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文档简介
1、第 8 讲 氧化还原反应一、选择题1(2020·太原期末 ) 下列应用不涉及物质氧化性或还原性的是( )A用葡萄糖制镜或保温瓶胆B用漂白液杀菌、消毒C用 Na2SiO3 溶液制备木材防火剂D用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果解析:选 C。葡萄糖与银氨溶液发生氧化还原反应,生成银单质,葡萄糖做还原剂被氧 化,故 A 不选;用漂白液杀菌、消毒利用了 NaClO的强氧化性,故 B不选;用 Na2SiO3溶液 制备木材防火剂不发生氧化还原反应, 与氧化性或还原性无关, 故 C选; 高锰酸钾可氧化具 有催熟作用的乙烯,从而达到保鲜水果的目的,故 D 不选。2下列实验中,颜色的变化与氧化还原反
2、应有关的是( )A向紫色石蕊试液中加入盐酸,溶液变红B饱和 FeCl3 溶液在沸水中变成红褐色胶体C向 FeSO4 溶液中滴加 NaOH溶液,生成的沉淀由白色迅速变成灰绿色,最后变成红褐 色DSO2 使滴有酚酞的 NaOH溶液褪色解析:选 C。向 FeSO4 溶液中滴加 NaOH溶液,首先得到白色沉淀 Fe(OH)2,Fe(OH)2 迅速 与空气中的 O2 发生氧化还原反应得到红褐色的Fe(OH)3。3(2020·上海闵行区期末 )FeCl 3 溶液吸收 H2S 的原理为 2Fe3 H2S=2Fe22H S。下列说法正确的是 ( )A H2S做氧化剂B还原性: H2S>Fe2C
3、Fe3发生氧化反应D每消耗 1 mol H 2S 转移 4NA个电子 解析:选 B。H2SS,硫元素化合价升高,发生氧化反应,H2S 做还原剂, A 错误; H2S做还原剂, Fe2为还原产物,还原性: H2S>Fe2, B正确; Fe3Fe2,Fe元素化合价降低, 3Fe3发生还原反应, C错误;根据得失电子守恒可知,该反应每消耗1 mol H2S 转移 2NA个电子, D错误。4(2020 ·亳州质量检测 )Cl 2 是纺织工业常用的漂白剂, Na2S2O2可做漂白布匹后的“脱 氯剂”。 S2O23和 Cl2 反应的产物之一为 SO24。下列说法中不正确的是 ( )A该反应
4、中还原剂是 S2O23B H2O参与该反应,且做氧化剂C根据该反应可判断氧化性: Cl2>SO42D该反应中,每生成 1 mol SO 24,可脱去 2 mol Cl 2反应中 SB错误;在氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,故氧化性:由上述离子方程式可知,反应中每生成1 mol SO 42,可脱去Cl 2>SO24,C 正确;2 mol Cl 2, D 正确。5. 水是一种重要的资源,它同时在化学反应中担任着重要的角色,既可作为反应物又可作为生成物,如图中和水相连的物质都能和水发生反应,则有关说法正确的是 ( )A上述反应中属于氧化还原反应的有B和中都有氧气生成,且
5、生成 1 molO2 转移的电子数相C反应中,水都既不做氧化剂也不做还原剂D中水做氧化剂,中水做还原剂解析:选 B。反应的离子方程式为 S2O234Cl 210OH=2SO428Cl5H2O, 元素化合价升高, Cl 元素化合价降低,故 S2O23做还原剂, Cl2做氧化剂, A 正确,解析:选 C。H2O与 Na2O、SO3、Mg3N2的反应不属于氧化还原反应,其余反应均属于氧化 还原反应, A错误;中 2Na2O22H2O=4NaOHO2,生成 1 mol O 2转移 2 mol e ,中D错误。2F22H2O=4HF O2,生成 1 mol O 2转移 4 mol e , B错误;反应中
6、,水都既不做氧 化剂也不做还原剂, C正确;中水做还原剂,中水做氧化剂,6(2020·上海黄浦区期末 ) 在硫酸溶液中 NaClO3和 Na2SO3按 21的物质的量之比完全反应,生成一种棕黄色气体 X。则 X为 ()ACl 2BCl 2OCClO2DCl 2O5解析:选 C。Na2SO3被氧化为 Na2SO4,S元素化合价由 4价升高为 6价; NaClO3中 Cl 元素的化合价降低, 设 Cl 元素在还原产物中的化合价为 x,根据得失电子守恒有 1×(6 4) 2×(5 x),解得 x 4,故棕黄色气体 X的化学式为 ClO2。7(2020·信阳期末
