化验室安全规程

1、1.1一般守则1.1.1 进入实验室工作时必须穿工作服，加工试样的女同志还应戴工作帽，离开工作室即应脱下，工作服应经常保持整洁。禁止穿工作服进入食堂或其它公共场所，在进行任何可能碰伤、刺激或烧伤眼睛的工作时必须戴防护眼镜。经常接触浓酸、浓碱的工作人员还应戴胶皮手套及工作帽。试样加工操作时不得戴手套。1.1.2 实验室内禁止吸烟及吃东西，不准用试验器皿作茶杯或餐具，并不得用嘴尝味道的方法来鉴别未知物。1.1.3 工作完毕后离开实验室时应用肥皂洗手。1.1.4 实验室停止供煤气、供电、供水时应立即将气源、电源及水源开关全部关上，以防恢复供气、供电、供水时由于开关未关而发生事故。离开实验室时应检查门

2、、窗、水、电、煤气及各种压缩气管道是否安全。1.1.5 实验室内每瓶试剂必须贴有时显的与内容相符的标签，标明试剂名称及浓度。1.1.6 开启易挥发的试剂瓶（如：乙醚、丙酮、浓盐碱、浓氨水等）时，尤其在夏季或温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上温布再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。1.1.7 取下正在加热至近沸的水或溶液时，应先用烧杯夹将其轻轻摇动后才能取下，防止其爆沸，飞溅伤人。1.1.8 高温物体（如刚从高温炉中取出的坩埚和磁舟等）要放在耐火棉板上或磁舟中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。1.1.9 带有放射性的样品，其放射强度超过规定时，

3、严禁在一般化学实验室操作。使用放射性物质的工作人员须经过特殊训练，按防护规定配置防护设备。1.1.10 实验室的各种精密仪器、机床、设备（包括铂器皿），应有专人负责保管，并制定单独的安全操作规程，未经保管人同意，或未掌握安全操作规程前不得随意动用。1.1.11 实验室的室温，除特殊设备有要求外，一般应保持在15350c之间，室温过低或过高应采取调温措施，否则对安全不利（如：易冻裂、易燃、易爆试剂的保存），对仪器的准确度、化学反应的速度、有机溶剂的挥发及萃取率等均有直接影响。2.1 易割伤、有毒、易燃、易爆的物品及电器设备的安全规程2.1.1 从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时必须包在毛巾中,并

4、着力于靠近橡皮塞或需折断处.2.1.2 能产生有害气体,烟雾或粉尘的操作,必须在良好的通风柜内进行.2.1.3 剧毒物品(如:氰化物、砷化物、铍化合物等)，应有专人统一保管，发放时按最低量发给并进行登记。2.1.4 汞属于积累性毒物，使用时避免溅洒。使用汞的实验室与实验台应备有特殊设施，以便收集偶尔洒出的少量汞。不慎洒出的汞必须及时收集清除，以免长期在室内蒸发引起中毒。收集汞的瓶内应经常用水覆盖，防止汞蒸气挥发。2.1.5 搬运大瓶（或坛装）酸、碱或腐蚀性液体时应特小心，注意容器有无裂纹，外包装是否牢固，搬运时最好用手推车，从大容器中分装时应用虹吸管移取，不要将10公斤以上的玻璃容器用手来倾倒

5、。2.1.6 浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓硫酸徐徐注入存有冷水的耐热玻璃器皿中，不得将水倒入浓硫酸中，否则将引起爆炸与烧伤事故。凡在稀释时能放出大量热的酸碱，稀释时都应按此规定操作。2.1.7 氢氟酸烧伤较其它酸碱烧伤更厉害，如不及时处理，将使骨骼组织坏死。使用氢氟酸时需特别小心，最好戴医用手套，操作后必须立即洗手，以防造成意外烧伤。2.1.8 实验室内不得存放大量易燃药品（包括废液）如：汽油、酒精（包括甲醇）、乙醚、苯类、丙酮及其它易燃有机溶剂等。少量易燃药品应放在远离热源的地方，如水槽下，最好放在冰霜内（但必须用密闭容器存入冰箱，以防挥发后与空气形成爆炸性气体混合物）。使用易燃易爆药品

