2020江苏高考生物二轮强化练习：2专题七遗传的基本规律和人类遗传病Word版含解析

1、 学生用书 P139（单独成册 ）1（2019 高·考全国卷 ）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植 株 （植株甲 ）进行了下列四个实验。 让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1 1 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3 1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是 （ ）A 或B或C或D或解析：选 B。实验 中植株甲自交 ，子代出现了性状分离 ，说明作为亲本的植株甲为杂合 子。实验 中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现 31 的性状分

2、离比 ，说明亲本均为杂合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下， 无法依据实验 或判定植株甲为杂合子。2（2019 ·高考全国卷 ）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB 和 Bb 的受精卵均可发育成个体，基因型为 bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb 的该动物 1 000 对（每对含有 1 个父本和 1 个母本 ） ，在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的 子一代中 BB、Bb、bb 个体的数目依次为 （ ）A 250、 500、 0B 250、500、 250C 500、250、 0D 750、 250、 0解析： 选 A 。由题意可知 ，1 000 对基因

3、型均为 Bb 的亲本交配 ，每对亲本只形成一个受 精卵，若不考虑致死 ，一对基因型为 Bb 的亲本产生基因型为 BB 、Bb、 bb的受精卵的概率分 别为 1/4、2/4、1/4，1 000对基因型均为 Bb 的亲本交配 ，产生基因型为 BB 、Bb、bb的受精 卵的数目分别为 250、500、 250， 由于基因型为 bb 的受精卵全部死亡 ，所以该群体的子一代 中 BB、Bb、bb个体的数目依次为 250、500、0，A 项符合题意。3下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是（ ）AR 型肺炎双球菌转化成 S型菌B正常双亲生出 21 三体综合征患儿C同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒D患线

4、粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病解析：选 C。R型肺炎双球菌转化为 S型菌不能用孟德尔遗传规律解释 ，A 不符合题意； 21 三体综合征属于染色体异常遗传病 ， B 不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可 以用孟德尔的基因分离定律解释 ，C 符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病该病由细胞质中基因控制 ，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D 不符合题意。4女娄菜为 XY 型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色(A) 对金黄色 (a)是显性，且 A、a 基因仅位于 X 染色体上。 研究发现， 含 a 的花粉粒有 60% 不能成活。 现用杂合的绿色雌株与 金黄色雄株杂交获

5、得 F1， F1随机传粉获得 F2，则 F2 中金黄色植株所占比例为 ( )A 7/17B 9/17C 7/20D 9/20解析： 选 B。杂合的绿色雌株基因型为 XAXa， 产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株 的基因型为 XaY ， 由于含 a 的花粉粒有 60%不能成活 ， 因此它产生的两种雄配子类型及比例 为 X a Y 25。杂交后代 F1的基因型及比例为 XAXaXaXaX AYX aY2255，F1 产生的雌配子类型及比例为X A X a 1 3 ，产生的雄配子类型及比例为XA XaY5210，F1随机传粉获得的 F2 中金黄色植株所占比例为 (3/4) ×(2/17)

6、(3/4)×(10/17)9/17， B 项正确。5家蚕的性别决定方式是 ZW 型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧 )和 Lme(不结茧 )控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是()A Lm 基因和Lme基因位于W 染色体上，Lm 基因为显性基因B Lm 基因和Lme 基因位于Z 染色体上，Lm 基因为显性基因C Lm 基因和Lme 基因位于W 染色体上，Lme 基因为显性基因D Lm 基因和Lme 基因位于Z 染色体上，Lm e基因为显性基因解析： 选 B。家蚕的性别决定方式为 ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧 )和 Lm

7、 e(不结茧 )控制 ，且雌蚕 (ZW) 不结茧的比例远大于雄蚕 (ZZ) 不结茧的比例 ，说明 Lm 基因 和 Lm e基因位于 Z 染色体上 ，Lme(不结茧 )基因是隐性性状 ， Lm 基因为显性基因 ， 故选 B。6果蝇 (2N8)因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材 料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状(基因 A 、B 、C控制的为显性性状，基因 a、b、 c控制的为隐性性状，且 A 对 a 为完全显性， B 对 b 为完全显性 )，在不考 虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。下列关于几组杂交实验的说法，正确的

