有机化学实验三蒸馏与沸点的测定

1、实验三蒸储及沸点的测定一.实验目的：（1）了解测定沸点和蒸储的意义：（2）掌握蒸储法测定沸点的原理和操作方法；（3）掌握微量法测定沸点的原理和方法：二.实验重点和难点：（1）蒸储和沸点的意义：（2） 微量法和常量法测定沸点的原理和方法:实验类型：基础性实验学时：4学时 三.实验装置和药品：主要手Thiele管（即b形管） 蒸饰烧瓶直形冷凝管主要四.8.5） 乙酸（化学级，b.pl17.9）普通蒸锵装置图微量法沸点测定管藏悔装置五.实验原理：1 .定义：液体受热时，其蒸气压升高。当蒸气压达到与外界压力相等时，液体沸腾。此时的温度 称为该化合物在此压力下的沸点。2 .测定沸点的原理：所谓蒸储就是将

2、液态物质加热到沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过程的联 合操作°利用蒸储可将沸点相差较大（如相差30°C）的液态混合物分开。液体的分子由于分子运动有从表面逸出的倾向，这种倾向随着温度的升高而增大，进而 在液而上部形成蒸气。当分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体中的速度相等，液 面上的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气。它对液面所施加的压力称为饱和蒸气压。实验证明， 液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压.当液体的蒸气压增大到与外界施于液而的总压力（通常是大气压力）相等时，就有大量 气泡从液体部逸出，即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。is16&l

3、t;K> 15W 1*00 1300 1200I ton 1OOO900 SOO 7003g400 300200 1OOO N 40 60 Q lOO 120 140 阻度 海或与秦F岳关系陋 * 1 r mwiPig1133 Fa纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点（沸程0.5-1.5。0。利用这一 点，我们可以测定纯液体有机物的沸点°又称常量法。但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分 形成二元或三元共沸混合物，它们也有一定的沸点©蒸储是将液体有机物加热到沸腾状态，使液体变成蒸汽，又将蒸汽冷凝为液体的过程。通过蒸馀可

4、除去不挥发性杂质，可分离沸点差大于30 °C的液体混合物，还可以测定 纯液体有机物的沸点及定性检验液体有机物的纯度。1.纯净的液体有机物在一定压力下具有固定的沸点。沸点是液体有机化合物的物理常数之一，因此通过测定沸点可以鉴别 有机化合物并判断其纯度。利用蒸播可将沸点相差较大（如相差30）的液体混合物分开。液体混合物加热后沸点较低者先蒸出、沸点较高者随后蒸出、不挥发的留在蒸储瓶, 这样可以达到分离提纯的目的。将一支毛细管一端封口，一端开口向下插入到盛有待测液体的沸点管中。在最初受热 时，毛细管的空气受热膨胀逸出毛细管外，形成小气泡。继续加热，若液体受热温度超过其 沸点时，此时毛细管的蒸

5、气压大于外界施于液而总压力，则有一连串气泡逸出。此时停止加 热，毛细管的蒸气压会降低、气泡减少。当气泡不再冒出，而液体将要压进毛细管的瞬间， 此刻毛细管的待测液体的蒸气压与外界压力正好相等，所测的温度即为该液体的沸点， 六.实验内容： 1.微量法：（1）装样：将待测样品装入沸点管中，使液柱高约1cm,将一端封闭的毛细管开口向下插 入液体中（如图1所示）。把沸点管用橡皮圈系于温度计上，插入盛有硫酸（或液体石蜡）的 Thiele管中，勿使橡皮圈触到硫酸。放入浴中加热。（2）加热：按熔点测定方法一样加热。加热时，由于气体膨胀，内管中会有小气泡缓缓逸 出，在到达该液体的沸点时，将有一连串的小气泡快速地

