食具消毒柜安全和卫生要求

1、食具消毒柜安全和卫生要求标 准号： GB 17988-2000替代标准号： $False$发布单位：国家质量技术监督局起草单位：中国标准化协会、国家质量技术监督局广州电气安全检验所、全国消毒技术与设备标准化技术委员会、广东康宝电器有限公司、广东容声电器股份有限公司、广东万和企业集团、广东家用电器行业协会发布日期： 实施日期：点 击 数：370 更新日期：2007年10月04日目次前言1范围2引用标准3定义4技术要求与试验方法附录A （标准的附录）食具消毒柜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌消毒效果的试验方法 附录B （标准的附录）食具消毒柜对乙型肝炎表面抗原HBsAg破坏效果的试验方法附录C （提示的

2、附录）食具消毒柜的物理性能试验方法 前言食具消毒柜自1998年问世以来，已由电热食具消毒柜发展到臭氧食具消毒柜，紫外线 食具消毒柜以及电热、臭氧等组合型食具消毒柜。为了满足企业生产和市场监督的要求，促进该产品质量的提高，保障用户安全、健康，并为各企业、检验机构提供技术依据，特制订食具消毒柜安全和卫生要求国家标准。本标准是在目前国外还没有类似用途食具消毒柜标准情况下制定的。 本标准吸收了国内医药行业、轻工总会行业两个行业标准中技术要求和试验方法的优点，在两个行业标准基础上进行统一，并进一步完善和提高，使其更加合理、 科学和便于操作。本标准的安全要求与试验方法应与GB 4706.1-1998家用和

3、类似用途电器的安全第一部分：通用要求配合使用，标准中涉及的卫生要求及技术指标应满足GB14934-1994食（饮）具消毒卫生标准和卫生部1991.12消毒技术规范中有关食具消毒指标和消毒效果的要求。本标准附录 A、附录B是标准的附录。本标准附录C是提示的附录。本标准由国家质量技术监督局提出。本标准由中国标准化协会负责起草。本标准由中国标准化协会归口。本标准参加起草单位：中国标准化协会、国家质量技术监督局广州电气安全检验所、全国消毒技术与设备标准化技术委员会、广东康宝电器有限公司、广东容声电器股份有限公司、广东万和企业集团、广东家用电器行业协会。本标准主要起草人：林志力、黄秀莲、易验、梁冠智、洪

4、文清。 本标准由中国标准化协会负责解释。1范围本标准规定了家用和类似用途食具消毒柜（除定义外以下简称消毒柜）的定义，要求和 试验方法。本标准适用于家用和类似用途以电能作为主要能源的电热消毒柜、臭氧消毒柜、紫外线消毒柜及以上这几种消毒方式相互组合的消毒柜。本标准不适用于不以食具消毒为主要用途的其他消毒柜。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 4706.1-1998家用和类似用途电器的安全第一部分：通用要求GB/T 5433-1985日用玻璃透过率测定方

5、法GB 7000.1-1996灯具一般安全要求与试验GB 9969.1-1998工业产品使用说明书 总则GB 14934-1994食（饮）具消毒卫生标准卫生部1991.12消毒技术规范3定义应符合GB 4706.1中的定义要求，本标准另外采用下列定义。3.1 食具消毒 disinfection tableware用物理或化学方法杀灭清洗过的自然食具中病源微生物的过程。3.2 食具消毒柜 disinfection tableware cabinet有适当的容积和装备，用物理、化学或两者结合为手段来消毒食具的器具。它具有放置食具的一个或多个间室。3.3 电热食具消毒柜electric-heatin

6、g disinfection tableware cabinet通过电热元件加热进行食具消毒的消毒柜。3.4 臭氧食具消毒柜ozone disinfection tableware cabinet通过臭氧进行食具消毒的消毒柜。3.5 紫夕卜线食具消毒柜ultraviolet radiation disinfection tableware cabinet把紫外线作为食具消毒手段之一的消毒柜注：仅靠紫外线消毒的消毒柜是不适用于食具消毒。3.6 组合型食具消毒柜combined disinfection tableware cabinet由两种或两种以上消毒方法组合而成，对食具进行消毒的消毒柜。3

