第20讲基因在染色体上和伴性遗传

1、第20讲基因在染色体上和伴性遗传高考解读gaokaojiedu© ©©考纲要求考情分析命题趋势1. 基因与性 状的关系(ii)2. 伴性遗传(ii)2017,全国卷i ,6t2016,全国卷i ,32t2016,全国卷ii,6t2015,全国卷ii,32t2015,福建卷,5t本讲内容是高考中的重点，考查的内 容主要包括性別决定方式的分析、性别决 定在实践中的应用、遗传方式的判断和特 点的分析等，主要在非选择题中进行考 查，但也有可能与遗传基本规律、减数分 裂等内容结合在一起考查分值：212分考点一基因在染色体上和常见的性染色体遗传病板块一考点请单课前查漏 知识梳

2、理d一、基因在染色体上1. 萨顿的假说(1) 内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。(2) 依据：基因和染色体行为存在着明显的_半行关系。(3) 方法：一类比推理法_。2. 实验证据一一摩尔根的果蝇眼色实验(1) 实验假设：控制白眼的基因在一x染色体上°(2) 实验过程及分析：p 红眼()x白眼ifi一(o)交配f红眼(人小白眼c戶_红眼3 : 1 r的结果说明红眼一是显性性状。 f2的比例关系说明果蝇眼色的遗传符合分离定律一，红眼和白眼受对等位 基因控制。 f2白眼果蝇只有一雄性,说明白眼性状的表现与性别_相联系。(3) 实验验证：通过测交实验最终证明基

3、因在染色体上。(4) 基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排 列一。二、常见的性染色体遗传病1 概念：控制性状的基因位于一性染色体上，遗传总是和性别相关联的现象。2. 红绿色盲六种家庭组合的后代情况(见必修2课本p3536)3. 分类与特点类型典例患者基因型特点伴x染色体隐性遗传病红绿色盲症xbxxby(1) 交义遗传(2) 男患者 多伴x染色体显性遗传病抗维生素d佝偻病xdx xdx xdy(1) 世代连续(2) 女患者多伴y染色体遗传病外耳道多毛症只有男性患者归纳总结|摩尔根的伴性遗传实验分析(1) 摩尔根果蝇杂交实验分析 f2中红眼与白眼比例为3 : 1,说明

4、这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是 雄性，说明该性状与性别相关联。 假设控制白眼的基因只位于x染色体上，y染色体上无相应的等位基因，取亲本中 的白眼雄果蝇和f中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1 ： 1,仍符合基因的分离定律。 实验验证测交。 实验方法假说一演绎法。 实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。(2) 伴性遗传概念的理解 基因位置：性染色体上x、y或z、w上。 特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的槪率不同。对点检测丿1. 判断正误，正确的画“ 丁”，错误的画“x”。(1) 摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基

5、 因位于染色体上的理论。（v ）（2）性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。（v ）（3）非等位基因随非同源染色体的自市组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平 行关系”。（丁 ）（4）生物的性别只由性染色体决定。（x ）2. 下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（d ）a. 基因、染色体在生殖过程屮的完整性和独立性b. 体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在c. 体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方d. 等位基因、非同源染色体的自由组合3. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（c ）a. 性染色体上的基因都与性别决定有关b.

6、性染色体上的基因在生殖细胞中都表达c. 性染色体上的基因都随所在的染色体遗传d. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体板決二/考法柘畏题型解码i考法一性染色体与性别决定方式1.性染色体决定性别3. 环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境决定。例1结合下表分析，相关叙述正确的是（d ）性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇xy 型：xx（早），xy（）红眼（w）、白眼（w）, x染色体上鸡zw 型：zz（£）、zw（早）芦花（b）、非芦花（b）, z染色体上a. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼b. 白眼雌杲蝇与红眼雄果蝇杂交，子代屮雌果蝇均为白眼

