甲酸的酸性（ ）碳酸的酸性。A、大于 B、等于C、小于 D、接近19、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ ）不同。A、 滴定仪器 B、 指示终点的方法C、 滴定手续 D、 标准溶液20、常量分析需要的试样质量为（ ）。A、 > 0.1 g B、 0.01 g0.1 gC、 0.1 mg10 mg D、 < 0.1 mg21、 今有500

11、 mL氢氧化钠溶液，含有OH为0.005 mol/L，则溶液pH值为( )。A、5 B、2 C、12 D、1422、当用K4Fe(CN)6鉴定Fe3时，如果怀疑K4Fe(CN)6试剂已失效，应采用（ ）进行判定。 A、 空白试验 B、 对照试验C、 重复试验 D、 减量试验23、滴定度THCl = 0.001012 g/mL HCl溶液，表示1 mL溶液中含有（ ）纯HCl。A、 0.1012 g B、 0.01012 gC、 0.0001012 g D、 0.001012 g24、在酸性K2Cr2O7溶液中，加入过量KI，使还原成一定量I2，再用Na2S2O3滴定，产生的I2，这种滴定法称为

12、 ( )A、返滴定法 B、置换滴定C、间接滴定 D、络合滴定25、pH = 2.00和pH = 4.00的两种溶液等体积混合后PH =（ ）。A、 2.3 B、2.5 C、 2.8 D、3.226、GB/T19000系列标准是（ ）。A、推荐性标准 B、管理标准C、推荐性的管理性的国家标准 D、强制性标准27、 EDTA测定水的总硬度时是在pH =（C），的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH =（ ）的缓冲溶液中进行。A、 7 B、 8 C、10 D、1228、测定NaOH中Na2CO3时，当加入酚酞指示剂时呈红色，加入一定量HCl滴定至无色时，再加入甲基橙溶液呈黄色。说明（ ）。A、不含有Na2

13、CO3 B、 不含有NaHCO3 C、不含有NaOH D、 无法判断 29、使用酒精灯时，酒精切勿装满，应不超过容量的( ) A：1/2 B：1/3 C：2/3 D：3/430、在分光光度法中宜选用的吸光度读数范围为：（ ）A：1.02.0 B：0.10.3C：0.71.0 D：0.20.731、今有500 mL盐酸溶液，含有H+为0.005 mol，溶液pH值为( )。A：0 B：2 C：3 D：432、进行滴定分析时，一般应采用（ ）装被滴定液体样品。A：烧杯 B：三角瓶 C：容量瓶 D：广口瓶33、稀释浓硫酸时，应在仔细搅拌条件下将（ ）。A：酸快速倒入水中 B：酸慢速倒入水中 C：水快

14、速倒入酸中 D：水慢速倒入酸中34、锰酸钾溶液是属于（ ）溶液。A：酸性 B：碱性 C：氧化性 D：还原性35、滴定误差叫做（ ）。A：偶然误差 B：绝对误差 C：终点误差 D：或然误差36、紫外光的波长范围为（ ）nm。 A：10200 B：200400 C：400800 D：800400037、用0.1 mol/L的HCL滴定0.1 mol/L的Na2CO3至酚酞变色终点，Na2CO3的基本单元是（ ）。A：1/3Na2CO3 B：1/2Na2CO3 C：Na2CO3 D：2Na2CO338、两个色谱峰能完全分离时的R值应当（ ）。A：1.5 B：1.0 C：1.5 D：1.039、标志为

15、GR的实验室试剂级别为（ ）A：试验试剂 B：分析纯 C：化学纯 D：优级纯40、下列数中，小数点后面的“0”不是有效数字的是（ ）。A：0.0006 B：0.1002 C：0.1607 D：0.700041、下列方法中不能检验和消除系统误差的是（ ）。A：对照试验 B：空白试验 C：校准仪器 D：增加测量次数42、属于大宗工业品三酸两碱的物质是（ ）。A：草酸 B：甲酸 C：硫酸 D：乙酸43、使分析天平较快停止摆动的部件是（）A、吊耳 B、指针 C、阻尼器 D、平衡螺丝44、天平零点相差较小时，可调节（）A、指针 B、拔杆 C、感量螺丝 D、 吊耳45、天平及砝码应定时检定，一般规定检定时

