2010年6月高三有丝分裂和无丝分裂专题

1、高三有丝分裂和无丝分裂专题综合链接一、有丝分裂与减数分裂1、减数分裂与有丝分裂的比较项目减数分裂受 精 作 用有丝分裂减I减n间期刖期中期后期末期刖期中期后期末期间期刖期中期后期末期染色体个数2n2n2n2nnnn2nn2n2n2n2n4n2n染色单体个数0-4 n4n4n4n2n2n2n0000-4 n4n4n00DNA含 量2N-4N4N4N4N2N2N2N2NN2N2N-4N4N4N4N2N同源染色体对 数nnnn00000nnnn2nn备注以二倍体生物（2n）细胞核内的变化为例減数分裂有丝分裂那成有性生殖细胞时体鈿胞増殖时舉色体复制一次，细胞连续分裂两次染色体复制一次 细胞分裂一次同源

2、染色体在第一次分裂中倉生联会出现无联冬四分体出现減数第一枚分裂后期潢生同源染色体分离 而着丝点不分裂的情况后期只有着丝点分裂而无同源染 色体分离现象子细胞是四个：或四个精子细胞或一于卵细 胞、三个极体子细腕两均为体细胞子细胞中染色体数目减少一半分裂后子鈿胞中染色体与母细胞 形态数目基本相同相同点在细胞分裂过程中都有丝状物构成纺锤体染色体都只复制一次2、精卵形成过程的比较3、减数分裂与有丝分裂图象识别的方法1 .有成对的同源染色体存在2 无同源染色体的联会等行为变化（有丝分裂）3 每个染色体含两个姐妹染色单体4着丝点不在赤道板上有丝分裂前期4着丝点有规律的排列在赤道板上，,， 有丝分裂中期3 每

3、个染色体不含两个姐妹染色单体（即着丝点已分裂）5 .未形成两个新细胞核，,，有丝分裂后期5 .已形成两个新细胞核，,，有丝分裂末期2 有同源染色体的联会等行为变化（减数第一次分裂）6 着丝点排列不规则7.染色体两两配对，但看不到姐妹染色单体,联会时期7 .配对的同源染色体中能看到四个染色单体,四分体时期6.着丝点排列有规则8 .着丝点排在赤道板两侧附近（即四分体排在赤道板上），减 I中期8 着丝点向两极移动（即四分体相互分离）, 减I后期1. 无成对的同源染色体存在（减n的某一时期）9 .每个染色体含有两个姐妹染色单体10. 着丝点不在赤道板上，,，减n前期10. 着丝点整齐地排在赤道板上,减

4、n中期9 .每个染色体不含有两个姐妹染色单体（即着丝点分裂）11. 未形成两个新细胞核，,，减n后期2811 已形成两个新细胞核减n末期画出图中OC、CD、CG细胞的染色体示意图。凡X染色体上有白眼基因用中 w记号表示。精题赏析例1（2000上海）简答 下图是基因型为 RrEeDd的某种动物的一个卵细胞基因组成示意图。请据图 分析回答：（1）该种动物体细胞内含有 细胞有丝分裂的中期共含 级卵母细胞分裂的后期含对同源染色体。在体个DNA分子；初条染色单体。 _种卵细胞。5%则基因组成% 。（2）由此图可判断该动物雌性个体能形成（3）若图所示卵细胞占卵细胞总数的为ReD的卵细胞占卵细胞总数的_（4

5、）请在图右边的方框内画出形成图所示卵细胞的次级卵母细胞分裂后期的示意图 标出有关基因）。解析（1）2 8 8； （2）8 ； （3）20 ；如右图（染色体上请例2识（填）图作答（本题共5分）下列甲， 含有两对染色体）的三个正在进行分裂的细胞， 根据图回答：甲图表示时期。乙图表示期。丙图表示时期。乙图细胞分裂产生的子细胞是 丙图细胞分裂产生的子细胞是 乙、丙三图分别表示某种生物（假定只解析细胞。细胞。减数第一次分裂后期有丝分裂后期 减数第二次分裂后期体 精子例3 （99上海）简答 果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性, 一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子, 据图回答：（1）写出图中

6、OA、CB、CE细胞的名称：OOO这对等位基因位于 X染色体上，左图表示再交配生出一白眼雄果蝇的过程。请 若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为，表现型为。（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率 为，出现雌性白眼果蝇的概率为 。解析（1）初级精母细胞精子细胞次级卵母细胞（2）（3必啜 红眼雌果蝇（4）1/4 1/4细胞分裂与生物生长、发育、生殖、遗传变异和进化的关系1、植物个体发育过程中各部分结构染色体数目的变化规律图解略2减数分裂与受精作用在维持生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定所起的作用图解略精题赏析例1 一只雄蜂和一只雌蜂交配产生F1代，在F1

