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文档简介
1、汉城细辛化学成分的分离与鉴定【摘要】 目的对汉城细辛进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到2个化合物,分别鉴定为L-细辛脂素(L-asarinin,)、山萘酚-3-O-葡萄糖苷(kaempferol -3-O-glucoside)。结论化合物为首次从该植物中分离得到。 【关键词】 汉城细辛; 化学成分; 分离; 鉴定汉城细辛Asarum sieboldii Miq. var. Seoulense Nakai 为马兜铃科细辛属植物,是细辛的主要来源植物之一1。一直以来细辛的主要有效成分是挥发油,对其研究较多。细辛的复方制剂以
2、及水煎剂对心血管疾病有明显的疗效,其有效成分可能是非挥发油部分,但在此方面的研究尚欠缺。本研究利用硅胶层析的方法对细辛去挥发油部分进行提取分离,为开发心血管方面新药提供科学依据。1 仪器与材料Bruker ARX-300型核磁共振仪,薄层色谱用硅胶和柱色谱用硅胶(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析醇。汉城细辛药材购延吉市中草药大全药房,经延边大学药学院刘永镇教授鉴定为汉城细辛Asarum sieboldii Miq. var. seoulense Nakai。2 方法与结果2.1 提取分离 汉城细辛全草3 kg 取用乙醇回流提取3次,回流时间分别为3,1,1 h,过滤,合并滤液,减压回收乙醇得
3、浸膏150.32 g。用水将浸膏分散,依次用石油醚、二氯甲烷,醋酸乙酯、正丁醇萃取,取二氯甲烷和醋酸乙酯部分经硅胶柱色谱进行分离。二氯甲烷部分用不同体积的二氯甲烷醋酸乙酯进行梯度洗脱,体积比为2001部分分离得到化合物;醋酸乙酯部分用不同体积的二氯甲烷甲醇溶剂系统梯度洗脱,体积比为1005部分分离得到化合物。2.2 结构鉴定2.2.1 化合物白色针晶,从 13C-NMR中87.6,82.0,70.9,69.6 ppm推测为4个与氧相连的饱和碳信号,结合 13C-NMR中54.6,50.1 ppm及1H-NMR 中4.84,3.31, 3.82,4.10,4.40,2.87,3.85,3.32
4、ppm 8个氢原子,再与文献对照,可推测分子中有四氢呋喃并四氢呋喃碎片。13C-NMR 谱132.2,147.6,146.5,135.1,147.9,147.2 ppm及1H-NMR谱6.786.88 ppm (6H,m)可知分子中有2个3取代的苯环;13C-NMR谱100.96,101.02 ppm及1H-NMR谱5.975.98 ppm(4H, d)可知分子中有2个亚甲二氧基;根据1H-NMR 4.84 ppm(1H,d,J=5.6 Hz),4.40 ppm (1H,d,J=7.2 Hz)可以判断2个芳基为异侧。其中C-7竖键,C-7为横键,因C-7上H离C-7上竖键的芳基较近,处于芳环屏
5、蔽区,高场,C-7上的H离竖键芳基远,在低场。以上光谱数据与文献报道的L-细辛脂素数据一致2。故确定为木脂素类化合物L-细辛脂素(L-asarinin),化学结构如图1所示。2.2.2 化合物黄色粉末,分子量为448(APCI-MS m/z),1H-NMR (CD3)2CO谱中ppm 12.42(1H,s)为5-OH质子信号,8.13(2H,d,J = 9.0 Hz)、6.97(2H,d,J=8.7 Hz)构成AABB系统,提示黄酮B环有4含氧取代。6.52(1H,d,J=1.5 Hz)、6.28(1H,d,J=1.5 Hz)为黄酮A环的H-8和H-6的质子信号。图1 L-细辛脂素(L-asa
6、rinin)图2 山萘酚-3-O-葡萄糖苷提示A环为5,7-二氧取代, 5.27(1H,d,J=6.9 Hz)为葡萄糖端基质子信号。13C-NMR (CD3)2CO谱中给出21个碳信号,其中ppm 177.6(C-4)、164.7(C-7)、161.3(C-5)、160.0(C-4) 、156.5(C-9)、156.3(C-2)、133.3(C-3)、131.0(C-2,6)、121.0(C-1)、115.0(C-3,5)、104.0(C-10)、98.8(C-6)、93.8(C-8)为山萘酚苷元的碳信号,ppm100.9,77.1,76.9,74.5,70.3,61.9为一组葡萄糖碳信号。其13C-NMR数据和文献3报道的山萘酚-3-O-葡萄糖苷的碳谱数据对照一致,故鉴定该化合物为山萘酚-3-O-葡萄糖苷(kaempferol -3-O-glucoside),化学结构如图2所示。【参考文献】 1 国家药典委员会. 中国药典,部S. 北京:化学工业出版社,2005:159.2 蔡少青,王 禾.北细辛非挥发油化学成分的研究J.北京医科大学学报,1996,28(3):228.3 Mark HR, Ternal B
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