6、时附近不得有明火、电炉及电源开关，更不可用明火或电炉直接加热。2.1.9 乙醚在化学分析中常用作萃取剂，试样加工中用作去油溶剂，因其沸点低，极其挥发，闪点低，极易着火，使用时要特别小心。空气中含140%（体积比）的乙醚，遇火即可爆炸。2.1.10 进行蒸馏易燃物时，一次量不得超过500毫升，冷凝器中必须先通入冷却水，蒸馏低沸点易燃试剂时不得用电炉直接加热，应用水浴或砂浴间接加热，蒸馏瓶中加入少许玻璃球以防过沸，并随时注意蒸馏是否正常，人离开时要拆去热源。2.1.11 操作中玻璃仪器有爆炸或溅洒热的或腐蚀性液体的可能时要使用防护挡板（透明塑料板、厚玻璃或金属等不易破碎的材料制成），戴好防护眼镜。

7、第一次试验时要用最小量试剂进行，并小心观察反应过程是否安全。2.1.12 使用煤气灯时应先点火，再开煤气，最后调节风门。关闭时应先关风门，再关煤气，无人在室内，禁止使用煤气灯。2.1.13 检查煤气管是否漏气应用肥皂水，切不可用火试验，室内有煤气味时应及时打开门窗，在排尽煤气前不得点火或接通电源，以防煤气着火或爆炸。2.1.14 实验室内不得存放大量碳化钙，因碳化钙遇水即生成乙炔，在空气混后即有爆炸危险（爆炸极限2.5080.0%）体积比。2.1.15 氢气因密度小，易漏气，且扩散速度很快，易和其它气体混合，因此要检查氢气导管是否漏气，特别是连接处一定要用肥皂水检查。氢气与空气混合后极易爆炸（

8、爆炸极限4.074.2%体积比）。2.1.16 氧气是强烈的助燃气体，氧气瓶一定要严防与油脂接触，开启气瓶的扳手不得沾有油脂。2.1.17 一氧化二氮（N2O亦称笑气）有毒，具有兴奋麻醉作用，使用时要特别注意通风，燃烧时严禁从原子吸收分光光度计的喷雾室的排水阀吸入空气，否则会引起爆炸。2.1.18 要严格遵守使用规则，特别是在原子吸收仪上点燃和熄灭火焰要注意调节空气、乙炔和氧化二氮之间的流量、次序，若操作不当，容易引起爆炸。2.1.19 各种装有压缩气体的气瓶在贮运、安装及使用时应注意以下几点：1搬运气瓶时应先装上安全帽，不可使气瓶受到震动和撞击，以防爆炸。2气瓶竖立放置时必须固定栓牢。3气瓶

9、不得与电线接触或放在靠近加热器、明火或暖气附近，也不要放在有直射阳光的地方，以防气体受热膨胀引起爆炸。4开启压力表的阀门时要缓慢，气流不可太快，以防仪器被冲坏或引起着火爆炸。2.1.20 实验室内不得有裸露的电线，刀闸开关应完全合上或断开，以防接触不好打出火花引起易燃物的爆炸。拔下插头号时要用手捏住插头号再拔，不得只拉电线。2.1.21 各种电气设备及电线应始终保持干燥，不得浸湿，以防短路引起火灾或烧坏电气设备。2.1.22 通风机发生异响或故障时应立即断电检修,通风机及马达应定期维修.。2.1.23 保险丝熔断时应检查原因,不得任意拆除或加粗保险丝，更不可用铜线代替。2.1.24 用高压电流

10、工作时必须穿上电工用胶鞋、戴上橡皮手套,站在绝缘的地板上，要使用带绝缘手柄的工具。具有高压的仪器设备，其外壳应接有单独埋设的地线,其电阻应不大于4欧姆。2.1.25 在光谱实验室工作的人员，试样激发时如仪器上不带遮光板，必须戴上滤光眼镜，保护眼睛免受伤害。3.1 灭火、急救与事故处理3.1.1 灭火3.1.1.1 实验室失火是一定要保持沉着，不要惊慌，根据起火原因与火势大小及时采取以下措施：3.1.1.1 关掉电源、乞援及通风机。3.1.1.2 室内易燃、易爆物(压缩气体瓶)小心搬离火源，注意切不可碰撞，以免引起火灾。3.1.1.3 迅速选用适当灭火器将刚起的火扑灭。注意不要用水来扑灭不溶于水

