2020年执业药师中药学知识一常考练习题（四）

1、2020年执业药师中药学知识一常考练习题（四）最佳选择题1、药物的代谢器官主要为a、肾脏b、肝脏c、脾脏d、心脏e、肺【正确答案】b【答案解析】药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。2、药物排泄的主要器官a、肾脏b、肺脏c、肝脏d、直肠e、胆【正确答案】a【答案解析】排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。3、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是a、胃排空速率快，有利于多数药物的吸收b、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收c、药物的吸收与胃肠液的ph有关，胃液的

2、ph约为1.0时，有利于 弱酸性药物的吸收d、药物的吸收与胃肠液的ph有关，小肠部位肠液的ph通常为57,有利于弱碱性药物的吸收e、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收【正确答案】e【答案解析】胃肠液的成分和性质：弱酸、弱碱性药物的吸收与胃肠 液的ph有关。胃液的ph约1.0左右，有利于弱酸性药物的吸收，凡 是影响胃液ph的因素均影响弱酸性药物的吸收。小肠部位肠液的ph 通常为57,有利于弱碱性药物的吸收，大肠黏膜部位肠液的ph通 常为8.38.4。此外，胃肠液中含有的胆盐、酶类及蛋白质等物质也 可能影响药物的吸收，如胆盐具有表面活性，能增加难溶性药物的溶 解度，有利于药物吸收，但有时也可能与某

3、些药物形成难溶性盐而影 响吸收。4、药物在体内经酶的作用，发生化学变化的过程，称为a、排泄b、消除c、吸收d、分布e、代谢【正确答案】e【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。多数药物经过代谢活 性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒 性增加。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、 肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物代谢反应的主要类型有 氧化、还原、水解、结合等反应。5、对药物的体内代谢叙述正确的是a、药物在体内发生化学结构改变的过程b、主要部位在消化道粘膜c、药物均被活化d、药物均被灭活

4、e、药物均被分解【正确答案】a【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。6、关于药物的表观分布容积的说法，正确的是a、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值b、表观分布容积是药物体内分布的真实容积c、水溶性大的药物往往表观分布容积大d、药物表观分布容积不能超过体液总体积e、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢【正确答案】a【答案解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例 常数。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按 血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分 布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药

5、浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观 分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观 分布容积是个确定的值。7、以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓控制剂为a、渗透泵片b、膜控释小丸c、溶蚀性骨架片d、胃滞留控释制剂e、磁性微球【正确答案】a【答案解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例 常数。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按 血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分 布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药 浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观 分布容积

6、通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观 分布容积是个确定的值。8、下列关于微囊特点的叙述中，错误的是a、可加速药物释放，制成速效制剂b、可使液态药物制成固体制剂c、可掩盖药物的不良气味d、可改善药物的可压性和流动性e、控制微囊大小可起靶向定位作用【正确答案】a【答案解析】药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃 肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某 些药物的物理特性，如流动性、可压性，以及可将液体药物制成固体 制剂。9、药物固体分散体的类型不包括a、固态溶液b、低共熔混合物c、高分子聚合物d、共沉淀物e、玻璃混悬物【正确答案】c【答案解析】固体分散

7、体的类型：低共熔混合物;固态溶液; 玻璃溶液或玻璃混悬液;共沉淀物。10、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是a、聚丙烯树脂伺号b、乙基纤维素c、醋酸纤维素猷酸酯d、聚丙烯树脂13号e、聚乙烯毗咯烷酮【正确答案】e【答案解析】水溶性载体材料：常用的有高分子聚合物（如聚乙二醇 类、聚乙烯毗咯烷酮类）、表面活性剂（如泊洛沙姆188、磷脂）、有机 酸（如枸檄酸、酒石酸）、糖类（如山梨醇、蔗糖）、腿类（如尿素）等。配伍选择题1、a.朱砂衣b. 雄黄衣c. 黄柏衣d. 青黛衣e. 百草霜衣丸剂的药物衣、镇静、安神、补心类药物常用abcde【正确答案】a【答案解析】包衣材料是处方药物制成的极细粉，本身具

8、有一定的药 理作用，用于包衣既可首先发挥药效，又可保护丸粒、增加美观。常 见的药物衣有朱砂衣（镇静、安神、补心类药物常用）、黄柏衣（利湿、 渗水、清下焦湿热的药物常用）、雄黄衣（解毒、杀虫类药物常用）、青 黛衣（清热解毒类药物常用）、百草霜衣（清热解毒类药物常用）等。、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用abcde【正确答案】c、解毒、杀虫类药物常用abcde【正确答案】b2、a.生物半衰期b. 血药浓度峰值c. 表观分布容积d. 生物利用度e. 药物的分布、体内药量与血药浓度比值称为abcde【正确答案】c【答案解析】表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例 常数，用v表示。、药物被吸收

9、后，向体内组织、器官转运的过程称为abcde【正确答案】e【答案解析】药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各 脏器组织的过程。、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为abcde【正确答案】d【答案解析】生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。、体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为abcde【正确答案】a【答案解析】生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的 时间o3、a.排泄b. 消除c. 吸收d. 分布e. 代谢、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程abcde【正确答案】a【答案解析】排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外 的过程。药物及其代谢