7、雌雄个体交配产生的 F2代中，雄蜂基因型共有AB Ab aB和ab4种，雌蜂的基因型共的 AaBb Aabb、aaBb和aabb4种，则亲代的基因型是（）A. aabb x AB B. AaBb x Ab C. Aabb x aB D. AABB x ab答案A亲本基因组合母本AABX父本aabb母本aabbx父本AABB例2根据下表提示回答表中问题:子房壁果皮基因型表现型珠被种皮基因型(11)表现型2受精卵胚基因型(13)表现型4受精极核胚乳基因型5表现型6解析 果皮和种皮细胞的基因型和表现型由母本决定，所以、为AABB、（11）为aabb,、表现 A B基因控制的性状，、（12）表现aa、

8、bb基因控制的性状；胚细胞的基因型和表现型由受精卵的基因型来决定，所以、的为AaBb,、（14）表现为 A、B基因控制的性状；胚乳细胞的基因型由受精极核的基因型来决定，母本产生的两个极核的基因型相同，所以、（15）分别为AAaBBb AaaBbb,、（16）均表现为 A、B基因控制的性状。三、遗传的物质基础与基因工程1.核苷酸的分子结构及其性质构成核酸的基本单位是核苷酸，一个核苷酸分子包括3个部分：一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基。核苷酸分两大类共 8种：核糖核苷酸有 4种，主要是碱基有 4种，它们是 A U、C、C;脱氧 核糖核苷酸也有4种，主要是碱基有 4种，它们是A、T、C Co

9、核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸分子结构的区别主要是五碳糖的不同，以腺嘌呤核糖核苷酸和腺嘌呤脱氧核糖核苷酸为例，它们的分子结构式如下：2. DNA是遗传物质的证据自从20世纪初分析出了染色体的成分后，DNA是遗传物质还是蛋白质是遗传物质就成了科学家们争论的焦点，DNA在染色体的含量比较稳定不能说明遗传物质肯定就是DNA生物学家设计了很多实验来证明遗传物质到底是DNA还是蛋白质的实验，其中最为经典的一个实验便是高中生物教材上介绍的噬茵体侵染细菌的实验。噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，是由一个蛋白质构成的多面体的外壳和一个DNA芯子组成，噬菌体在侵染细菌时通过电镜观察和同位素示踪等方法，证明侵入细

10、菌内部的是DNA蛋白质的外壳则留在细菌的外面，从而确定噬菌体的性状是由噬菌体的DNA控制的，而不是蛋白质控制的。DNA是遗传物质的另一个证据是细菌转化实验。转化是指一种生物由于接受了另一种生物的遗传物质（DNA或RNA）而表现出后者的遗传性状，或发生遗传性状改变的现象。证明肺炎双球菌的荚膜这一性状是由DNA控制的，不是由蛋白质控制的。3. DNA的分子结构、DNA的复制和基因突变构成DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，许许多多脱氧核苷酸通过一定的化学键连接起来形成 脱氧核苷酸链，每个 DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成。DNA分子结构的特点是： DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列的两条

11、主链； 两条主链是平行但反向，盘旋成的规则的双螺旋结构，一般是右手螺旋，排列于DNA分子的外侧； 两条链之间是通过碱基配对连接在一起，碱基之碱基间是通过氢键配对在一起的，其中A与T以2个氢键相配对，C与C这间以3个氢键配对。所以在一个DNA分子中，C和C的比例较高，则该 DNA分子就比较稳定。DNA分子结构具有相对的稳定性是由两个方面决定的：一是基本骨架部分的两条长链是由磷酸和脱氧核糖相间排列的顺序稳定不变；二是空间结构一般都是右旋的双螺旋结构。DNA分子的多样性是由碱基对的排列顺序的多样性决定的。DNA分子的特异性是指对于控制某一特定性状的DNA分子中的碱基排列顺序是稳定不变的，如控制合成唾

12、液淀粉酶的基因中，不论是何人，这段DNA分子中的碱基排列顺序是稳定不变的。DNA复制的场所主要在细胞核，时间是细胞分裂间期。但在细胞质中也存在着DNA复制，如线粒体和叶绿体中的 DNA也要复制，而且这些 DNA复制的时间不一定在细胞分裂的间期。DNA复制的特点有两点：边解旋边复制和半保留复制。半保留复制是指：新复制出的两个DNA分子中，有一条链是旧的，即原来DNA的;另一条链是新合成的。半保留复制的特点常被用于计算新链和旧链在复制若干代后所占的比例。DNAM制需要满足4项基本条件： 模板：开始解旋的 DNA分子的两条单链； 原料，是游离在核液中的脱氧核苷酸； 能量：是通过水解 ATP提供； 酶