8、是 ( )A若 AABB × aabb和 AAbb ×aaBB 的 F2个体的表现型及比例不同，则A/a 与 B/b 独立遗传B若 AAX BXB×aaXbY 为正交实验，则反交实验产生的F2 个体与正交实验产生的 F2个体的基因型和表现型种类相同C若 AABB 与 aabb杂交得 F1，F1 随机交配得到的 F2个体的表现型比例为 9331， 则 Fn 个体的表现型比例也为 9331D若 AABBCCDDEEFF 与 aabbccddeeff 杂交， F2一定能够产生 64 种基因型的配子解析： 选 C。两亲本杂交得到的 F1 的基因型都是 AaBb ，若两对等

9、位基因独立遗传 ，则 F1果蝇自由交配得到的 F2的表现型比例都为 9331，A 错误；正交实验 AAX BXB×aaXbY 得到的 F1的基因型为 AaX BXb、AaXBY，F1 果蝇自由交配得到的 F2 中 A/a 控制的性状分离比 为显性隐性 3 1，B/b 控制的性状雌性都为显性 ，而雄性中显性和隐性都存在 ，反交实验 AAX BY×aaXbXb得到的 F1的基因型为 AaX BX b、AaX bY ，F1果蝇自由交配得到的 F2中 A/a控 制的性状分离比为显性 隐性 3 1，B/b 控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性与雄性中显性与隐性的比例都为 11，

10、B 错误； AABB 和 aabb 杂交得到 F1，F1果蝇自由交配得 到的 F2个体的表现型比例为 9331，说明两对基因独立遗传 ，F2 产生的配子的基因型及 比例为 AB Ab aB ab 1 1 1 1，随机交配后各代配子的基因频率不变 ，因此 Fn 个体 的表现型比例仍是 9331，C 正确； AABBCCDDEEFF ×aabbccddeeff 得到的 F1 个体的基 因型为 AaBbCcDdEeFf ，若每对基因独立遗传 ，F2 能产生的配子种类为 2664（种），当有连锁 情况发生时 ， F2 产生的配子种类数少于 64 种， D 错误。7（2019 ·安徽

11、安庆高三期末 ）人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性 反转方法研究某种鱼 （2N32）的性别决定方式 （XY/ZW） 的实验过程。其中含有睾丸酮 （MT） 的饲 料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇 （ED） 的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转的 鱼遗传物质不变，后代的性别仍由性染色体决定（染色体组成为 WW 的发育成超雌鱼， YY 的发育成超雄鱼 ）。下列分析错误的是 （ ）A若 P1 0，Q1 3，则该种鱼类的性别决定方式为 XY 型B若 P31，Q0 1，则该种鱼类的性别决定方式为 ZW 型C雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种D 超雌鱼 （ 超雄鱼 ）&#

12、215;正常雄鱼 （正常雌鱼 ）子代性别只有一种解析：选 C。若该种鱼类的性别决定方式为 XY 型，则 XX×XXXX ，子代中只有雌性 ， 即P10, XY×XYXXXYYY121，即 Q 1 3, A项正确。若该种鱼类的性别 决定方式为 ZW 型，则 ZW×ZWZZZWWW121，即 P 31, ZZ×ZZZZ，子 代中只有雄性 ，即 P 01，B 项正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY 型 ，则雌鱼乙只产生一种卵细胞 ，雄鱼丁产生的精子有两种；若该种鱼类的性别决定方式为 ZW 型 ，则雌鱼乙 产生两种卵细胞 ，雄鱼丁只产生一种精子 ， C项错误。

13、YY×XXXY 或 WW × ZZ ZW ，子 代性别均只有一种 ， D 项正确。8某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病 不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为 1/2 500。下列说法错误的是 （）A该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占99/2 500D通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率解析： B。根据题干信息该遗传病是 “由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A 正确；发病率

14、的调查要在人群中随机调查B错误；若相关基因用 A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为 1/2 500，则 a的基因频率 为 1/50，A 的基因频率为 49/50，该地区基因型为 Aa 和 aa 的个体体内细胞中都含有致病基因 因此含有致病基因的人占 (1/50)22×(1/50)×(49/50) 99/2 500，C 正确；通过遗传咨询和产 前诊断能降低该遗传病的发病率 ， D 正确。9芦笋是雌雄异株二倍体， 雄株性染色体组成为 XY ，雌株性染色体组成为 XX(YY 型个 体能正常存活且可育 )。芦笋幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。下列有关叙述正

