保健食品GMP培训考核试题_第1页
保健食品GMP培训考核试题_第2页
保健食品GMP培训考核试题_第3页
保健食品GMP培训考核试题_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、读书破万卷下笔如有神保健食品GMP培训考核试题(3)部门: 姓名: 分数:一、选择题:请将正确的选项填到括号中(每题 4分,共100分)1、保健食品GMP的全称是:()A、保健食品生产管理规程B、保健食品良好生产规范C、保健食品种植质量管理规范D、保健食品经营质量管理规范2、 保健食品GMP实施指南是和 的基本准则。适用于保健食品生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。()A、保健食品生产、技术管理B、保健食品研发、生产管理C、保健食品生产、质量管理D、保健食品质量、销售管理3、 保健食品生产企业应建立 和 机构。()A、生产、销售B、生产、质量管理C、种植、采购管理D、销售、培训管

2、理4、保健食品生产企业各级机构和人员的职责应明确,并配备一定数量的与保健食品生产相适应的具有、及组织能力的管理人员和技术人员。 ()A、专业知识、生产经验B、专业技术、社会经验C、专业能力、实践经验D、生产经验、实践经验5、 企业主管保健食品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相专业 学 历。()A、本科B、大专 C、中专D、高中6、 从事保健食品生产操作及质量检验的人员应经 ,具有基础理论知识和实际操作技能。()A、专业技术培训B、生产培训 C、质量培训D、管理技术培训7、对从事保健食品生产的各级人员应按保健食品良好生产规范要求进行和。()A、培训、考核B、培训、规范C、生产培训、质量培训

3、D、理论培训、实践培训8、洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为:对照度有特殊要求的生产部门可设置照明。厂房应有应急照明设施。()A、250LX、现场B、250LX、局部C、300LX、局部 D、300LX、现场9、洁净室(区)的窗房、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连 接部位均应密封。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于 ,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于 ,并应有指示 压差的装置。()A、10Pa、5Pa B、5Pa、10Pa C、15Pa、10Pa D、10Pa、 15Pa10、洁净室(区)的温度和相对湿度应与保健食品生产工艺要求相适应

4、,无特 殊要求时,温度应控制在摄氏度,相对湿度控制在()A、18°C26°C 、40% 60%B、16°C28°C 、45% 60%C、18°C26°C、45% 65% D、16°C28°C、45% 65%11、 洁净室(区)内安装的 、不得对药品产生污染。()A、水池、地漏B、水池、设备C、管道、设备D、照明、设备12、 不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有的措施。()A、专门B、防止交叉污染C、防止污染D、防止混淆13、 生产设备应有明显的 ,并定期维修、保养和验证。()A、标志B、状态标

5、志C、设备标志D、设备名称14、 设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的 , 的设备如有可能应搬出生产区,未搬出生产区的应有明显的 。A、质量、不合格、标志B、含量、不合格、说明C、含量、合格、标志D、质量、合格、说明15、 与保健食品直接接触的设备表面应 、易清洗或消毒、耐腐蚀,不与保健食品发生化学变化或吸附保健食品。 设备所用的润滑 剂、冷却剂等不得对保健食品或 造成污染。()A、光滑、平整、设备B、光洁、整齐、容器C、光洁、平整、容器D、光滑、整齐、容器16、 与保健食品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经,符合生产要求。()A、消毒处理B、净化处理C、灭菌处理D、干燥处理17

6、、 进入洁净室(区)的人员不得和 ,不得 接触药品,应勤洗澡。 ( )A、化妆、佩带饰物、裸手B、化妆、戴口罩、带手套C、化妆、说话、裸手D、化妆、佩带饰物、带手套18、我们厂保健食品生产洁净室(区)的空气洁净级别为: 级。()A、 100 级 B、 10000 级C、 100000 级D、 300000 级19、保健食品的标签、说明书应有 用。(A、自己B、班长保管,领)C、专人D、主任20、标签发放、使用、销毁,应 有 。D、数字A、说明 B、记录C、报告21. 生产区不得存放非生产物品和 ,生产中的废弃物应及时处理( )A、个人杂物B、设备C、半成品D、洁净外衣22. 洁净室(区)应消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生,消毒剂的品种应定期更换,防止产生耐药菌株。()A、定期、污染B、定期、混淆 C、经常、污染D、经常、混淆23. 保健食品生产人员应有健康档案, GMP中规定从业人员必须进行健康检查, 取得后方可上岗,以后每 须进行一次健康检查.()A、健康证、半年B、合格证、半年C、健康证、一年 D、合格证、一年24. 批生产记录应及时填写、字迹 、内容 、数据,并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应在更改处 并使原数据仍可辨认。()A、清晰、真实、完整、签名C、清晰、真实、真实、签名B

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论