官能团化合物的红外吸收峰特征

1、官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明R XC FC CIC BrC I1350 1100 cm-1 （强）750700 cm-1 （中）700500 cm-1 （中）610 485 cm-1 （中）1. 如果同一碳上卤素增多， 吸收位置向高波数位移2. 卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收 易受邻近基团的影响，变化较大3. 浇-CI与&- H （面外）的值较接近醇OH游离：36503610 cm-1 （峰尖，强度不定）分子内缔合：35003000 cm-1分子间缔合：二聚：36003500 cm-1多聚：3400 3200 cm-11. 缔合体峰形较宽（缔合程度越大

2、， 峰越宽，越向低波数移）2. 一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸 收峰所在频率高的部位，即大于 3000 cm-1,故3000cm-1的吸收峰通 常表示分子中含有羟基伯醇 h1500 1260cm-1仲醇 8H1350 1260cm-1叔醇 0h1410 1310cm-1OH的面内变形振动在，吸收位置 与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀 释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在一OH的伸缩振动区域出现，如H2O的 /H 在3400 cm-1, vH 会在 35003200 cm-1 出峰C O一 ，一-11200 1100+ 5 cm 11. 这也是分子中含有羟基的一

3、个特征吸收峰2. 有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：1200 1125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125一一 -11085cm 1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085-11050cm 1伯醇o10701000cm-1仲醇O1120 1030cm-1叔醇O1170 1100cm-1酚O H极稀溶液：36113603 cm-1 （尖锐） 浓溶液：35003200 cm-1 （较宽）多数情况下，两个吸收峰 并存C O -11300 1200 cmC O -11275 1020cm 1醍的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动vsC-O - C 和 V C OC脂肪族醍1275102

4、0cm-1 （寸%-o-C）脂肪族醍中VC-o-C太小，只能根据vsCOC来判断芳香族和乙烯基醍13101020cm-1 （寸%-o-C）（强）10751020cm-1 （寸%-O C）（较弱）Ph OR、PhO Ph、RC=CO一 R'都具有 v c_ o_ c 和 V c_ o_ c吸收带。由于O原子未共用电子对与 苯环或烯键的 p-兀共轴，使=C一 O 键级升高，键长缩短，力常数增加， 故伸缩振动频率升高饱和环醍ass六元双氧环1124878饱和六元环醍与非环醍谱带位置接近。C O六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单氧环9831028三元单氧环8391270环减

5、小时，武c-o-C频率降低，而侦SCo C频率升高环氧化合物8卬峰12801240cm-111 g 峰 950 810cm-1 12g 峰 840 750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓 的8卬峰、11 g峰、12 g峰一般情况下，只用IR来判断醍是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、短酸、酯类都会在12501100cm-1范围内有强的O吸收醛、酮C=O_-11750 1680cm 1鉴别段基最迅速的一个方法RCHOC=CCHOArCHOR2C=OC=CC（ R）=OArRC =O1740 1720cm-1 （强）1705 1680cm-1 （强）1717 1695cm-1 （强）

6、1725 1705cm-1 （强）-11685 1665cm （强）1700 1680cm-1 （强）1. 酮段基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大，一般不易区分。但一CHO中C H键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰 可用来区别是否有一 CHO存在2. 段基与苯环共轴时，芳环在1600cm-1区域的吸 收峰分裂为两个峰，即在1580cm-1位置又出现 一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛醛有也=O和醛基质子也H的两个特征吸收带醛的w=o高于酮。饱和脂肪醛/=o17401715cm-1 ； a, 6不饱和脂肪醛/=o17051685cm-1；芳香醛 轮=o1710 1695cm

7、-1醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650 cm-1出现两个强度相近的中强 吸收峰，一般这两 个峰在 2820cm-1和2740 2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的/h与H的倍频的费米共振产生C CC(O)面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收，当 a位有取代基时则移动到 665635cm-1C C=O面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-1有一强谱带，当 a位有取代基时则移动到565540cm-1酮酮的特征吸收为 C=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的C=O在17251705cm-1a C上有吸电子基团将使e=o升高段基与苯环、双

8、键或快键共轴时，使段基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中e=O随张力的增大波数增大a 三酮 R CO COR'在 17301710cm-1 有一强吸收。6三酮 R CO CH2 COR'有酮式和烯醇式互变异构体。 酮式中，因两个段基的偶合效应，在在17301690cm-1 有两个强吸收；烯醇式中在16401540cm-1出现一个宽且很强的吸收C CO C面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在 630620cm-1有一强吸收，当 a位 有取代基时移到 580560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲 酮在600580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带

9、与结构的 关系醛、酮酮C C=0面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在 540510cm-1出现一强谱带，a位有 取代时，在 560550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在 530510cm-1有一中强吸收。环酮在 505480cm-1有一强吸收带。短酸C=ORC00H :单体：1770 1750cm-1二缔合体： 由710cm-1-、，-1CH2=CH C00H :单体：1720cm二缔合体： 由690cm-1ArC00H :单体：1770 1750cm-1二缔合体：1745cm-11. 二缔合体C=0的吸收， 由于氢键的影响，吸收位 置向低波数位移2. 芳香短酸，由于形成氢 键及与芳