16、间间隔不超过（）A、半年 B、一年 C、二年 D、三年46、使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了（）A、称量迅速 B、减少玛瑙刀口的磨损 C、防止天平的摆动 D、防止天平梁的弯曲47、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（） A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适48、使用碱式滴定管正确的操作是（）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁49、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（）A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通

17、并用水冲洗C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸50、如发现容量瓶漏水，则应（）A、调换磨口塞； B、在瓶塞周围涂油； C、停止使用；D、摇匀时勿倒置； 51、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（）A、0.51cm; B、56cm; C、12cm; D、78cm。52、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（）以上。A、5s； B、10s； C、15s； D、20s。53、欲量取9mL HCL配制标准溶液，选用的量器是（）A、吸量管； B、滴定管； C、移液管； D、量筒。54、配制好的盐酸溶液贮存于（）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试

18、剂瓶 C、试剂瓶55、分析纯试剂瓶签的颜色为（）A、金光红色 B、中蓝色 C、深绿色 D、玫瑰红色56、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（）A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值57、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（）A 、G.R. B 、A.R. C 、C.P. D 、L.P.58、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是（）A、研细 B、搅拌 C、加热 D、过滤59、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（）A、容量瓶 B、量筒 C、比色管 D、三角烧瓶60、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27、31.26、31.28，其第一次测定结果的相

19、对偏差是（）A、0.03 B、0.00 C、0.06 D、-0.0661、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验 C、进行空白试验 D、进行仪器的校正 62、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是（）A、32% B、32.4% C、32.42% D、32.420%63、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙:31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为 () A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、 乙甲丙 D、丙甲乙

20、64、在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量分别为 22.38、22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（）。（已知：Q0.90 =0.64，n=5时） A、 22.38B、 22.40 C、 22.48D、 22.3965、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27、31.26、31.28，其第一次测定结果的相对偏差是（）A、0.03 B、0.00 C、0.06 D、-0.0666、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验 C、进行空白试验 D、进行仪器的校正 67、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2

21、952g，下列分析结果合理的是（）A、32% B、32.4% C、32.42% D、32.420%68、对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6%-30.3%=0.3% 为（）A、 相对误差 B、绝对误差 C、 相对偏差 D、绝对偏差 69、测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为（）A、0.09% B、0.11% C、0.90% D、0.06%70、定量分析工作要求测定结果的误差（）A、愈小愈好 B、等于0 C、没有要求 D、在

22、允许误差范围内71、标准偏差的大小说明（）A、数据的分散程度 B、数据与平均值的偏离程度 C、数据的大小 D、数据的集中程度72、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为（）A、25mL B、25.0mL C、25.00mL D、25.000mL73、下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（） （1）0.56235（2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562451A、1,2 B、3,4 C、1,3 D、2,4 74、下列各数中，有效数字位数为四位的是（）A、H+=0.0003mol/L B、pH=8.89C、c(HCl)=0.1001mol/L D、4000m

23、g/L75、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为（）A、4.5×1013 B、4.5×10-13 C、4.46×1013 D、4.46×10-1376、在某离子鉴定时，怀疑所用蒸馏水含有待检离子，此时应（）A、另选鉴定方法 B、进行对照试验 C、改变溶液酸 D、进行空白试验 77、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行（）A、重复实验; B、对照试验; C、空白试验 D、灵敏性试验78、能更好的说明测定数据分散程度的是（）A、标准偏差; B、相对偏差; C、平均偏差; D、相对平均偏差。79、测定过程中出现下列