7、，雄果蝇均为红眼c. 芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代屮公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花d. 芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析 红眼雌果蝇有两种基因型，即xw'x'v、xwxw,与白眼雄果蝇x'y杂交，子代中 不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，a项错误；白眼雌果蝇xwxw与红眼雄果蝇 x'y杂交，子代中雌果蝇xwxw均为红眼，雄果蝇x“'y均为白眼，b项错误；芦花公鸡有 两种基因型，即zbzb zbzb,与非芦花母鸡z&w交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花， 母鸡均为芦花，c项错误；芦花母鸡z“w与非芦花公鸡z

8、bz15交配，子代中公鸡zzb均为 芦花，母鸡z&w均为非芦花，d项正确。考法二x、y染色体的特殊性及其遗传特点1. x、y染色体同源区段的基因的遗传人的性染色体上不同区段图析：x和y染色体有一部分是同源的（图中i区段），存在等 位基因；另一部分是非同源的（图屮的111、ii2区段），不存在等位基因。2. x、y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置y染色体非同源 区段基因的传递规律 （伴y遗传）x染色体非同源区段上基因的传递规律隐性基因（伴x隐性）显性基因（伴x显性）模型图解6占ot-o o-t-«i 1占斤判断依据父传子、子传孙， 世代连续双亲正常了病；母病子必病，女病父

9、必病子女正常双亲 病；父病女必病，子 病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传，男性多于女性连续遗传，女性 多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素d佝偻病例2如图1为某动物毛色(由基因a/a控制)和眼色(由基因b/b控制)的杂交实验，图 2为该动物细胞中x和y染色体的结构模式图。其中i表示x和y的同源区域，在该区域 上基因成对存在，11-2和ii-1是非同源区域，其上分别含有x和y特有的基因。请据图冋答问题:p 黑毛红眼(早)x 白毛白眼心)fi灰色红眼(早、$)i自由交配黑毛红眼黑毛 白眼灰毛红眼灰毛 白眼白毛红眼白毛 白眼216011602 ?6011611

10、6216216116116图1x y图2(1) 由图1实验结果推断该动物一眼色一性状可能由ii-2 ±的基因控制9fi的雌雄个体基因型为 aaxxb和aaxy。f。中共有12种基因型,f?雌性个体中纯合子占1/4。(3) 若让f?中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占1/16 o(4) 为验证(1)屮的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实 验判断该基因是位于ii _2区段上还是i区段上。请写出杂交组合的表现型：白眼(早)x _红眼。结果与结论： 若后代雌性全为红眼，雄性全为白眼则该基因位于1【2区段上； 若_后代雌雄个体全是红眼，则该

11、基因位于i区段上。解析(1尸2雌雄个体中黑毛：灰毛：白毛均为1 ： 2 ： 1,可知毛色为常染色体遗传，且 f|的相关基因型为aaxaa; f?中雌性全为红眼，雄性中红眼：白眼=1 : ii,可判断红眼为 显性，且基因位于x染色体特有区段ii-2上，所以f的相关基因型为xbxbxxbyo (2)由 可知，fi的雌雄个体基因型为aaxbx»和aaxby, f?中共有3x4=12种基因型，f?雌性个 体中毛色是纯合子的概率为1/2,眼色xbx_中是纯合子的概率为1/2,所以f2雌性个体中纯 合子的概率=l/2xl/2=l/4。若让f?中灰毛红眼雌性个体(aaxbx)和灰色白眼雄性个体 (

12、aaxby)杂交，后代中白毛概率为1/4,白眼概率=1/2x 1/2=1/4,所以后代中白毛白眼个体 的概率=1/4x1/4=1/16。(4)欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性 和显性纯合雄性杂交。若基因位于112区段上，xbxbxxby->xbxb(#x). x»y(白$);若 基因位于 i 区段上，xbxb x xbyb->xbxb(x )> xbyb(红 £)。板块三/考卷送检规苑答題典例诊断例1 (2014-天津卷)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(e)对白 眼(e)、灰身(b)对黑身(b)、长翅(v)对残翅