10、环共轴两种影响，更使C=0吸收向低 波数方向位移如0高于酮的轮=0,这是0H的作用结果OH气相（游离）：-3550cm-1液/固（二缔合体）:32002500cm-1（宽而散，以 3000cm-1为中心。此吸收在27002500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现， 故对判断短酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的 倍频及组合频引起）短酸的 0 H 在 由400cm-1和应0cm-1区 域有两个比较强且宽的 弯曲振动吸收峰，这可以 作为进一步确定存在短 酸结构的证据CH2的面夕卜 摇摆吸收晶态的长链短酸及其盐在 13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与

11、亚基的个数有关。 当链中不含不饱和键时， 长链脂肪酸 及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱 带数为（n+1）/2个。一般n>10时就可以使用此法计算在955915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中 OH 0=的面外变形振动引起的，可用于确认短基的存在轮=0局于酮的轮=。'这是0H的作用结果短酸盐中的一C00-无 也=0吸收。C00-是一个多电子的共轴体系， 偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在 1610-在14401360cm-1,强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三一 *0，两个C=0振动1560cm-1;对称伸缩振动

12、 三个较宽的峰。酯C=01735cm-1 （强）1. 在13001050cm-1区域有两 C0伸缩振动吸收，其中波数较高的 吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2. 芳香酯在 16051585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰>C=CC00R或ArC00R的C=0吸收因与C=C共轴移向低波数方向，在 M720cm-1区域 C00C=C<或RC00Ar结构的C=0则向高 波数方向位移，在 M760cm-1区域吸收酯有两个特征吸收，即轮=0和o- C篁0-C在13301050cm-1有两个吸收带，即寸。和-。-c。其中vsc=0在13301150cm-1, 峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为

13、第一强峰。酯的代c= °与结构有关。内酯的 w=0与环的大小及共轴基团和吸电子取代基团的连接位置有关。段基与双键个共轴时，轮=0频率减小；内酯的氧原子与双键连接时 /=0增大。a,皆不饱和内酯和t内酯常有 两个 也=0吸收带，在1780,1755 cm-1附近。这是段基的a位的&h （881cm-1附近附近） 的倍频与寸=。发生费米共振的结果。酸酎C=01860 1800cm- 1（强）1800 1750cm-1 （强）1. 反对称、对称的两个C=0伸缩振动吸收峰往往相隔 60cm-1 左右2. 对于线性酸汗，高频峰较强于低频峰，而环状酸汗则反之酸酎C O1310 1045c

14、m-1 （强）各类酸酊在1250cm-1都有一中强吸收饱和脂肪酸酊:11801045cm-1 环状酸酊:13001200cm-1酰卤C=O脂肪酰卤：1800cm-1 （强）如C=O与不饱和基共轴，吸收在18001750 cm-1区域芳香酰卤：-1 17851765cm（两强峰）波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在17851765cm-1（强）；较低的是芳环与C=O之间的C C伸缩振动吸 收（875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强 化，吸收强度升高，在 17501735cm-1区域C-C （O）脂肪酰卤在965 920cm-1,芳香酰卤在 890 850cm-1。芳香酰卤在1200cm

15、-1还有一吸收。酰胺C=O一级酰胺 RCONH2游离：M690cm-1 （强）缔合体：由650cm-1二级酰胺 RCONHR' 游离：由680cm-1 （强） 缔合体：M650cm-1 （强）三级酰胺 RCONR'R" 31650cm-1 （强）NH1o在无极性稀的溶液：楠520cm-1 和 3400cm-11o在浓溶液或固态：楠350cm-1 和 T180cm-1NH的弯曲振动吸收在 1640cm-1 和 1600cm-1 是 一级酰胺的两个特征吸 收峰、，、-12o游离： 用400cm 12o缔合体（固态）：楠300cm-1NH的弯曲振动吸收在1550cm-1 1

16、530cm-1 区域C- N1o M400cm-1 （中）伯酰胺H : NH2的伸缩振动吸收在 35403180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3 中测试时，在 3400- 3390cm-1 和 3530-3520cm-1 出现。/ :即酰胺I带。由于氮原子上未共用电子对与段基的p-兀共轴，使 /伸缩振动频率降低。出现在16901630cm-1 oNH2的面内变形振动：即酰胺II带。此吸收较弱，并靠近g=O。一般在1655 -11590cm 。C N谱带：在14201400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。 在其它酰胺中也有此吸收。NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm-1有一个弱吸收，在750600cm-1有一个宽吸收。仲酰胺kh吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收， 在仪器分辨率很高时， 可 以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的 H可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。»=O:即酰