13、：酶是指一个酶系统，不仅仅是指一种解旋酶。能够保证复制时正确无误，有二个原因： 模板是精确的； 碱基互补配对是严格的。复制是严格的，在正常情况下是不会发生差错的。但在内外因素的干扰下，也有可能在复制时 发生差错，从而导致基因突变的发生。根据这个原理，有人为因素(适宜剂量的各种射线或某些化学药品)干扰DNA的复制，促使其产生基因突变。基因突变是不定向的，人为条件只是提高基因突变的频率，但不能控制基因突变的方向。4、碱基互补配对原则及其拓展(1) 碱基互补配对原则是指在 DNA分子形成碱基对时，A 一定与T配对，G 一定与c配对的 对应关系。该原则是核酸中碱基数量计算的基础。根据碱基互补配对原则，

14、可推知多条用于碱基计算的规律。DNAAiT2Ti I I A2G-GiC2CiC-G2(2 )碱基互补配对原则的一般规律规律一：一个双链 DNA分子中，A = T、C = G、A + G = C+ T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基 总数。规律二：在双链 DNA分子中，互补的两碱基和( A + T或C+ G)占全 部碱基的比等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值，且等于其转录形成 的mRNA中该种比例的比值。如图所示，上述规律可表示为(以DNA分子的一条链2为模板转录形成 mRNA ):(A1 + A2 + Ti + T?) / (A1 + A2+ Ti + T? + Gi + G2+ Ci +

15、C?) =(A1 + Ti) / (A1 + Ti + Gi + Ci) = ( A2+ T2) / (A2+ T2+ G2+ C2)=(A" + T" ) / (A " + T" + G" + C 或：(Gi + G2 + Ci + C2) / (A1 + A2 + Ti + T2+ Gi + G2 + Ci + C2) =(Gi+ Ci) /=(A + T x )mRNA(Ai+ Ti + Gi + CJ = ( G?+ C2)/ (A? + T2+ G?+ C2)/ (A x + Tx + Gx + C分于一条链中的(A + G) / (

16、 C+T)比值的倒数等于其互补链中该种碱基的比DNA规律三： 值。即如图: 规律四: 比例的比值。即如图:(A1 + G1) / (C1 + T1) = ( C2+ T2) / (A2+ G2)DNA分子一条链中的(A + T) / (G+ C)比值等于其互补链和整个 DNA分子中该种 (A1+ T1) / ( G1+ C1) = ( A2+ T2) / ( G2+ C2) =(A1 + A2+ T1 + T2) / Gi + G2 + Ci + C2)5. RNA的分子结构及其转录RNA分子是许许多多核糖核苷酸分子连接而成的链状结构。RNA分子都是单链的。根据RNA分子功能的不同，分为3种类

17、型：信使RNA(mRNA)转运RNA(tRNA)和核糖体RNA(rRNA)。mRNA勺功能将基因中的遗传信息传递到蛋白质上；mRNA勺空间结构是链状的。tRNA的功能是识别遗传密码和运载特定的氨基酸；tRNA的空间结构是呈三叶草形，tRNA-端大环上的3个碱基能够与 mRNA勺密码子配对，识别密码子，所以这3个称为反密码子。rRNA是核糖体中的 RNA在蛋白质合成的过程中起重要的作用(具体不作要求)；rRNA具有特定的空间结构，是核糖体的核心部位。RNA都是从DNA上转录下来的。转录的场所是在细胞核，其中合成rRNA是在细胞核中的核仁部位完成的，核仁是形成核糖体的场所。mRNA和 tRNA是在

18、细胞核中核仁以外的部位转录的。转录是以DNA分子中(基因中)的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程。6. 遗传信息和遗传密码遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸排列顺序或碱基的排列序列，位置在DNA分子上。一般认为遗传信息在有遗传效应的一段DNA分子的一条链上，称为信息链。另一条链上的碱基序列不代表遗传信息，但不是没有作用，其功能是对DNA分子的双螺旋结构起稳定作用，在复制的时候起模板作用。以DNA-条链为模板转录成 mRNA mRNAh的碱基排列顺序称为遗传密码。所以经过转录后，遗传信息就转化成遗传密码。遗传密码的位置在 mRNA mRNAh相邻的3个碱基决定一个氨基酸，这3个相邻的

