煤化验技能大赛答案2013[2]..

1、煤化验技能大赛答案20132.题号-一一二二二-三四五六总分得分一、判断题(每小题1分，答对得1分、答错扣1分、不答不得分，本大题最 低0分，总计20分，正确打V错误打X)1( X )我国煤炭产品按其用途、加工方法和技术要求划分为三大类，28个品种。2( X )随着煤的变质程度不同，煤的元素组成相应发生变化，煤的变质程度 越咼，煤中氢含量就越咼。3( X )哈氏可磨性指数的测定结果报告值应保留到小数点后1位。4( V )试验用干燥箱、高温炉都应定期进行温场效验，以确定恒温区域。5( V )天平室天平应避免阳光直接照射，室内温度和湿度尽可能保持稳定(以室温15C30C范围内，湿度为85%以下为宜

2、)。6( X )发热量高的煤，在存放过程中最易产生自燃。7( V )用极差来表示测定精密度时，优点是简单，但它与其他测定值均无关， 不能真正客观反映一组测定值的精密度情况。8( X )电厂对外排放的气体污染物为三氧化硫。9( V )有效数字的位数是根据测定方法和选用仪器的精密度确定的。10( V ) F检验法可用于比较不同条件下所测定的 2组数据是否具有相同的 精密度。11( V )煤的可磨性指数测定方法中煤样的制备：称量0.631.25mm的煤样(称准到1g)，计算这个粒度范围的煤样质量占破碎前煤样总质量的百分数，若出样率小于45%则该煤样作废。12( X ) GB/T1574-1995 灰

3、样的制备，需要将马弗炉升温至 (815 ± 10) C, 然后关上炉门在此温度下灼烧1h.13( X )煤中灰分测定时，如高温炉没有烟囱，则测定结果会偏低。14( V )煤中碳、氢测定，米用三节炉法，第三节(最短的一节电炉)，炉温 应控制在(600 ± 10) C。15( X )煤中碳、氢测定中，Cad和Had的重复性限分别为1.00%和0.25%。16( V )测定煤的空干基水分时，如煤中空干基水分v 2%,可免除检查性干 燥操作。17( V )全水分测定，称取煤样之前，应将密封中的煤样充分混合至少1分钟。18( V )艾氏卡法测定全硫将煤样燃烧冷却到室温后，用玻璃棒将坩

4、埚中的 燃烧物仔细搅松捣碎，如发现有未烧尽的煤粒，应在(800850) C下继续燃烧 0.5h.19( X )煤灰熔融温度中，最具特征的是软化温度ST. 一般电厂固态排渣炉要求煤灰软化温度大于1500 C。20( V )热量计精密度要求：5次苯甲酸测试结果的相对标准差不大于 0.20%。二、单项选择题（每题只有一个正确答案；每小题 1分，总计10分）1电力用煤中占比重最大的煤种是（ A ）。A:烟煤B :无烟煤 C :褐煤 D :原煤2我国煤炭品种分为（B ）。A: 6大类27个品种 B: 5 大类27个品种 C: 6 大类28个品种 D: 5 大类28个品种3测定全水分的仲裁方法是（A ）。

5、A:通氮干燥法B :空气干燥法 C :微波干燥法D :一步法及二步法4当煤样灰分含量在15%- 30%之间时，灰分测定的重复性规定为（B ） oA: 0.2% B : 0.3% C : 0.5% D : 0.7%5煤的挥发分对锅炉燃烧的影响是（ C ）oA:无关系 B :越低越稳定 C :越高易着火越稳定 D :越高着火越困 难6当热量16.70MJ/kgvQbw25.10MJ/kg时，硝酸校正系数a应该取（B ）A: 0.0010 B : 0.0012 C : 0.0015 D : 0.00167用苯甲酸对自动量热仪的准确度进行测定，结果的平均值与标准热值相差应不 超过（C ）oA: 36J

