公卫执业医师资格考试历年真题卫生毒理学

1、公共卫生执业医师历年真题卫生毒理学10外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物aa直接发挥毒作用的部位b最早达到最高浓度的部位c在体内浓度最高的部位d表现有害作用的部位e代谢活跃的部位a中枢神经系统b脂肪c肝d肺e骨骼130氟（f）的靶器官为e131铅（pb）的靶器官为a83对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：ld50=896mg/kg，ld0=152mg/kg，ld100=1664mg/kg，limac=64mg/kg，limch=8mg/kg，其慢性毒作用带的数值为aa8b14c26d112e20811关于生物学标志的叙述，错误的是ba又称为生物学标记或生物标志物b检测样品可为血

2、、尿、大气、水、土壤等c检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应d分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类e生物学标志研究有助于危险性评价1欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称s状曲线转换为直线，需要将ba纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示b纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示c纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示d纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示e纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示138某农药的最大无作用剂量为60mg/kg体重，安全系数定为100，一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为da0.6mg/人·日b

3、3.6mg/人·日c12mg/人·日d36mg/人·日e60mg/人·日9有害作用的质反应剂量反应关系多呈s型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的ea吸收速度差异b分布部位差异c代谢速度差异d排泄速度差异e易感性差异87在毒性上限参数（致死量）中，最重要的参数是ea绝对致死剂量b大致致死剂量c致死剂量d半数致死剂量e最大耐受量（最大非致死剂量）7ld50的概念是ca引起半数动物死亡的最大剂量b引起半数动物死亡的最小剂量c经统计，能引起一群动物50%死亡的剂量d在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量e抑制50%酶活力所需的剂量2有关半数致死剂量（ld

4、50）的阐述，正确的是ca是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量bld50的值越大，化学物的急性毒性越大cld50的值越小，化学物的急性毒性越大d不受染毒途径和受试动物种属影响e需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级17如外来化合物a的ld50比b大，说明daa引起实验动物死亡的剂量比b大ba的毒性比b大ca的作用强度比b小da的急性毒性比b小ea引起死亡的可能性比b小81观察到损害作用的最低剂量是ca引起畸形的最低剂量b引起dna损伤的最低剂量c引起某项检测指标出现异常的最低剂量d引起染色体畸变的最低剂量e引起免疫功能减低的最低剂量81一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起

5、的肿瘤超额发生率不超过ea10-2b10-3c10-4d10-5e10-68未观察到损害作用水平（noael）是指aa不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量b引起dna损伤的最低剂量c引起免疫功能降低的最低剂量d人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量e引起畸形的最低剂量6下列属于无阈值效应的是da汞所致的中毒性脑病，b四氯化碳所致的肝细胞坏死c氢氟酸所致的皮肤灼伤d乙酰水杨酸所致的胎仔畸形e氯乙烯所致的肝血管肉瘤88外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合ca铜蓝蛋白b血红蛋白c白蛋白d球蛋白e脂蛋白83使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为aa浓度梯度大，脂水分配系数高，非

6、解离状态b浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态c浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小d浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大e浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态83气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是da肺泡的通气量与血流量之比b化学物质的分子量c溶解度d血气分配系数e化学物质的沸点10脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是aa简单扩散b滤过c易化扩散d主动转运e胞饮和吞噬12一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为aa简单扩散b膜孔滤过c易化扩散d主动转运e胞饮和吞噬9适宜于用气管注射染毒的空气污染物是aa二氧化硫b可吸入颗粒物c二氧化氮d苯e氯气6一般认为，不同途径

7、接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为ca静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经口>经皮b静脉注射>肌肉注射>经口腔注射>经皮c静脉注射>腹腔注射肌肉注射>经口>经皮d静脉注射>腹腔注射>经口肌肉注射>经皮e静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经皮>经口16脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为ea酒精b水c吐温80d二甲基亚砜e植物油79洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后aa16小时b713小时c1420小时d2127小时e2834小时28毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于ea被机体吸收b在体内蓄积c被肾排泄d被