10、产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。其他也 可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。、药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程abcde【正确答案】d【答案解析】药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各 脏器组织的过程。、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循 环的过程abcde【正确答案】c【答案解析】吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。除血管内 给药外，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。不同给药途径与方 法可能有不同的体内过程。口服药物的吸收部位主要是胃肠道;非口 服给药的药物的吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻 腔和眼部等。、药物在体内

11、经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程abcde【正确答案】e【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。 通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。多数药物经过代谢活 性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒 性增加。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、 肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物代谢反应的主要类型有 氧化、还原、水解、结合等反应。4、a.胃滞留控释制剂b. 前体药物制剂c. 包合物d. 缓释制剂e. 固体分散体、一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是abcde【正确答案】c答案解析1将药物分子包藏于环糊

12、精分子空穴内形成超微囊状包合 物的技术，称为环糊精包合技术。、将药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中而制 成的缓膜状制剂为abcde【正确答案】d【答案解析】缓释膜剂：系指将药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶 解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂。多聚物膜对药物的释放 具有延缓作用abcde【正确答案】e【答案解析】固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体 分散物。这种使难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在 另外一种水溶性材料、难溶性或肠溶性材料中呈固体分散状态的技术 称为固体分散技术。、通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定 位释药系统

13、为abcde正确答案】a【答案解析】胃滞留型缓释、控释制剂：系指通过黏附、漂浮或膨胀 等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统。又称胃内滞 留给药系统。可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物 利用度;提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。5、a.乙基纤维素b. 十二烷基磺酸钠c. 卵磷酯d. 半合成山苍子油酯e. 聚乙二醇、可用作水溶性栓剂基质的abcde【正确答案】e【答案解析】水溶性及亲水性基质聚乙二醇类：聚乙二醇1000、4000、 6000的熔点分别为380400> 531256伺、550630,以两种或两种 以上的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度和释药速度

14、的栓剂基质，如 聚乙二醇1000：聚乙二醇4000为96： 4时释药较快，若比例改为75： 25时则释药缓慢。本类基质在体温条件下不熔化，能缓缓溶于直肠 液中，但对黏膜有一定刺激性。通常加入20%以上的水可减轻刺激性, 也可在塞入腔道前先用水湿润，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇 薄膜以减轻刺激。本类基质栓剂贮存时不软化，不需要冷藏，但易吸 湿变形。、可用作油脂性栓剂基质的是abcde【正确答案】d【答案解析】油脂性基质半合成脂肪酸甘油酯类：系游离脂肪酸经部 分氢化，再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯及一酯的混合酯，所含 的不饱和基团较少，不易酸败，贮藏中也比较稳定，为目前应较多的 油脂性栓剂基

15、质，其中有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合 成棕桐油酯等。多项选择题1、属于胶囊剂的质量检查的是a、水分b、装量差异c、融变时限d、崩解时限e、微生物限度【正确答案】abde【答案解析】胶囊剂的质量检查：水分、崩解时限、释放度、装量差异限度、微生物限度、溶出度、药物的定性鉴别与含量测定。2、软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有a、充填的最好是油类或混悬液b、非油状介质则常用1%15%peg4000或peg6000c、所含固体药粉应过4号筛d、混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂e、所有的液体药物可充填【正确答案】abd【答案解析】软胶囊对填充物料的要求：软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物

16、溶液或混悬液，也可充填固体药物。填充物料为低分子量水溶性或挥发性有机物（如乙醇、丙酮、猿酸等）或充填药 物的含水量超过5%,会使软胶囊溶解或软化;醛类可使囊膜中明胶变性;0/w型乳剂会失水破坏,均不宜作为软胶囊的填充物。填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或peg400o油状介质常用10%30% 的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用1%15%peg4000或peg6000o必要时可加用抗氧剂、表面活性剂等附加剂。填充液的ph 应控制在4.57.5之间，强酸性可导致明胶水解而泄漏，强碱性可引 起明胶变性而影响溶解释放。填充固体药物时，药粉应过五号筛，并 混合均匀。3、软胶囊填充物若为混悬液时

17、,可选用的分散介质是a、植物油b、peg400c、醛类物质d、胺类物质e、丙酮【正确答案】ab【答案解析】填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或peg400o油状介质常用10%30%的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用 1%15%peg4ooo 或 peg6000o4、软胶囊制备过程中,填充药物的描述正确的是a、常用10%30%的油蜡混合物作助悬剂b、强酸性液体可导致明胶水解而泄漏c、填充液的ph应控制在4.57.5之间d、必要时可加用抗氧剂、表面活性剂e、填充固体药物时，药粉应过五号筛【正确答案】abcde【答案解析】软胶囊对填充物料的要求：软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物。填充物料为低分子量水溶性或挥发性有机物（如乙醇、丙酮、愈酸等）或充填药物的含水量超过5%,会使软胶囊溶解或软化;醛类可使囊膜中明胶变性;o/w型乳剂会失水破坏，均不宜作为软胶囊的填充物。填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或peg400o油状介质常用10%30% 的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用1%15%peg4000或 peg6000o必要