7、.7 空载 no-load食具消毒柜内不放置食具的状态。3.8 满载 full-load食具消毒柜内按制造厂说明书放入规定重量或体积的食具的状态。3.9 臭氧泄漏量 amount of ozone leakage在一个温度为23Ci2C，相对湿度50% 土0%的密闭房间内，房间的尺寸为：（宽><X高）2.5mX3.5mX3.0m,食具消毒柜在额定电压下满载或空载工作，一个工作周期内和工作 结束10min内，离食具消毒柜外表20cm处的最高臭氧浓度。3.10 工作周期 operation period消毒柜从开始工作至控制装置切断电源时所需的时间。3.11 消毒时间 time of

8、disinfection消毒柜内中心点温度或臭氧浓度达到规定的消毒温度或浓度值时开始计时，直至控温装置切断电源时停止工作， 柜内消毒温度或臭氧浓度下降到规定值以下时终止计时，其时间为消毒时间。3.12 消毒级数 class of disinfection不同消毒级数表示消毒柜的消毒效果不同，详见4.2.1。3.13 正常工作状态 normal operation消毒柜在不打开门时的满载工作状态。4技术要求与试验方法4.1安全要求与试验方法4.1.1总体要求应符合GB 4706.1-1998第3章的要求。4.1.2试验中的一般条件应符合 GB 4706.1-1998第4章的要求，并增加下述要求。

9、4.1.2.1测量臭氧泄漏量、 臭氧排放量时应在温度 23C±2C，相对湿度为50% M0%密闭 房间内进行，若对测量结果有疑问时，则环境温度保持在23Ci2C，相对湿度保持在 50%土0%。4.1.2.2除特别注明外，臭氧消毒柜、紫外线消毒柜，组合型消毒柜按联合型器具进行 试验。4.1.3分类应符合GB 4706.1-1998第6章的要求，并作下述改动，GB 4706.1-1998的6.1用下述内 容代替：消毒柜应是I类、II类、ID类器具中的一种。通过视检和有关试验来检查合格性。4.1.4标志和说明应符合GB 4706.1-1998第7章的要求，并作下述修改。4.1.4.1 GB

10、 4706.1-1998 的 7.1 增加下述内容：消毒柜正面位置应标有消毒级数，用以提示不同的消毒结果，一星级消毒用“*表示；二星级消毒用“* *表示。在说明书或标志上应注明消毒柜的搁架和抽屉能够放置食具有承载量（kg）和消毒柜的容积（L）。4.1.4.2 GB 4706.1-1998 的 7.12.1 增加下述内容：臭氧消毒柜在说明书上应注明如在使用过程中发现臭氧泄漏，应马上停止使用，通知专业人员进行维修。紫外线消毒柜在说明书上应注明如在使用过程中发现可以不经过任何透光物体（如玻璃等）可直接看到紫外线灯管发出的光线时，应马上停止使用，通知专业人员进行维修。在维修过程中，拆开某个盖子后，可直

11、接看到紫外线灯发出的光线的话，则在这个盖子上应有警告；打开盖子时注意紫外线辐射。若紫外线灯管损环必须更换相同功率和波长的高臭氧紫外线灯管。4.1.4.3 GB 4706.1-1998 的 7.12.5 增加下述内容：臭氧、紫外线消毒柜应在说明书中有如下警告：关好门后，才能使消毒柜工作，否则会 有臭氧泄漏或紫外线辐射。消毒柜应有下面相同意义的说明：把食具上的水倒净后才能放进柜内：在消毒柜工作结束20min后才能打开柜门，以免臭氧泄漏或烫伤；不能把非食具放入消毒柜内。如消毒柜不适合用于塑料等不耐高温材料食具消毒，应在说明书中注明。消毒柜应在说明书中说明消毒效果：电热消毒柜应说明消毒温度、消毒时间及

12、误差范围，臭氧消毒柜和紫外线消毒柜应说明臭氧浓度、消毒时间及误差范围。4.1.5对触及带电部件的防护应符合GB 4706.1-1998第8章的要求，并作下述修改。GB 4706.1-1998的8.1增加下述内容：用不明显的力施加在图1中所示的长试验针上，通过在I 类或II类食具消毒柜放置食具间室中的孔，应不能触及带电部件。图1长试验针4.1.6输入功率和电流应符合GB 4706.1-1998第10章的要求。4.1.7发热应符合GB 4706.1-1998第11章的要求，并作下述修改。4.1.7.1对于在说明书中没有注明不适用于塑料等不耐高温材料食具消毒”的消毒柜正常工作状态时，在最不利位置放置