8、机体代谢e与血浆蛋白结合3导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是ea吞噬b胞饮c滤过d简单扩散e主动转运13外来化合物的肠肝循环可影响其ba毒作用发生的快慢b毒作用的持续时间c毒作用性质d代谢解毒e代谢活化127某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其ca毒作用发生减慢b毒作用性质改变c毒作用持续时间延长d代谢解毒抑制e代谢活化抑制9毒物排泄最主要的途径是ea粪便b唾液c汗液d母乳e尿液84毒物代谢的两重性是指ea一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性b经代谢后，水溶性增大，毒性也增大c原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物d毒物代谢可经过一相反应和二相反应e经过代谢，毒性可增加（代谢活化）

9、或降低（代谢解毒）apapsbudpgacnadphdgshech3coscoa143谷胱甘肽结合反应需d144硫酸结合反应需b145细胞色素p-450依赖性加单氧反应需d4下列反应中由微粒体fmo催化的是aap-杂原子氧化b黄嘌呤氧化c脂肪烃羟化d醛脱氢e醇脱氢5谷胱甘肽s-转移酶存在于细胞的ca线粒体b高尔基体c胞液d细胞核e溶酶体15经肝脏细胞色素p-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应da减弱b增强c无变化d持续时间缩短e潜伏期延长84在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导ca黄素加单氧酶b黄嘌呤氧化酶c细胞色素p-450d

10、细胞色素p-450还原酶e单胺氧化酶89可使亲电子剂解毒的结合反应为ba葡萄糖醛酸结合b谷胱甘肽结合c硫酸结合d乙酰化作用e甲基化作用14与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括dapapsbudpgac半胱氨酸d丙氨酸es-腺嘌呤蛋氨酸29溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物skf-525a，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了aa黄素加单氧酶b谷胱甘肽s-转移酶c环氧化物水化酶d超氧化武歧化酶e混合功能氧化酶3下列酶中不参与水解作用的是da环氧化物水化酶ba酯酶cb-酯酶ddt-黄素酶e胰蛋白酶11经肝脏细胞色素p-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与

11、此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应da减弱b增强c无变化d持续时间延长e潜伏期延长a细胞色素p-450b醛脱氢酶c细胞色素p-450还原酶d羧酸酯酶e乙酰胆碱酯酶128胡椒基丁醚可抑制a129对硫磷可抑制e41某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人发生急性中毒（有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症）而入院治疗，住院者中5人系同家族亲属，另3人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是ea个体接受农蓟的量不同b身体健康状况不同c个体营养状况有差异

12、d个体年龄不同e个体易感性不同（某些个体存在该有害因素的易感基因）a腹腔注射b灌胃c皮内注射d涂皮e静脉注射66通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是e67在毒理学试验中较少使用的染毒途径是c85毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了ca受试物溶解后稳定b溶剂本身无毒c不被机体吸收d不改变受试物的理化性质及生物学活性e与受试物不发生反应32毒理学试验中溶剂的选择原则不包括ba受试物溶解后稳定b不被机体吸收c与受试物不发生反应d不改变受试物的理化性质及生物学活性e本身无毒85外来化学物的联合作用有以下四种，除了aa诱导作用b相加作用c协同作用d独立作用e拮抗作用128在给予实验动物苯硫

13、磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制ba醇脱氢酶b酯酶c黄素加单氧酶d单胺氧化酶e环氧化物水化酶12外来化合物联合作用的类型不包括ea相加作用b协同作用c拮抗作用d独立作用e相似作用7苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定，其交点位于95%可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为ba独立作用b协同作用c拮抗作用d相加作用e增强作用82ld50与急性毒性评价的关系是dald50值与急性毒性大小成正比b1/ld50值与急性毒性大小成正比cld50值与急性阈剂量成反比dld50值与急性毒性大小成反比eld50值与染毒性剂量成正比84ld50的概念是ba能引起半数实验动物死亡的最大剂

14、量b能引起半数实验动物死亡的最小剂量c杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量d能引起一组实验动物50%死亡的剂量e实验动物致死剂量的一半15下列哪项不是急性毒性试验要求的观察指标da死亡b中毒表现c体重改变d骨髓嗜多染红细胞微核率e病理学检查13急性毒性试验一般要求观察da3天b5天c10天d14天e28天a苯吸入染毒b氯气吸入染毒c颗粒物吸入染毒dso2+颗粒物吸入染毒e苯+颗粒物吸入染毒119压缩空气法适用于b120稳流鼓泡法适用于c121气管注入法适用于aa1012gb1825gc80100gd120150ge180240g126急性毒性试验选择小鼠体重为b127亚慢性毒性试验选择大鼠体重为c14