24、情况，导致偶然误差的是（）A、砝码未经校正； B、试样在称量时吸湿； C、几次读取滴定管的读数不能取得一致；D、读取滴定管读数时总是略偏高。80、算式（30.5827.43）+（1.60.54）+2.4963中，绝对误差最大的数据是（）A、30.582； B、7.43； C、1.6； D、0.54； 81、若一组数据中最小测定值为可疑时，用Q检验法的公式为（）A、d/R B、S/R C、(Xn-Xn-1)/R D、(X2-X1)/(Xn-X1)82、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（）A、510mL B、1015mL C、2030mL D、152

25、0mL 83、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以 84、（）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。A、重复试验 B、平行试验 C、再现试验 D、对照试验85、滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数（）A、偏低 B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、无影响 86、在实际分析工作中常用（）来核验、评价工作分析结果的准确度。A、标准物质和标准方法 B、重复性和再现性 C、精密度 D、空白试验87、

26、待测组分在试样中的相对含量在0.011范围内的分析为：（） A、痕量组分分析 B、常量组分分析 C、微量分析 D、半微量分析88、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（）A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀89、在空白试验中，代替试液的是（）A、电解质溶液; B、蒸馏水; C、其他离子试液; D、稀HCl溶液。90、终点误差的产生是由于（）A、滴定终点与化学计量点不符； B、滴定反应不完全；C、试样不够纯净； D、滴定管读数不准确。91、滴定分析所用指示剂是（）A、本身具有颜色的辅助试剂； B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；C、本

27、身无色的辅助试剂； D、能与标准溶液起作用的外加试剂。92、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（）A、1 B、2 C、5 D、1093、（）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗34次。A、标准溶液的直接配制 B、缓冲溶液配制C、指示剂配制 D、化学试剂配制 94、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）A、空白实验 B、 对照实验 C、 回收实验 D、校正实验95、下列基准物质的干燥条件正确的是（）A、H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105110电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500600的电

28、烘箱中 96、下列物质不能在烘箱中烘干的是（）A、硼砂 B、碳酸钠 C、重铬酸钾 D、邻苯二甲酸氢钾97、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠 D、草酸98、已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为（）A、0.51g B、0.050.1g C、12g D、0.150.2g99、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（）A、HCl（A.R.） B、HCl（G.R.） C、HCl（L.R.）D、HCl（C.P.）100、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时pH突跃范围是9.7

29、4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH时pH突跃范围是（）A、9.74.3 B、8.74.3 C、8.75.3 D、10.73.3101、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色102、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+ NaOH C、NaHCO3 + NaOH D、Na2CO3103、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是（）A、3

30、.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 104、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（） A、Na2CO3 B、 NaAc C、 NH4Cl D、 NaCl105、欲配制 1000mL 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓度为12mol/L的浓盐酸（）A、0.84mL B、8.3mL C、1.2mL D、 12mL106、将浓度为5mol/L NaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（）mol/L。A、1 B、2 C、3 D、4107、用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（）为指示剂。A、甲基红和甲基橙 B、酚酞和甲基橙

31、 C、甲基橙和酚酞 D、酚酞和甲基红108、在1mol/L HAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（）A、加水B、加NaAc C、加NaOHD、0.1mol/L HCl109、称取3.1015g基准KHC8H4O4 (分子量为204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（）mol/lA、0.2689 B、0.9210 C、0.4998 D、0.6107 110、能直接进行滴定的酸和碱溶液是（） A、0.1mol/L HF (Ka=6.8×10-4) B

32、、0.1mol/L HCN (Ka=4.9×10-10) C、0.1mol/L NH4Cl (Kb=1.8×10-5) D、0.1mol/L NaAc (Ka=1.8×10-5) 111、与0.2mol/的HCl溶液100mL，氢离子浓度相同的溶液是（）A、0.2mol/l的H2SO4溶液50mL B、0.1mol/L的HNO3溶液200mLC、0.4mol/l的醋酸溶液100mL D、0.1mol/L的H2SO4溶液100mL112、下列溶液稀释10倍后，pH值变化最小的是（）A、1mol·L-1HAc B、1 mol·L-1 HAc和0.5

