国家自然科学基金2模板

1、项目类投送学科代码科 学 部 编别1号CC03031102国家自然科学基金申请书项目名称：口腔癌肺高转移相关抗原基因的筛选及其核酸疫苗的研究申请者：所在单位：邮政编码：通讯地址：电话：传真：申请日期：国家自然科学基金委员会填报说明一、填写申请书前，请先查阅国家自然科学基金有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。二、申请书为十六开本，复印时用 B5 复印纸，于左侧装订成册。第三页起各栏空格不够时，请自行加页。一式六份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报学科投送

2、国家自然科学基金委员会对口科学部。地区科学基金项目，申请书另报送省（自治区）科委一份原件。三、封面上右上角“科学部编号”由对口科学部填写，项目类别和申报学科代码 1 由申请者填写。四、申请者和项目组中具有高级专业技术职务的主要成员申请（含参加）的项目数，连同在研的国家自然科学基金项目数 ( 不含重点项目、重大项目 ) ，不得超过两项。五、同一申请者研究内容相近的项目，只允许报送一个科学部。六、 申请者可因同类项目竞争等原因 , 提出不宜评议本项目的专家名单（姓名与单位， 3 人以内） , 附另页于申请书原件中，供科学部选择同行评议人时参考。科学部将对此信息保密。七、 国家自然科学基金委员会通信

3、地址: 北京海淀区花园北路 35 号东门邮政编码： 100083精品文档一、简表中名口腔癌肺高转移相关抗原基因的筛选及其核酸疫苗的研究文英研称Screenand nucleic acid immunization of lung highly metastatic related antigen gene文究 类别A.自由申请 B.高技术探索 C.青年 D.地区高技术探索E重大F.重点H.专项C项目主题号项 申报名称 1口腔颌面外科学名称 2A. 基础研究目 学科代码 1C03031102代码 2B. 应用基础 B申请金额所用实验室姓 中文名 拼音申 专业名称技术代码请 职务所 名称者 在性

4、质单位所在地总人数6主姓 名签 字项要何荣根成陈万涛邓永强目员林李嵩周晓健组 不含申1欢迎下载。精品文档采用生物芯片技术, 对人腺样囊性癌的肺低转摘移细胞系及其高转移克隆株进行大规模的基因表达定量对比分析, 筛选鉴定肺高转移相关抗研原基因, 设计构建同源的核酸疫苗, 建立动物模型, 运用分子外科转基因技术将核酸疫苗导究内要入动物模型中, 分析其抗肿瘤免疫效果, 进一容步阐明恶性肿瘤的肺转移机理, 寻找新的有效和靶位点, 为防治癌转移提供新方法。意义主题词1. 主题词数量不多于3 个； 2. 主题词之间空一格（英文用/ 分隔）中文肿 瘤转 移基 因英文tumor / metastasis / g

5、ene简表填写要求一、简表内容将输入计算机，必须逐项认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。简表中所有代码以最新发布的国家自然科学基金申请项目分类目录及代码为准填写。高技术探索课题主题号按高技术新概念新构思课题项目指南中主题号填写，申请其重点项目时项目类别也填写B，并在申请书封面右上角加注“高技术探索课题重点项目”。二、凡选择性栏目, 将相应提示符A、 B 等之一填入该栏的右下角。三、部分栏目填写要求：项目名称应确切反映研究内容和范围, 最多不能超过25 个汉字 ( 包括标点符号) 。基础研究指以认识自然现象、探索自然规律为目的的, 不直接考虑应用目标的研究活动。应用基础研究指有广泛应用前景，但

6、以获取新原理、新技术、新方法为主要目的的研究。报审学科申请项目所属的最基础学科。如涉及多学科可填写两个, 先填为主学科。申请金额以万元为单位, 用阿拉伯数字表示, 注意小数点。起止年月起始时间从申请的次年的1 月算起。完成时间为完成年度的12 月。所用的实验室系指研究项目将利用的实验室, 仅填写国家计委批准的国家重点实验室或部门批准的开放实验室。所在单位名称及代码按单位公章填写全称。例如“中国科学院西安光学精密机械研究所”不得填写“中科院西安光机所”或“西安光机所 ”。全称中的数字 , 一律写中文， 例如：航空航天工业部七O 一研究所。首次申请国家自然科学基金的单位, 尚未编入单位代码 , 其