19、碱基称为密码子。遗传密码现已查明，共有64个密码子，其中有 61个有效密码子，代表着 20种氨基酸；每种氨基酸的密码子数目差别很大，有些氨基酸有几种密码子， 如亮氨酸一共有6个密码子(UUAUUGCUU CUG CUA CUC,而甲硫氨酸只有一个密码子 (AUC)。在地球上，除极少数的生物 (如某些原核生物有小部分不同 )外，遗传密码是通用的，这说明地 球上的所有生物都是由共同的祖先进化而来的。7. 中心法则中心法则是指遗传信息从 DNA传递给RNA再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程，以及 遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的 RN

20、A自我复制(如烟草花叶病毒等)和在某些病毒中能以 RNA为模板逆转录成 DNA的过程(某些致癌病毒)是对中心法则的补充。RNA的自我复制和逆转录过程，在病毒单独存在 时是不能进行的，只有寄生到寄主细胞中后才发生。逆转录酶在基因工程中是一种很重要的酶，它能以已知的mRNA为模板合成目的基因。在基因工程中是获得目的基因的重要手段。表：复制、转录和翻译的比较复制转录翻译时间有丝分裂间期和减数第一次分裂间期生长发育的连续过程中场所主要在细胞核，少部分 在线粒体和叶绿体细胞核核糖体原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸模板DNA的两条链DNA中的一条链mRNA条件特定的酶和 ATP等过程DNA解旋

21、，以两条链为 模板，按碱基互补配对 原则，合成两条子链， 子链与对应链螺旋化DNA解旋，以其一条链为模板， 按碱基互补配对原则，形成 mRNA单链，进入细胞质与核糖 体结合以mRNA为模板，合成有一定 氨基酸序列的蛋白质模板去向分别进入两个子代 DNA分子中恢复原样，与非模板链重新组成双螺旋结构分解成单个核苷酸特点边解旋边复制，半保留 复制边解旋边转录，DNA双链全保 留一个mRNA上可连续结合多个核糖体，顺次合成多肽链产物两个双链DNA分于mRNA 等蛋白质(多肽链)意义复制遗传信息，使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息，使生物体表现出各种遗传性状3231例1 (99 上海)含有 P或P的磷

22、酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞。然后将 GO代细胞移到含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后，分别得到G、G2代细胞。再从 G、G、G代细胞中提取出 DNA经密度梯度离心后得到结果如图所示。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若、分别表示轻、中、重3种DNA分子的位置，请回答：(1)G。、G、G三代DNA分子离心后的试管分别是图中的:G； G； G2。(2)G2代在、三条带中DNA数的比例是 。 图中、两条带中 DNA分子所含的同位素磷分别是：

23、条带；条带。上述实验结果证明DNA的复制方式是。DNA的自我复制能使生物的 保持相对稳。答案(1)A B D (2)0: 1 : 1 (3) 31P 31P 32P (4)半保留复制遗传特性&真核细胞和原核细胞基因结构的比较相同点：真核细胞和原核细胞基因结构都包括非编码区和编码区，非编码区调控遗传信息的表 达。不同点：真核细胞基因结构的编码区有内含子和外显子之分，外显子能编码蛋白质，内含子不 能编码蛋白质。9、基因工程(1) 了解基因工程的工具及工具的特性(2) 掌握基因工程操作的基本步骤、注意事项及与遗传的物质基础的联系目的基因与运载体结合成功的原因：DNA的结构和组成相同。目的基因

24、的表达符合中心法则。目的基因的表达成功的原因：所有的生物共用一套遗传密码。精题赏析例2已知甲、乙、丙 3种类型的病毒，它们的遗传信息的传递方式分别用下图表示。请对 图仔细分析后回答下列问题：(1) 根据我们所学的内容，这 3种类型的病毒分别属于：甲;乙;丙。(2) 图中哪两个标号所示的过程是对“中心法则”的补充 ?。图中1、8表示遗传信息的 ;图中2、5、9表示遗传信息的 ;图中3、10表示遗传物质的 ，该过程进行所必需的物质条件是 。(4)图中7表示遗传信息的 ;此过程需有 的作用。这一现象的发生，其意义是。答案 噬菌体 烟草花叶病毒 致癌病毒 (2)6 7(3)转录 翻译复制 模板、酶、原