6、/gB:40J/gC: 50J/gD:60J/g8煤中灰熔融性指标FT的重复性为（A ）oA: 40 CB:50 CC: 60 CD:80 C9用乂士卡法测疋煤中全硫，生成的可溶于水的硫酸盐，可用(C。溶液沉淀。A:氯化钙B:氯化镁C:氯化钡D :硝酸银10煤中碳氢测定中，使用碱石棉是为了吸收（B）。A:二氧化硫B:二氧化碳C:二氧化氮D:三氧化硫三、多项选择题（每题有一至多个正确答案，选错、多选、少选均不得分；每题 1分，总计10分） 1煤长期储存，煤质会发生哪些变化（A、B ）A:灰分产率增加B:挥发分变化C:发热量增加D:可磨指数降低2空气干燥法测定煤种全水分适用煤种为（B、D ）。A:

7、所有煤种 B :烟煤C :褐煤D :无烟煤3下列数据均保留二位有效数字，修约结果错误的是（ A、C ）A: 1.25 1.3 B : 1.35 1.4 C : 1.454 1.4 D : 1.7456 1.74对一般恒温是热量计，量热体系与环境间的热交换是通过（ABCD）途径来进行的。A内外筒间的直接接触部分的传导作用B内外筒夹层空气的对流和传导作用C内外筒表面间的辐射作用D内筒水在试样点火瞬间产生的蒸发作用E搅拌器转动时与水产生的摩擦作用5不能用标准煤样代替苯甲酸来测定热量计的热容量，是因为标准煤样（ ABD A不能作为法定计量热值B不是法定传递热值的标准物质C不是煤质分析的实物标准D标准煤

8、样本身不是纯物质6国家标准GB/T1866-2002商品煤质量抽查和验收方法中规定商品煤质以（A）作为签订合同及计价的指标，并规定商品煤发热量差值允许差（ D ）。A以空气干燥基高位发热量B以收到基低位发热量C以检验值-报告值D以报告值-检验值7对某一煤样进行挥发分测定时，二次重复测定的结果分别为15.46%和15.77%，其差值超过允许差，又进行第三次测定结果为15.52%,那么其结果为（B ）。（A ）15.49 ; （ B） 15.58 ; （ C） 15.64 ; （ D ）15.65。8 以下报告结果正确的是：AEA. Mt=8.9% B. HGI=78.2 C. DT=1234 C

9、 D. Had=3.4% E.Qnet,ar=23.15MJ/kg9煤灰熔融性炉中的还原性气体主要是 _。（A、B、C ）A、COB 、H2;C、CH4 D 、SO; E ; SH10属于仲裁法的有ABD。A.空气干燥基水分一一通氮干燥法B .灰分一一缓慢灰化法C全硫一一高温燃烧中和法D.全硫一一艾士卡法四、填空题（每题2分，总计20分）1 煤中水分的存在形态有三种，即：、和，其中含量最少。答案：答： 外在水分；内在水分；结晶水；结晶水。2以化学力吸附在煤的 的水分为内在水分，内在水分含量与煤的 有关。答案：答：内部小毛细孔中； 变质程度。3 煤中硫有三种存在形态： 、和。答案：答： 硫化铁疏

10、； 硫酸盐疏； 有机硫。4测定燃煤发热量时，每次测定的室温变化不应超过 C,冬、夏季室温以不超出；C为宜。答案：1； 1535。5艾氏剂是二份与l份无水混合而成的。答案：氧化镁； 碳酸钠。6测定煤中灰分时，炉膛内要保持良好的通风状态，主要是为了将 排出炉外。答案：二氧化硫和三氧化硫7煤的发热量测定中对硝酸生成热的校正系数a是根据 确定的。答案：Qb8煤中常见的对磨损起显著影响的矿物质主要有 石英（SiOQ、黄铁矿（FeSz） 和 菱铁矿（Fe2CO3。9对于煤粉锅炉，煤粉越细，燃烧越 ，热损失越小，但同时磨煤机的电能消耗也就越。答案：完全；大。10测定灰熔融性时，封碳法是指炉内封入一定量的 或