13、聚乙烯碗、杯、汤匙各一个。聚乙烯食具的制造材料为不加阻燃材料，密度为0.96 =0.005kg/L的聚乙烯。4.1.7.2 GB 4706.1-1998 的 11.7 用下述内容代替：消毒柜工作一个工作周期。4.1.7.3 GB 4706.1.1998 的 11.8 增加下述内容：用直径75mm的圆柱形，一端是半球形（长度不作规定）探棒触及到透光材料（如玻 璃等，正常使用中握持的手柄除外）温升不得超过60K。镇流器绕组和荧光灯座、启辉器座的温度不应超过GB 7000.1-1996中12.4的规定值。玻璃等易碎材料不应破裂，塑料食具不应变形、变色。4.1.8工作温度下的泄漏电流和电气强度应符合G

14、B 4706.1-1998第13章的要求。4.1.9耐潮湿应符合GB 4706.1-1998第15章的要求，并作下述修改。GB 4706.1-1998中15.2第6段中的 将器具的液体容器 注入容器中”用下述内容代 替：器具放在水平位置， 断开电源，从放置食具最上层的搁架上， 用一个图2所示的滴水箱 放在消毒室的顶部搁架上，滴水箱长和宽均比消毒室的平面尺寸约小50mm放入消毒室中，以每100cm2滴水箱表面积用10mL的冷水在1min内均匀地倾注在消毒室内的下表面上。如果消毒柜有超过1个间室的话，则逐个轮流进行试验。图2滴水箱4.1.10泄漏电流和电气强度应符合GB 4706.1-1998第1

15、6章的要求。4.1.11变压器和相关电路的过载保护应符合GB 4706.1-1998第17章的要求。4.1.12耐久性消毒柜在1.1倍额定电压下工作105个空载工作周期，每个工作周期之间应使消毒柜冷 却到接近室温，可采用强迫冷却方法。试验结束后，消毒柜不应有危及安全的损坏，消毒效果应符合4.2要求。4.1.13非正常工作应符合GB 4706.1-1998第19章的要求，并作下述修改。4.1.13.1 GB 4706.1-1998 的 19.2 用下述内容代替：消毒柜按4.1.7的要求进行空载试验，电源电压应为使消毒柜的输入功率为正常工作状 态下稳定的输入功率 0.85倍。对在说明书中注明 不适

16、用于塑料等不耐高温材料消毒柜 ”的消毒柜（室），应把聚乙烯 碗、聚乙烯杯和聚乙烯汤匙各一个放在消毒柜 （室）中最不利的搁架位置上，柜中不放其他 食具，然后按4.1.7的规定进行试验，但在测试角的底板上铺上一层软纸，试验中有烟或气 味时，打开柜门，火焰不得引燃软纸和消毒柜的其他部件。如果消毒柜有超过1个间室，则依次轮流进行试验。注1软纸是通常用包装精致艺术品的一种薄、软、轻又韧性强的包装纸，其单位质量在 12g/m2 和 80 g/m2 之间。2此试验所用的食具制造材料为不加阻燃材料，密度为0.96坦.005kg/L的聚乙烯。4.1.13.2 GB 4706.1-1998 的 19.4 增加下述

17、内容：对在说明书中没有注明不适用于塑料等不耐高温材料食具消毒”的消毒柜（室），试验时，在测试角的底板上铺上一层软纸，试验中有烟或气味时，打开柜门，火焰不得引燃软纸和消毒柜的其他部件。如果消毒柜有超过1个间室，则依次轮流进行试验。注：软纸是通常用来包装精致艺术品的一种薄、软、轻又韧性强的包装纸，其单位质量在 12g/m2 和 80 g/m2 之间。4.1.13.3紫外线消毒柜应符合 GB 7000.1-1996中12.5的要求，试验时室温应在15 C25C之间，消毒柜应满载和按4.1.7的要求放置。4.1.14稳定性和机械危险应符合GB 4706.1-1998第20章的要求，并作下述修改。GB

