组培实验室的设计学习教案

1、会计学1组培实验室的设计组培实验室的设计(shj)第一页，共68页。第1页/共68页第二页，共68页。 保证无菌操作(cozu)，达到工作方便，防止污染。第2页/共68页第三页，共68页。标准组织培养室包括标准组织培养室包括(boku):洗涤室（区）洗涤室（区）制备室（区）制备室（区）灭菌室（区）灭菌室（区）储放室（区）储放室（区）操作室（区）操作室（区）培养室（区）培养室（区）观察室（区）观察室（区）药品室（区）药品室（区）可以可以(ky)根据自根据自己的实际条件进己的实际条件进行合并行合并第3页/共68页第四页，共68页。第4页/共68页第五页，共68页。第5页/共68页第六页，共68页。

2、第6页/共68页第七页，共68页。第7页/共68页第八页，共68页。第8页/共68页第九页，共68页。第9页/共68页第十页，共68页。第10页/共68页第十一页，共68页。显微镜 第11页/共68页第十二页，共68页。第12页/共68页第十三页，共68页。第13页/共68页第十四页，共68页。第14页/共68页第十五页，共68页。序号化学式化学名称用量mg/l1KNO3硝酸钾19002NH4NO3硝酸铵16503KH2PO4磷酸二氢钾1704MgSO4.7H2O硫酸镁3705CaCL2.4H2O二氯化钙440第15页/共68页第十六页，共68页。序号 化学名称化学式用量（mg/l)1碘化钾K

3、I0.832硼酸H3BO36.23硫酸锰MnSO4.4H2O22.34硫酸锌ZnSO4.7H2O8.65钼酸钠Na2MoO4.2H2O0.256硫酸铜CuSO4.5H2O0.0257氯化钾CoCL2.6H2O0.025第16页/共68页第十七页，共68页。序号化学名称化学式用量(mg/l)1肌醇C6H12O6.2H2O1002甘氨酸NH2.CH2.COOH 23盐酸硫胺素 C12H17CLN4OS.HCL0.14盐酸吡哆醇 C8H11O3N.HCL0.55烟酸NC5H4COOH0.5第17页/共68页第十八页，共68页。第18页/共68页第十九页，共68页。第19页/共68页第二十页，共68页

4、。第20页/共68页第二十一页，共68页。第21页/共68页第二十二页，共68页。第22页/共68页第二十三页，共68页。 成 分 用 量(g/l)每升培养基取用量(ml)母液母液1（大量元素）（大量元素）NH4NO3KNO3 MgSO4.7H2OCaCL2.2H2OKH2PO4母液母液2（微量元素）（微量元素）KIH3BO3MnSO4.4H20ZnSO4.7H2ONa2MoO4.2H2OCuSO4.5H2OCoCL2.6H2O. 第23页/共68页第二十四页，共68页。 成 分用量（） 每升培养基用量（）母液母液3（铁盐）（铁盐）FeSO4.7H2ONa2.EDTA.2H2O. 母液母液4（

5、维生素、氨基酸）（维生素、氨基酸）肌醇烟酸盐酸吡哆醇盐酸硫胺素甘氨酸. 第24页/共68页第二十五页，共68页。第25页/共68页第二十六页，共68页。第26页/共68页第二十七页，共68页。 外植体的选择(xunz) 外植体的灭菌 外植体的接种和培养 外植体的成苗途径 污染的原因及预防措施 外植体的褐变及其防止措施 培养物的玻璃化现象及其预防措施第27页/共68页第二十八页，共68页。第28页/共68页第二十九页，共68页。第29页/共68页第三十页，共68页。第30页/共68页第三十一页，共68页。第31页/共68页第三十二页，共68页。消毒剂使用浓/%清除难易消毒时/min灭菌效果次氯酸

6、钠2易5-30很好次氯酸钙9-10易5-30很好漂白粉饱和溶液易5-30很好升汞0.1-1较难2-10最好酒精70-75易0.2-2好过氧化氢10-12最易5-15好溴水1-2易2-10很好硝酸银1较难5-30好抗菌素4-50mg/L中30-60较好第32页/共68页第三十三页，共68页。第33页/共68页第三十四页，共68页。第34页/共68页第三十五页，共68页。第35页/共68页第三十六页，共68页。第36页/共68页第三十七页，共68页。外植体接种外植体接种(jizhng)全过程全过程酒精(jijng)擦拭手外植体消毒(xio d)浸泡5min器械消毒酒精灯灼烧酒精擦拭培养皿第37页/

7、共68页第三十八页，共68页。酒精(jijng)擦拭旋转(xunzhun)灼烧取外植体接种(jizhng)盖好瓶塞修剪外植体第38页/共68页第三十九页，共68页。第39页/共68页第四十页，共68页。第40页/共68页第四十一页，共68页。第41页/共68页第四十二页，共68页。试管苗外植体愈伤组织根、芽芽芽 根如安祖花的组织培养就属此类途径(tjng)第42页/共68页第四十三页，共68页。第43页/共68页第四十四页，共68页。外植体胚状体（原胚期、球形胚期、心形胚期、鱼雷形胚期、子叶期）试管苗第44页/共68页第四十五页，共68页。n体与诱导芽相比较，具有显著的优点，一是数量多，二是速

8、度快，三是成苗率高。由于胚状体具有这些优点，所以在育种工作及园艺工作中，可用胚状体作为特定的优良基因型个体的无性繁殖手段，同时在研究(ynji)胚胎发育中也有很重要的理论意义。第45页/共68页第四十六页，共68页。真菌(zhnjn)污染第46页/共68页第四十七页，共68页。第47页/共68页第四十八页，共68页。第48页/共68页第四十九页，共68页。第49页/共68页第五十页，共68页。假设污染率为假设污染率为95%： 100块材料，接种于块材料，接种于100支试管，即支试管，即1块块/支。支。得率为：得率为：P=（1-95%）100=5块无菌材料块无菌材料 200块材料，接种于块材料，

9、接种于100支试管，即支试管，即2块块/支。支。P1（2污）污）=95% 95%=90.25%P2（1污污1得或得或1得得1污）污）=2 95%5%=9.5%P3（2得）得）=5% 5%=0.25%若得到若得到1支试管的无菌材料，至少支试管的无菌材料，至少(zhsho)要接种：要接种：1/0.25%=400支，即接种支，即接种800块材料，能得块材料，能得2块无菌材块无菌材料。料。 若按若按3块块/支接种，需做支接种，需做8000支试管培养基，接入支试管培养基，接入2.4万块材料万块材料，才能有，才能有1支试管的（得支试管的（得3块）无菌材料。块）无菌材料。第50页/共68页第五十一页，共68

10、页。第51页/共68页第五十二页，共68页。第52页/共68页第五十三页，共68页。n材料转移时间：第53页/共68页第五十四页，共68页。第54页/共68页第五十五页，共68页。第55页/共68页第五十六页，共68页。第56页/共68页第五十七页，共68页。第57页/共68页第五十八页，共68页。白花(bihu)苗第58页/共68页第五十九页，共68页。第59页/共68页第六十页，共68页。主要内容(nirng)：1、试管苗的特点2、试管苗的驯化3、试管苗的移栽4、提高试管苗移栽成活率的途径第60页/共68页第六十一页，共68页。1、高温且恒温(hngwn)2、高湿度3、弱光照4、无菌第61页/共68页第六十二页，共68页。n和抵抗能力差 第62页/共68页第六十三页，