7、代码暂不填。参加单位数指研究项目组成员所在单位数, 包括主持单位和合作单位, 以阿拉伯数字表示。项目组主要成员指在项目组内对学术思想、技术路线的制定与理论分析及对项目的完成起主要作用的人员。本栏双线右侧内容不输入计算机。研究内容和意义摘要与主题词均录入软盘。2欢迎下载。精品文档二、立论依据( 包括项目的研究意义、国内外研究现状分析, 并附主要的参考文献及出处)对基础研究，着重结合国际科学发展趋势，论述项目的科学意义；对应用基础研究，着重结合科学前沿，围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题，论述其应用前景。项目的科学意义恶性肿瘤肺转移的防治是临床上进一步提高患者生存率和治愈率的关键所在，具备肺转

8、移潜能的癌细胞亚群是肿瘤组织与宿主组织之间长期相互作用、相互选择的结果,在此过程中, 这些癌细胞亚群产生了不同于其它亚群的特点, 包括转移相关基因及由其所决定的细胞和群体水平的特点, 其中，肺高转移相关抗原基因是一个相当重要的方面1 ，因而，筛选和鉴定肺高转移相关抗原基因，有助于深入理解和阐明肺转移的机制。在此基础上， 设计和构建有效的核酸疫苗，发展紧密结合临床实际的转染方法，激活机体的特异性主动免疫， 必将对杀伤肺高转移性癌细胞亚群，进而控制肺转移有十分重要的意义。国内外研究现状分析迄今为止 , 与口腔癌侵袭转移相关的基因只局限在P53 C-erB-2 nm23等少数几个基因上 2 , 其根

9、本原因在于以往的研究方法受到分子生物学技术的极大限制, 只能研究单个或少数几个基因。 1996年 , 在人类基因组计划的研究中，StevenFodor 等 3充分结合并灵活运用了计算机、DNA合成、探针杂交、照相平板印刷、激光共聚焦扫描等技术,创造了完整的 DNA生物芯片 , 可同时定量检测成千上万个基因的表达谱, 结合生物信息学可从整体上分析疾病。1998 年， Gress 等 4采用含 20,736个基因片段的 DNA芯片 , 检查了胰腺癌细胞株、 胰腺癌组织与对照胰腺组织的基因表达谱, 发现胰腺癌存在129个新基因序列和 97个 EST, 从而找出了形成胰腺癌恶性表型的相关基因。现阶段，

10、国内已建立 DNA生物芯片技术和人腺样囊性癌细胞系ACC-2及其肺高转移克5隆株 ACC-M ，我们采用含 14， 000个基因片段的 DNA生物芯片首次对遗传背景相同而生物学行为不同的 ACC-2和 ACC-M进行了大规模的基因表达定量对比分析，结果表明， 低转移性的 ACC 2细胞系和肺高转移性的 ACC M细胞株比较， 有显著差异的基因36个，有差异的基因 213个。这些基因涉及跨膜蛋白、细胞信号传导、细胞代谢过程等诸方面。其中的肺高转移相关抗原基因可通过生物信息学分析、反义核酸、 血小板凝集试验和裸小鼠移植瘤肺转移模型来筛选和鉴定。对肿瘤抗原加工递呈过程和机体免疫反应的深入研究表明,

11、影响肿瘤免疫治疗效果不理想的重要原因在于肿瘤相关抗原是正常细胞中有或曾经有表达的蛋白质, 只是在肿瘤细胞中有不适当的表达, 因而引起了机体的免疫耐受, 为了克服免疫耐受,1998年Disis 等6 采用同源的人HER-2/neu 蛋白免疫小鼠 , 诱导了比使用小鼠自身neu 蛋白大得多的机体免疫。 同时发现不使用完整的肿瘤抗原, 而只使用肿瘤抗原多肽片段, 能更有效地诱发机体免疫反应。 但以上研究均采用的是肽疫苗，近年来发展的核酸疫苗因安全、热稳定和能引发持久的细胞和体液免疫等特点, 从而比肽疫苗更具发展潜力7。3欢迎下载。精品文档核酸疫苗集中了减毒疫苗和亚单位疫苗的优点, 既可以不断表达抗原

