医疗用毒性药品管理制学习教案

1、会计学1医疗用毒性医疗用毒性(d xn)药品管理制药品管理制第一页，共23页。理制度六、医疗用毒性药品(yopn)报损管理制度七、医疗用毒性药品(yopn)安全管理制度八、医疗用毒性药品(yopn)运输管理制度九、医疗用毒性药品(yopn)丢失被盗管理制度第1页/共23页第二页，共23页。想，坚持“按需进货，择优采购”的原则，把好进货质量关。2. 认真学习执行药品管理法、药品经营质量管理规范、医疗用毒性药品管理办法、合同法等相关的法律、法规。每年参加医疗用毒性药品管理法规和业务培训10小时以上。3.采购医疗用毒性药品要从省级批发(p f)企业购进，必须专人采购。采购人员对自己的采购行为负具体责

2、任。第2页/共23页第三页，共23页。的批准证明文件复印件；4.4 加盖企业公章的法人授权委托书，销售人员身份证复印件。5.采购人员初步审核后，将供货方资质，交质量管理部审核。审核无误后方可购进。资质由质管部存档。质量管理人员在建立医疗用毒性药品的信息时，应选择药品属性类别为 “医疗用毒性药品”；对于医疗用毒性药品经营或使用的客户，应在经营范围中进行标注，由系统自动锁定，防止人为因素将医疗用毒性药品药品销售出去。第3页/共23页第四页，共23页。效期满后5年。9.采购医疗用毒性药品时，禁止现金交易。财务人员应将货款直接汇至供货方单位开户银行，不能以个人银行结算卡结算。10.财务部门应保证所购医

3、疗用毒性药品有合法票据，并做到票、帐、货相符。11.采购人员应认真做好购进记录，记录内容包括供货单位、购药时间(shjin)、名称、生产厂家、购进数量、单位、有效期、采购价格等信息，书写应规范，不得潦草。记录要保存至药品有效期满后5年备查。第4页/共23页第五页，共23页。102.验收人员应掌握医疗用毒性药品品种目录，并随时掌握有关医疗用毒性药品管理的最新动态，注意更新产品目录。3.验收医疗用毒性药品要根据采购合同与法定的质量标准进行验收。4.医疗用毒性药品到货后要立即验收。第5页/共23页第六页，共23页。息。医疗用毒性药品应验收到最小包装。验收员应根据验收情况做出验收结论，并签字。交保管员

4、入到相应的货位。7.验收完毕，填写医疗用毒性药品验收记录，记录要有供货单位、品名(pnmng)、数量、生产企业、批号、生产日期、有效期、批准文号、验收结论、验收人员等内容。验收记录保存至药品有效期满后5年备查。第6页/共23页第七页，共23页。第7页/共23页第八页，共23页。(chxin)予处罚，触犯法律的依法交相关部门处理。8.库内严禁动用明火，设施、设备要每日小检查，每季度大检查并做好检查记录。9.医疗用毒性药品要专帐管理、双人收货、双人复核出库、双人双锁、双人保管。帐货相符率必须达到100%。10.医疗用毒性药品采购员应每月对效期不足一年的，及时和供应商联系，进行退换货，超过有效期的不

5、得销售。第8页/共23页第九页，共23页。药品经营(jngyng)资格的下级药品经营(jngyng)企业。2.销售医疗用毒性药品时，医疗用毒性药品销售人员应在核对医疗机构执业许可证的有效性的同时，索要医疗用毒性药品采购明细，加盖医疗机构原印章的授权书原件以及采购人员的身份证复印件；对于经营(jngyng)企业，索要毒性药品定点企业批件，认真查验加盖药品经营(jngyng)企业原印章的药品经营(jngyng)许可证、营业执照、GSP 认证证书复印件，加盖企业原印章的授权书复印件、采购人员身份证复印件。科研和教学单位所需的医疗用毒性药品，应当提供以下材料：第9页/共23页第十页，共23页。4.销售

6、医疗用毒性药品不许医疗机构自行提货，应由公司押送人员送货到门。5.每日核对公司的出入库明细，做到帐、货相符。6. 销售特殊管理药品应有合法票据，并按规定建立销售记录。销售记录内容应包括药品通用名称、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量等项内容，销售记录应每月打印并装订成册，并保存期限自药品有效期满之日不少于5年。7. 特殊管理药品出库应双人复核，填制出库复核记录，复核记录保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。第10页/共23页第十一页，共23页。第11页/共23页第十二页，共23页。填写销售退货申请单，属质量问题的应先经质管部门确认，非质量问题提交负责医疗用毒性药品采购人员签字（采购人

7、员应填写退回供应商、继续销售等意见(y jin)），交储运部医疗用毒性药品保管员。8.医疗用毒性药品送货员（不允许其他人）与退货方当面点清退回药品的品名、规格、产地、数量，和产品批号等信息，并把药品包装牢固，随公司送货车辆带回，存放在医疗用毒性药品专库的退货区，并与医疗用毒性药品保管员当面交接清楚。第12页/共23页第十三页，共23页。打包，标明医疗用毒性药品，写明收货单位的详细地址、收货单位名称，由运输单位发货（运输企业应有运输证明）。11.对过期的、损坏的医疗用毒性药品不能退回原供应商，应按管理要求登记医疗用毒性药品不合格药品台帐，每季度末上级食品药品监督管理局申请监督销毁。12.退货记录

8、保存至有效期满后5年备查。第13页/共23页第十四页，共23页。2. 医疗用毒性药品库存验收时发现破损的，要保持药品原包装完好，通知采购负责人与供货企业联系。3. 过期、报损的、医疗用毒性药品先由保管员填写不合格药品审批表，经过储运部经理审核签字后转质量管理部。第14页/共23页第十五页，共23页。应请监销人签字。7. 要求各相关人员认真执行，如果发现(fxin)有执行不当，或不按规定执行的，一经查核，给于100元罚款。触犯法律依法移交司法部门处理。第15页/共23页第十六页，共23页。素质，认真学习相关法律、法规及相关的业务知识，依法开展工作。3.医疗用毒性药品专库应双人双锁，一人一匙，钥匙

9、不得一个人保存，并要求工作后及时(jsh)上锁。第16页/共23页第十七页，共23页。野蛮作业，以免造成人为的破损。7.储运部应保证药品的储存、运输管理安全。8.发现问题及时报告公司领导，公司领导应保持通讯设备的24小时畅通。公安部门报警电话为110。第17页/共23页第十八页，共23页。2、 医疗用毒性药品出库，由保管员与发货员做好交接，保管员封箱(fn xin)后交发货员。发货员根据区域安排车辆发运。3、运输医疗用毒性药品必须采用密闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜。4、 运送过程中，如因责任心不强造成损失的，由驾驶员和发货员或发运单位全额承担；如出现医疗用毒性药品流失，造成严重不良后果的，依法追究责任人刑事责任。第18页/共23页第十九页，共23页。业务员将加盖客户公章和收货人签字的销售回执交回公司，由储运部存档。第19页/共23页第二十页，共23页。第20页/共23页第二十一页，共23页。8.事后，医疗用毒性药品负责人应形成文件报告郑州市食品药品监督管理局。9.医疗用毒性药品丢失、被抢、被盗属重大质量事故，事故后，医疗用毒性药品负责人应形成文件，详细记录事件经过，处