质谱法习题集

1、、选择题(共35题)1.已知某化合物的分子式为C8H0,在质谱图上出现 m/z 91的强峰，则该化合物可能是：()C33C C2 .下列化合物含 C、H或。N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数(1) C6Hs(2) C6H5NO(3) C4H2NO(4) C3 .下列化合物中分子离子峰为奇数的是(1) C6Hs(2) C6H5NO(3) C6H0QS(4) C4 .在澳己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰,9H0Q()6H4M20最大可能的是:(1)m/z 为 15 和 29(3)m/z 为 29 和 95(2)(4)mz为m/z为93955.在C2H5F中，F对下述离子峰有贡献的是

2、和15和93()6.M (2)M+1(3)M+2(4)M及 M+2一个酯的质谱图有 m/ z74(70%)的强离子峰,下面所给结构中哪个与此观察值最为(1) CH 3CHCHCOOC3H(2) (CH(3) CH 3CHCOOCCH(4) (1)7.某化合物分子式为 QHuO,质谱图上出现3) 2CHCOOCH或m/z59(基峰)m/z31以及其它 弱峰m/z73,m/z87和m/z102.则该化合物最大可能为(1) 二丙基醛 (2)乙基丁基醛(3)()正己醇 (4) 己醇-28.某胺类化合物，分子离子峰其M=129,其强度大的 m/z58(100%), m/z100(40%),则8该化合物可

3、能为()(1) 4-氨基辛烷(2) 3-氨基辛烷(3) 4-氨基-3-甲基庚烷(4)(2)或(3)10 .按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为()(1) 苯>共轲烯煌 > 酮>(2) 苯>酮 > 共轲烯煌>(3) 共轲烯煌 > 苯 > 酮>(4) 苯>共轲烯煌 > 醇>11.分子离子峰弱的化合物是：(1)共轲烯燃及硝基化合物(3)脂肪族及硝基化合物醇醇醇酮( )(2)硝基化合物及芳香族(4)芳香族及共轲烯燃12 .在GHBr中，Br原子对下述同位素离子峰有贡献的是 ()(1) M (2)M+1(3)M+2 (4)M和

4、 M+213 .某化合物相对分子质量M=142,其质谱图如下左，则该化合物为()STTi 6509 113 127(1) 正癸烷 (2) 2,6-二甲基辛烷(3) 4,4-二甲基辛烷 (4)3-甲基壬烷14 .某化合物的质谱图上出现mfz31的强峰，则该化合物不可能为()(1) 醒(2) 醇(3) 胺(4) 醛或醇15 .在化合物3,3-二甲基己烷的质谱图中，下列离子峰强度最弱者为()(1) m/z29 (2)m/z57 (3)m/z71 (4)m/z8516 .CH3516.1- 二甲基戊烷：CH3CH22-C工-CH2± CH3受到电子流轰击后，最容易36CH3断裂的键位是：()

5、(1) 1 和 4 (2) 2 和 3 (3) 5 和 6 (4) (2) 和(3)17 . R X +> R+ + X 的断裂方式为：()(1) 均裂(2) 异裂 (3) 半异裂 (4)异裂或半异裂18.今要测定14N和15N的天然强度，宜采用下述哪一种仪器分析方法()(1)原子发射光谱(2)气相色谱(3) 质谱(4)色谱-质谱联用19.澳己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能情况为：()(1)m/z93 (2)m/z93 和 m/z95 (3) Mz71 (4)m/z71 和 m/z7320. 一种酯类(M=116),质谱图上在 mz57(100%), mlz29(27%)及 m/z4

6、3(27%)处均有(1) (CH3)2CHCOOB(3) CH 3(CH)3COOCH21.某化合物在质谱图上出现(2) CH(4) CH m/z 29,43,57离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为3CHCOOCCHCH3COO(CH3CH的系列峰，在红外光谱图官能团区出现 如下吸收峰：>3000c M1 ;1460cM1 ,1380c M1 ,1720c M1.则该化合物可能是( )(1) 烷烧(2) 醛(3) 酮 (4) 醛或酮22.某化合物的 MS图上出现m/e74的强峰，R光谱在34003200cM1有一宽峰，1700-11750cM有一强峰，则该化合物可能是()

7、(1) R (CH) 3-COOCH (2) R ( CH) 4COOH(3) R (CH) 2-CH- COOH |CH3 (4) (2)或(3)23.某化合物 相对分子质量 M= 102,红外光谱指出该化合物是一种酯。质谱图上m/z74处出现一强峰。则该化合物为(1) CHCHCOOCi(3) CH(CH2)2COOCH24.某一化合物相对分子质量为 则该化合物可能的分子式为(1) C4H8O(2) GHkQ(2) (CH92CHCOOCH(4) CHCOOCH72,红外光谱指出该化合物含有一个厥基吸收峰。(3) GHNO(4) (1)或(2)25. 化合物CH3 C C3H7在质谱图上出