12、蛋白, 又可以克隆所需基因片段, 以激发理想的免疫反应, 国内外对以T细胞识别的肿瘤抗原为中心的抗肿瘤核酸疫苗免疫治疗进行了大量的研究8.9 , 表明能诱发机体的抗肿瘤免疫反应,杀伤癌细胞。但目前关于肺转移相关抗原核酸疫苗的研究尚未见报道。本研究在筛选鉴定肺高转移相关抗原基因的基础上，设计构建同源的核酸疫苗，建立癌细胞动物模型，采用已建立的紧密结合临床实际的分子外科转基因方法，研究其抗肿瘤效果， 将对深入理解肺转移的机制和临床外科治疗模式的发展产生积极影响10 。参考文献1.Resser-JR; Carbone-DP.Immunotherapy of head and neck cancer.

13、 Curr-Opin-Oncol. 1998 May; 10(3): 226-322 Clayman-GL;Frank-DK;etalAdenovirus-mediatedwild-type p53 gene transferas a surgicaladjuvantinadvanced head and neck cancers. Clin-Cancer-Res.1999 Jul; 5(7):268-2713.Strachan.T,Abitbol.M,etal.Anew dimension forthe human genome project :towards comprehensive

14、maps. Nature Genetic.1997,16;126-1314.Gress T M, Muller-PillaschF, etal. A pancreaticcancer-specificexpressionprofile .Oncogene,1998,13:1819-18305. 关晓峰 , 邱蔚六等 . 肺高转移性腺样囊性癌细胞株的筛选. 中华口腔医学杂志 , 1996;2:74-77.F.Mshiotaetbal.HumanHER-2/neuproteinimmunizationcircumventstolerancetoratneu:avaccinestrategyfors

15、elftumorantigens .Immunology . 1998,93:192-199.7.Seder,RobertA.;Gurunathan,Sanjay.DNA Vaccines:Designer Vaccines forthe 21stCentury TheNew England Journalof Medicine.1999;341(4):277-2798.Ciernik IF,Berzofsky JA et al .Induction of cytotoxic T lymphocytes andantitumor immunity with DNA vaccines expre

16、ssing single T cell epitops. JImmunol 1996,156:2369-23759.Gary L .Clayman, Adel K.EI-naggar et al In vivo molecular therapy with p53adenovirusformicroscopicresidualheadandnecksquamouscarcinoma.Cancer Research ,1995;55:1-6.10.Jack A.Roth .Molecular surgery for cancer. Arch Surg.1992;127:1298-1302.4欢迎

17、下载。精品文档三、研究方案1. 研究目标、研究内容和拟解决的关键问题研究目标 :已建立人腺样囊性癌细胞系 ACC-2及其肺高转移性克隆株 ACC-M,采用 DNA生物芯片技术对这两个遗传背景相同而生物学行为不同的癌细胞系的基因表达谱进行定量对比扫描，运用生物信息学、 反义核酸技术、 分子杂交来筛选鉴定肺高转移相关抗原基因，同时建立癌细胞动物模型，设计构建与口腔癌肺高转移相关抗原基因序列同源的核酸疫苗，采用已建立的紧密结合临床实际的分子外科转基因方法，深入研究其抗肿瘤免疫效果。研究内容1. 运用 DNA生物芯片技术 （含 14，000个基因） 对腺样囊性癌细胞系 ACC-2及其肺高转移性克隆株