13、(v)、细眼(r)对粗眼为显性。如图是雄果蝇m的四对等位基因在染色体上的分布。(1) 杲蝇m眼睛的表现型是(2) 欲测定果呢基因组的序列，需对其中的条染色体进行dna测序。(3) 果呢m与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇屮既有红眼性状又有白 眼性状。(4) 果蝇m产生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律。若果蝇m与黑身残翅个体测交，岀现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明杲蝇m在产生配子过程中,导致基因重组，产生新的性状组合。(5) 在用基因型为bbvvrrxey和bbvvrrxexe的有眼亲本进行杂交获取果蝇m的同时， 发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与采

14、呢m杂交，f.性状分离比如下:f,雌性：灰身：长翅：细眼：红眼：雄性黑身残翅粗眼白眼1/2有眼1 : 13 : 13 : 13 : 13 : 11/2无眼1 : 13 : 13 : 1从实验结果推断，果蝇无眼基因基因位于号(填写图屮数字)染色体上，理由是。以f果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：o实验分析：o答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分(1)考生审题时忽略了关键词"眼睛的表现型”而按“表现型”作 答，或漏掉了一种表现型1(2)考生概念混淆，将题中的“基因组”理解为“染色体组”1(3)考生没有注意题屮关键词"子代雄果蝇”1(4)考生分析出果

15、蝇发生了基因重组，但表述不规范2(5)此空需考生灵活运用基因的分离定律，难度较大3此小题是对性状分离应用的考查，表述清晰即可5解析（1）由题可知，杲蝇眼睛的表现型包括颜色和眼型，由图可知，杲蝇m眼睛的表 现型为红眼细眼。（2）要测定果蝇基因组的序列，需要测定该生物所有的基因，所以需要测 定3条常染色体+x+y,即5条染色体上的基因序列。（3）由于果蝇的红眼、白眼基因位于 x染色体上，且根据果蝇的性别决定方式可知，子代雄性的红眼基因和白眼基因均只能来自 母方，因此母方应同时具有红眼基因和白眼基因，即基因型为xexco （4）由图可知，基因b、 v均位于3号染色体上，基因b、v均位于4号染色体上，

16、因此基因b（或b）和v（或v）不遵 循自由组合定律。由于基因b、b和基因v、v位于一对同源染色体上，根据减数分裂同源 染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅。出现灰身长翅和黑身残 翅后代是因为果蝇m产生配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。（5）根据表格结果，子代有眼：无眼=1 : 1,同时无论是有眼果蝇还是无眼果蝇，其他性状 分离比均相同（为3 : 1）,说明有眼无眼性状的遗传和其他性状的遗传是独立的，因此和其 他基因均不在同一对染色体上，故该基因只能位于7号或8号染色体上。子代有眼：无眼= 1 : 1,说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若要判断其显隐性

17、，可选择“自交法”（即有 眼雌性x有眼雄性），亦可选择f|中的无眼雌雄果蝇自交。规范答题1（除注明外，每空1分）（1）红眼、细眼（2）5（3）xexe（4）b（或b） v（或v） v和v（或b和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换（2分）（5）7、8（或7、或8）无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律 （2分）示例：（5分）杂交亲本：f】中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状规范迁移d1. 有一种雌雄异株的草本经济植物，属xy型性别决定，但雌株是性杂合子，雄株是 性纯合子。己知其叶片上的斑点是由x染色体上的隐性

18、基因(b)控制的。(1) 某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择表现型为 无斑点_ 的植株作母本,其基因型为xy :表现型为冇斑点的植株作父本，其基 因型为x»xb 。(2) 第小题的杂交子代屮表现型为 有斑点一的是雌株,表现型为 无斑点 的是雄 株。考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析板块一 /考点请单课前查漏知识梳理丿1明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系(1) 伴性遗传与基因的分离定律的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是 一对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的一分离定律。(2) 伴性遗传与基因的自由组合定律的关系：在分析既有由

19、性染色体上基因控制又有由 常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象吋，由性染色体上基因控制的性状 按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的 自由组金定律处理。2. 基因位于x染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，贝用正交和反交的方法判断， 即正反交实验今'若正反交子代雌雄表现型相同。常染色体上.若正反交子代雌雄表现型不同3 x染色体上(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体 与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌若子代屮雌性全为显性，雄性全为隐性。在x染