18、4706.1-1998的20.1增加下述内容：非固定安装的消毒柜应能经受下述试验：把门上带有搁架的消毒柜放在水平位置上，把门打开到最不利位置， 消毒柜的间室空载或满载按最不利状态进行， 对于装有几个门的消毒柜， 最多同时打开2个门，依次在门离皎 链最远的地方施加一个力，这力为：垂直皎链15N水平皎链 30N试验中消毒柜不得翻倒。对带有抽屉的消毒柜， 放在水平位置上，按产品说明书给出的标称承载量， 使满载的抽 屉置于最不利的位置。消毒柜的其他间室空载或满载，按最不利状态进行，门打开约90。，消毒柜不得翻倒。对于装有几个门的消毒柜，轮流打开1个门。容积60L200L的消毒柜的门应能从内部打开，打开

19、门所需力不应大于70N，门上装有不小于15cm< 10cm玻璃或在进行 GB 4706.1-1998第21章的冲击试验后破裂材料的消毒 柜除外。是否是格，通过下面试验来检查。门关闭后，用拉力计在离皎链最远的门把手上施加一个力，其方向垂直于门正面。4.1.15机械强度应符合GB 4706.1-1998第21章的要求，并作下述修改。4.1.15.1在GB 4706.1-1998的21.1中增加下述内容：臭氧、紫外线消毒柜中的易碎部件，其冲击能量为0.35JS.04J。臭氧消毒柜在冲击试验后，按4.1.26.1进行试验，臭氧泄漏量不允许超过0.2mg/m3。紫外线消毒柜冲击试验后，不得从柜外直

20、接看到紫外线管发出的光。4.1.15.2支承消毒柜的固定支架或类似装置，以及消毒柜的搁架、抽屉必须具有足够的 机械强度。是否合格，通过视检和下面试验来确定：把消毒柜按产品说明规定放置或安装好，放入1.5倍制造厂规定的重量的物体，把消毒柜的门、抽屉置于最不利的位置，经4h后，取出食具，支承消毒柜的固定支架或类似装置和消毒柜的搁架、抽屉应无损坏及明显变形。4.1.16结构应符合GB 4706.1-1998第22章的要求，并增加下述内容。4.1.16.1臭氧消毒柜（室）、紫外线消毒柜（室）均应安装门开关。臭氧浓度>40mg/m3的臭氧消毒柜（室）、紫外线消毒柜（室）门应安装有联锁开关，使当消毒

21、柜（室）完成消 毒周期后，消毒柜（室）门才能打开；臭氧或紫外线消毒柜（室）应安装有联锁开关，当消 毒柜（室）门打开的最大缝隙达到2cm时，臭氧发生装置、紫外线灯管立即停止工作。当门重新关上时，才能使臭氧发生器紫外线灯管重新工作。是否合格，通过手动试验和测量来确定。4.1.16.2把紫外线消毒柜的可拆卸部件全部拆去，应通过光透过率符合表1规定材料，才能从柜外看到紫外线灯管发出的光。通过视检来确定是否合格。在有怀疑的情况下，应按 GB/T 5433测定材料的光透过率是否符合表1规定。注：普通的日用玻璃和钢化玻璃通常被认为是符合要求的。表1光透过率4.1.16.3臭氧、紫外线消毒柜的门应借助工具才能

22、拆卸。是否合格，通过手动试验来确定。4.1.17内部布线应符合GB 4706.1-1998第23章的要求，并增加下述内容。4.1.17.1普通橡胶或其他可能受到臭氧、紫外线影响的材料作护套或绝缘导线不应用作臭氧、紫外线消毒柜（室）的内部布线。4.1.18元件应符合GB 4706.1.1998第24章的要求。4.1.19电源连接及外部软缆和软线应符合GB 4706.1-1998第25章的要求，并作下述修改。在GB 4706.1-1998的25.7中增加下述内容：臭氧、紫外线消毒柜（室）不应使用普通橡胶或其他可能受到臭氧、紫外线影响的材料 作护套或绝缘的电源软线。4.1.20外导线的接线端子应符合