15、ld50与毒性评价的关系是bald50值与急性毒性大小成正比bld50值与急性阈剂量成反比cld50值与急性毒性大小成反比dld50值与染毒剂量成反比eld50值与染毒剂量成正比27拟用于食品的化学品，其ld50小于人体可能摄入量的10倍，则a毒性较大，应放弃，不用于食用b可考虑用于食品，并拟定其adic应进行慢性毒性试验d应进行遗传毒性试验e应由专家作出取舍决定1在皮肤刺激试验中最好使用da小鼠和大鼠b大鼠和家兔c家兔和小鼠d豚鼠和家兔e地鼠和豚鼠a大鼠b小鼠c，豚鼠d家兔e狗129皮肤过敏试验首选的实验动物是c136皮肤致敏试验首选c138眼刺激试验首选d8某化学毒物经蓄积系数法判定为明显

16、蓄积，其蓄积系数k值应为ba<1b1c3d5e>7a急性毒作用b蓄积性毒作用c致癌作用d致畸作用e致敏作用122最受环境卫生工作者关注的有机氯农药、重金属的毒作用是b50对硫磷经蓄积系数法测定k值为5.3，可判定为ba无蓄积b轻度蓄积c中等蓄积d明显蓄积e高度蓄积2亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括da研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官b研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系c为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据d确定受试物的致死剂量e为制定其安全限量标准提供初步参考依据16不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标的是da动物体重，食物利用率b中毒表现c生化检查及血液学检查d性成

17、熟及交配情况e脏器系数及病理学检查18亚慢性毒性试验的观察指标不包括ca症状b动物体重，食物利用率c性成熟及交配情况d血液学检查及生化检查e脏器系数及病理学检查3碱基置换的后果是出现，除外ea同义突变b错义突变c无义突变d终止密码突变e染色体畸变20基因突变不包括da转换b颠换c移码突变ddna大段损伤e裂隙21不属于基因突变的遗传损伤为da片段突变b移码c碱基转换d裂隙和断裂e碱基颠换30使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、giemsa染色等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型为aa着丝点环b相互易位c倒位d插入e重复4下列哪种类型不属于以dna为靶的诱变da烷化剂

18、作用b碱基类似物取代作用c嵌入剂作用d非整倍体剂作用e对碱基结构破坏作用5体细胞突变可能的后果如下，除了aa致癌b致畸c遗传性疾病d衰老e动脉粥样硬化18体细胞突变可能的后果不包括da致癌b致畸c衰老d遗传性疾病e动脉粥样硬化19体细胞突变的不良后果中最受重视的是aa致癌b致畸c动脉粥样硬化d死亡e衰老20生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关ba显性致死b肿瘤c遗传性疾病d致畸e增加遗传负荷19遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括ea包括体细胞和性细胞的试验b在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验c包括多个遗传学终点d包括体内试验和体外试验e包括原核生物和真核生物的试验17以原发

19、性dna损伤为检测终点的致突变试验是dalids试验bames试验c基因正向突变试验d微核试验e染色体畸变试验a基因突变b染色体畸变cdna完整性改变d细胞坏死e细胞恶性转化130ames试验的遗传学终点为c131程序外dna合成试验的遗传学终点为e132显性致死试验的遗传学终点为b22ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生长aa组氨酸b色氨酸c半胱氨酸d丝氨酸e甘氨酸24需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为ba直接致癌物b前致癌物c助致癌物d促长剂e进展剂22体细胞转变为癌细胞需要ca癌基因和肿瘤抑制基因的活化b癌基因和肿瘤抑制基因的灭活c癌基因的活化和肿瘤抑制