7、 ) 在酸性介质中,向 MnSO4溶液中滴加 (NH4)2S2O8(过二硫酸铵 )溶液 会发生如下反应: Mn2S2O28H2OMnO4SO24H(未配平 ) 。下列说法不正确的是 ( )A可以利用该反应检验 Mn2B氧化性: S2O28>MnO4C该反应中酸性介质可以为盐酸D若有 0.1 mol 氧化产物生成,则转移电子 0.5 mol解析:选 C。在酸性条件下,向溶液中加入 (NH4) 2S2O8溶液,如果溶液变为紫红色,说明 原溶液中含有 Mn2,故 A 正确;在氧化还原反应中, 氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,S2O28为氧化剂, MnO4为氧化产物,因此 S2O28的氧化性
8、强于 MnO4,故 B 正确; MnO4具有强氧 化性,能将 Cl 氧化成 Cl2,因此酸性介质不能是盐酸,故C错误;氧化产物是 MnO4,生成0.1 mol MnO 4转移电子的物质的量为 0.1×(72) mol 0.5 mol ,故 D正确。8(2020·齐齐哈尔模拟 ) 据统计城市机动车辆每年以 15%至 20%的速度增长, 交通事故 也频发, 汽车在剧烈碰撞时, 安全气囊中发生反应 10NaN32KNO3=K2O 5Na2O16N2。下 列判断正确的是 ( )A还原剂与氧化产物的物质的量之比为58B若氧化产物比还原产物多1.4 mol ,则转移电子为 1 molC
9、每生成 1.6 mol N 2,则有 0.2 mol KNO 3 被氧化DNaN3是只含有离子键的离子化合物解析:选 B。 KNO3为氧化剂, NaN3为还原剂, N2既是氧化产物又是还原产物,其中氧化15产物占 16,则还原剂与氧化产物的物质的量之比为10 16×1156 23,故 A 错误;由反应可知,转移 10 mol 电子时氧化产物比还原产物多14 mol,则氧化产物比还原产物多 1.4 mol时转移电子为 1 mol,故 B 正确;反应中 KNO3是氧化剂,被还原,故 C错误; NaN3是含有离 子键和非极性共价键的离子化合物,故D 错误。9向 100 mL 的 FeBr
10、2溶液中,通入标准状况下 Cl 25.04 L ,Cl2全部被还原,测得溶液 中 c(Br )c(Cl ) ,则原 FeBr2溶液的物质的量浓度是 ( )A 0.75 mol · L1B 1.5 mol · L1 11C2 mol ·L1D3 mol ·L1解析:选 D。标准状况下Cl 2的物质的量是22.45L.0·4Lmol1 0.225 mol,由于 Fe2的还原性强于 Br,通入氯气后, Cl2 先氧化 Fe2再氧化 Br,设原 FeBr2溶液的物质的量浓度是1xmol·L1,则根据得失电子守恒可知, 0.225 ×
11、 2 0.1 x×1 (0.1 x× 2 0.225 ×2) ,解得 x3。10(2020·上海十三校高三第二次联考 ) 足量铜溶于一定量浓硝酸, 产生 NO2、N2O4、NO 的混合气体,这些气体若与 1.12LO 2( 标准状况 )混合后通入水中,气体被水完全吸收。若向 原所得溶液中加入 5 mol·L1 H2SO4溶液 100 mL,则继续溶解的 Cu的质量为 ( )A 6.4g B 9.6g C 19.2g D 24g解析:选 C。设原来溶解的 Cu的物质的量为 x,Cu失去的电子被 N 元素得到生成氮的氧化物,这些氮的氧化物再与O2、
12、 H2O反应生成 HNO3,可看成 Cu失电子, O2 得电子。则根据得失电子守恒可知,1.12L2x1× 4,22.4L · mol1解得 x 0.1mol ,所以原所得溶液中 NO3的物质的量为 0.2mol ; 23Cu 8H2NO3=3Cu22NO 4H2O1mol 0.2mol H过量,所以继续溶解的 Cu 的质量为 0.2mol1× 3× 64g ·mol 1 19.2g 。二、非选择题11(2020·承德期末 )黄铁矿 (主要成分为 FeS2) 的有效利用对环境具有重要意义。变,改变其他条件时,(1) 在酸性条件下催化氧
13、化黄铁矿的物质转化关系如图 1 所示。图 1转化过程的总反应中, FeS2做( 填“催化剂”“氧化剂”或“还原剂”,同 ) 。该转化过程中 NO的作用是 。写出图 1 中 Fe3与 FeS2 反应的离子方程式: 加入 NaNO2发生反应: 2H3NO2=NO32NO H2O。该反应中若有 6 mol NaNO 2完全反应,转移电子的物质的量为 mol 。加入 NaNO2、KI 发生反应: 4H2NO22I=2NOI22H2O。解释图 2 中该条件 下能进一步提高单位时间内 Fe2转化率的原因: 。解析: (1) 转化过程中 FeS2中 S 元素被氧化为 SO 3 2 4 ,FeS2是还原剂;反