11、。答案：石墨碳粒无烟煤五、问答题（每题4分，总计20分）1在什么条件下，需重新标定热容答：遇到下列情况之一时，需重新标定热容：（1）更换量热计零件（指大部件如氧弹盖、内筒等）；（2）更换量热温度计或改变贝克曼温度计的基点温度；（3）标定热容与测定发热量时，两者内筒温度相差5C以上2煤的固定碳和煤中含碳元素有何区别？试说明测定煤中灰分的意义？ 答：煤的固定碳是工业分析组成的一项成分，它具有规范性，是一定试验 条件下的产物。而煤中所含的元素碳是煤中的主要元素。 固定碳除含碳元 素外，还含有少量硫和极少量未分解彻底的碳氢物质，所以，不能把煤的 固定碳简单地认为是煤的碳元素，两者是截然不同的。煤的灰分

12、越大，说 明煤中矿物质成分越多，则煤的可燃组分就相对地减少，煤燃烧后所排出 的炉渣就越多，即降低了锅炉燃烧的热效率并增加了锅炉的排渣量，还可能出现对锅炉的腐蚀、沾污和结渣等问题。 总之，测定灰分可以了解煤中 含不可燃成分的数量，并对评价煤质、煤炭计价、控制锅炉运行条件、防 治环境污染以及灰渣综合利用等都有重要意义。3说明库仑滴定法的测硫的原理，写出反应方程式.煤样在1150C高温条件下，在被净化过的空气流中燃烧，煤中各种形态的硫均被燃烧分解为so2或少量so3而逸出，反应式如下：煤（有机硫）+ o2+ co2T + h2o+ 8o2T + ci2T 4fes2+ 11o2 2fe2o3+ 8s

13、o2 2so42mo+ 2so2T +o2 T（ m 指金属元素）2so2+ o2 2so3生成的so2和少量的so3被空气流带到电解池内，与水化合成h2so3和少量h2so4,破坏了碘-碘化钾电对的电位平衡，仪器便立即以自动电解碘化钾溶液 生成的碘来氧化滴定h2so3D反应式为：阳极：3i 2e i -3阴极：2h+ 2e h2T碘氧化so2反应为：i2+ h2so3+ h2o 2i + h2so4+ 2h+ d电解产生碘所耗用的电 量，由接口控制仪器送计算机计数显示，由计算机运算处理最终得出煤中全硫含 量百分数（分析基），与含水量数据处理后，可输出干基全硫含量（）4对于一些特殊煤种的煤 ，

14、测定全水分比分析水还小，试说明原因和改进方 法。答：原因：由于内在水分存在于煤的微小毛细孔径内部，对于一些特殊的煤种， 其毛细孔径较小。全水分二步法测定时使用3mm粒度的煤样进行内在水分的测 定，其水分逸出速度较慢，国标规定的检查性干燥标准为30min质量变化不超过0.01g或质量增加时为止。方法灵敏度不高，方法的判定条件不足以说明释放 完全。而分析水分是将煤样破碎至粒度小于0.2mm，粒度减小，表面积增大，毛细孔径相对变大，水分逸出速度较快， 对特定煤样来说会造成 Mad >Mt的现 象。六、计算题(每题4分，总计20分)1.某实验室采用GB/T213-2008煤的发热量测定方法中“恒

15、温式量热法”测定煤 的发热量，其中量热温度计采用精密数字式温度计，仪器已校准，测定温差时， 不必进行读数修正和平均分度值修正。以下为某一次试验记录：1)煤样质量：1.0100g ; 2 )仪器热容量：10053J/K; 3)仪器冷却常数：0.0023/min;4) 仪器综合常数：0.0003K/min;5)点火时内筒温度22.274°C,外 筒温度23.435匕点火后7 min内筒温度24.801 OC,点火后8min内筒温度 24.799 °C(终点)；6)点火热：60 J ; 7)点火后的前7min的温度之和为170.534 °C; 8)按国标所述方法回收弹筒