33、mol·L-1NaAc C、1mol·L-1 NH3 D、1mol·L-1NH4CI113、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）A、Mg2+量 B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量114、准确滴定单一金属离子的条件是（） A、lgcMKMY8 B、lgcMKMY8 C、lgcMKMY6 D、lgcMKMY6115、在配合物Cu(NH3)4S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是 （）A、CuS B、Cu

34、(OH)2 C、S D、无沉淀产生 116、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 （）A、lgcK'MY 8 B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行117、EDTA 滴定 Zn2+ 时，加入 NH3-NH4Cl可（）A、防止干扰 B、控制溶液的pH值 C、使金属离子指示剂变色更敏锐 D、 加大反应速度 118、取水样100mL，用C（EDTA）=0.0200mol/L,标准溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是( )（用CaCO3 mg/L表示）（）A、20mg/L B、40 mg/L C、60 mg/L D、80mg/L119、配

35、位滴定终点所呈现的颜色是（）A、游离金属指示剂的颜色 B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色120、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（）A、酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大； B、酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大；C、pH值愈大，酸效应系数愈大； D、酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大。121、以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+ 、Mg2+ 干扰最简便的方法是（）A、配位掩蔽法B、控制酸度法 C、沉淀分离法D、解蔽法122、碘量法滴定的酸度条件为（）A、弱酸 B、强酸 C、弱碱

36、D、强碱123、在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（）A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85再进行 B、在室温下进行C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D、将草酸盐溶液加热至7585时进行124、以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（）A、便于滴定操作 B、保持溶液的弱酸性 C、防止淀粉凝聚 D、防止碘挥发125、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（） A、滴定开始时 B、滴定近终点时 C、滴入标准溶液近50%时 D、滴入标准溶液至50%后 126、在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是 （）A、MnO4+S2-+4H

37、+=MnO2+S+2H2O B、2MnO4+5S2-+16H+=2Mn2+5S+8H2OC、MnO4+S2-+4H+=Mn2+SO2+2H2O D、2MnO4+S2-+4H+=2MnO4+SO2+2H2O127、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（） A、蓝色 B、亮绿色 C、紫色变为纯蓝色 D、粉红色 128、用Na2C2O4标定高锰酸钾时，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是（）A、 温度过低 B 、反应进行后，温度升高 C、 Mn2+催化作用 D 、高锰酸钾浓度变小129、间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（）歧化反应，将影响测定结果。A、S2O32- B

38、、I- C、I2 D、S4O62-130、已知=2.85V EoCl2/Cl-=1.36V EoBr2/Br-=1.08V则还原能力次序为（）A、Br->Cl->F- B、F-<Br-<Cl- C、Cl-<F-<Br- D、Br-<Cl-<F-131、用 H2C2O4·2H2O标定 KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（ ），以防 H2C2O4的分解。A、60 B、75 C、40 D、85132、为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用（）A、开始慢摇快滴，终点快摇慢滴 B、反应时放置于暗处 C、加入催化剂 D、在碘量瓶中进行反

39、应和滴定133、 碘量法测定铜时,在接近终点时加入NH4CNS的原因是 （）A、主要使CuI转化为溶解度更小的CuCNS沉淀,使反应更完全,减少误差B、便于终点颜色观察 C、防止沉淀溶解 D、减小沉淀吸附134、重铬酸钾滴定法测铁,加入H3PO4的作用,主要是（） A、防止沉淀 B、提高酸度 C、降低Fe3+/Fe2+电位,使突跃范围增大 D、防止Fe2+氧化135、 重铬酸钾法滴定铁的操作中,加入HgCl2,主要是为了（） A、氧化Fe2+ B、掩蔽Fe3+ C、除去H2O D、除去过量SnCl2 136、 配制淀粉指示剂,加入HgI2是为了 ( ) A、抑制细菌生长 B、加速溶解 C、易于

