儿童遗传病诊断策略及案例ppt课件

1、儿童遗传病诊断策略及案例分享遗传病常见的检测技术遗传病常见的检测技术突变突变类型类型SNP单核苷酸变异单核苷酸变异InDel微小插入缺失微小插入缺失CNV 拷贝数变异拷贝数变异动态突变动态突变 三核苷酸重复三核苷酸重复染色体非整陪体染色体非整陪体SV构造变异构造变异印记印记/表观遗传表观遗传检测检测方法方法sanger测序MLPA 聚合酶链反响PCR和毛细管电泳方法核型分析MLPA二代测序aCGHFISH甲基化测序三代测序SNP array二、三代测序/疾病疾病苯丙酮尿症、癫痫等多发畸形、智力障碍等SCA、脆性X综合征唐氏综合征PWS/AS儿童遗传病诊断儿童遗传病诊断遗传病遗传病鉴别鉴别 根本

2、信息搜集：根本信息搜集：年龄年龄、性别、发病性别、发病年龄、病症年龄、病症、体征体征、家族家族史、生育史、生育史史、围产史、生长发育史等围产史、生长发育史等 实验室实验室检测：常规临床检测、生化检测、影像学等检测：常规临床检测、生化检测、影像学等 如患者临床资料提示为某种单基因病或染色体病，推荐相应的基因检测，如患者临床资料提示为某种单基因病或染色体病，推荐相应的基因检测，明确诊断后，提供相应治疗方案，遗传咨询，生育指导等。明确诊断后，提供相应治疗方案，遗传咨询，生育指导等。遗传病基因遗传病基因检测检测方案方案的选择的选择核型、核型、FISH 检测检测疑心染色体单体、三体、染色体重组异常、反复

3、疑心染色体单体、三体、染色体重组异常、反复流程流程唐氏综合征、唐氏综合征、21q缺失综合征、缺失综合征、18三体综合征等。三体综合征等。遗传病基因检测方案遗传病基因检测方案的选择的选择CNV检测检测据美国医学遗传学会指南推荐，不明原因智力障碍、孤独症、多发性出生缺陷或畸据美国医学遗传学会指南推荐，不明原因智力障碍、孤独症、多发性出生缺陷或畸形，形，CNV检测应为一线检测检测应为一线检测方法方法。Kearney HM,Thorland EC.,et al.,American College of Medical Genetics standards and guidelines for inte

4、rpretation and reporting of postnatal constitutional copy number variants.,Genet Med. 2020 Jul;137:680-5.遗传病基因检测方案遗传病基因检测方案的选择的选择单基因检测单基因检测 sanger或高通量测序或高通量测序 诊断明确的单基因遗传病诊断明确的单基因遗传病 结节性硬化症、神经纤维瘤病等结节性硬化症、神经纤维瘤病等 检测先证者，家系验证检测先证者，家系验证遗传病基因检测方案遗传病基因检测方案的选择的选择Panel检测检测 诊断相对明确、无法定位单基因、遗传性异质性较高诊断相对明确、无法定位单

5、基因、遗传性异质性较高 癫痫癫痫、遗传性痉挛性截瘫、非综合征型耳聋等遗传性痉挛性截瘫、非综合征型耳聋等 检测先证者，家系验证检测先证者，家系验证遗传病基因检测方案遗传病基因检测方案的选择的选择临床全外显子检测临床全外显子检测 强烈的家族遗传史强烈的家族遗传史 病症不典型，表型复杂，难以诊断病症不典型，表型复杂，难以诊断 检测先证者，家系验证或检测先证者，家系验证或Trios形式先证者形式先证者+父母测序父母测序遗传病基因检测方案遗传病基因检测方案的选择的选择全外显子检测全外显子检测 2021年，美国医学遗传学以及基因组学学院年，美国医学遗传学以及基因组学学院ACMG建议建议在符合以下几点时，推