23、GB 4706.1-1998第26章的要求。4.1.21接地措施应符合GB 4706.1-1998第27章的要求。4.1.22螺钉和连接应符合GB 4706.1-1998第28章的要求。4.1.23爬电距离、电气间隙和穿通绝缘距离应符合GB 4706.1-1998第29章的要求，并增加下述内容。消毒柜内镇流器、灯座和启辉器的爬电距离、电气间隙应符合其部件标准的要求。4.1.24耐热、耐燃和耐漏电起痕应符合GB 4706.1-1998第30章的要求，并增加下述内容。消毒柜用于照明的镇流器、灯座、启辉器座等的非金属部件应符合GB 7000.1-1996中第13章要求。4.1.25防锈应符合GB 4

24、706.1-1998第31章的要求。4.1.26辐射、毒性和类似危险应符合GB 4706.1-1998第32章的要求，并增加下述内容。4.1.26.1臭氧泄漏量试验臭氧或紫外线消毒柜在额定电压正常工作状态下工作，按4.1.26.3进行试验，在工作周期内和工作结束10min内，在距柜表面 20cm处的最高臭浓度不应超过0.2mg/m3。4.1.26.2门系统耐久性试验臭氧、紫外线消毒柜的门系统，包括皎链、门开关、门缝压条和其他有关部件，必须经 正常使用中的正常磨损。通过10 000次的开关试验来检验臭氧、紫外线消毒柜的门系统是否合格。1次开门是把门关上再打开。将门打开到最大行程，门上的搁架应按厂

25、方说明放上规定重量的食具，开门的速率应不大于6次/min,试验时应接通消毒柜的电源。完成开门试验后，任何机械或电气方面的部件 都不应有影响安全的失效，臭氧泄漏量不应超过4.1.26.1的要求。4.1.26.3臭氧浓度的测试方法在一个密闭的房间内进行试验，房间的尺寸为：（宽高）2.5mX3.5mX3.0m,墙壁表面覆盖聚氯乙烯板， 臭氧、紫外线消毒柜按照说明书在房间中央放置或安装好，在桌面上使用的臭氧、紫外线消毒柜放置在离地板750mm高度的房间中央进行试验，用紫外线法测量臭氧浓度。房间温度保持在23C±2C和相对湿度50% M0%，试验时首先测量原来空气中的臭氧浓 度，以便将试验中测

26、得的最大浓度减去原来空气中的臭氧浓度。4.1.27应符合 GB 4706.1-1998附录的要求。4.2消毒效果及物理性能通用要求和试验方法4.2.1消毒柜划分为两个星级，其消毒效果分别为：一星级消毒柜：a）对大肠杆菌杀灭率应不小于99.9%;b）对金黄色葡萄球菌杀灭率应不小于99.9 %。二星级消毒柜：a）对大肠杆菌杀灭率应不小于99.9%;b）对金黄色葡萄球菌杀灭率应不小于99.9%;c）对乙型肝炎表面抗原（HBsAg ）的破坏效果试验应呈阴性反应。是否合格，通过附录 A （标准的附录）和附录 B （标准的附录）的试验来确定。4.2.2现场消毒效果试验一星级、二星级消毒柜对自然菌的杀灭率应

27、大于90 %，消毒后致病菌不得检出。是否合格，通过下列试验来确定。a）对照组：用无菌棉拭子沾取0.03mol/LPBS缓冲液，在污染的食具（碗、杯、筷子等）5cmx5cm面积范围内，横直来回均匀涂擦10次，并不断转换拭子擦拭面。将拭子棉花端剪入含5.0mL、0.03mol/L PBS缓冲液的试管内，振打 100次，以洗下棉签上的细菌，接种普 通营养琼脂平板，每个样品接种2个平板，将平板放于 37 C恒温箱培养24h,取出进行活菌计数。b）实验组：将与对照组同样的污染食具（碗、杯、筷子等）放入消毒柜上、中、下各层的里外各点，按生产厂的使用说明书规定的方法进行操作消毒，消毒柜消毒周期结束后，取出消