40、变色 D、防止沉淀137、重铬酸钾法中，为减小Cr3+的绿色影响终点的观察，常采取的措施是（）A、加掩蔽剂 B、加有机溶剂萃取除去 C、加沉淀剂分离 D、加较多水稀释138、下列测定中，需要加热的有（）A、KMnO4 溶液滴定H2O2B、KMnO4 法测定MnO2C、碘量法测定 Na2S D、溴量法测定苯酚139、关于制备I 2 标准溶液错误的说法是（） A、由于碘的挥发性较大，故不宜以直接法制备标准溶液 B、标定I 2 溶液的常用基准试剂是Na2C2 O4 C、I 2应先溶解在浓KI溶液中，再稀释至所需体积 D、标定I 2 溶液的常用基准试剂是As2O3140、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉

41、淀消失，这是因为（）A、盐效应 B、同离子效应 C、酸效应 D、配位效应（）99、利用莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH值在6.510.5之间，若酸度过高，则A、AgCl 沉淀不完全 B、AgCl沉淀吸附Cl能力增强 C、Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 、形成Ag2O沉淀141、法扬司法采用的指示剂是（） A、铬酸钾 B、铁铵矾 C、吸附指示剂 D、自身指示剂142、莫尔法确定终点的指示剂是（）A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4Fe（SO4）2 D、荧光黄143、 佛尔哈德法返滴定测I时，指示剂必须在加入过量的AgNO3 溶液后才能加入，这是因为（）A、AgI 对指示剂的吸附

42、性强 B、AgI 对I的吸附强 C、Fe3+氧化I D、终点提前出现145、下列关于吸附指示剂说法错误的是（）A、吸附指示剂是一种有机染料 B、吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法C、吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变 D、吸附指示剂本身不具有颜色146、以铁铵矾为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列哪种条件下进行（） A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性147、沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的（）要小，否则掩蔽效果不好。 A、稳定性 B、还原性 C、浓度 D、溶解度 148、沉淀滴定中的莫尔法指的是（） A、以铬酸钾作指示剂的银量法B、以AgNO3为指示剂，

43、用K2CrO4标准溶液，滴定试液中的Ba2+的分析方法C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法D、以铁铵矾作指示剂的银量法149、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的（） A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法150、沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由（）计算试样的称样量。 A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量151、称取硅酸盐试样1.0000克，在105下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅酸盐中湿存水分质量分数为 （） A、97.93 B、96.07 C、3.93 D、2.07 152、沉淀中若杂质含量太高，则应采用（）措施使沉淀纯净。A

44、、再沉淀 B、提高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积153、只需烘干就可称量的沉淀，选用（）过滤。A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、无灰滤纸上 D、玻璃砂芯坩埚或漏斗154、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100时，可选用的加热方法是（）A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅155、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（）A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、生成配合物156、汽油等有机溶剂着火时不能用下列哪些物质灭火（）A、砂子 B、水 C、二氧化碳 D、四氯化碳157、已知BaSO4的溶度积Ksp=1.1×10-16,将0.1mol/L的BaCl2溶液和0.01mol/L 的H2SO4溶液等体积混合，则溶液（）A、无沉淀析出 B、有沉淀析出 C、析出沉淀后又溶解 D、不一定158、在重量法分析中,为了生成结晶晶粒比较大的晶形沉淀,其操作要领可以归纳为（） A、热;稀;搅;慢;陈 B、冷;浓;快 C、浓;热;快 D、稀、冷、慢159、重量分析对称量形式的要求是（）A、颗粒要粗大 B、相对分子质量要小 C、表面积要大 D、组成要与化学式完全符合160、与稀盐酸反应有燃硫臭味并有乳白色沉淀析出，也使稀KM