20、色体上曰“舱i若子代中雌性、雄性均为显性。在 常 染色体上显性雄3. 基因是伴x染色体遗传还是x、y染色体同源区段的遗传适用条件：己知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1) 基本思路一：用“纯合隐性雌x纯合显性雄”进行杂交，观察分析r的性状，即纯合隐性雌x纯合显性雄"若子代所有雄性均为显性性状3i位于x、y染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状。、仅位于x染色体上(2) 基本思路二：用“杂合显性雌x纯合显性雄”进行杂交，观察分析f的性状。即厂若子代中雌雄个体全表现显性性状杂合显性雌3此等位基因位于x、y染色体的同源区段上x 若子代中雌性个体全表现显性性状,纯合显性雄雄

21、性个体中既有显性性状又有隐性性状i 。此等位基因仅位于x染色体.t4. 基因位于常染色体上还是x、y染色体同源区段(1)设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的f,全表现为显性性状，再选 子代中的雌雄个体杂交获得f2,观察f?表现型情况。即二(均表d显性)个体杂交隐性纯合雌x显性纯合雄(2)结果推断 若f2雌雄个体屮都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于一常染色体上; 若f2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，贝i该 基因位于x、y染色体的同源区段上0对点检测1. 判断正误，正确的画“ 丁”，错误的画“x”。(1) 人类的全部基因在染色体上呈线性

22、排列。(x )(2) 含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子。(x )(3) 性染色体只存在于生殖细胞中。(x )(4) x、y染色体形态、大小均不相同，不是一对同源染色体。(x )(5) 分离定律不适用于伴性遗传。(x )(6) 性别决定后的分化发育影响基因型、表现型。(x )2. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段【上还是片段ii-1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，后 代：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性。由此可推断两种情况下 该基因分别位于(c )a. i ； ic. ii-l 或i； id. i

23、i-l； ii-1解析 若基因位于ii-l片段上，则隐性的雌蝇xaxa与显性的雄蝇x*y杂交，后代雌蝇 xaxa%显性，雄蝇xay为隐性；若基因位于i片段上，则隐性的雌蝇乂取鼻与显性的雄蝇 乂人丫八或乂人丫3或x"ya杂交，其后代性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显 性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性。3. (2018-福建三中联考)纯种果呢中，朱红眼暗红眼早，f|只有暗红眼；而反交, 暗红眼朱红眼早，f|雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为a. a,下列叙述不 正确的是(d )a正反交实验可用于判断有关基因所在的位置b. 反交的结果说明眼色基因不在常染色体上c.

24、 正反交的子代中，f|雌性基因型都是乂八疋d. 预期正反交的f各自自由交配，后代表现型比例都是1 ： 1 ： 1 ： 1解析正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区 分常染色体遗传与伴性遗传，a项正确。正反交结杲不同，且子代的表现型与性别有关，说 明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上，b项正确。分析可得，暗红眼为显性，正交 实验中纯种暗红眼(xaxa)x纯种朱红眼£(xay)得到的f)中雌果蝇的基因型为xaxa;反 交实验中纯种朱红眼早(xaxa)x纯种暗红眼> (xay)得到的fi雌性为暗红眼(xaxa), c项正 确。纯种暗红眼(xaxa)

25、x纯种朱红眼£(xay)得到的f|只有暗红眼(xax xay), fj中雌、 雄果蝇自由交配，其后代表现型及比例是1(xay) : 2(xaxa xaxa) : l(xay):纯种朱红眼 早(xaxa)x纯种暗红眼£ (xay)的反交实验中，f雌性为暗红眼(x八xa),雄性为朱红眼(xay), f|中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型及比例是1 (xaxa) : 1 (xaxa) : 1(xay) : l(xay), d 项错误。归纳总结x、y染色体的来源及传递规律 xiy中x来自母亲，y来自父亲，向下一代传递时，x只能传给女儿，y则只能传 给儿子。 x2x3中x2>

