21春北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3答案

1、21春北京中医药大学医用药理学Z平时作业3答案影响细菌细胞膜功能的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?()A.异烟肼B.氯霉素C.苯氧甲基青霉素D.红霉素E.四环素下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能?()A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.四环素下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长?()A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.青霉素E.四环素过敏反应是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断

2、用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断生理依赖性指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断心理依赖性指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药

3、后出现戒断后遗效应是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断继发作用是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断受体阻断药(拮抗药)的特点是()A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内

4、在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性受体激动剂的特点是()A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性受体部分激动剂的特点是()A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性药物的内在活性(效应力)是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱药物的亲和力是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性

5、大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱弱碱性药物在碱性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药药物的分布过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药可产生首过效应的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入

6、吸收程度最差的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入时量曲线升段坡度代表()A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间降段坡度代表()A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间恒速静滴，约经几个血浆半衰期可基本达到稳态血药浓度?()A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%?()A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个耐受性是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但

7、强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断高敏性是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断东莨菪碱的作用是()A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体阿托品的作用是()A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化

8、D.影响递质再摄取E.直接作用于受体琥珀胆碱是()A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药山茛菪碱是()A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药主要兴奋-受体，也能较弱地兴奋1-受体，并促进NA释放的药物是：()A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平主要促进NA释放，也兴奋，-受体的药物是()A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平肾上腺素()A.选择性作用于1受体B.选择性作用于2受体C.对、1和2受体都有作用D.对1和2受体都无作用E.对、多巴胺受体都有作用

9、，促进NA释放多巴胺作用()A.选择性作用于1受体B.选择性作用于2受体C.对、1和2受体都有作用D.对1和2受体都无作用E.对、多巴胺受体都有作用，促进NA释放过敏性休克()A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛心脏骤停急救()A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛药物中毒性低血压()A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()A.血压升

10、高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降治疗心绞痛()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明治疗高血压可选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明外周血管痉挛性疾病可选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明非选择性阻断受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪选择性阻断1受体

11、的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪能选择性阻断1受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪对1和2受体无选择性阻断作用的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪具有抗癫痫和麻醉作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放()A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂阻断脑内多巴胺受体()A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪

12、E.碳酸锂()能抑制脑内NA再摄取A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂苯海索的作用机制()A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体左旋多巴的作用机制()A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压吗啡禁用于头部外伤的原因是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢

13、对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压呋喃苯胺酸的利尿机制是()A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na的重吸收E.抑制远曲小管的Na-K交换氢氯噻嗪的利尿机制是()A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na的重吸收E.抑制远曲小管的Na-K交换利尿降压药是：()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠直接扩张血管的降压药是：()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠抑制血管紧张素形成的降压药是：()A.可乐

14、宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠作用于交感神经末梢的降压药是()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠作用于交感神经中枢的降压药是()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠可乐宁的降压机理主要是()A.激动2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断1-受体哌唑嗪的降压机理主要是()A.激动2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断1-受体利血平的降压机理主要是()A.激动2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断1-受体硝苯地平的降压机理主要是()A.激动2-受体B.耗竭

15、末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断1-受体吡那地尔的降压机理主要是()A.激动2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断1-受体主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是()A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是()A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛非强心苷类正性肌力药是()A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是()A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是()A.华法令B

16、.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶纤溶亢进引起的出血应使用药物是()A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶氨茶碱平喘机制是()A.兴奋1受体，扩张支气管B.兴奋2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应克仑特罗平喘机制是()A.兴奋1受体，扩张支气管B.兴奋2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应糖皮质激素平喘机制是()A.兴奋1受体，扩张支气管B.兴奋2受体，扩张支气管C.阻断M受

17、体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应异丙托溴铵平喘机制是()A.兴奋1受体，扩张支气管B.兴奋2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰的是()A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是()A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯属外周性镇咳药的是()A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯支气哮喘发作

18、宜选用()A.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入预防外因性支气管哮喘发作宜选用()A.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响()环节起作用。A.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢普萘洛尔治疗甲亢作用机制是()A.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢小剂量碘对甲状腺的作用是促进()A.甲状腺激素的合成B.破坏甲

19、状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢甲氧苄啶的作用机制是()A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶B.抑制细菌DNA合成酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.与细菌竞争一碳单位转移酶E.阻碍细菌的细胞壁的合成磺胺的作用机制是()A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶B.抑制细菌DNA合成酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.与细菌竞争一碳单位转移酶E.阻碍细菌的细胞壁的合成氨苄西林的抗菌作用特点()A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定B.抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定C.抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定D.抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡

20、萄球菌青霉素酶稳定E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定青霉素G的抗菌作用特点()A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定B.抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定C.抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定D.抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定治疗白喉应选用()A.青霉素GB.青霉素VC.氨苄西林D.羧苄西林E.美西林铜绿假单胞菌感染应选用()A.青霉素GB.青霉素VC.氨苄西林D.羧苄西林E.美西林红霉素的抗菌作用机制()A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制

21、细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢林可霉素的抗菌作用机制()A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢多粘菌素B的抗菌作用机制()A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢庆大霉素的抗菌作用机制()A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂()A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱D.增强肌松作用，可致呼吸抑制E.延缓耐药性的产生庆大霉素+速尿()A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用，扩大抗菌谱D.增强肌松作用，可致呼吸抑制E.延缓耐药性的产生氯霉素的抗菌作用机制是()A.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的