16、洗液,用氢氧化钠标准溶液滴定,共消耗 20ml 0.1000mol/L 标准溶液。试计算(1)本次试验中的冷却校正值 C; (2)煤样弹筒发热量 Q ad(J/g);(3)煤样弹筒硫Sb ad %； ( 4 )煤样高位发热量Qr，ad(J/g) ( 5)如果该煤样的 M=7.6%, Md=2.34%, A=15.64%,求煤样在全水分时含水无灰基的发热量Qr(J/g) 。(6)该煤样用二节炉测得吸水 U型管增重0.0645g，煤样质量为0.2134g， 求该煤样的 Had、Qet，ar，Qet，d。解：V=K(t-t j)+AV °=0.0023 X( 22.274-23.435 )

17、 -0.0003=-2.97 X 10-3K/minV n=0.0023 X( 24.799-23.435 ) -0.0003=2.84 X 10-3 K/min(1) C =nVO必-V。tn - J=8 (-2.97) 10170.534 -8 22.274284 10297 105 24.79924.799 -22.274 I2=0.0128K/2)E(：t c)-q 点火 10053 (24.799 - 22.2740.0128) - 602) Qb,adm1.0100=25200J/g/ 小 ciCV1GQ、20 7.1000 0.0016 汉 25200、. . o noo/(3)

18、 Sbad 产 1.6=严 1.6 = 2.09%V m 60 丿 < 1.010060 丿(4) Qr, ad=25200-94.1 X 209-0.0016 X 25200=24963 J/g 24.96 MJ/kg(5)Qgr, maf100100 Aar100-Mar100 M ad100100 - Aar24960100-7.6100x100-2.34 100 -15.64=27994 J/g27.99 MJ/kg(6)Had0.1119 0.06450.2134100-0.1119 2.34 = 3.12%Qnet,ar-(Qgr ,ad-206Had)100 -Mar100

19、 M ad-23 Mar= (24960-206 3.12)100-7.6100-2.34-23 7.6 =22833 J/g22.83 MJ/kgnet,d二(22830 23 7.6)100100-7.6=24897 J/g 24.90 MJ/kg由于4.60 >2.92，故该试验室测定发热量不合格，也就是与标准煤样之间存在显著性差异。2有下列一份报告，请你根据所学知识和实际经验审查一下，找出有问题的地 方，并加以说明：迨口设计校核7、/.设计校核名称 项目名称煤种煤种、品名称 项目名称、煤种煤种MdCar60.960.51.251.06(%)(%)80Aar28.121.5Hr2.

20、102.98工（）40”兀（）、业V11.7素Mr7.260.980.90分（）8分（）析V15.7析Sar9.871.481.10(%)6(%)Fear56.762.6Or2.801.68(%)84(%)(Qet , ar22.320.3Mr(%)5.626.35(MJ/Kg)08SiO2(F)S,ar (%)1.220.922.682.53(%)Sc,ar ( %)0.260.10HGI8098J/煤SiO248.733.6J煤0.460.44MgO灰 (%)21灰47成?e2O33.4243.8成 TiO21.101.17分（）43分05AI2O3(%)34.7813.03K2Q1.00

21、50.907CaO(%)1.5001.889Na2Q0.3970.452煤灰熔融性DTC)ST( C)HT(C)FT( C)设计煤种>1500>1500>1500>1500校核煤种1378139814201440答：（第1种方式）1. 全水分位数不对，应为小数点后一位。2. Var与Vdaf间转换不正确。3. 校核煤种的Q测定值偏低，因为其值比固定碳小。4. 根据挥发份判定两个煤种的 Hd存在问题。5. 可燃硫和不可燃硫的和不等于全硫。6. 由灰分判定热量存在问题。7. 因为从工业分析数据分析，校核煤种应为无烟煤，可磨性指数不能这么大。8. Mr+Ar+Qr+FCr 工