25、料(脱氧核苷酸)、能量(ATP) (4) 逆转录逆转录酶对中心法则的补充例3 (2000 年上海高考试题)昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变，导致酯酶活性升 高，该酶可催化分解有机磷农药。近年来已将控制酯酶合成的基因分离出来，通过生物工程技术将 它导入细菌体内，并与细菌内的DNA分子结合起来。经过这样处理的细菌能进行分裂繁殖。根据上述资料回答：(1)人工诱变在生产实践中已得到广泛应用，因为它能提高，通过人工选择获得rA>显性基因fA>t显性性状隐性基因t隐性性状VJ等位基因-T相对性状基因型-T表现型1.3.2基因型与表现型的关系(2) 酯酶的化学本质是 ，基因控制酯酶合成

26、要经过 和两个过程。(3) 通过生物工程产生的细菌，其后代同样能分泌酯酶，这是由于 (4) 请你具体说出一项上述科研成果的实际应用。答案(1)基因突变频率人们所需要的突变性状(2)蛋白质 转录 翻译(3)控制酯酶合成的基因，随着细菌DNA分子的复制而制，并在后代中表达(4)用于降解水中的有机磷农药四、核遗传的基本定律与质遗传1基本知识和基本理论1.1概念系列1.1.1 性状一相对性状一显性性状一隐性性状一性状分离1.1.2 基因一显性基因一隐性基因一等位基因1.1.3 杂交一自交一回交一测交一正交一反交1.1.4 纯合体一杂合体1.1.5 基因型一表现型1.2符号系列不遗传变异_改变| 1表现

27、型=基因型+环境 改变'改变1.3关系系列符号PXXF1含义亲本杂交自交:子一代雌性雄性(1)(2)(3)(4)(5) 后代。1.3.3(1)列。(2)改变 可遗传变异 基因型是生物性状表现的内因，而表现型是生物性状表现的外部形式。 表现型相同，基因型不一定相同。基因型相同，表现型也不一定相同，但在相同环境条件下表现型相同。生物表现型的改变，如果仅仅是由环境条件的变化所引起的，那么这种变异不能遗传给后代。 生物表现型的改变，如果是由基因型(遗传物质)的改变所引起，那么这种变异就能遗传给基因一DNA-染色体一蛋白质一性状的关系基因是具有遗传效应的 DNA片段，DNA是染色体的主要成分之一

28、，基因在染色体上呈线性排特定结构的基因控制特定性状的表达，特定结构的蛋白质体现特定的性状。基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的生物合成来实现的。1.3.4(1)(2)(3)减数分裂与遗传的关系遗传规律是指基因在上下代之间的传递规律。从细胞水平上看，遗传规律发生在配子形成过程中(减数分裂)。减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离导致等位基因的分离，这是基因分离规律的细胞学基础，其结果使配子中含有每对等位基因中的一个。(4)减数第一次分裂的后期，非同源染色体发生自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也 自由组合，这是基因自由组合规律的细胞学基础，其结果形成不同基因组合的配子。(5)经过减数分裂

29、所形成的配子中的染色体数目比原始生殖细胞减少了一半(2n_ d n),没有同源染色体，也就不存在等位基因了(同染多倍体生物例外)。(6)经过受精作用形成的合子，以及由合子发育成的新个体的所有体细胞中，染色体数又恢复到1.3.1基因与性状的关系基 因-_亲本体细胞中染色体数目(n增至2n),有了同源染色体，也就会有等位基因或成对的基因了。（7）子代基因型中的每对基因（包括等位基因）都分别来源双亲。（8）遗传规律尽管发生在配子形成过程中，但必须通过子代的个体发育由性状表现出来。1杂交黄 乂绿（YYX yy）1种Yy (100%1种黄（100%2自交黄乂黄（YyX Yy）3种1/4 YY 2/4 Y

30、y、1/4yy2种3/4 黄、1/4 绿3测交黄乂绿（YyX yy）2种1/2 Yy、1/2yy2种1/2 黄、1/2 绿说明：牢记以上类型，运用自如，这是学习分离规律、自由组合规律的基础。2遗传基本规律2.1基因的分离规律基因的分离规律是研究一对相对性状的遗传规律，是学好遗传规律的基础。 要掌握这部分内容，可按下列层次逐步深入。2.1.1 一对相对性遗传的特点（1）杂交操作：去雄f授粉f套袋。（2）R全部表现为显性亲本的性状。（3） F2显、隐性状同时出现（性状分离），分离出的性状为隐性性状，其分离比为：厂显性个体占3/4隐性个体占1/4接近3 : 1、纯合体占1/2 （纯合隐性个体占1/4