6、荐全外显子检测。在符合以下几点时，推荐全外显子检测。 患者不能诊断为某种确定的综合征患者不能诊断为某种确定的综合征 患者临床表型可能是多种遗传性病因导致的患者临床表型可能是多种遗传性病因导致的 各种检测筛查都无法确定病因各种检测筛查都无法确定病因儿童遗传病诊断策略总结儿童遗传病诊断策略总结单基因检测 诊断明确 单基因遗传病CNV 多发畸形 不明原因智力障碍或孤独症等Panel检测 疑似单基因遗传病 诊断相对明确，疾病系统明确临床全外显子 症状不典型，表型复杂，难以诊断全外显子 各种检测筛查都无法确定病因 高度怀疑新基因致病，筛选潜在致病新基因案例分享案例分享男男 10岁岁 2017年年7月月2

7、0就诊就诊主诉：主诉：发作发作性抽搐性抽搐9个个月月现现病史：病史：9个月前出现无热抽搐，个月前出现无热抽搐，均均在睡眠将醒时出现，表现双在睡眠将醒时出现，表现双眼上吊，口吐泡沫，四肢抖，伴有小便失禁，眼上吊，口吐泡沫，四肢抖，伴有小便失禁，1分钟左右缓解。分钟左右缓解。起病以来共发作起病以来共发作4-5次，表现类似，发作间期一般状态好次，表现类似，发作间期一般状态好。案例分享案例分享 围产史：围产史：G1P1，足月顺产，否认窒息史。，足月顺产，否认窒息史。弟弟弟弟，1岁岁半，体健。半，体健。 家族史：家族史：爸爸爸爸，姑姑，表哥，舅爷爷及其家人，家族中多位类姑姑，表哥，舅爷爷及其家人，家族中

8、多位类似病症的患者似病症的患者 头颅磁共振未见头颅磁共振未见异常异常。 心电图，生化，心电图，生化，iPTH 未见异常未见异常。案例分享案例分享 案例分享案例分享 诊断：癫痫诊断：癫痫局灶局灶性发作继发全面强直阵挛发作性发作继发全面强直阵挛发作 治疗：奥卡西平治疗：奥卡西平 随随诊：服药后再无发作，未诉其他不适。诊：服药后再无发作，未诉其他不适。 追问家族中其他患者：均在青春期前起病，清醒期发作前有明追问家族中其他患者：均在青春期前起病，清醒期发作前有明显的前兆，表现为听到显的前兆，表现为听到某种某种特殊的声音，很刻板，数秒钟后出特殊的声音，很刻板，数秒钟后出现肢体抽搐。现肢体抽搐。基因检测结

9、果基因检测结果案例分享案例分享 颞叶癫痫是成人最常见的局灶性癫痫。颞叶癫痫是成人最常见的局灶性癫痫。 家族家族性颞叶癫痫是一组临床和遗传异质性的疾病，分为颞叶内侧和颞叶外性颞叶癫痫是一组临床和遗传异质性的疾病，分为颞叶内侧和颞叶外侧。侧。 常显遗传的家族性颞叶癫痫是一种相对良性的综合征，以颞叶外侧起源的常显遗传的家族性颞叶癫痫是一种相对良性的综合征，以颞叶外侧起源的典型的听觉病症为特征。典型的听觉病症为特征。50%的家族性颞叶癫痫的突变位于的家族性颞叶癫痫的突变位于LGI1。 另一另一种家族性颞叶癫痫是家族性颞叶内侧癫痫。特点是严重的癫痫发作和种家族性颞叶癫痫是家族性颞叶内侧癫痫。特点是严重的

10、癫痫发作和海马硬化。海马硬化。案例分享案例分享总结总结诊断：家族性颞叶癫痫诊断：家族性颞叶癫痫诊断根据：诊断根据：1.发作性抽搐病史发作性抽搐病史 2.家族中多人多代有类似病史，符合家族中多人多代有类似病史，符合AD遗传遗传 3.青春期前后起病青春期前后起病 4.发作前有听觉前兆发作前有听觉前兆 5.脑电图显示颞叶起源的放电脑电图显示颞叶起源的放电 6.基因检测显示基因检测显示LGI1致病突变致病突变案例分享总结案例分享总结 染色体及基因相关检测，作为近年来新兴的检测手段，已经在临床诊断染色体及基因相关检测，作为近年来新兴的检测手段，已经在临床诊断，治疗，乃治疗，乃至子代干预中发挥宏大的作用。至子代干预中发挥宏大的作用。 在某些