15、确的是 ( )A丁的染色体数目是甲的二倍B丁培育过程中有减数分裂的发生 C乙、丙性染色体组成分别为XY 、XXD植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组解析： 选 B。丁的染色体数目与甲的染色体数目相同， A 错误；在乙与丙杂交的过程中 ，乙、丙通过减数分裂产生配子 ，B 正确；如果植株乙为雄株 ， 其性染色体组成为 YY ，则植株 丙为雌株 ，其性染色体组成为 XX ，如果植株乙为雌株 ，其性染色体组成为 XX ，则植株丙为 雄株，其性染色体组成为 YY，C 错误；植株甲的形成利用的是植物组织培养技术，这一过程中没有发生减数分裂 ，也就没有发生基因重组 ， 植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂

16、 产生花粉 ， 该过程发生了基因重组 ，D 错误。10 (2019 南·京、盐城一模 )下图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的A患者表现为女性，该遗传病属染色体异常遗传病B患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23 个四分体C患者体细胞中，含有的性染色体可能是0 条或 1 条或 2 条D该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得解析： 选 A。据染色体核型图可知 ，患者的染色体核型为 （45，XO） ，为特纳式综合征患者，表现为女性 ，此患者比正常女性少了一条 X 染色体 ，属染色体异常遗传病 ，A 正确 ，患 者只有 45 条染色体 ，因此患者的性腺中 ，初级性母

17、细胞内能形成 22个四分体 ，B 错误；患者 体细胞中 ，在有丝分裂后期有 2 条 X 染色体 ，其他时期及不进行有丝分裂时含有1条 X 染色体，C 错误；有丝分裂中期 ，染色体形态比较稳定 ，数目比较清晰 ，便于观察。该图是从患者 体内提取处于有丝分裂中期细胞观察获得，D 错误。11（多选 ）（2019 高·考海南卷改编 ）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m 控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是 （ ）A 人群中 M 和 m 的基因频率均为 1/2B人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm 和 mm 的概率相等D 苯丙酮尿症患者与正

18、常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0 或 1/2解析： 选 BD 。各种基因型的比例未知 ，人群中 M 和 m 的基因频率无法计算 ，A 错误； 该病为常染色体隐性遗传病 ，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B 正确； 苯丙酮尿症患者 （基因型为 mm）母亲基因型可能为 Mm 或 mm，概率无法计算 ，C 错误；苯丙酮尿症患 者即 mm 与正常人婚配 （MM 或 Mm） 所生儿子患苯丙酮尿症即 mm 的概率为 0 或 1/2，D 正确。12（多选 ）（2019 徐·州质检 ）下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显 隐性基因用 A、a表示 ），调查中还发现仅 4

19、患有红绿色盲 （显、隐性基因用 B、b表示 ）。下列 相关分析正确的是 （A 垂体性侏儒是伴 X 染色体显性遗传病B 6 为色盲基因携带者的概率为 1/2C 9的基因型为 AAX BY 或 AaXBYD若 9 和 10 近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8解析： 选 BCD 。根据题意分析可知 ，6和 7均正常 ，但他们却有一个患病的女儿 10可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A 错误；因为仅 4患有红绿色盲 ，可知 1为红绿色盲携带者 （X BXb），而6表现正常 ，其为色盲基因携带者的概率为 1/2，B 正确；由上述分析可 知，关于垂体性侏儒病而言 ， 8基因型为 aa，则 3和 4基因

20、型均为 Aa，故9 的基因型为 AA 或 Aa；关于色盲病而言 ，因为仅 4 患有红绿色盲 ，则9的基因型为 XBY，故9 的基因 型为 AAX BY 或 AaXBY，C 正确；由题意和上述分析可知 ，关于垂体性侏儒病 ， 9的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，10 基因型为 aa，故两者婚配后代患病概率 aa (2/3) × (1/2) 1/3，正常 概率为 2/3；关于色盲病 ， 9的基因型为 XBY，因为 6为色盲基因携带者的概率为1/2，故 10基因型为 XBXb概率(1/2)×(1/2)1/4，XBXB概率 3/4，两者婚配后代患色盲的概率 1/16，正常概率