11、的油类及其它有机溶剂等可燃物。3.1.1.4 打火警电话，讲清失火地点、单位名称、失火情况及本单位电话号码。得知消防车出动要派专人在附近交叉口等候。3.1.2 实验室应装备必要的灭火设备，可按实验室特点参照表12选备。3.1.3 身上衣服着火时切不可任意跑动，应用石棉毯或薄毯裹在身上，使隔绝空气而灭火。如无石棉毯或薄毯时，可就地躺下打滚灭火。3.2 急救3.2.1 实验室应备有急救箱，并经常检查，保证齐备无缺。箱中应有：消毒纱布、消毒棉花、消毒绷带、消毒棉花球、止血带、红药水、紫药水、碘酒、橡皮膏、烫伤油膏、乙酸(34%水溶液)、碳酸氢钠(2%水溶液)、硼酸(饱和溶液)、乙醇（95%）、洗眼杯

12、、消毒镊子及剪刀等。3.2.2 当眼睛里溅入腐蚀性药品时应立即用大量流水冲洗,但注意水压不要太大,以免眼球受伤,待药物充分洗净后再到医务室就医.3.2.3 当眼睛里进入碎碎玻璃或其它固体异物时应闭上眼睛不要转动,立即到医务室就医,更不要用手揉眼睛,以免引起更严重的擦伤.3.2.4 使用氢氟酸后如感到接触部分开始疼痛，应立即用饱和硼砂溶液或冰与乙醇的混合溶液浸泡，并去医务室进一步处理。3.2.5 浓酸或浓碱洒在衣服上或皮肤上时应立即用大量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢钠钠溶液（2%）或乙酸溶液（3-4%）轻轻擦洗，必要时去医务室就医。3.2.6 人体触电时应立

13、即切断电源，或用非导体将电线从触电者身上移开，如有休克现象，应将触电者移到有新鲜空气处立即进行人工呼吸，并请医务人员到现场抢救。3.2.7 汞溅洒后的处理方法3.2.7.1 立即用装有橡皮球的吸液管或收集汞的专用移液管收集。3.2.7.2 用移液管不能收集的细小汞珠，用覆有汞齐的铜或马马口铁片收集之，使汞珠附着在薄片上再移入器皿中。3.2.7.3 用以上方法仍不能收集的汞可用20%三氯化铁溶液仔细泼洒到可能有汞的地方，干燥后用水冲，使汞珠表面覆以坚固的氧化汞薄膜后清除之；或撒上硫磺粉使汞珠表面覆以硫化汞薄膜而消除之。4.1 制样工安全技术规程4.1.1 清扫破碎机、粉碎机内部，排除其故障时，应

14、在切断电源后进行。4.1.2 破碎机、粉碎机外部清扫和加油，应在其停机后进行。4.1.3 干燥箱内取、送样时应使用专用工具，不准直接用手取送，防止烫伤。4.1.4 电器发生故障时，不得擅自检修，以防触电。4.1.5 劳动保护用品穿戴齐全方可上岗。4.1.6 使用锷式破碎机制样时，应确认手处于安全位置，不被机械伤害。4.1.7 取样时严格遵守各岗位的安全规程。5.1 鄂式破碎机操作规程5.1.1 起动前的准备工作5.1.1.1 检查各紧固部件是否有松动。5.1.1.2 检查皮带罩与皮带之间是否摩擦。5.1.1.3 开机试运转，是否有异常现象。5.2 根据要求调整出料粒度的大小，顺时针转动手柄出料

15、粒度增大，反之则减小。移动手柄，鄂口宽度和出料粒度随之变化。手轮和手柄二者配合进行调节。调节好后切记锁紧螺母。5.3 破碎样品5.3.1 将试样从入料口均匀送入，试样的最大给料尺寸为80mm。5.3.2 刚经破碎机出来的料需另外接出弃去，将所取试样全部通过破碎机破碎至所需粒度。5.3.3 将所破试样混匀、用四分法缩分。缩分后的试样备进一步细碎用。5.4 当物料全部破碎完，出料口不下料后，关掉电源，将机器周围及室内卫生清扫干净。5.5 维护与保养5.5.1 在正常情况下，每个月对各润滑点加注锂基润滑脂进行润滑。5.5.2 三角皮带的松紧可通过移动电机在固定座的位置来进行调整。调整时要保证电机皮带