31、）杂合体占1/2 显性个体中（纯合体占1/3、）2.1.2 对性状分离的解释（1） 在生物的体细胞中，控制性状的基因成对存在，且一个来源父方，一个来源母方。如DD Dd、dd都是成对基因，其中 Dd是等位基因。（2） 在生物的配子中，只有成对基因中的一个。纯合体DD和dd各产生一种类型配子，分别是D和d。杂交后代FDd的两个基因是位于一对同源染色体同一位置上控制相对性状的等位基因（杂种体内等位基因的独立性）。（3） RDd进行减数分裂时，D和d随同源染色体的分开而分离，最终产生（1/2）D和（1/2）d的配子 （杂种体内等位基因的分离性）。（4）两种雌配子和两种雄配子受精结合的机会均等（雌、雄

32、配子受精的随机均等性），因此F2的基因型及其比例为 DD： Dd : dd=1 : 2 : 1,表现型及其比例接近于 3显：1隐。2.2自由组合规律自由组合规律是研究两对或两对以上相对性状的遗传规律。要学好自由组合规律，必须在分离规律的基础上，把各对相对性状的遗传分解成许多一对一对的相对性状去研究，这就容易掌握了。2.2.1两对相对性状的遗传特点（1） R表现显性亲本的性状（双杂种）。（2） F2出现性状分离和重组类型（控制不同性状的基因重新组合）型和2种新类型（重组类型），其比例为:（两种亲本类型占 两种重组类型占9: 3： 3: 1 拓吗纯合体占F2的F2 的（9+1） /16F2 的（3

33、+3） /16显性纯合占(1 + 1+1+1) /16 隐性纯合占I杂合体占F2的（164） /16。表现型4种：2种亲本组合类F2 的 1/16F2 的 1/16'两种新类型纯合各占F2的1/16双显性杂合体占 F2的（9 1） /16两种新类型杂合体各占F2的（3 1） /16（3） R双杂种（YyRr）产生配子时等位基因（Y与y、R与r）随同源染色体的分开而分离，非等位基因（Y与R或r、y与R或r）随非同源染色体的自由组合而组合进入不同的配子中，结果产生 比例相等的雌配子和雄配子各 4种，如下图所示：2.1.3 杂交组合类型（1）纯合体自交DTxDdffDdd 能稳定遗传，不发生

34、性状分离。（2）纯合体杂交 DDK ddf Dd,得到杂合体，表现为显性，据此可进行显性、隐性性状的判定（杂交后代没有显现的那个亲本的性状为隐性）和推导双亲基因组成。（3）杂合体自交DdX Dcf(基因型比为 DD： Dd： dd=1 : 2 : 1表现型比例为显性 ：隐性=3 : 1基因型比DD： Dd=1 : 1,、（4）回父DdX DDf（表现型只有一种全为显性）（5）测交 DdX dd f （ 表现型比为显性： 隐性二;,1），这是回交的一种特殊形式。减数卜分裂组别亲本组合后代基因型、种类、比例后代表现型、种类、比例组合名称举例F面以一对相对性状的交配实验的三种主要情况比较如下（4）

35、F2雌、雄各4种配子受精结合机会均等，因此F2有16种组合方式、9种基因型和4种表现型。其基因型比为（1 : 2： 1） 2=1 : 2： 1： 2: 4: 2： 1 : 2: 1,表现型比（3: 1） 2=9： 3： 3: 1。图示 如下：FiBbccY y R r表现型 Y R_ _、Y、yyR_、yyrr比例 9:3:3:1基因型 YYRR： YYRr： YYrr: YyRR YyRr： YyRR yyRR： yyRr: yyrr比例 1:2:1:2:4:2:1:2:12.2.2 两对相对性状的交配后代中基因型与表现型的比率计算法两对相对性状的交配情况主要有以下6种组 别亲本组合后代基因

36、 型 种类后代表现 型 种类后代表现型比例组合名称举例1二杂交黄圆X绿皱(YYRX yyrr )1 X仁11 X仁1全为黄圆(1X 1)2二自交黄圆X黄圆(YyRrX YyRr)3X 3=92X 2=42(3:1) =9:3:3:13二测交黄圆X绿皱(YyRrX yyrr )2X 2=42X 2=42(1:1) =1:1:1:14一杂交一测 交黄圆X绿皱(YYRrX yyrr )1X 2=21X 2=2(1:1) X 1=1:15一自交一杂 交黄圆X黄皱(YyRRX Yyrr )3X仁32X仁2(3:1) X 1=3:16一自交一测 交黄圆X黄皱(YyRrX Yyrr )3X 2=62X 2=

