己内酰胺生产工艺比较

1、.己内酰胺生产工艺比较1 己内酰胺发展历程? 1899 年，德国学者 S.Gabriel 和首次加热 -氨基己酸获得了己内酰胺。未工业应用。? 1900 年， O.Wallach 利用贝克曼（ Beckmann）重排转位反应，在硫酸中加热环己酮肟获得己内酰胺。? 1937 年，德国公司 P.Schlack开创了己内酰胺生产和应用的新纪元，以氨基己酸盐为催化剂，使己内酰胺开环聚合，聚合体纺得纤维的商品名为 Perlon.? 二次大战期间，德国建设了一些工业装置，生产聚酰胺 6 纤维，主要用在军事工业上。 （采用苯酚为原料加氢制的环己醇，再脱氢得环己酮，再和羟胺硫酸盐反应生成环己酮肟，转位生成己内

2、酰胺）?二次大战后，公司公开技术，各国的公司纷纷建设己内酰胺装置，到1960 年，世界己内酰胺产量达到180kt。? 50 年代后期，陆续开发了多种己内酰胺生产工艺。随着石油苯的快速发展以苯为原料，加氢制得环己烷，氧化得环己醇、环己酮的工艺成为生产己内酰胺的主要方法。2 己内酰胺生产工艺己内酰胺生产方法可以归纳为以下 4 类：（ 1） 苯加氢制环己烷，环己烷氧化制环己酮，再与羟胺肟化生成环己酮肟，经Beckmann重排得己内酰胺。（ 2） 苯酚加氢制环己酮，经肟化、重排得己内酰胺。（ 3） 甲苯氧化制苯甲酸，加氢的环己烷羧酸，与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。.（ 4） 环己烷与亚硝酰氯发生光亚硝

3、化反应生成环己酮肟，经 Beckmann 重排得己内酰胺。其具体生产工艺如下表所示：己内酰胺生产工艺生产工艺生产原理厂家优势劣势苯酚法（传统法）苯酚加氢制得环己醇， 环己醇脱氢成环德国 I.G.Farben 公司在副产经济价值较低的硫铵， 大约己酮每生产 1t己内酰胺副产4.4t硫铵。硫酸羟胺法氨氧化制氧化氮， 氨水依次吸收二氧化美国霍尼韦尔技术成熟、运转稳定，易操氨消耗大，副产硫铵多，1t己内酰环己酮羟（HSO）氮、氧化氮得到羟胺二磺酸盐，经加热日本宇部兴产公司作；不需要贵重金属催化剂胺同时副产 4.4t硫铵；胺法（根水解即得硫酸羟胺。衢州巨化环境污染大， 设备腐蚀严重， 三废据羟胺生排放量

4、大产工艺可磷酸羟胺法氨氧化制得 NO 和 NO2 ，被磷酸、硫荷兰 DSM 输出技术荷兰 DSM 公司开发的工艺(1)工艺路线长，设备投资大；分 为 三（HPO）铵及硝酸铵的混合液吸收，生产硝酸，占 88.6%。技术经济性较佳。(2) 羟胺制备、环己酮肟化反应中种）在催化剂作用下加氢制的磷酸羟胺。南京东方和巴陵石化不副产硫酸铵， 仅在贝克曼重排过程中 1 t己内酰胺副产 1.8t硫酸铵一氧化氮还用贵金属进行氨氧化反应，生成NO；西德 BASF氨、氢的总耗量比较低使用贵金属生产成本高；原法（ NO） NO 在贵金属催化剂 Pt 作用下，在稀硫输出技术占 27%副产硫铵 2.32 吨/吨酸中用 H

5、2 还原制取硫酸羟胺， 再结合苯加氢制取环己烷、 环己烷氧化、 环己酮肟化和贝克曼重排等配套技术。甲苯法（ SNIA ）甲苯氧化值得苯甲酸， 加氢制六氢苯甲意大利 SNIA 公司生产流程短， 不经过环己酮酰胺化反应过程条件苛刻， 精制步酸；氨氧化成氧化氮， 用发烟硫酸吸收石家庄化纤肟直接生产己内酰胺， 使投骤多，硫铵副产量很高， 经济性不得亚硝基硫酸； 亚硝基硫酸吸收六氢苯资费用大大降低佳，有较大的局限性甲酸，在发烟硫酸的作用下制的粗己内.酰胺。光亚硝法（ PNC）氨氧化制取亚硝气， 再与发烟硫酸作用日本东丽公司省去了环己酮、羟胺、肟化反应器难以设计， 耗电量大， 物料生成亚硝基硫酸， 通过亚