18、ACC-M进行大规模的基因表达谱定量对比分析。2. 结合生物信息学的聚类分析和同源分析、反义核酸技术、血小板凝集试验、裸小鼠移植瘤肺转移模型来筛选鉴定肺高转移相关抗原基因, 通过 RT-PCR和分子杂交进一步在临床手术标本和其它口腔癌细胞系中确证.3. 选用含巨细胞病毒（ CMV）启动子和 -Gal 基因的真核表达载体 , 设计构建与肺高转移相关抗原基因同源的核酸疫苗。4. 建立癌细胞动物模型， 应用分子外科转基因方法， 通过荷瘤动物模型的 COX生存分析、 T细胞亚群功能测定、抗 -Gal 抗体测定来研究其体内抗肿瘤效应的强度。拟解决的关键问题：1 对 DNA芯片所获得的大量基因信息进行有效

19、的分析筛选和鉴定。2. 核酸疫苗的设计。3. 抗肿瘤效应的分析。5欢迎下载。精品文档2. 拟采用的研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析实验方案和研究方法1. 分别培养人腺样囊性癌细胞系 ACC-2及其肺高转移克隆株 ACC-M，抽提总 RNA，分离 mRNA，逆转录成 cDNA并用 P33 标记 .2. 制备 cDNA阵列膜片 , 包含约 14,000 个基因 , 每个基因的序列已测出 , 分别与标记的cDNA片段杂交 , 采用专用软件和生物信息学分析基因表达量的差异。3. 运用生物信息学的聚类分析、同源分析和各种基因库信息对有差异的基因进行初步筛选 , 采用反义核酸技术 , 结合细胞学试

20、验、血小板凝集试验和腺样囊性癌裸小鼠移植瘤肺转移模型 , 鉴定初步筛选的靶基因在细胞生长和转移中的作用，通过RT-PCR和分子杂交进一步在临床手术标本和其它口腔癌细胞系中确证。4.通过国际互联网查询美国国立卫生研究院(NIH) 的生物信息科技中心 (NCBI), 可获得与靶基因不同同源度的序列, 据此选用含巨细胞病毒（ CMV）启动子和 -Gal 基因的真核表达载体 , 设计构建与肺高转移相关抗原基因同源的核酸疫苗。同时, 查找含相同序列的鼠癌细胞系, 并从中科院上海细胞所细胞库中获取相应的鼠癌细胞系 , 在小鼠（非裸鼠）上种植癌细胞建立癌细胞鼠模型。5.利用已建立的分子外科缝线和注射转基因的

21、方法, 将核酸疫苗转入癌细胞鼠模型中 , 通过荷瘤鼠模型的 COX生存分析、 T淋巴细胞亚群分析、抗 -Gal 抗体测定来研究其体内抗肿瘤的效应 , 从中找出最有效的抗肿瘤作用因子.可行性分析1.本实验室长期从事腺样囊性癌肺转移机理及其防治的研究 , 积累了丰富的理论知识和实验经验 , 并取得了公认的成就 .2. 已进行的预初试验表明 , 肺低转移性的 ACC 2细胞系和肺高转移性的 ACC M细胞株比较，已发现有显著差异的基因 36个，有差异的基因 213个。3. 申请者本人在攻读研究生期间致力于肿瘤的分子外科和核酸疫苗的研究，该研究首次将含报告基因的质粒导入兔舌肌和胸锁乳突肌，建立了分子外

22、科转基因技术。并已熟练掌握分子克隆和基因重组技术.4. 实验所需的基因分析软件、真核表达载体质粒、免疫分析试剂等已具备3.本项目的创新之处1. 首次采用 DNA芯片对遗传背景相同而生物学行为不同的口腔癌细胞进行大规模的基因定量对比分析。2. 筛选和鉴定新的肺高转移相关抗原基因.3. 本研究设计构建了与肺高转移相关抗原基因同源的核酸疫苗, 深入研究了其抗肿瘤免疫作用 .6欢迎下载。精品文档技术路线 ：低转移细胞系ACC-2和肺高转移性克隆株ACC-M抽提总 RNA，分离 mRNA，逆转录成cDNA,P33 标记 .DNA芯片技术（含14，000 个基因）的基因表达谱定量对比扫描分析生物信息学反义

