网课作业六孟德尔定律与伴性遗传试题

1、网课作业六孟德尔定律与伴性遗传(时间:70分钟满分:100分 命题：唐海波)一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分)1.下列关于等位基因的叙述中,正确的是()A.等位基因均位于同源染色体的同一位置,控制生物的相对性状B.交叉互换实质是同源染色体的姐妹染色单体之间交换了等位基因的片段C.等位基因的分离可以发生于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期D.两个等位基因的本质区别在于脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序均不同2.有关下面遗传图解的说法,错误的是()A.表示产生配子的减数分裂过程B.体现了基因分离定律的实质C.Aa能产生两种数目相等的雌配子,即Aa=11D.子代中,Aa个体在显性

2、个体中所占的比例为2/33.下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述,正确的是()A.通过“一对相对性状的遗传实验”证明了两大遗传定律B.根据假说,进行“演绎”:若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代应出现两种表现型,且比例为11C.假说能解释F1自交产生31分离比的原因,所以假说成立D.通过正反交实验验证假说成立4.在性状分离比的模拟实验中,将甲袋子内的小球(Dd=11)总数增加到乙袋子内的小球总数(Dd=11)的10倍,之后进行上百次模拟实验,则下列说法错误的是()A.甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官B.该变化脱离了模拟雌雄配子随机结合的实际情况C.最终的模拟结果是DDDd

3、dd接近于121D.袋子中小球每次被抓取后要放回原袋子再进行下一次抓取5.下列有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的叙述,正确的是()A.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型B.F1产生的精子中,YR和yr的比例为11C.F1产生YR的雌配子和YR的雄配子的数量比为11D.基因的自由组合定律是指F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由结合6.某生物的基因组成如图,则它产生配子的种类及它的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别是()A.4种和1种B.4种和2种C.4种和4种D.8种和2种7.某植物红花和白花的相对性状同时受3对等位基因(A/a;B/b;C/c)控制,当个体的基因型中每对等位基因都至少含

4、有一个显性基因时才开红花,否则开白花。现有甲、乙、丙3个纯合白花品系,相互之间进行杂交,后代表现型见图。已知甲的基因型是AAbbcc,推测乙的基因型是()A.aaBBccB.aabbCCC.aabbccD.AABBcc8.孟德尔研究一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异,原因是()A.前者有基因分离过程,后者没有B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定C.前者相对性状差异明显,后者不明显D.前者使用了假说演绎法,后者没有使用9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示。(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表示)下列说

5、法不正确的是()组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占1/16D.若组合的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占1/810.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于()A.XY性染色体B.ZW性染色体C.性染色体数目D.染色体数目11.苦瓜植株中含一对等位基因D和d,其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型

6、为Dd的苦瓜植株若干做亲本,下列有关叙述错误的是()A.如果每代均自交直至F2,则F2植株中d基因的频率为1/2B.如果每代均自交直至F2,则F2植株中正常植株所占比例为1/2C.如果每代均自由交配直至F2,则F2植株中D基因的频率为1/2D.如果每代均自由交配直至F2,则F2植株中正常植株所占比例为1/212.昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c三个基因与不同节段的发育有关,a+、b+、c+为野生型基因,a-、b-、c-为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析,下列推论不合理的是()A.a+仅影响梢节的发育B.b+仅影响基节的

7、发育C.基节的发育受到b+与c+的影响D.中节的发育受到a+与c+的影响13.一豌豆杂合子(Aa)植株自交时,下列叙述错误的是()A.若自交后代基因型比例是231,可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是221,可能是由隐性个体有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是441,可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是121,可能是由花粉有50%死亡造成的14.牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制,叶的形状由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列说法正确的是()基因型RRWWR

8、RwwRrWWRrwwRRWwRrWw比值111122A.双亲的基因型组合为RrWw×RrWWB.测交是验证亲代基因型最简便的方法C.等位基因R、r位于复制时产生的两条姐妹染色单体上D.基因型为RrWw的个体自交,与上表中表现型不同的个体占1/415.已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状,这一对相对性状受多对等位基因控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如图所示。下列相关说法正确的是()A.控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B.第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别能有3种C.第组杂交组合中子一代的基因型有3种D.第组的子一代测交后代中红色

9、和白色的比例为3116.因一种环境温度的骤降,某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交,F1全为高茎;但是其中有一F1植株自交得到的F2中出现了高茎矮茎=351的性状分离比。下列与此F1植株相关的叙述,错误的是()A.该F1植株的基因型是DDddB.该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为5/6、1/6C.该F1植株自交,产生的F2基因型有5种,其比例为181881D.可选择表现型为矮茎的豌豆对该F1植株进行异花授粉,以确定F1的基因型17.选纯种果蝇进行杂交实验,正交:朱红眼×暗红眼,F1中只有暗红眼;反交:暗红眼×朱红眼,F1中雌性

10、为暗红眼,雄性为朱红眼。与上述性状相关的基因为A和a,则下列说法错误的是()A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若分别让正、反交的F1中雌、雄果蝇交配,则其后代表现型的比例都是111118.家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。下列关于判断一只黑毛雄兔基因型的方法及结论,正确的是()A.用一只纯合黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为AaB.用一只杂合黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为AAC.用多只褐毛雌兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为AAD.

11、用光学显微镜观察,若细胞中只有A基因,则其基因型为AA19.小芳(女)患有某种单基因遗传病,表中是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是()家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2C.小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为120.如图是某家族中一种遗传病(基因用E、e)的家系图,下列推断正确的是()A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B.若2含有e基因,则该基因来自1的概率为0或1/2C.若要了解6是否携带致病基因,只需到医院进行遗传咨询即可

12、D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞,以准确统计分析2的染色体的数目和特征二、非选择题(本题包括4小题,共40分)21.(12分)“唯有牡丹真国色,花开时节动京城。”牡丹的花色由三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制,研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图中所示)。请分析回答问题。(1)由图甲可知,基因对性状控制的途径是;正常情况下,花色为橙红色的牡丹基因型可能有种。 (2)研究过程中发现一个突变体,基因型为aaBbDdd,请推测其花色为。 (3)该突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与

13、基因均正常,产生的各种配子正常存活)。为了探究该突变体是图乙中的哪种类型,科学家让其与基因型为aaBBDD的正常植株杂交,观察并统计子代的表现型及其比例。实验预测及结论:若子代表现型及比例为,则该突变体是图乙中类型; 若子代表现型及比例为,则该突变体是图乙中类型; 若子代表现型及比例为,则该突变体是图乙中类型。 22.(10分)从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇,该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)一对相对性状,且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等,每种性状的果蝇雌雄各半。所有果蝇均能正常生活。从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配,产生的87只子

14、代中,42只雌蝇全部表现为刚毛,45只雄蝇全部表现为截毛。(1)上述结果显示,果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联,这种现象称为,其遗传遵循定律。 (2)我们认为,根据上述结果不能确定A和a是位于X染色体上,还是位于X、Y染色体上的同源区段。请简要说明理由。(提示:如果位于X、Y染色体上的同源区段,则显性纯合雄果蝇的基因型可写成XAYA)   。 (3)为了确定A和a是位于X染色体上,还是位于X、Y染色体上的同源区段,请用上述果蝇种群为实验材料,进行一代杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合,预期结果并得出结论)23.(8分)人类的苯丙酮尿症是一种单基

15、因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题。(1)苯丙酮尿症是由相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。 (2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为。 (3)苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是  。 (4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。4的基因型是;1和3基因型相同的概率为。 若5的性染色体组成为XdXdY,那么产生异常生殖细胞的是其(填“父亲”或“母亲”)。 若1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型