16、轮和偏心轴皮带轮的轴线平行和端面平齐。5.5.3 运转过程中，经常用手背试一下电机及轴承的温度。5.6 注意事项5.6.1 物料在放入进料口之后，要盖上盖板，防止物料飞出伤人。5.5.2 在机器运转情况下，严禁将手伸入鄂板之间拿取物料，如需取出物料，必须在停机后进行。6.1 电子天平操作规程6.1.1 调水平：调整天平防护罩后部的水平调整脚，将气泡调整至水平中央。6.1.2 开机：检查适配器电压是否与当地电压相匹配，接通电源，开始通电工作，仪器自检，天平必须预热30分钟以上以确保天平完全适应周围环境。6.1.3 校正：在菜单中选定外部砝码校准，按Cal键，天平显示所需校正砝码重量，将校正标准砝

17、码轻缓地放在称量盘上，天平将自动完成校验工作，仪器回零，校正结束。6.1.4 称量：使用除皮键，除皮清零。放置样品进行称量。6.1.5 维护与保养：6.1.5 1 电子天平为精密仪器，称重时物件应小心轻放，避免超载。6.1.5.2 天平的工作环境应无大的气流、震动及电源干扰，无腐蚀性气体及液体。6.1.5.3 应保证天平通电后的预热时间。6.1.5.4 选择合适的放置位置以提高使用寿命。6.1.5.5 定期干燥天平中的干燥剂。6.6 称样结束：6.6.1 按动on/off键，使天平处于热平衡状态。6.6.2 清扫好天平及室内卫生。6.7 可见分光光度计操作规程6.7.1 开机：接通电源，然后开

18、启电源开关。6.7.2 测试操作：6.7.2.1 加入蒸馏水至规定高度。6.7.2.2 调节温度设置旋钮，使温度指向需要度数。6.7.2.3 按100%键调100%，待显示器显示100.0时即可。6.7.2.4 打开样品室门将挡光块置于光路，关闭样品室门，观察显示器是否为零，如不为0.0则按0%调节。6.7.2.5 打开样品室放入空白溶液，关好样品室门，显示器应为100.0，如不为100.0则应重新调节。然后按MODE键使吸光度指示灯亮。6.7.2.6 拉动样品池拉手使被测样品依次进入光路，则显示器上依次显示样品的吸光度值。6.7.3 维护与保养：6.7.3.1 使用环境要防潮、防尘，必须注意

19、保持硅胶的干燥。6.7.3.2 比色皿使用完毕，应立即冲洗干净，并倒立于滤纸或纱布上，以控去水分，也可泡在干净的蒸馏水中。6.7.3.3 仪器停止工作，必须切断电源。 6.7.3.4 要经常校准波长精度，有故障时要请专人维修。6.7.4 关机：仪器使用完备后，关闭电源开关。7.1 粘度测定恒温浴操作规程7.1.1 开机接通电源开关，电源指示灯亮。7.1.2 设定7.1.2.1 当试样试验温度高于外界温度时，无需接通制冷开关。只要把控温装置设定温度调节到试样试验温度。接通搅拌开关，则恒温浴工作介质温度由控温装置自动控制调节到试样试验温度，并进行恒温。7.1.2.2 当试样试验温度低于外界温度时，

20、需接通制冷开关，再把控温装置设定温度调节到试样试验温度。接通搅拌开关，则恒温浴工作介质温度由控温装置自动控制调节到试样试验温度，并进行恒温。7.1。3 控温装置的操作恒温浴介质的温度由SWXK-102智能化数字温度控制装置进行控制，它的使用方法如下7.1.3.1 接通电源，仪表左排实际温度指示窗显示红色JC-；右排设定温度指示窗显示587，表示仪表进入准备工作状态。7.1.3.2 稍后，左排显示测量值，右排显示控温预置值。7.1.3.3 按“SET”键，左排显示SEL，右排显示555，表示进入预置阶段。7.1.3.4 再按“SET”键，左排显示SP1，表示主控温度；右排显示预置温度值。按移位键

21、可改变闪烁小数点位置，按加数键和减数键可按需设置控温预置值。7.1.3.5 继续依次按“SET”键，左排依次显示：“P”“I”“D”；右排依次相对显示它们的预置值。测定仪“P”“I”“D”值已经预置完毕，无需变动。7.1.3.6 最后按“SET”键，左排显示END，表示终止设定。如需检查上述所有预置值，可按“MAN”键，可以从后向前重复查看全部预置值，当显示END时，按“SET”键，退出设定。此时，左排显示测量值，右排显示SP1预置值。仪表进入正常工作状态。7.1.3.7 仪表进入正常工作状态后，按“MAN”键则仪表进入手控工作状态。此时，按加数键可改变输出状态。7.1.3.8 指示灯输出指示