28、毒后的食具，按 4.2.2a）对照组的方法进行细菌的采样、接种、培养和活菌计数。试验一般重复35次，取其算术平均值。自然菌菌落数的检验方法按GB 14934-1994中的6.1.2进行。4.2.3消毒柜的物理性能电热消毒柜内的消毒温度、消毒时间和允许误差范围，臭氧消毒柜和紫外线消毒柜的臭 氧浓度，高臭氧紫外线灯管规格、消毒时间和误差范围均由生产厂在使用说明书中进行规定。试验方法按附录 C （提示的附录）进行。本条款仅供生产厂在出厂检验时采用。4.2.4消毒柜的外观与结构4.2.4.1消毒柜箱体外形应端正，外表面应光洁，色泽均匀，无伤痕；涂覆件表面不应 有起泡、流痕和剥落等缺陷。4.2.4.2消

29、毒柜的箱体结构应牢固，门封条应密封良好，与门框帖合紧密，不应有变形， 柜门开关和控制器件应方便、灵活、可靠，坚固部位应无松动。是否合格，通过目测和手动试验来确定。4.2.5消毒柜使用说明书消毒柜的使用说明书应符合GB 9969.1要求，并增加下述内容：a）消毒柜的适用范围、操作规程、安装方法和注意事项；b）消毒柜的电源电压使用范围、额定功率；c）消毒柜的体积、容积和标称重量；d）消毒柜的工作周期；e）消毒柜表示消毒范围和消毒效果的星级”标志；f）臭氧发生器、高臭氧紫外线灯管的有效使用寿命。附录A（标准的附录）食具消毒柜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌消毒效果的试验方法A1材料和仪器a）大肠杆菌（AT

30、CC25922,8099 ）;b）金黄色葡萄球菌（ATCC 6538 ）;注：以上菌种可由卫生部指定单位提供。c）营养琼脂；d）玻片或培养皿（灭菌处理）；e）超净间或超净工作台；f）恒温培养箱；g）钳金耳接种环、酒精灯、移液管、试管等。A2 0.03mol/L PBS 缓冲液的配制成分：磷酸氢二钠 2.84g；磷酸二氢钾1.36g；将两种试剂按要求浓度溶于蒸储水中，加蒸储水至1 000mL ,调pH值至7.27.4。分装后经压力蒸汽 121 C作用20min灭菌备 用。A3菌液的制备取第314代的菌种，接种于营养琼脂斜面，于37C恒温箱培养18h24h,加入3mL、0.03mol/L PBS缓

31、冲液，洗下菌苔，振打 2min,用无菌粗滤纸过滤，放 4C冰箱备用，供三 天内使用。A4菌液中量的测定测定原菌液含菌量，以便试验时确保菌液含菌量为5 X108 cfu/mL5 X109 cfu/mL。测定方法：将上述制备的菌液用比浊法稀释为约含109 cfu/mL菌液，取 0.5mL加入4.5mL、0.03mol/L PBS中，进行10倍系列稀释，选适宜稀释度，使每皿菌落数在 30300之间菌液， 各取0.1mL分别接种普通营养琼脂平板，每样本接种2个平板。将平板放于 37C恒温箱培养24h,取出计数菌落数。并以相应稀释倍数折算回原菌液所含菌量（若有 2个或2个以上 稀释度样液符合上述要求时，

32、以其菌量的平均值作为原菌液所含菌量）。A5菌片含菌量的测定以载玻片为载体，染菌后测其所载菌量，以保证试验所用载菌玻片的含存活菌量为5 >105 cfu/mL 5 刈06 cfu/mL。测定方法取含菌量为5X108 cfu/mL5 X109 cfu/mL的菌悬液10 滴染于灭菌玻片上。将染菌后 的玻片置37C恒温箱内干燥30min,取出菌片放入含 5.0mL、0.03mol/L PBS的试管中振打 200次。将洗液作10倍系列稀释，选适宜稀释度菌液，各取 0.1mL分别接种普通营养琼脂 平板，每个样品接种 2个平板。将平板放于 37C恒温箱培养24h,取出计数菌落数，求其平 均值，以菌落数

33、在30300个间者为准，并以相应稀释倍数折算出每片玻片所含菌量（有 2 个或2个以上稀释度样液符合上述要求时，以其菌量的平均值作为菌片含菌量）。A6消毒试验按前法将滴染的干燥玻片装入平皿内，每皿两片放入消毒柜的上、中、下各层里外各点，以接近实际使用情况，在满载情况下，相对湿度大于90%条件下，按厂方使用说明书规定方法进行操作消毒。同时，留一片染菌玻片置室温下作对照，并记录当时室内温，湿度。消毒柜消毒周期结束，取出玻片置入含5.0mL、0.03mol/L PBS缓冲液的试管中振打 200 次。选适宜稀释度菌液，取该液 0.1mL接种普通营养琼脂平板，每个样本接种2个平板。将平板放置37C恒温箱培