26、x3 条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，*2、x3任意一条 既可传给女儿，又可传给儿子。 一对染色体组成为x|y、x2x3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为x】，且 是相同的；但来自母亲的可能为x2,也可能为x3,不一定相同。板快二/考法朽展题型鮮码考法一 常染色体遗传与伴性遗传的实验分析位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因属于不同对染色体上的非等位基因，在 遗传时遵循自由组合定律；另外位于性染色体上的基因在遗传上与性别相关联，这一点又不 同于常染色体遗传。例1用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法 不正确的是（与眼色相关的基因用b、b表示，

27、与体色相关的基因用a、a表示）（c ）组合pfi早灰身红眼、£黑身白眼2灰身红眼、£灰身红眼早黑身白眼、£灰身红眼早灰身红眼、£灰身白眼a. 果蝇的灰身、红眼是显性性状b. 由组合可判断控制眼色的基因位于x染色体上c. 若组合的r随机交配，则f?雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16d. 若组合的f随机交配，则f?雄杲蝇中黑身白眼占1/8解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身， 说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、 雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显

28、性性状，控制眼色的 基因位于x染色体上。组合中，fi的基因型分别为aaxbxb和aaxby,它们随机交配， 则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占l/4xl/2=l/8。组合中，f|的基因型分别为aaxbxb 和aaxby,它们随机交配，则f2雄果蝇中黑身白眼个体占1 /4沢1/2=1/8。考法二以伴性遗传原理考查性染色体异常现象分析发生染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。1. 部分基因缺失：可用0代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如xaxxxay,若a 基因缺失，则变成 xax°xxay->xaxa> x“、xax°> x&

29、#176;yo2. 染色体缺失：可用0代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如xaxaxxay,若 xa 缺失，则变成 xaoxxay-xaxa> xay> xao> oyo例2果蝇是xy型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有xy、 xx性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常 果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是（b ）性别雌性性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育a. 表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别b. xrxry与xry的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体c. 性染色体异常果蝇出现的原因是

30、染色体数目的变界d. 果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析 由题表中结果可知，果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；xrxry的个体 可产生四种卵细胞，即xrxr> xy、x1； y, 乂只丫的个体可产生两种精子，即x y,则它 们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但xxx型和yy型的后代死亡，因此，后代中最 多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有xyy、xy两 种类型。板块三/考卷送检规范答題典例诊断d例1 （2015-全国卷1【）等位基因a、a可能位于x染色体上，也可能位于常染色体上。 假定某女孩的基因型是xx八或aa,其祖父的基因型是x&

31、#39;、y或aa,祖母的基因型是x八x， 或aa,外祖父的基因型是乂人丫或aa,外祖母的基因型是乂人乂:1或aa。不考虑基因突变和 染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因a来口于祖辈 4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于x染色体上，那么可判断该女孩两个x”中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；此外， （填“能”或“不能”）确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母。答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分(1考生不理解子代常染色体的来源，无法形成解题思路1)考生学科语言运用不熟悉，没有将原因表述清楚3可见

32、，祖辈4人中都含有显性基因a,都有可能传递给该女孩。如图该女孩的其中一个xa来自父亲，其父亲的xa来自该女孩的祖母；另一个x*来自母亲， 而女孩母亲的xa可能来自外祖母也可能来自外祖父。规范答题（除注明外，每空1分）（1）不能。女孩aa中的一个a必然来自于父亲，但因 为祖父和祖母都含有a,故无法确定父亲传给女儿的a是来自于祖父还是祖母；另一个a必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的a是来自于外祖父还是外祖母（4分）（2）祖母 该女孩的一个xa来自父亲，而父亲的xa-定来自于祖母（2分）不能规范迁移/1. 如图是甲病（设显性基因为a,隐性基因为a）和乙病（设显性基因为b,隐性基因为hill o

33、正常男女no甲删女乙將刃女两病兼患b）两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题:n 土4o 3 i 456910（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，ii-7个体的某因型为aa （只考虑这一 对性状）。（2）乙病的致病基因丕能确定是否位于性染色体上，一能确定乙病显隐性,ii-4 个体能确定是否携带乙病致病基因。（填“能”或“不能”）（3）假设113和118无乙病致病基因,若ii9和iii-12结婚,子女中患病的概率是17/24°若11111和1119分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了 解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。11111可采取下列