20、基因的灭活d癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化e癌基因的活化和dna修复基因的活化23体细胞转变为癌细胞需要da癌基因和肿瘤抑制基因的活化b癌基因和肿瘤抑制基因的灭活c癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化d癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活e与癌基因和肿瘤抑制基因无关6关于引发剂（启动剂）的特点，不正确的是ca引发剂本身具有致癌性b引发剂可与dna发生反应c有可检测的阈剂量d大多数是致突变物e引发作用是不可逆的21化学致癌过程至少分为哪三个阶段aa引发（启动），促长，进展b促长，进展，浸润c引发（启动），促长，转移d进展，浸润，炎症e引发（启动），进展，转移31煤焦油可致皮肤癌。研究发现，经煤焦油涂抹

21、的皮肤如再接触佛波酯，肿瘤的发生率增加，潜伏期缩短。据此实验，佛波酯应属ca无机致癌物b免疫抑制剂c促长剂d助致癌物e细胞毒剂7国际癌症研究所（iarc）将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分为4组，错误的是ba是人类的致癌物b是人类的间接致癌物c是人类的很可能或可能致癌物d现有的证据不能对人类的致癌性进行分类e对人类可能是非致癌物a动物致癌性证据充分，人致癌性证据不足b动物致癌性证据不足，人致癌性证据充分c动物致癌性证据充分，人致癌性证据有限d动物致癌性证据不足，人致癌性证据不足e无动物致癌性和人致癌性证据iarc对人类致癌性证据权重分类132对人确认的致癌物（1组），是指b1

22、33对人类很可能是致癌物（2a组），是指c8关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是ca不具有dna反应活性b在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物c经代谢活化可形成亲电子剂d一般具有可检测的阈剂量e作用一般是可逆的，需长期染毒（57-61题共用备选答案）a代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物b不经代谢活化即有致癌活性的物质c需经代谢活化才有致癌活性的物质d兼有引发（启动）、促长、进展作用的物质e经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物57直接致癌物是指b58完全致癌物是指d59近致癌物是指a60终致癌物是指e61间接致癌物是指c51某化学物质经动物实验致癌证据充分，但流行病学调查资料尚不足，它应

23、归类于ba确认的致癌物b潜在的致癌物c可疑的致癌物d动物的致癌物e人类的致癌物（141-142题共用备选答案）a-丙烯内酯b-萘胺c镍d佛波酯e己烯雌酚141间接致癌物是b142促长剂是d（62-65题共用备选答案）a构效关系分析b致突变试验，恶性转化试验c哺乳动物短期致癌试验d哺乳动物长期致癌试验e流行病学调查62用于确证人类致癌物的研究方法是e63用于确证哺乳动物致癌物试验是d64阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是c65用于筛选致癌物的试验是b51使用大鼠对一农药进行长期致癌试验，每组的动物数至少应为da40b60c80d100e1204who提出的

24、机体对于致癌物的反应不包括da试验组发生对照组没有的肿瘤类型b试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组c试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组d试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组e试验组肿瘤的发生时间早于对照组27发育毒性的具体表现不包括ea生长迟缓b致畸作用c功能不全或异常d胚胎或胎仔致死e母体毒性a生长迟缓b受精卵死亡c致畸作用d母体毒性e母体死亡133着床前的胚胎易发生b134胎儿发育后期易发生a135器官发生期易发生c26生殖毒性试验的观察指标不包括aa母体死亡率b受孕率c正常分娩率d幼仔出生存活率e幼仔哺育成活率10致畸作用的毒理学特点是ba无致畸敏感期，剂量反应关系曲线

25、陡峭，物种差异明显b有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显c有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显d无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显e有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显86在致畸试验中，提示啮齿类动物"受孕"（交配）的证据是ca雌雄动物同笼的时间b雌性动物的活动c有阴栓发现d雌雄动物数目的比例e雌性动物的体重增加5致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物ld50的aa1/2b1/4c1/6d1/8e1/1023在致畸试验中，活胎检测内容不包括ba外观畸形检查b组织病理学检查c内脏畸形检查d体重测量e骨骼畸形检查a大鼠b小鼠c，豚鼠d家兔e狗127致畸试验首选的实验动物是a128睾丸细胞染色体畸变试验首选的实验动物是b25致畸试验的染毒期应安排在ba着床期b器官发