34、养24h,观察有无菌落生长，并计算菌落数，求其平均值。消毒前 对照组菌片的含菌量按 A4的方法进行测定，试验一般应重复5次。杀灭率的计算杀灭率（%）=（消毒前对照组平均菌落数-消毒后平均菌落数）/消毒前对照组平均菌落数X 100（A1 ）具体试验方法和杀灭率计算可参照卫生部1991.12消毒技术规范第五章。附录B（标准的附录）食具消毒柜对乙型肝炎表面抗原 HBsAg破坏效果的试验方法B1材料和仪器a）纯化乙型肝炎表面抗原（HBsAg ）悬液浓度为2mg/mL ;b）小牛血清（56 C, 30min灭活）；c）HBsAg酶标试剂盒（灵敏度为 < 3.2ng/mD；d）0.02mol/L/p

35、H7.2 7.4 PBS 缓冲液；e）酶标仪，振荡器，37C、43C恒温箱，微量取样器，微量吸头，灭菌玻片，吸管，试 管。B2几种溶液的配制B2.1 pH9.6、0.05mol/L 碳酸盐缓冲液碳酸盐（Na2CO3） 1.6g碳酸氢钠（Na2HCO3 ） 2.9g蒸储水加至 1 000mLB2.2 pH7.2 7.4、0.02mol/L 的 PBS 缓冲液氯化钾（KCI ） 0.2g磷酸二氢钾（KH2PO4） 0.2g磷酸氢二钠（Na2HPO4?12H2O） 2.9g氯化钠（NaCI） 8.0g蒸储水加至 1 000mLB2.3 pH7.4、0.02mol/L Tris-Tween 洗涤液三甲

36、基氨基甲烷（Tris） 2.42g1 mol/L 盐酸（HCL） 13mL吐温 20 （Tween20） 0.5mL蒸储水加至 1 000mLB2.4底物缓冲液（显色液）A 液：磷酸氢二钠（Na2HPO4 ） 3.58gB 液：拧檬酸（C6H8O7?H2>O） 1.06g蒸储水加至 100mLB2.5 终止液（4 mol/L H2SO4 ）浓硫酸（H2SO4） 22.4mL加蒸储水 177.8mLB3酶联免疫吸附法（ELISA ）试剂灵敏度的测定用含10%小牛血清的 0.02mol/L PBS将HBsAg做10倍系列稀释，使 HBsAg的浓度分 别为：1.0g/mL0.1ng/mL, 2

37、.0 私 g/mL 0.2ng/mL , 3.0 私 g/mL 0.3ng/mL ,使各浓度试样每管含量为 1 mL。每管平均测定两份，每份 0.1mL,取其平均OD值，测定方法 参考试剂盒使用说明书。并设含 10%小牛血清PBS为阴性对照，以 S/N大于2.1的最高 HBsAg稀释度作为该试剂的灵敏度。B4滴染载体取HBsAg悬液20卜（用含5%小牛血清的PBS稀释，浓度为灵敏度的5万倍，即若灵 敏度为2ng/mL,贝U应取100 g/mL浓度的HBsAg作为消毒试验用抗原浓度），滴染无菌玻 片，涂匀后放入 37C恒温箱中待悬液干燥后，进行抗原性的破坏试验（约 20min40min ）。B5 HBsAg抗原性破坏试验将上述干燥的载抗原玻片置于平皿内，每个平皿放两片，然后将该平皿放置消毒柜各层里外各点。消毒柜在满载情况下进行消毒试验，消毒柜操作方法按厂方使用说明书规定进行，工作周期结束后，取出玻片，加入含 1mL、10%小牛血清的PBS的试管中振打200次。取 0.1mL进行ELISA检测，每管平均做两份，具体检测方法参考试剂盒说明书。取其平均OD值，试验重复 5次。同时设阳性（末消毒的载抗原玻片加入到含 1