37、4(3:1)(1:1)=3:1:3:1说明：一对相对性状的交配情况是解题的基础，应做到熟练地计算，牢固地掌握。(详见2.1.3表)3.细胞质遗传3. 1细胞质遗传的特点及原因特点原因子一代总是表现母本性状受精卵内的细胞质几乎都来自卵细胞杂交后代不出现一定的分离比生殖细胞在进行减数分裂时，细胞质中的遗传物质不能象核内的遗传 物质一样进行有规律的分离，而是随机地、不均等地分配到子细胞中去3. 2细胞质遗传和细胞核遗传的区别(1) 细胞质和细胞核的遗传物质都是DNA但是分布的位置不同。核遗传的遗传物质在细胞核中, 质遗传的遗传物质在细胞质中。(2) 细胞质和细胞核的遗传桥梁都是配子，但是核遗传的雌雄

38、配子的遗传物质相等，而质遗传的 遗传物质主要存在于卵细胞中。(3) 细胞质和细胞核遗传的性状表达都是通过体细胞进行的。核遗传物质的载体(染色体)有均 分机制，按三个遗传定律分离，细胞质遗传的载体(线粒体、叶绿体)没有均分机制，而是随机分 离。(4) 细胞核遗传时正反交相同，F1均表现显性亲本的性状，细胞质遗传时，正反交不同，F1总是 表现母本的性状。4、运用遗传定律解题方法4. 1基因分离定律中的解题方法分离定律的习题主要有两类：一类是正推类型，即已知双亲的基因型或表现型，推后代的基因 型或表现型及比例，此类型比较简单。二是逆推类型，即根据后代的表现型或基因型推双亲的基因 型，这类题最多见也较

39、复杂，下面结合实例谈谈推导思路和方法。(1) 方法一：隐性纯合突破法例如：绵羊的白色由显性基因(B)控制，黑色由隐性基因(b)控制。现有一只白色公羊与一 只白色母羊，生了一只黑色小羊。试问：公羊和母羊的基因型分别是什么？它们生的那只小羊又是什么基因型？ 根据题意列出遗传图式：因为白色(B)为显性，黑色(b)为隐性。双亲为白羊，生下一P: B XB 只黑色小羊，有： 从遗传图式中出现的隐性纯合子突破： 因为子代为黑色小羊，基因型必为bb,它是由精子和卵细胞受精F1：bb后发育形成的，所以双亲中都有一个 b基因，因此双亲基因型均为 Bb。(2) 方法二：根据后代分离比解题 若后代性状分离比为显性：

40、隐性=3 : 1，则双亲一定都是杂合子。即Bb X Bbt 3B_ :1bb。 若后代性状分离比为显性：隐性=1 : 1，则双亲一定是测交类型。即Bb X bbT 1Bb : 1bb。 若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即BB X BB t BB、BB X Bb t1BB : 1Bb 或 BB X bbT 1Bb。4. 2用分离定律解决自由组合定律的解题思路自由组合定律是以分离规律为基础的，因而可用分离定理的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。其基本策略是：(1) 首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对

41、基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb X Aabb可分解为：Aa X Aa、Bb X bb。(2) 用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。 配子类型的问题例：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：Aa2 X 2 X 1 = 4 种 基因型类型的问题例：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？ 先将问题分解为分离定律问题：Aa X Aa宀 后代有3种基因型(1AA : 2Aa ： 1aa);Bb X BB t 后代有2种基因型(1BB : 1Bb);CcX Cc t 后代有3种基因型(1CC : 2Cc : 1cc) o因而A

42、aBbCc与AaBBCc杂交，其后代有 3X 2X 3= 18种基因型。 表现型类型的问题例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？ 先将问题分解为分离定律问题：Aa X Aa t 后代有2种表现型；Bb X BB t后代有2种表现型；Cc X Cc t后代有2种表现型。因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有 2X 2X 2= 8种表现型。A.D.Z8C工16D.£16答案B五、人类遗传病与遗传系谱图的分析1人类遗传病的5种遗传方式及其特点人类遗传病的遗传方式主要有 5种：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴 X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴 Y染色体

43、遗传。这5种遗传方式的遗传特点见表遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传， 患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传， 患者女性多于男性:抗Vd佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳精题赏析例1 基因型为AaBbCc和AabbCc的两个体杂交(无链锁无交换)，求双亲所产生的配子的种类 及其比例、后代基因型种类及其比例、后代表现型种类及其比例、后代基因型为AaBbcc的几率为多少？参考答案： 亲本 Aa