34、哪种措施？ c o iii-9可采取下列哪种措施？a o （填字母）a. 性别检测b.染色体数日检测 c.无需进行上述检测解析（1）据图中ii-7和ii-8及女儿11111（父母患病，女儿正常），可知甲病为常染色体 显性遗传。1ii-1j不患甲病，基因型为aa, ii-7个体和ii-8个体关于甲病的基因型皆为aa。（2）单独考虑乙病，因113和114均正常，11110为乙病男性患者，因此乙病为隐性遗传病， 但不能确定乙病致病基因是在常染色体上还是在x染色体上。如果乙病致病基因位于常染 色体上，11110个体基因型为bb,则ii3和ii-4都是携带者；如果乙病致病基因位于x染 色体上，双亲正常，

35、子代男性患者的致病基因一定来自其母亲，114是携带者。（3）若113 和ii8无乙病致病基因，则乙病一定是伴x染色体隐性遗传病。hi-9的基因型是l/2aaxbxbx l/2aaxbxb, iii-12 的基因型是 2/3aaxbys 1/3aaxby,两种病分别分析，111-9 和iii-12 结婚 后代患甲病的概率是2/3,正常的概率是1/3,后代患乙病的概率是1/8,正常的概率是7/& 后代中患病的概率是1 一 1/3x7/8 =17/24。11111正常，不患甲病，又因ii-8无乙病致病 基因，所以iii-11基因型为aaxbxb,与正常男性结婚后代正常，无需进行上述检测；ii

36、i-9 不患甲病，但有可能是乙病的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，因此需要 做胎儿性别检测。板块田f考题集萃卖战幘练1. （2017-全国巻i）果蝇的红眼基因（r）对白眼基因（r）为显性，位于x染色体上；长翅 基因（b）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果 蝇交配，f】雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（b ）a. 亲木雌蝇的基因型是bbxrxrb. r中出现长翅雄蝇的概率为3/16c.雌、雄亲本产生含x*配子的比例相同d. 白眼残翅雌蝇可形成基因型bx的极体解析 f|雄蝇中有1/8为白眼残翅（bbxry）, l/8=l/4xl/2

37、,可推出亲本的基因型为 bbxrx bbxry, a项正确；f|中出现长翅雄蜂的槪率为3/4（长翅）xl/2（雄性） = 3/8, b项 错误；亲本雌蝇产生xr和x两种配子，亲本雄蝇产生x*和y两种配子，在雌、雄亲本产 生的配子中x*均占1/2, c项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbxrxr,减数分裂形成的极体 的基因型可为bxr, d项正确。2. （2016-全国卷ii）果蝇的某对相对性状由等位基因g、g控制，且对于这对性状的表 现型而言，g对g完全显性。受精卵屮不存在g、g屮的某个特定基因时会致死。用一对表 现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2 : 1,且雌蝇有两种表现型。

38、据此 可推测雌蝇中（d ）a. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死b. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死c. 这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死d. 这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死解析 因为子一代果蝇中雌：雄=2：1,可推测该性状可能为伴x遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交纽合为xgx% xgy,理论上， 其子代基因型有xgxg. xgxg. xgy. xgy,又因为受精卵中不存在g、g中的某个特定基因 时会致死，可推测xgy的个体致死，从而出现子一代中雌：雄=2 : lo由此可推测xgxg雌性个体致死。3. （

39、2016-±海卷）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（b、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（d ）芦花（9）p 芦花（d）非芦花（2）2:1:1a. 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传b. 芦花性状为显性性状，基因b对b完全显性c. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花d. 芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析 由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现芦花、非芦花性状，说明非芦花性状 为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴z遗传，亲代基因型为zbzb（ ）和zbv（2）,a、b项正确；非芦花雄鸟zbzb和芦花雌鸟zw的子代雌鸟基因型为zbv, c项正确；由 于芦花雄鸟基因