14、应前后 NO没 有变化,所以 NO是催化剂。反应的离子方程式是14Fe3 FeS2 8H2O=15Fe2 2SO2416H。( 2) 根据离子方程式可知,反应中若有6 mol NaNO2 完全反应,转移电子的物质的量 为 4mol。 NO是该反应的催化剂,加入 NaNO2、KI 发生反应: 4H2NO2 2I =2NO I 2 2H2O,生成的 NO更多,加快了反应速率。答案: (1) 还原剂 催化剂 14Fe3FeS28H2O=15Fe22SO(3) V 2O5 是较强的氧化剂。它能与沸腾的浓盐酸作用产生氯气,其中钒元素被还原为蓝色的 VO2,请写出该反应的离子方程式: (4) V 2O5
15、是两性氧化物,与强碱反应生成钒酸盐(阴离子为 VO3 * 54) ,溶于强酸生成含钒氧离子 (VO2)的盐。请写出 V2O5分别与烧碱溶液和稀硫酸反应生成的盐的化学式: (5) 工业上用接触法制硫酸时要用到V2O5。在氧化 SO2 的过程中, 450时发生 V2O5与 VO2之间的转化: V2O5SO2=2VO2SO3、4VO2O2=2V2O5,说明 V2O5 在接触法制硫酸过程中所起 的作用是 。解析: (1) 钒在室温下能溶解于浓硝酸中生成VO2,故金属钒与浓硝酸反应的离子方程式为 V6H5NO3=VO25NO2 3H2O。 根据题意灼烧 NH4VO3 时可生成钒的氧化物 V2O5,其化学
16、方程式为 2NH4VO3=V2O5 2NH3 H2O。416H(2) 4 生成的催化剂 NO更多,加快了反应速率12(2020·运城临猗中学月考 ) “钢是虎, 钒是翼, 钢含钒犹如虎添翼”,钒是“现代 工业的味精”。钒在稀酸中是稳定的,但室温下能溶解于浓硝酸中生成VO2。(1) 请写出金属钒与浓硝酸反应的离子方程式: (2) 灼烧 NH4VO3 时 可 生 成钒的 氧化物 V2O5, 请写 出该反 应的 化 学方 程式 : 业上通常先制得高铁酸钠, 然后在一定温度下, 向高铁酸钠溶液中加入 KOH至饱和, 从而使高铁酸钾析出。(1) 高铁酸钾中铁元素的化合价为 ,推测其具有的化学性
17、质是 。(2) 高铁酸钾与水反应生成 O2、 Fe(OH)3(胶体)和 KOH。该反应的离子方程式为 。高铁酸钾作为水处理剂起到的作用是 。(3) 在无水条件下制备高铁酸钠的主要反应为2FeSO4 a Na2O2=2Na2FeO4 b X2Na2SO4cO2,该反应中物质 X的化学式为 , b与 c的关系是 。一定温度下,向高铁酸 钠溶液中加入 KOH至饱 和可析出高铁酸钾,原 因是(4) 在碱性条件下,由氯化铁、氯气可制备高铁酸钾,写出该反应的离子方程式:(5) 某同学配制了一瓶 K2FeO4 溶液,但标签丢失了,测定该瓶溶液物质的量浓度的实验 步骤如下。步骤 1:准确量取 V mL溶液加入
18、锥形瓶中;步骤 2:在强碱溶液中,用过量 CrO2与 FeO24反应生成 Fe(OH)3 和 CrO42;步骤 3:加足量稀硫酸, 使 CrO24转化为 Cr 2O72,CrO2转化为 Cr 3,Fe(OH) 3转化为 Fe3; 步骤 4:加入二苯胺磺酸钠做指示剂, 用 c mol·L1(NH4)2Fe(SO4) 2标准溶液滴定至终点, 消耗(NH4) 2Fe(SO4) 2标准溶液 V1 mL。滴定时发生反应的离子方程式为 2222CrO42OH,步骤 3 中 CrO42在稀硫酸作用下发生反应 2CrO422HCr2O72H2O,步骤4 滴定时发生反应 Cr2O27 6Fe214H=
19、6Fe32Cr37H2O,故可得关系式 FeO243Fe2, cV1原溶液中 K2FeO4的物质的量浓度为 3V1 mol ·L1。答案: (1) 6 价 强氧化性(2) 4FeO42 10H2O=4Fe(OH3)(胶体 )8OH3O2杀菌消毒、 净水 (3) Na2O b 2c 相同条件下高铁酸钾的溶解度小于高铁酸钠的溶 解度 (4)2Fe 33Cl216OH=2FeO246Cl8H2O (5) Cr2O726Fe214H=6Fe3 32Cr37H2Oc3VV1 mol · L1(2) Fe 2 被氧化为 Fe3 的过程中,控制起始时 Fe2 的浓度、溶液体积和通入 O2 的速率不Fe2被氧化的转化率随时间的变化如图2 所示。(3)浓盐酸与 V2O5 反应生成氯气,氯元素的化合价升高,钒元素被还原为蓝色的VO2,其反应的离子方程式为 V2O56H2Cl=2VO2Cl 2 3H2O。(4) V 2O5与烧碱溶液反应生成 Na3VO4,V2O5与稀硫酸反应生成 (VO2) 2SO4。(5)由方程式 V2O5SO2=2VO2SO3、4VO2O2=2V2O5 可知, V2O5在接触法制硫酸过程中 起到催化作用。答案: (1)V 6H5NO3=VO
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