23、核酸技术、血小板凝集试验RT-PCR和分子杂交聚类和同源分析腺样囊性癌裸小鼠移植瘤肺转移模型鉴定进一步确证肺高转移相关抗原基因设计构建同源核酸疫苗建立癌细胞鼠模型将核酸疫苗转入癌细胞鼠模型中COX生存分析、 T 淋巴细胞亚群分析、抗-Gal 抗体测定来研究其体内抗肿瘤效应7欢迎下载。精品文档4. 年度研究计划及预期进展1. DNA芯片技术对低转移性的 ACC 2细胞系和肺高转移性克隆株 ACC M细胞株的基因的大规模扫描分析 .2. 肺高转移相关抗原基因筛选。肺高转移相关抗原基因的分析和鉴定。1. 构建核酸疫苗。1. 建立癌细胞动物模型。2. 测定分析抗肿瘤效应。5. 预期研究成果5. 预1期

24、.研获究得成人果腺样囊性癌细胞系 ACC-2及其肺高转移性克隆株 ACC-M二者完整的基因表1. 获得人腺样囊性癌细胞系 ACC-2及其肺高转移性克隆株 ACC-M二者完整的基因表达差异谱。2. 口腔癌肺高转移相关抗原基因的筛选和鉴定。3. 核酸疫苗抗肿瘤方法的应用。4. 在国内、外专业刊物上发表论文5-6 篇 , 参加国际、国内会议交流2-3 次。8欢迎下载。精品文档四、研究基础1. 与本项目有关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩12. 预初实验结果表明，肺低转移性的 ACC 2细胞系和肺高转移性的 ACC M细胞株比较，有显著差异的基因 36个，有差异的基因 213个。这些基因涉及细胞信

25、号传导、细胞代谢过程、跨膜蛋白等诸方面，为进一步进行肺高转移相关抗原基因的筛选和鉴定及核酸疫苗的设计提供了宝贵的数据。3. 申请者本人在攻读研究生期间致力于肿瘤的分子外科和核酸疫苗的研究，该研究首次将含报告基因的质粒导入兔舌肌和胸锁乳突肌中，建立了分子外科转基因技术。并已熟练了掌握分子克隆和基因重组技术.2. 已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径（包括利用国家重点实验室和部门开放实验室的计划和落实情况）1.口腔肿瘤生物实验室具备细胞生物学和分子生物学的各项有关设备, 包括达到GFP标准的细胞培养室、 进口培养箱、 无菌标准操作台、 低温超高速离心机、 -80 低温冰箱、 PCR扩增

26、仪、核酸蛋白分析仪等。2. 拥有 DNA 芯片分析的全套设备 , 包括 96 孔板和 384 孔板、 PCR仪自动点膜仪、信号扫描仪、杂交炉等。3. 建有达 SPF标准的实验动物中心。9欢迎下载。精品文档主要预初实验结果1.DNA 芯片对肺低转移性的ACC 2 细胞系和肺高转移性克隆株ACC M 细胞的14,000 个基因的定量对比扫描分析结果表明, 有显著差异的基因36 个，有差异的基因 213 个。下面列出的是部分显著差异基因的基因序列号及其相关信息。2. 这些基因涉及细胞信号传导、细胞代谢过程、跨膜蛋白等诸方面，为肺高转移相关抗原基因的筛选和核酸疫苗的设计提供了可靠的数据和坚实的基础。H

27、s.201967cds=(26,997) /gb=U05861 /gi=487134 /ug=Hs.201967 /len=1222Hs.79748cds=(111,1700) /gb=AB018010 /gi=5926733 /ug=Hs.79748 /len=1879Hs.183698cds=(29,508) /gb=Z49148 /gi=793842 /ug=Hs.183698 /len=630Hs.111515gb=AA484881 /gi=2213948 /ug=Hs.111515 /len=436Hs.78183cds=(51,1022) /gb=D17793 /gi=457407

28、 /ug=Hs.78183 /len=1204Hs.255772clone_end=5' /gb=AA186737 /gi=1774854 /ug=Hs.255772 /len=511Hs.58593cds=(119,868) /gb=X16901 /gi=35864 /ug=Hs.58593 /len=1408Hs.75069cds=(0,1451) /gb=U23143 /gi=746435 /ug=Hs.75069 /len=1452Hs.150741clone_end=3' /gb=AW072071 /gi=6027069 /ug=Hs.150741 /len=467H