6、逸出。此时可停止加热，使浴温自 行下降，气泡逸出的速度即渐渐减慢。（3）记录数据：当气泡恰要停止逸出而液体将要缩入毛细管的瞬间，表示毛细管内的蒸气 奈与外界奈力相等，此时记录下温度计上所示温度，即为沸点。待温度下降20-30(,重新 加热再测一次，两次测定数据不应超出1-2(。2.蒸馆法：(常量法)(1)安装蒸储装置：【参见教材巴,图3.5】实验室的蒸翎装置主要包括三个部分：蒸镭烧瓶(包括温度计)：冷凝管：接受器(包括接液管和接受瓶)。安装仪器一般原则:自下而上，从左到右。要准确端正，横平竖自。无论从正面或侧面观 察，全套仪器装置的轴线都要在同一平面内.铁架应整齐地置于仪器的背而.也可将安装仪

7、 器概括为四个字：即稳,，妥，端，正。稳，即稳固牢靠；妥，即妥善安装，消除一切不安全 因素；端，即端正好看，同时给人以美的享受：正，即正确地使用和选用仪器°(2)加料：将待蒸镭液通过玻螭漏斗小心倒入蒸镭瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入 几粒沸石，塞好带温度计的塞子。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。(3)加热：首先接通冷凝管中的水，冷凝水由下口进上口出，然后加热。控制好加热温度， 调行蒸饰速度，通常以每秒12滴为宜。在整个蒸储过程中，应使温度计水银球上常有被 冷凝的液滴.此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度。温度计的读数就是液体(饰出物) 的沸点。蒸僧时加热的火焰不能太大

8、，否则会在蒸僧瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸 气直接受到火焰的热量，这样一来由温度计读得的沸点会偏高：另一方而，蒸饰也不能进行 得太慢。否则由于温度计的水银球不能为饰出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点会 偏低或不规则。(4)观察沸点和收集储液：(5)蒸筋结束：七.实验注意事项：(1)认真仔细地观察实验情况和现象：(2)注意蒸储装置的安装原则和操作要(3)掌握好气泡停止逸出而液体将要缩入毛细管的瞬间；(4)注意管液体的高度；(5)冷却水流速以能保证蒸汽充分冷凝为宜，通常只需保持缓缓水流即可。(6)蒸镭有机溶剂均应用小口接收器，如锥形瓶。A.实验相关内容：沸点也是有机物的重要物理常数

9、口可以借助蒸储操作测定有机物的沸点，也可以用微量 法测定沸点。用蒸储法测定沸点需要较多的试样，微量法仅需数滴试样即可进行测定，蒸馀瓶：蒸储瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸饵瓶容积 l/3-2/3o液体量过多或过少都不宜。(为什么)？在蒸僧低沸点液体时，选用长颈蒸储瓶；而 蒸镭高沸点液体时，选用短颈蒸馈瓶，温度计：温度计应根据被蒸馀液体的沸点来选，低于lOOoC可选用100oC温度计;高于 100oC,应选用250-300oC水银温度计。冷凝管：冷凝管可分为水冷凝管和空气冷凝管两类，水冷凝管用于被蒸液体沸点低于 140 oC：空气冷凝管用于被蒸液体沸点高于140 oC (

10、为什么)。尾接管及接收瓶：尾接管将冷凝液导入接收瓶中。常压蒸镭选用锥形瓶为接收瓶，减压 蒸储选用圆底烧瓶为接收瓶.蒸储操作是有机化学实验中常用的实验技术，一般用于下列几个方面：1,分离液体混合物:仅限混合物中各成分的沸点有教大的差别时才能有效的分离。2 .测定化合物的沸点：3提纯，除去不挥发的杂质：4.回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。九.思考题：L为什么把最后一个气泡刚欲缩回至内管的瞬间的温度作为该化合物的沸点？2,什么是沸点？液体的沸点和大气压有什么关系？文献里记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸点温度？3 .蒸饰时为什么蒸镭瓶所盛液体的量不应超过容积的2/3也不应少于1/3?4 .蒸馀时加入沸石的作用是什么？如果蒸