21、 15/16，故若 9和10 近亲婚配 ，生下患病孩子的概率 1两病皆不患 1 (2/3)×(15/16)3/8，D 正确。13多指是由基因 A、a 控制的遗传病。黏多糖贮积症 MPS-A 型(缺少黏多糖水解酶 ) 患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者，由基因M 、m 控制。如图是这两种病 的遗传系谱图，回答下列相关问题。(1) 黏多糖贮积症 MPS -A 型的遗传方式是 。(2) 幼年期死亡的 2，关于黏多糖贮积症 MPS -A 型的致病基因，最初来源于图中的个 体。女性中只有该病致病基因的携带者，而无患者的原因是(3) 3的基因型是 。若该个体与父亲是正常指的多指男性婚

22、配，后代出现两病都患的孩子的概率为 。(4) 若医学检测发现，由于某种原因， 5产生的含有隐性基因 a的精子有 1/3 死亡，无法 参与受精作用，则 5 与6 婚配，后代手指正常的概率为 。解析： (1)据题干信息分析可知 ，黏多糖贮积症 MPS -A 型的遗传方式为伴 X 染色体隐性 遗传。 (2)题干信息表明 ，男性黏多糖贮积症 MPS-A 型患者在幼年期死亡 ，可知 1和2无 该病致病基因 ，因此推测 2含有的该病致病基因来自 2， 2含有该病致病基因 ，且来自 1。 由于男性黏多糖贮积症 MPS -A 型患者在幼年期死亡 ， 则成年男性不携带该病致病基因 ，其 原始生殖细胞不产生含有该

23、病致病基因的配子 ， 因此女性中只有该病致病基因的携带者而无 该病患者。 (3)由5、6 患多指 ，3 正常可知 ，多指为常染色体显性遗传病 ，1 正常 ，基 因型为 aaXMXm，3正常，故2基因型为 AaX MY， 3正常，则其基因型为 aaXMXm或 aaXMXM， 可能性各占 1/2。父亲是正常指的该多指男性的基因型是AaX MY，则3 与该多指男性婚配 ，生出患多指孩子的概率为 1/2，生出患黏多糖贮积症 MPS -A 型孩子的概率为 1/8，故生出两 病都患的孩子的概率为 1/2×1/81/16。(4)5 关于多指的基因型是 Aa，产生精子的类型及比 例为 Aa11，产生

24、的含隐性基因 a的精子有 1/3 死亡，则成活精子的类型及比例为 Aa 3 2，即成活精子的类型及所占比例为3/5A、2/5a。6关于多指的基因型是 Aa，因此 5 与6 婚配，生出手指正常孩子的概率为 2/5×1/21/5。答案： (1) 伴 X 染色体隐性遗传(2) 1 男性患者在幼年期死亡，即成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞经减 数分裂不产生含有该病致病基因的精子(3) aaXMXm或 aaXMXM 1/16(4) 1/514 (2019 高·考海南卷 )某自花传粉植物的矮茎 /高茎、腋花 /顶花这两对相对性状各由一对 等位基因控制，这两对等位基因自由组合。

25、现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代 均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。 回答下列问题。(1) 根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验 结果的分析进行推断的思路是(2) 经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a 表示控制茎高度的基因、 B/b 表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是 ，乙的表现型和基因型分别是；若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为(3) 若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交， 丙的基因型为 ，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比

26、均为 ，乙测交的正反交结果 ( 填“相同”或“不同” )。解析： (1)根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性， 若甲为腋花 ， 则腋花为显性 ， 顶花为隐性 ， 若甲为顶花 ， 则腋花为隐性 ， 顶花为显性；根据乙自交 后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性， 若乙为高茎 ， 则高茎是显性 ， 矮茎是隐性性状 ， 若乙为矮茎 ，则矮茎为显性 ，高茎为隐性性状。(2)经分析 ， 确定高茎和腋花为显性性状 ，若用 A/a 表示控制茎高度的基因、 B/b 表示控制 花位置的基因 ，根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知 ，甲和乙均为杂合子 ， 故甲的基 因型为： a

27、aBb， 表现为矮茎腋花；乙的基因型为：Aabb ，表现为高茎顶花。若甲 aaBb 和乙Aabb 杂交 ， 子代中 AaBb 高茎腋花 Aabb 高茎顶花 aaBb 矮茎腋花 aabb 矮茎顶花 1111。(3)若要验证甲和乙的基因型 ，可用测交的方法 ，则丙应该为隐性纯合子 aabb。分别与甲、 乙进行测交 ， 若甲测交后代：矮茎腋花 矮茎顶花 1 1，则甲的基因型为 aaBb；若乙测交 后代：高茎顶花 矮茎顶花 1 1，则乙的基因型为 Aabb ，而且甲、乙测交后代的分离比均 为 11。由于自花传粉植物无性染色体 ，两对基因均在常染色体上 ， 故乙测交的正反交结果 相同 ，均为高茎顶花矮茎