8、现的主要强峰是()(1) m/z 15(2) m/z 29(3) m/z 43(4) m/z 7126. 在某化合物白质谱上，M和(叫2)峰的相对强度约为 3: 1,由此，大致可以推断该化合物存在( )(1)氧的同位素 (2)硫的同位素(3)澳的同位素(4)氯的同位素27. 在丁烷的质谱图中，MX(M+ 1)的比例是()(1) 100:(2) 100:(3) 100:(4) 100:28. 在一张质谱图中， M (M+ 1)为100: 24,可能存在的碳原子数约为 ()(1) 2 11(3) 22(4) 24二、填空题(共20题)1 .某化合物相对分子质量M=142,质谱图上测得M+1/M=%

9、(以轻质同位素为100时，某些重质同位素的天然强度是：13C:;2H:;15N:,则该化合物的经验式是：()(1) C8H4励 (2) C4H2N2C4 (3) CH3I (4) CuHiq2. CO 2经过质谱离子源后形成的带电粒子有CQ+、CO、C+、CO2+等，它们经加速后进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为 。3. (2108)质谱仪的分辨本领是指的能力.4. 质谱图中出现的信号应符合氮规则，它是指 5. 在电离室生成的碎片离子比在飞行过程中生成相同碎片离子的动能 偏转程度,出现的 mz值.6. 丁苯质谱图上 n/z134, m/z91和mz92的峰分别由于

10、和 过程产生的峰.7. 在有机化合物的质谱图上，常见离子有出现，其中只有 是在飞行过程中断裂产生 的.8. 某化合物分子式为 C4H8O2, M=88,质谱图上出现 Ez60的基峰.则该化合物最大可能 为.9. CH 3CHCOC3f口 CH(CH2)3CH应用低分辨率质谱仪，所作的质谱图有一个较为明显 的差另U , 在 m/z为 时，前者显 峰，后者显 峰。10. 除同位素离子峰外，分子离子峰位于质谱图的 区，它是由分子失去 生成的，故其质荷比值是该化合物的 。11. 同位素离子峰位于质谱图的最高质量区，计算 与 的强度比，根 据 表确定化合物的可能分子式。12. 因亚稳态离子峰是亚稳离子在

11、离开 后碎裂产生的，故在质谱图上于其真实质荷比的位置出现. 它的出现可以为分子的断裂提供断裂途径的信息和相应的 离 子和 离子。e142 的烃的可能分子式是. 各自的 M 和 M+1 的比例是。14. 对含有一个碳原子和一个氯原子的化合物, 可能有的同位素组合是, 它们所对应的分子离子峰是15. 考虑到12C和13C的分布，乙烷可能的分子式是.这些同位素分子的分子离子值m/z分别是16. 在某化合物的质谱图上, 检出其分子离子峰的m/e 为 265, 从这里可提供关于 信息 .三、计算题( 共 17 题 )1. 下述电离源中分子离子峰最弱的是()(1) 电子轰击源(2)化学电离源(3) 场电离

12、源(4)电子轰击源或场电离源2. 某有机物的质谱峰有以下数据：m/ z = 73 为分子离子峰m/e58 73 74相对强度(基峰)100 23试在以下三种化合物范围内指出最可能的分子式。已知各元素同位素强度比为：13C ,17O15N ,2H三种化合物是C 2H7N3、 C3H7NO、 C4H11N3. 在某烃的质谱图中m/z57 处有峰，m/ 处有一较弱的扩散峰。则m/z 57 的碎片离子在离开电离室后进一步裂解，生成的另一离子的质荷比应是多少4. 在化合物CHCl 3的质谱图中，分子离子峰和同位素峰的相对强度比为多少5. 在一可能含C、 H、 N 的化合物的质谱图上，M: M+ 1 峰为

13、 100 : 24 ，试计算该化合物的碳原子数。6. 在G00H02中，(M+1)/ M为多少已知13C强度为；2H为.7. 试计算CHSH中(M+2)/M的值.已知13C、2H和34S的强度分别为，和。8. 试计算下列分子的(M+2)/ M的值：(1) 溴乙烷C2H5Br(2) 氯苯C 6H5Cl(3) 二甲亚砜C2H6SO29. 已知亚稳离子峰的 me为，其离子的me为187,试问在正常情况下裂解，m峰的真实质量为多少10.将 C10H5N. ()和12C10 1C3 H9.+ ()离子分开，质谱计应具有多高的分辨率11. 甲醇在Me= 15、28、29、30、31和32处有质谱峰。在Me

14、=处存在一条宽而强度低的亚稳离子峰。试确定子离子和母离子。12. 以最大强度同位素为100, 13C的天然强度是，37Cl的天然强度为，试计算含有一个碳原子和一个氯原子的化合物的M、 ( M 1) 、 ( M 2) 、 ( M 3) 峰的相对强度。13. 试计算当加速电压为 6000V时，质量为100的一价正离子在的磁场中运行轨迹 的半径。（1单位正电荷=X 10T9C）1 某有机化合物在 95%乙醇中测其紫外光谱得Max为290nM它的质谱、红外（液膜）光谱和氢核磁共振波谱如下图。试推定该化合物的结构，并对各谱数据作合理解释。2 .某有机化合物在紫外光区的 205nM以上没有吸收，它的质谱、