22、灯-亮-SP1控制输出通。 手动加热指示灯-亮仪表进入手工工作状态。 自整定指示灯-亮仪表进入自整定工作状态。7.1.4 测定结束后，关闭电源。7.1.5 注意事项7.1.5.1 恒温浴工作介质液面应保持在离缸盖30mm左右。工作中密切注意液面位置，切切注意适当加水!以免烧坏电加热管。7.1.5.2 制冷装置关闭后，不可立即开机。至少5min之后方可再开机。7.1.5.3 仪器应置于通风干燥环境，不用时加防护罩防尘。8.1 电热恒温水浴锅操作规程8.1.1 操作方法8.1.1.1 向工作室内加水，加水量应在搁板30mm以上，在放入试验器皿后距锅口50mm以下。8.1.1.2 把电源软电线插头插

23、入安全插座。8.1.1.3 闭合电源开关，8.1.1.4 预设所需温度值的95%。注：加热、恒温过程是水介质温度随时间的延续而趋于热平衡的过程，受工况的影响，为了快速的得到恒温温度和节约能源，所以初设温度值一般按所需温度值的95%左右预设温度值，如：所需温度值37，预设温度值37（）×95%=35（），达到此温度值后；8.1.1.5 设定全额温度值37。达到设定温度值且确认控制仪读数处在相对稳定（恒温）状态后方可使用。8.1.2 使用注意事项警告：严禁加热时干烧，以防出现电器事故！8.1.2.1 供电电源须与产品使用电源要求相一致，电源插座采用单项三线，切承受电流大于或等于加热回路电

24、流要求的安全插座，电源插座必须接通地保护线。8.1.2.2 使用时一定要先加水，后通电。在使用过程中，必须注意经常检查水位，水位应保持在搁板30mm以上。8.1.2.3 使用时操作者不可长时间远离。工作结束后后遇到停电时，操作者必须关闭电源开关。9.1 气相色谱仪操作规程9.1.1 注意事项：9.1.1.1 钢瓶及减压阀要经常检漏。9.1.1.2 进样后压力表波动大，要考虑更换进样垫。9.1.1.3 进样后不出峰，先检查针头是否堵塞，再检查ZERO键旁的绿灯是否亮着。9.1.1.4 仪器不升温，检查电源旁的加热开关是否打开。9.1.1.5 仪器为精密仪器，建议拧螺丝开始用手拧，最后用扳手拧，避

25、免损坏螺扣。10.1氢火焰（FID）检测器的使用： 10.1.1 开机步骤：10.1.1.1 将信号线连接到氢火焰（FID）检测器的信号输出口上。10.1.1.2 根据不同的测试样品选择相应的测试柱连接在仪器柱箱内。注意：氢火焰（FID）检测器可使用单流路。 使用单流路一根填充柱同时接在一个进样口和氢火焰（FID）检测器上，接柱子时，在接头处可使用2片不锈钢垫片，可防止漏气。 开载气，二次减压阀压力要求7kg到9kg（1MP=10kg），当 1次减压阀压力小于21MP时，需更换钢瓶。开氢气和空气钢瓶，要求二次减压阀压力2到3kg。 总压 载气2 M2P2H2Air2R 载气1M1P1H1Air

26、110.1.1.3 流量控制器分为两路，下面一个为一号表，控制一号进样口和检测器。上面一个为二号表，控制二号进样口和检测器。将P2表（即载气总压表）压力调到0.5MP。将流量计接到柱子出口，调M1或M2表（即与柱子连接的那一块）使测得的流量和分析条件相符。把空气调到50kpa(Air1或Air2，用那块调那块，不用的那路调到0), 把氢气调到55kpa(H1或H2，用那块调那块，不用的那路调到0)。10.1.1.4 在确保柱子连接正确及有载气气流时，打开GC-14B主机电源，将氢火焰（FID）检测器的开关打开。10.1.1.5 打开CBM-102的开关。10.1.1.6 在CBM-102自检通