22、 100%9. Mr+Ar + Car + Har + Mr + Sar + Qr 工 100%10. 不符合由元素核对热量的门捷列夫公式。11. 灰熔融性测定必须注明是在何种气氛下进行的。12. 由灰成分判定：设计煤种应小于1500C,校核煤种的灰熔点应大于1500r13. 煤灰熔融温度修约不正确。答：(第2种方式)(1) 工业分析=100 设计 5.62+28.14+11.78+56.78=102.32 > 100校核 6.35+21.50+7.26+62.64=97.75 V 100(2)元素分析=100设计 60.98+2.10+0.98+1.22+2.80+28.14+5.62

23、=101.84> 100校核 60.50+2.98+0.90+0.92+1.68+21.50+6.35=94.83V 100（3）报告值的修约a. 全水修正到小数点后1位b. 煤灰成分全部修正到小数点后2位c. 灰熔融性特征温度修正到十位（4）S,ar 工 SC,ar + SlC,ar 0.92+0.10=1.02 V 1.10校核煤种的可燃硫与不可燃硫之和不等于全硫（5） 校核煤种的Car偏低C ar V FCr(6)100100 M ar Aar= 11.78100100 5.6 28.14= 17.78%V ar 与 Vdaf 转换错误7.2610.07%100-6.4-21.50

24、（7） a. Ad 与 Qr ,d 负相关（X）灰分高，热值低，设计煤种的灰分比校核煤种的灰分大，则热量应该小b. V daf与Vd正相关（V）c. Mt 与 Qet , ar 负相关（V）d. Cdaf 与 Vdaf 负相关（V）e. N daf 与 Vdaf 负相关（V）f. H daf 与 Vdaf 正相关（X）g. C与H负相关（V）h. C与O负相关（V）（8）根据Vdaf判断校核煤种应为无烟煤，可磨性指数不可能这么大（9）不符合由元素核对热量的门捷列夫公式Q gr, ar= (81C+300H+26S-26QX 4.1816=(81 X 60.5+300 X 2.98+26 X 1

25、.10-26 X 1.68 ) X 4.1816=2416724.17MJ/kgQet, ar=24167-206X 2.98-23 X 6.4=23406 23.41MJ/kg 工 20.38MJ/kg(10) 灰熔融性测定必须注明是在何种气氛下进行的(11) 由灰成分判定，设计煤种灰熔点应小于1500 r，校核煤种的灰熔点应大于 1500C。3对某煤样按照 GB/T212-2008进行工业分析测定，相关数据见下表，请计算Mad%,Aad%,Vad%l知该煤样碳酸盐二氧化碳（CO） ad含量为2.90%,计算该煤样的 Vdaf 和 FCdaf。（5 分）项目空干基水分灰分挥发份坩埚、灰皿或称

26、量瓶重量（g）14.600224.700119.7011煤样重量（g）1.08201.00090.9999烘后或烧后总重量（g）15.650024.910020.4730第一次检查性干燥或灼烧后总重量（g）15.647324.9088第二次检查性干燥或灼烧后总重量（g）15.646124.9102第三次检查性干燥或灼烧后总重量（g）15.646724.9095解：Mad=3.34%Aad=20.92%Vad=19.46%Vdaf=21.86%FCdaf=78.14%4某火电厂收到某供应商用火车运来的原煤，货票中承运人发运量2600t,供应商检测报告单上给出发运时煤检测结果如下：Qet, ar=22.36MJ/kg，St,ad=0.94%, M=6.89%Md=2.25%。到达电厂后经检查车箱上煤没有被盗现象， 车箱也没有明显破损处。电子轨道衡计量该批煤2590t，过衡后电厂立即采制 样，检测结果如下： Qet, ar=21.55MJ/kg，Qr，ad=24080J/g, M