15、红外（纯液膜）和 氢核磁共振谱如下图。试推定该化合物的分子结构，并对各谱数据作合理的解释。nnEiiDK，曰町2 mu 括7i钿寸院缶3 .某有机化合物的结构，可能是 A或B,它的质谱中出现 mlz29和m/z57峰，试推测该化合物是(A)A还是B用符号表示生产 m/z 57峰的裂解方式。CH 3- CH2- C - CH 2- CH 3IIO(B)CH 3- CH2- CH 2 -4 .某有机化合物的结构，可能是C - CH3IIOA或B ,它的质谱中出现m/z29和m/z57峰，试推测该化合物是(A)A还是B用符号表示生产 m/z 57峰的裂解方式。CH 3- CH2- C - CH 2-

16、 CH 3IIO(B)CH 3- CH2- CH 2 -C - CH3IIO5 .说明指导含C、H和N化合物的分子离子的 m/z的规则。若化合物中氧的存在是 否会使上述规则无效7 .在低分辨质谱中，m/z为28的离子可能是 CO、N2、CHM GH4中的某一个。高分 辨率质谱仪测定值为；试问上述四种离子中哪一个最符合该数据已知：各个相对原子质量分别为C： ; H: ; N: ; O:。V的质谱8 .有一束含有各种不同mz值的离子在一个具有固定狭缝位置和恒定电压m/z值的离子为什么仪中产生，磁场强度 B慢慢地增加，首先通过狭缝的是最低还是最高9 . 一台普通的色谱仪和一台普通的质谱计要联结起来进

17、行色质联用测定，在联结两种仪器时最主要需要考虑和解决的问题是什么10 .写出乙烷分子中C-C 键均裂、异裂、半异裂的反应式.11考虑12C和13C的分布，写出乙烷可能的分子式12试说明庚烯-3( M=98)质谱中，m/e70碎片离子产生的过程，写出相关裂解方程式.13 . 丁酸甲酯(M=102),在 mHe71(55%), m/e59(25%), m/e43(100%)及 m/e31(43%)处均出 现离子峰，试解释其来历.14 .如何获得不稳定化合物的分子离子峰15 .某化合物在最高质量区有如下三个峰：m/e225, m/e211, m/e197.试判断哪一个可能为分子离子峰.16 .试判断

18、化合物 CH3-CO-C3H/在质谱图上的主要强峰，并作简明解释.17 .某化合物质谱图上的分子离子簇为：M89)%； M+1(90)%; M+2(91)%.试判断其可能的分子式.18 .某化合物质谱图上的分子离子簇为：M(140)%； M+1(141)%; M+2(142)%.试确定其分子式中所含的主要元素及可能的个数.19 .某化合物相对分子质量M=108,其质谱图如下，试给出它的结构，并写出获得主要碎片的裂解方程式.I,口门 11 ri丁1 F- L , m /-E20 . 5 分一个硝基化合物，其分子式为QH6C1NQ, N MR图如下，试推测它的结构21 .10 分下面列出GH6O的

19、质谱数据，试鉴定此两异构体。(1) m/z 4645 31相对强度1650 100(2) m/z 46 45 31相对强度61100 522 . 1预测化合物CHCOCH的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。23 .预测化合物CHCHCHCHCHO勺主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。24 .预测化合物CHCHF的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。25 .预测化合物CHCHOH的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。26 .预测化合物CHCHBr的主要断裂过程以及在质谱上的主要离子峰。27 .今有一含四个碳原子的胺，其质谱数据如下：m/z 2941445873相对强度试问它是什么化合物

20、29 .某化合物在最高质量区有如下几个离子峰：m/z=201, 215, 216,试判断其中 哪一个峰可能为分子离子峰你如何确证它30 . 一个化合物的分子离子峰已确证在m/z151处，试问其结构能否是OHNCNNCNN .N为什么31 .试写出从分子离子上脱去的常见碎片：(W 1), (W 2)及(M 1520)。32 .从某共价化合物的质谱图上，检出其分子离子峰m/z231,从这里你获得什么信息33 .写出氯仿中所有12c 13c 35Cl、37C1可能的同位素组合及它们在质谱图上的分子 离子区内提供的同位素峰。34 . 5 分一个化合物可能是 4-氯基辛烷或是3-氨基辛烷，在它的质谱图上最大强度的峰 出现 在Me58 (100%)和Me100 (40%)处，可能的结构是哪一个，原因是什么35 .在质谱中甲烷有关的 m/z与相对强度列表如下，请用方程式表示下列碎片的形成 及解释它们的相对强度m/z 12121314151617相对强度/1%168510036 . 说明化合物 CHOC