40、型有两种：zbz zbzb,其与非芦花雌鸟zbv产生的子代雄鸟表现型为非 芦花和芦花，d项错误。4. （2015-福建卷）绿色荧光标记的x染色体dna探针（x探针），仅能与细胞内的x染 色体dna的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的y染 色体dna探针（y探针）可使y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细 胞，可诊断性染色体数目是否存在界常。医院对某夫妇及英流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（a ）细胞膜细胞核m绿色荧光亮点 红色荧光亮点a. x染色体dna±必定有一段与x探针互补的碱基序列b. 据图分析可知妻子患x染

41、色体伴性遗传病c. 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病d. 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析 x探针能与细胞内的x染色体dna的一段特定序列杂交，说明x染色体上必定有一段与x探针互补的碱基序列；据图分析可知，妻子患染色体数目异常遗传病，妻子 的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂，或性染色体正常而进行异常的减数分裂，均可 能造成妻子体细胞性染色体数目异常；妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合 的机会均等，故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。5. （2016-全国卷i）己知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显 隐性关系和该

42、等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交, 子代中早灰体：2黄体：£灰体：$黄体为1 ： 1 ： 1 ： 1。同学乙用两种不同的杂交实验都 证实了控制黄体的基因位于x染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于x染色体上，并表现为隐性？ 一不能。（2）请以同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明 同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结 果。）解析（1）假设与体色相关的基因用a、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现 了灰

43、体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均 为1 ： 1,基因在常染色体（如亲本基因型为aaxaa）或x染色体上（如亲本基因型为 xaxaxxay）均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。（2）若基因位于x染色体上，且黄 体（用基因a表示）为隐性性状，则亲本基因型为xaxaxxay,子代基因型为xaxa（灰体早）、 xaxa（黄体早）、x"（灰体£）、x“y（黄体£）。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所 以若要证明该基因位于x染色体上，则所选个体杂交后子代表现型要能表现出性别差异。 分析同学甲得到的子代杲蝇可得出两组杂交组合

44、来独立证明同学乙的结论：早黄体 （x"x“）x $灰体（xay）-xxa（灰体2）、xay（黄体$）,子代中所有雌性都表现为灰体，雄性 者f表王见为黄体；早灰体（xax*）x $灰体（xy）-xaxa（灰体早）、xax*（灰体早）、xy（灰体 父）、xay（黄体£）,子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案（2）实验1杂交组合：早黄体x $灰体预期结果：子-代屮所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2杂交组合：早灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性屮一半表现为灰体，另一半表现为 黄体。课时达标第20讲i.对摩尔根等人得出“果郭的白眼

45、基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是 （d ）a. 孟德尔的遗传定律b. 萨顿提出的基因在染色体上的假说c. 摩尔根的精巧实验设计d. 克里克提出的中心法则2. 下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是（d ）a. 各种生物的细胞中都含有性染色体b. zw型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体c. x和y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的d. 男性x染色体上的基因只能遗传给他的女儿3. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（b ）a. xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小b. 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿c

46、. 含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析 果蝇的y染邑体比x染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出 现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。4. （2018-河南郑州高二联考）如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列叙述错误 的是（c ）口眼黄身红宅石眼朱红眼深红眼栓眼a. 基因在染色体上呈线性排列b. 基因是有遗传效应的dna片段c. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因d. 基因决定果蝇的性状5. 杲蝇的红眼为伴x显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即 可直接判

47、断子代果蝇性别的一组是（b ）a. 杂合红眼雌果蝇x红眼雄果蝇b. 白眼雌果蝇x红眼雄果蝇c. 杂合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇d. 白眼雌果蝇x白眼雄果蠅6. 色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（b ）a. 两条y染色体，两个色盲基因b. 两条x染色体，两个色盲基因c 一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因d. 一条y染色体，没有色盲基因解析 色盲男性的基因型为x"y,经过减数第一次分裂形成的一个次级精母细胞只含有 x*或y,当着丝点分裂后，可能含两条y染色体，不含色盲基因，或含两条x染色体，两 个色盲基因。7. 人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但