28、顶花 1 1。答案： (1)若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花 为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎 为隐性性状。 (2)矮茎腋花、 aaBb 高茎顶花、 Aabb 高茎腋花高茎顶花矮茎腋花矮 茎顶花 111 1 (3)aabb 11 相同15某种山羊的性别决定方式为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因 (A 、 a)控制；黑毛和白毛由等位基因 (B 、b)控制，且黑毛对白毛为显性。请回答下列问题：(1) 现用多对纯合有角公羊 (AA) 和纯合无角母羊 (aa)杂交，结果如下：公羊母羊P纯合有角纯合

29、无角F1有角无角F2有角无角 3 1有角无角 1 3对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中， AA 和 Aa 基因型决定有角， aa 基因型决 定无角；在母羊中， 基因型决定有角， 基因型决定无角。(2) 为了确定基因 B、b 是位于 X 染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与 纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛3 1，根据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代 ，若，则基因 B、b位于 X染色体上。(3) 假设第 (1)题中解释成立，且基因 B 、b 位于常染色体上，两对基因独立遗传。现用多 对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交， 得到足够多的一代， 则

30、F1 的基因型有 种。让多只纯合无角白毛母羊与F1 中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为 。解析： (1)已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有角公羊和纯合无 角母羊杂交 ， 所得 F1的基因型为 Aa，结合题干信息可判断基因型为 Aa 的公羊表现为有角 ， 基因型为 Aa 的母羊表现为无角。根据题表实验结果可推测， 公羊中 AA 和 Aa 基因型决定有角，aa基因型决定无角；母羊中 AA 基因型决定有角 ，Aa 、aa基因型决定无角。 (2)已知黑毛 对白毛为显性 ， 让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛 白毛 31，仅根据这一实验数据无法作出

31、准确判断 ， 因为无论该对基因位于常染色体上 ，还是位于 X 染色 体上，子二代中性状分离比均为黑毛 白毛 31。若想进一步判断 ，还需要统计子二代公 羊和母羊的性状分离比是否一致 ， 若白色个体全为雄性 ，或黑色个体中雌性与雄性的数量比 为 21，则可判断基因 B、b位于 X 染色体上。 (3)若第(1)题中解释成立 ，且基因 B、b 位于 常染色体上 ， 两对基因独立遗传。杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb，杂合有角黑毛母羊的基因型为 AABb ，二者杂交所得 F1的基因型为 AaBB 、 AaBb 和 Aabb，共 3 种。结合分析可知 ，纯合无角白毛母羊的基因型为 aabb，F1中成年

32、有角黑毛公羊的基因型为1/3AaBB 、2/3AaBb ，纯合无角白毛母羊和 F1 中成年有角黑毛公羊交配得到 F2，F2 中母羊的表现型及比例为无角黑毛 无角 白毛 2 1。答案： (1)AA Aa 、 aa (2)公羊 (母羊 )性状分离比 (公羊和母羊的性状分离比是否一致)白色个体全为雄性 (黑色个体中雌性与雄性的数量比为2 1 或毛色性状与性别相关联 ) (3)3无角黑毛无色白毛 2116北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性 关系的等位基因 M、m和 T、t控制。与体色形成有关物质的代谢过程如图，其中基因 M 控制合成酶 1，基因 T 控制合成酶 2

33、，基因 t 控制合成酶 3。甲物质对细胞有害，在体内积累过多 会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题：(1) 基因表达过程中与酶的合成有关的RNA 有 种，它们共同参与的过程是(2) 基因型为 mm 的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，推测可能的原因： 。写出种群中灰色鼠的基因型 。(3) 让两只基因型为 MmTt 的黑色鼠多次杂交，若 M、m和 T、t两对基因的遗传符合自由 组合定律，则后代成年后表现型及比例为 。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为 16，则 M 、m 和 T 、t 两对基因的遗传是否符合自由组合定律？ ，请在下图中画出此种情