27、过后，双击工作站实时分析图标，单击确定后进入实时分析。在系统配置中双击GC14B,选择好氢火焰（FID）检测器DET加热口）。单击确定，确定。10.1.1.7 在系统配置中选择好进样口（任意一个）、氢火焰（FID）、柱箱。单击设置。10.1.1.8 单击仪器参数，设置好进样口温度，柱箱温度，氢火焰（FID）检测器中设置好氢火焰（FID）温度，级性。单击下载参数图标。10.1.1.9 单击系统监视器小图标，在画面右侧单击打开系统，系统开始加热。等温度都达到设定要求，此时可以点火。点火时，用手按住使用的流量控制器的空气按钮，用点火枪点火，电完后松开空气开关，基线平稳后即可进样。10.1.1.10

28、进样前单击单次分析，单击样品记录，填好样品信息。（进样瓶号必须填0，稀释因子必须填1），但击确定。单击开始。10.1.1.11 进样后按GC-14B主机键盘上的START键，系统开始采集数据。当出峰完毕后，单击单次分析内的停止键，系统停止采集。可进行数据解析。10.1.2 关机步骤：10.1.2.1 降温，将各加热块温度设为室温，下载参数。将氢气、空气总阀关闭。10.1.2.2 当柱箱温度降到40度以下后，关闭工作站软件，关闭CBM102，关闭热导检测器，关闭主机电源，将载气总阀关闭既可。11.1 电热恒温干燥箱操作规程设备使用前应将恒温干燥箱放在平整的工作台上，先进行外观的检查：设备外观无破

29、损，仪表外观完好，设备绝缘良好，电源开关按动灵活。每台设备的电源线都接有单相三极插头，其中插头的最上方的电极为接地极，用户使用时必须使用单相三极的电源插座，电源插座的接的极上应有可靠的保护接地、保护接零。电源插座应能提供大于所使用的电热恒温鼓风干燥箱额定功率的电流。11.1.1 使用方法：开启电源开关，接通设备电源，智能型温度调节仪通电，待其初使化结束后，随之进行温度设定。将温度设定到所需要的温度值上，然后开启加热开关，智能型温度调节仪上的OUT指示灯亮，此时加热器开始加热，工作室内的温度开始上升，当工作室内的温度接近设定温度时，OUT指示灯时亮时灭，进入PID控制阶段。如果用户需要较高的温度

30、精度，可以参照智能型温度调节仪说明书的相关内容进行PID自整定等项目的操作。11.1.2 设备使用的注意事项11.1.2.1 本系列产品的各项技术指标出厂前均经过实际运行检验，如果用户因工艺要求需采用自备的温度计（具有一定准确的温度计）进行测定时，可以以用户的温度计为准。11.1.2.2 定期检查各电气接点螺丝是否松动，如有松动应加紧固，保持各电气接点接触良好。11.1.3维护与保养11.1.3.1 本设备为非防爆型的设备，不得进行易燃易爆物品的实验和存放。11.1.3.2 电热恒温干燥箱使用时，必须有专人看管以确保设备正常运行。11.1.3.3 电热恒温干燥箱长期不使用时，应将工作室内的物品

31、取出并擦试干净，保持设备干燥。11.1.3.4电热恒温干燥箱发生异常现象，应及时检查、维修。12.1 722型分光光度计操作规程12.1.1 在仪器尚未接通电源时，首先检查室内总闸是否合上，仪器电源线是否牢固，插头是否接通，通地是否良好，仪器各个调节旋钮起始位置是否正确。12.1.2 将仪器的电源开关接通，打开试样室暗箱盖，预热20分钟。12.1.3 选择需要的单色波长和相应的放大器灵敏度，12.1.4合上暗箱盖，在仪器T档上调节100旋钮使光电表显示“100”（满度）；打开暗箱盖，在仪器A档上调节0旋钮使光电表显示“0”。12.1.5然后合上暗箱盖，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，

32、旋转调“消光零”使光电表显示“0”。仪器即可进行测定工作。12.1.6 放大器灵敏度各档的选择是根据不同的单色光波长，光能量不一致时分别选用。 选择原则是保证能使空白档良好调到“100”的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性。12.1.7 如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻（钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。12.1.8 空白档可以采用空气空白、蒸馏水空白或其它有色溶液或中性消光片作陪衬，空白调节于0处，能提高消光读数以适应溶液的的高含量测定。12.1.9 根据溶液含量的不同可以酌情选用不同规格光程长度的比色皿。12.1.10 测量完毕，关闭电源。13.1 电导仪操