48、存在着同源区段（ii）和非同源 区段（i、iii）,如图所示。由此可以推测（b ）x iiu ha. ii片段上有控制决定男性性别的基因b. ii片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关c. iii片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性d. i片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析 ii片段是x、y染色体同源区段，男性性别决定基因位于iii片段上，a项错误; iii片段位于y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，c项错误；i片 段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，d项错误。8. 鸟类的性别由性染色体决泄（zz雄性，zw雌性）。dmrt1基因只存在于z染

49、色体 上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量 的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启 性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（b ）a. 母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下dmrt1低表达量有关b. 性染色体缺失一条的w0个体可能不能正常发育c. 性染色体增加一条的zzw个体性別为雌性d. 性染色体缺失一条的z0个体性别为雄性解析 已知dmrt1表达量高表现为雄性，dmrt1表达量低表现为雌性，母鸡性反转 为公鸡可能与特殊条件下dmrt1的高表达量有关，a项错误；性染色体缺失一条的wo个 体，没有z染色体，也就没有

50、dmrt 1基因，可能不能正常发育，b项正确；性染色体增加 一条的zzw个体的dmrt1基因会高表达，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，c项错误； 性染色体缺失一条的z0个体dmrt 1基因表达量低，性别为雌性，d项错误。9. 鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（a、a和b、b） 控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1中亲本甲、乙 的基因型是（b ）杂交1： 甲乞x乙早 杂交2： 甲早 ><乙$雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼a. 甲为a abb,乙为aabbb. 甲为 aazbzb,乙为 aazbwc. 甲为 aazbz

51、b,乙为 aazbwd. 甲为 aazbw,乙为 aazbzb解析 如果甲为a abb,乙为aabb,则杂交1与杂交2的结果应该相同，a项错误； 如果甲是aazbzb,乙为aazbw,杂交后代的基因型是aazbz aazbw,雌雄个体的表现 型不同，c项错误；杂交1中，甲是雄性，性染色组型是zz,乙是雌性，性染色体组型是 zw, d项错误。10. 家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只 含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（d ）a. 雌猫和雄猫的体色都有3种b. 玳瑁猫与黄猫杂交后代屮玳瑁猫占50%c. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其

52、他体色的猫d. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析 雄猫体色只有2种，x1为黑猫，x&y为黄猫；玳瑁猫与黄猫x&y杂交 后代中玳瑁猫占25%:玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂 交才能得到后代，可选择黑猫与黄猫杂交，能获得最大比例的玳瑁猫。11. 下面是探究基因是位于x、y染色体的同源区段，还是只位于x染色体上的实验 的设计思路，请判断下列说法中正确的是（c ）纯合显性纯合隐性 雌性个体x雄性个体纯合隐性纯合显性 雌性个体x雄性个体fi方法1f）方法2结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段。若子代 雌性个体表现显

53、性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于x染色体上。若子代雄 性个体表现显性性状，则基因只位于x染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基 因位于x、y染色体的同源区段。a. “方法1 +结论”能够完成上述探究任务b. “方法1+结论”能够完成上述探究任务c. “方法2 +结论”能够完成上述探究任务d. “方法2+结论”能够完成上述探究任务解析 方法1:纯合显性雌性与隐性纯合雄性。若子代雌雄全表现显性性状，则基因位 于x、y染色体的同源区段或仅位于x染色体，错误；雄性个体不可能表现为隐性性状， 错误；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于x染色体上，也可能位于x、y染色体的同源区段，错误

54、；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于x、y染色体的 同源区段或仅位于x染色体，错误。方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性。若子代雌雄 全表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显 性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于x染色体上，y上没有相关基因，正 确；若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于x染色体上，也可能位于x、y染色 体的同源区段，错误；若子代雌性个休表现显性性状，则基因位于x、y染色体的同源区 段或仅位于x染邑体，错误。12. 雄鸟的性染色体组成是zz,雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟（2n=80）的羽毛颜 色由三种位于z染色体上的基因控制（如图所示），d*控制灰红色，d控制蓝色，d控制巧克 力色，d+对d和d为显性，d对