44、BbCc 的配子种类为 2 X 2X 2=8，比例为(1：1)3=1：1：1：1：1：1：1：1 ；亲本 AabbCc 的配子种类为 2X 1 X 2=4,比例为(1：1)X 1 X (1:1)=1:1:1:1。 后代基因型种类为 3 X 2 X 3=18 ,比例为(1:2:1 ) X (1:1) X (1:2:1)=1:2:1:242:1:2:1:1:2:1:2:4:2:1:2:1 o 后代的表现型为 2X 2X 2=8 种，比例为(3:1 )X (1:1) X (3:1)=9:3:3:1: 9:3:3:1。 后代基因型为 AaBbcc的几率为(2/4) X( 1/2 )X( 1/4) =1

45、/16。例2纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米籽粒。原因是()A. 甜是显性性状B.非甜是显性性状C .显性的相对性D.环境引起的变异答案B例3 (1998年上海高考题)将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F2代中纯合体比例为( )2、上述5种遗传方式属于单基因遗传病，另外还有多基因遗传病、染色体异常遗传病。这里有必 要介绍一下从性遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状， 在表现型上受个体性别影响的现象。 如绵羊的有 角和无角受常染色体上一对等位基因控制， 有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体(Hh) 中，公

46、羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中， 有角基因H的表现是受性别影响的， 见表。 这种影响是通过性激素起作用的。基因型公羊的表现型母羊的表现型HH有角有角Hh有角无角Hh无角无角从性遗传和伴性遗传的表现型都同性别有着密切的联系，但它们是两种截然不同的遗传方式, 伴性遗传的基因位于性染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上。3、遗传系谱图中遗传病的确定方法(1 )首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： “无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 “有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗 传病。(2) 其次确定

47、是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b 母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b 母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。(3) 人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。精题赏析例1下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：

48、1 o男女疋常s ©男女白化US (D舷色盲H ®男女白似色肓(1) 11的基因型是。(2) n 5为纯合体的几率是 。(3) 若川10和川11婚配，所生的子女中发病率为 ;只得一种病的可能性是 同时得二种病的可能性是 。答案 (1) AaXBY(2) 1/6(3) 1/3 11 / 36 1 / 36例2、(1998年上海高考试题)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因E控制，狭叶由隐性基因 b控制，E和b均位于X染色体上，基因 b使雄配子致死。请回答：(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。(2) 若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基

49、因型为。(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为.(4)若后代性比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 .答案(1) XBXBX XbY(2) XBXBX 乂丫(3) XBX3X Xy(4) XBX3X XBY解析本题考核的知识点为伴X遗传，但题目中给出了一个新情景：基因b使雄配子致死。(1) 根据后代全为雄株个体，可推出没有含x雄配子产生，进一步推出父本为XY；根据全为宽叶，推出母本为 XBXB。(2)根据后代雌、雄植株各半，可推出有含X雄配子产生，进一步推出父本为XBY;根据全为宽叶，推出母体为XBXBO (3)根据后代全为雄株个体，可推出父本为乂丫;根据后代

50、宽叶和狭叶个体各半，可推出母本为XBX3。(4)根据后代雌、雄植株各半，可推出父本为XBY;根据后代宽叶个体占 3/4，可推出母本为XBXbo六、生物的变异与育种1、基因突变的几个问题(1) 发生的过程及时间基因突变发生在细胞分裂间期(有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期)的DNA分子的复制过程中。(2) 基因突变与生物生殖的对应关系无性生殖中有丝分裂过程能发生基因突变；有性生殖中减数分裂过程能发生基因突变，因而在无性生殖和有性生殖过程中都存在因基因突变而发生的变异。(3) 发生基因突变的细胞体细胞可以发生基因突变，这种突变不会导致下一代个体产生变异。有性生殖细胞也可以发生基因突变，这种突变可

51、经受精作用直接传递给后代。2、染色体组与染色体组数目的判定染色体组是指细胞中形态和功能各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的 全部信息的一组非同源染色体。要构成一个染色体组应具备以下几条;(1) 一个染色体组中不含同源染色体。(2) 一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。(3) 一个染色体组中含有控制一种生物性状的一整套基因，但不能重复。 要确定某生物体细胞中染色体组的数目，可从以下几个方面考虑： 细胞内形态相同的染色体(同源染色体)有几条，含有几个染色体组。如右图细胞中相同的染色体有4条，此细胞中有4个染色体组。 根据基因型来判断。在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，如基因型为AAaBBb的细胞或生物体含有 3个染色体组。 根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的数目=染色体数/染色体形态数。例如，果蝇体细胞中有8条染色体，分为4种形态，则染色体组的数目为2个。3、遗传变异与育种的关系图解略精题赏析例1现有两个小麦品种