29、s.109798cds=(41,421) /gb=AJ249732 /gi=5921472 /ug=Hs.109798 /len=711Hs.14779clone_end=3' /gb=N64822 /gi=1212651 /ug=Hs.14779 /len=636Hs.132390cds=(0,977) /gb=U09848 /gi=495567 /ug=Hs.132390 /len=3505Hs.43800clone_end=5' /gb=W20128 /gi=1295998 /ug=Hs.43800 /len=526Hs.241829clone_end=3' /g

30、b=AI254779 /gi=3862304 /ug=Hs.241829 /len=359Hs.71819clone_end=3' /gb=AI005336 /gi=3214846 /ug=Hs.71819 /len=685Hs.189083clone_end=3' /gb=AA582554 /gi=2359914 /ug=Hs.189083 /len=461Hs.123057cds=(11,385) /gb=X84003 /gi=791052 /ug=Hs.123057 /len=413Hs.177687cds=(7,978) /gb=S68287 /gi=544761 /u

31、g=Hs.177687 /len=1167Hs.50966cds=(118,4620) /gb=D90282 /gi=219552 /ug=Hs.50966 /len=5215Hs.76686cds=(320,925) /gb=Y00483 /gi=31918 /ug=Hs.76686 /len=1136Hs.18136cds=(143,3403) /gb=U40490 /gi=1110519 /ug=Hs.18136 /len=423210欢迎下载。精品文档3. 申请者和项目组主要成员的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著目录 * 和获得学术奖励情况及在本项目中承担的任务;

32、青年科学基金申请者还应注明学位论文名称及导师姓名与工作单位* 论文：作者·题目·刊名·年份·卷（期）·页码11欢迎下载。精品文档专著：作者·书名·出版者·年份12欢迎下载。精品文档13欢迎下载。精品文档14欢迎下载。精品文档五、经费预算支出科目1.合计2. 科研业务费3. 实验材料费4.仪器设备费5.协作费金额（万元）16.000.2.000.0.500.500.400.400.2012.004.004.001.001.001.001.001.001.000.50计算根据及理由办公用品学术交流及会议费用科研成果鉴定

33、资料检索、复印和论文打印、幻灯等论文发表、版面、审稿费分子生物学试剂生化分析试剂免疫分析试剂普通试剂基因库查询及软件分析费实验动物仪器设备添置费科研协作6. 管理费0.50科研管理、水电费注：预算支出科目按下列顺序填写：1. 科研业务费2.实验材料费3.仪器设备费4.实验室改装费15欢迎下载。精品文档16欢迎下载。精品文档六、申请者正在承担的其它研究项目( 包括攀登计划、 863 计划、攻关任务和各部委、省市任务等项目的名称及编号、任务来源、起止年月、负责或参加等情况 )七、申请者承担 （负责或参加）国家自然科学基金资助项目的情况批准号项目名称起止年月负责或参加进展或完成情况17欢迎下载。精品

34、文档对申请者负责的前一个已结题科学基金资助项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。另附该已结题项目 研究工作总结摘要（ 300 字）及已发表主要相关论文首页复印件（限三篇）。八、申请者承诺我保证上述填报内容的真实性。如果获得资助，我与本项目组成员将严格遵守国家自然科学基金委员会的有关规定，切实保证研究工作时间，按计划认真开展研究工作，按时报送有关材料。申请者（签章）18欢迎下载。精品文档九、推荐意见( 不具有高级专业技术职务的申请者 , 须有两名具有高级专业技术职务的同行专家推荐。推荐时 , 请认真负责地介绍申请者及其项目组成员的业务基础、研究能力、科研态度及研究条件等。项目组成员不能做推荐者)采用国际先进的 DNA生物芯片技术 , 立足国内的遗传资源 , 黄丹博士后对人腺样囊性癌低转移细胞系 ACC-2 与其肺高转移克隆株 ACC-M进行了