34、况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置 (如图所示， 竖线表示染色体， 可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因 ) ，并写出子代成年鼠的基因型及比例答案： (1)3 翻译 (2)m 基因不能表达，无法合成酶 1(或 m 基因表达合成的酶无活性， 不能催化物质乙的合成 ) mmTt 、mmTT 、mmtt (3)黑色褐色灰色 932 不符合 如图所示MMTT MmTt17(2019 ·镇江期末检测 )下图是 M、 N 两个家族的遗传系谱图，且 M、N 家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：(1) 由 遗 传 系 谱因遗传病的遗传方式可能是(2)据调查，该遗传病在人群中

35、的发病率男性远远高于女性。家族M 中 5 的致病基因来自，家族 M 中基因型 (与该病有关基因 )一定相同的个体有 ：若 9与 10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为 。(3)人类 ABO 血型由第 9号常染色体上的 3个复等位基因 (IA、IB和 i)决定，血型的基因型 组成见下表。血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii决定 ABO 血型的基因在遗传时遵循 定律。若 M家族的 9号是 O型血、 N家族的 10号是 AB 型血，二者色觉正常， 他们已生了一 个色盲男孩，则他们再生一个 A 型血色盲男孩的概率为 。人类有多种血型系统， ABO 血型和 Rh 血型是其

36、中的两种。目前 Rh 血型系统的遗传机 制尚未明确，若 Rh 血型是另一对常染色体上的等位基因 R 和 r 控制， RR 和 Rr 表现为 Rh 阳 性，rr 表现为 Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB 型Rh 阳性，且已生出一个血型为 AB 型Rh 阴性的儿子，则再生一个血型为AB 型Rh 阳性女儿的概率为 。解析： (1)由 N 家族中 7 和8 表现正常 ，而 10患病可推测该病为常染色体隐性病或伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性， 此病最可能为伴 X 染色体隐性遗传 ，所以 5的两个隐性基因分别来自 1和2；M 家族中基因型相同的

37、有 2和9(均为携带者 )；设相关基因用 A、a表示 ，若 9(X AXa) 与10(X aY)婚配，后代携带有 致病基因 (X AXaXaXaX aY)的概率为 3/4。(3)决定 ABO 血型的三个复等位基因在遗传时遵 循基因分离定律。 假设与色觉相关的基因用 H 、h表示，据题干 (已生了一个色盲男孩 )可知， 关于血型 9的基因型为 ii ， 10的基因型为 IA IB ，关于色盲 9 的基因型为 X HX h， 10的基因 型为 XHY，再生一个 A 型血色盲男孩 (IAiX hY)的概率为： (1/2)×(1/4)1/8。丈夫和妻子的 血型均为 AB 型，再生一个血型为

38、AB 型孩子的概率为 1/2；丈夫和妻子的血型均为 Rh 阳性 ， 已生出 Rh 阴性的儿子 ， 可推测丈夫和妻子基因型均为Rr，再生一个 Rh 阳性女儿的概率为(3/4) × (1/2)，即再生一个血型为 AB 型Rh 阳性女儿的概率为 (1/2) × (3/4) ×(1/2)3/16。答案： (1) 常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传(2) 1和 2 2、 9 3/4(3)分离 1/8 3/1618女娄菜 (2N 46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY 型。女娄菜茎均为绿色，有 人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：(1) 请利用现有女娄

39、菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。实验方案： 。结果预测及结论： 。(2) 若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b 控制，绿茎植株与紫茎植株杂交， F1 均表现为绿茎。欲探究 B/b 基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎紫茎3 1，分别统计子二代中雌雄个体中绿茎与紫茎比例。 若 ，则说明基因 B/b位于常染色体上；若 ，则说明基因 B/b 位于 X 染色体上。(3) 已知绿茎 (B) 、紫茎(b)，红花 (D) 、白花 (d)，椭圆形叶 (E)、披针形叶 (e)三对等位基因均 位于常染色体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代 均为

40、绿茎红花椭圆形叶植株。子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占比例为9/16，则说明三对基因位于 对同源染色体上。现用绿茎红花椭圆形叶植株 (BbDdEe) 与紫茎白花披针形叶植株 (bbddee)杂交，若后代绿茎红花椭圆形叶绿茎红花披针形叶紫茎白花椭 圆形叶紫茎白花披针形叶 1111，则 两对等位基因位于一对同源染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶绿茎白花披针形叶紫茎红花椭圆形叶紫茎白花披 针形叶 1 11 1，则 两对等位基因位于一对同源染色体上。解析： (1)要判断紫茎和绿茎的显隐性 ， 可选择紫茎和绿茎女娄菜杂交 ， 分析后代的表现 型。由题干信息可推测该紫茎女娄菜应由基因突变产生 ，