6、硝基硫酸制取装置，投资费用低， 流程短；腐蚀性强，光源灯管难以长期连续亚硝酰氯，再与环己烷进行光化学反应运行，发展受限；生成环己酮肟盐酸盐， 在发烟硫酸的作副产的硫铵较低，为1.75 吨硫铵用下进行 Beckmann重排用氨水中和吨己内酰胺后得到己内酰胺环己酮氨肟化法在催化剂作用下， 环己酮和氨、 双氧水意大利 Montedipe 公工艺流程短；能耗低；没有催化剂价格昂贵， 催化剂的稳定性反应直接得到环己酮肟司和 Enichemn 公司副产品硫铵生成 ( 使用液相和寿命是该工艺的关键日本住友重排时有副产品 ) ；废水、巴陵分公司废气量少，环境极其友好。以上一系列工艺以降低原料消耗和能量消耗，降

7、低或免除副产硫铵为目的。环己酮羟胺法是目前主要的生产工艺，占总生产规模的 90%以上。其中， NO 还原工艺、 HPO法工艺是目前世界上己内酰胺成熟生产技术的代表，HPO法输出技术比重较大（约为88.6%），在全世界建有 18套装置。新兴的生产工艺有环己酮氨肟化法、丁二烯工艺、己二腈工艺等，其中丁二烯工艺、己二腈工艺等技术不成熟，仅建有一些实验装置，未工业化应用。而环己酮氨肟化法是新工艺中比较先进的成熟的生产技术代表，在日本住友和巴陵建有装置。.3 己内酰胺重排工艺环己酮肟经过贝克曼重排反应生成己内酰胺，又可分为两种：工艺原理优势劣势液相重排通过发烟硫酸或硫酸作为反应催化剂，利用环己酮肟在液相

8、中工艺成熟，选择性在 98%以上使用的发烟硫酸催化剂会副产大量进行贝克曼重排来制取己内酰胺。硫酸铵，同时带来一系列设备腐蚀和温度： 86-88 ；肟：烟酸 =0.7 ： 1环境污染等问题 ;反应强烈，易造成混合不均匀，从而影响产品质量。气相重排将环己酮汽化， 在固体催化剂作用下进行复相催化反应重排完全不生成硫酸铵， 生产成本低， 副采用新设备，反应过程复杂，且需要成 CPL ，可以避免硫酸铵生成。产物为水，降低了对环境的污染.价格昂贵的催化剂，前期资金投入大3.1 气相重排工艺气相重排新工艺技术开发是针对传统的己内酰胺液相重排生产工艺中间步骤多、流程复杂、设备腐蚀大、“三废 ”排放多、环境污染

9、重的情形开发的 。该工艺的关键是催化剂的选择和制备。目前研究的催化剂有二氧化硅-氧化铝催化剂、固体磷酸催化剂、硼酸催化剂和 MFI 结构分子筛催化剂。其具体工艺为：将环己酮溶于低碳醇溶剂中，并与惰性气体混合，350预热汽化，以气相形式引入重排反应器中，重排反应器中装填固体酸催化剂，环己酮肟与固体酸催化剂接触，在温度为200-500，绝对压力为 2.1-26bar的条件下反应生成己内酰胺，反应后.的物流经换热降温后气液分离，分离出的液相引入溶剂回收塔分离为溶剂和脱溶剂后的己内酰胺粗产品，脱溶剂后的己内酰胺粗产品经脱水、脱轻质副产物后，进入脱重塔中分馏脱除较重副产物，脱重塔在绝对压力为0-0.5b

10、ar 、塔釜温度为 100-200 的条件下操作，塔顶得到己内酰胺产品，塔釜出料引入强制蒸发单元，在较低温度下将己内酰胺蒸发出来，蒸发后的气相经冷凝后返回脱重塔中，蒸发后的残留液相为较重副产物排出装置。石油化工科学研究院成功开发了RBS-1分子筛和环己酮肟气相贝克曼重排反应固定床新工艺。2006年，在气相重排新工艺小试研究的基础上，建成了 800吨/年气相重排工业侧线试验装置，解决了环己酮肟汽化和催化剂使用寿命等难题。2013年中试装置已开始阶段性试车。 MFI 型拓扑学结构的 RBS-1分子筛对环己酮肟气相贝克曼重排反应表现出很高的环己酮肟转化率(98.5以上 )和己内酰胺选择性 (96.5

11、)，分子筛单程寿命达 1 h。挤条成型后的 RBS-1催化剂压碎强度达到 80 Ncm以上，环己酮肟转化率接近100，己内酰胺选择性达到 97 以上。失活分子筛在加入甲醇的430空气中再生 24h，催化性能得到完全恢复。挤条成型的RBS-1催化剂能满足固定床反应新工艺的要求。日本住友化学公司与埃尼化学公司开发了己内酰胺生产新技术。该工艺将TS-1化剂使过氧化氢同氨进行氨氧化直接生产环己酮肟的技术与环己酮肟气相法贝克曼重排反应技术结合起来。采用流化床反应器，使用甲醇为辅助反应剂，环己酮肟甲醇气在 350下通过分子筛，环己酮肟转化率为99.3，产率为 95.3。唯一的副产物是水。住友化学公司已在5kt/