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文档简介
1、红辣椒中辣椒红素的提取、分离及鉴定一、实验目的1、学习从红辣椒中提取辣椒红素的原理和方法。2、掌握萃取、干燥、浓缩、薄层层析、柱层析等基本操作。3、学习色谱分离方法的原理与操作,学习红外光谱鉴定有机化合物的方法。二、实验原理红辣椒中含有辣椒红素、辣椒玉红素和&胡萝卜素等几种色泽鲜艳的色素,其中以辣椒红素为主。这几种物质都是由8个异戊二烯单元组成的四茹类化合物,难溶于水和乙醇,易溶于石油酰、氯仿和二氯甲烷。最大吸收波长入max=470nm在实验室中,常用二氯甲烷作溶剂从红辣椒中提取辣椒红素。二氯甲烷沸点为39.8 Co用二氯甲烷提取的物质除上述几种物质外还有辣椒素等,可利用辣椒红色素易于
2、溶于正己烷而辣椒素较难溶于正己烷的性质将两者进行分离。得到辣椒红素、辣椒玉红素和3胡萝卜素等的混合物,可通过薄层层析和柱层析将它们分离。在薄层层析中,有三个斑点, Rf值约为0.6的较大红色斑点为辣椒素,Rf值稍大的较小红色斑点为辣椒玉红素,Rf值最大的黄色斑点是3胡萝卜素。R二痴*卜O神曲1*1.敝0伸根霓1:耐|柱层析时,以硅胶为吸附剂,以二氯甲烷为洗脱剂可比较容易得将3种物质分开。最后,用红外光谱仪做辣椒红素的红外光谱图,并将它与标准谱图比较, 便可证明所得到的主要物质是否为辣椒红素。下图为辣椒红素的标准红外光谱图。三、仪器、试剂及实验材料1、仪器:50m圆底烧瓶1个、25ml锥形瓶3个
3、、50ml量筒、50ml烧杯2个、研钵、载玻 片、球形冷凝管、层析板、层析缸、层析柱、抽滤瓶、布氏漏斗、蒸储装置一套。2、 实验材料及试剂:干红辣椒、二氯甲烷、正己烷、硅胶 G、硅胶(60200目)。四、实验步骤1、预处理:称5g干红椒,将干红辣椒去蒂、去籽,研磨成粉末。2、 色素提取:装好回流装置。在 50ml圆底烧瓶中,加入 3g磨细的红辣椒粉和 25ml二氯 甲烷,再放2粒沸石,回流30min。冷却至室温后抽滤,除去固体物,得鲜红色滤液。将滤 液用蒸储法蒸去溶剂,即得粗产品。3、制备层析板:取4块载玻片(7.5cm次.5cm),洗净后用蒸储水淋洗,再用少量乙醇淋洗, 晾干;在50ml烧杯
4、中加6ml水和3g硅胶G用玻璃棒搅匀(切勿剧烈搅拌,以防带入气泡, 影响薄板质量)。迅速将调好的匀浆倒在两块玻璃板上,拿住玻片的两端,前后左右轻轻摇 晃,使匀浆均匀铺在玻片上。将铺好的薄层板水平放置晾干,然后放入烘箱,缓慢升温至 110C,恒温半小时后取出放在干燥器中备用。4、 薄层层析分离:取少量粗产品放入小试管中,加入10滴二氯甲烷溶解,用毛细管取此溶液在硅胶G板上点样,斑点直径不超过0.2cm,再将此板放入盛有二氯甲烷展开剂的层析缸 中进行层析。当展开剂达到该板的指定前沿时,取出层析板,用吹风机吹干或晾干, 将该板与红辣椒色素的薄层色谱图比较,并计算辣椒红素的Rf值。5、柱层析分离:取1
5、2g硅胶(60200目)放入小烧杯中,加入适量的二氯甲烷搅拌均匀后,装填到层析柱中,在装入0.51cm厚的无水硫酸钠,并使柱中二氯甲烷液面高于硫酸钠的上 表面。打开层析柱活塞, 慢慢放出二氯甲烷,当液面降至硫酸钠上表面时关闭活塞,用长滴管加入已用二氯甲烷溶解好的粗色素,上样时色带要窄,并避免样品溶液粘附在层析柱的内壁,上样后用二氯甲烷洗脱。随着洗脱的进行清晰地看到3个谱带,由下至上依次为$胡萝卜素、辣椒玉红素和辣椒红素。分别用3个25ml锥形瓶收集流出液,其中第三个锥形瓶内为辣椒红素。6、辣椒红素的鉴定:(1) 最大吸收波长 入maxM上述辣椒红素溶液 5滴于一试管中,加入 5ml正已烷,并以正 已烷为空白在紫外分光
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