41、有可能为隐性突变 ， 也有可能为显 性突变。若为隐性突变 ， 由题干信息 ，女娄菜茎均为绿色 ，可知该绿茎植物为纯合子 ，选择 绿茎和紫茎的女娄菜杂交 ，若后代都是绿茎 ， 即可证明绿茎是显性性状；若为显性突变 ，突 变后得到的紫茎植物可能是纯合子或杂合子 ， 选择绿茎与紫茎女娄菜杂交 ，若后代都为紫茎 或既有紫茎也有绿茎 ， 即可判断绿茎为隐性性状 ， 紫茎为显性性状。 (2)本题采用假设法进行 分析 ，假设控制茎色的基因位于常染色体上 ，则亲本的基因型为 BB 、bb， F1的基因型为 Bb， F2 的基因型为 1/4BB 、2/4Bb 、 1/4bb，雌雄个体中都是绿茎 紫茎 31；假设

42、控制茎色的基 因位于 X 染色体上 ，据题干信息 ，可知亲本绿茎植株的基因型为 X BXB、紫茎植株的基因型为 X bY ， F1的基因型为 XBXb、XBY，F2的基因型为 XBXB、XBXb、XBY、XbY，满足题干 F2 中 绿茎紫茎 31，F2中雌性个体均为绿茎 ，雄性个体中绿茎 紫茎11。(3)据题干信息 ， 纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株的基因型分别为BBDDEE 、bbddee，二者杂交所得 F1的基因型为 BbDdEe ，若三对等位基因位于三对同源染色体上 ，F2 中绿茎白 花椭圆形叶 B_ddE_的概率为 (3/4) ×(1/4)×(3

43、/4)9/64，而不是 9/16，进一步推断可知这三对 基因中有两对位于同一对同源染色体上 ，三对基因位于两对同源染色体上。 BbDdEe 与 bbddee 杂交 ，后代绿茎红花椭圆形叶 绿茎红花披针形叶 紫茎白花椭圆形叶 紫茎白花披针形叶 1 111，可判断 B/b、D/d 两对等位基因位于一对同源染色体上。若后代中绿茎红花椭 圆形叶 绿茎白花披针形叶 紫茎红花椭圆形叶 紫茎白花披针形叶 1 111，可判断 D/d 、 E/e 两对等位基因位于一对同源染色体上。答案： (1)用绿茎和紫茎女娄菜杂交，观察子代的表现型 如果子一代植株均表现为绿茎， 则绿茎为显性；如果子一代植株均表现为紫茎或同时

44、出现紫茎和绿茎，则紫茎为显性 (2) 雌 雄个体中绿茎与紫茎之比均为 3 1 雌性个体均为绿茎，雄性个体绿茎紫茎1 1(3)两 B/b、D/d D/d 、E/e 19据报道，某种“海水稻”具有耐盐性，其灌溉用水可以使用半咸水，能节约淡水资 源。控制水稻的耐盐性和不耐盐性的基因组成有两种可能，据此提出两种假设。假设一，水 稻的耐盐性是由位于一对同源染色体上的一对等位基因(A 、a)控制； 假设二， 水稻的耐盐性是由位于两对染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制。其耐盐性和基因型的对应关系如表：假设假设一假设二可能表现型耐盐不耐盐耐盐不耐盐基因型类型AA_bb 、 aaB_、 aabb请回答下列问题：(1) 根据所提供的假设，推测表中分别为 、。(2) 若该对相对性状由一对等位基因控制，现以耐盐杂合品种为亲本，至少需要连续进行 次自交，可培育筛选得到耐盐纯合体。(3) 若假设二成立，现提供“纯种不耐盐”水稻植株若干作为亲本进行实验验证，其中不 能选为实验材料的是基因型为 的植株，理由是解析： (1) 若水稻的耐盐性由一对同源染色体上的一对等位基因控制，A_ 表现为耐盐 ，则aa 表现为不耐盐。若水稻的耐盐性由位于两对染色体上的两对等位基因控制， 不耐盐植株的基因组成为 A_bb、aaB_、aabb，则基因型为 A_B_ 的个体表现