广东省深圳市深圳中学2019-2020年深圳中学高二上学期期中考试化学试题【含解析】

1、广东省深圳市深圳中学2019-2020年深圳中学高二上学期期中考试化学试题可能用到的相对原子质量 HT, C-12, N-14, 0-16, F-19, C-35. 5, Br-80, Cu-64, Ag-108一、单项选择题1.醋是重要的调味晶，我国劳动人民在很早以前就知道酒在空气中能“酸败成醋”，该事实 的实质是（）A.酒中的乙醵被氧化成乙酸B.酒中的乙醇挥发，使乙醇的含量降低C.酒中的杂质腐败成酸D.酒中的乙醇被氧化成乙醛【答案】A【解析】【详解】乙醉具有还原性，在空气中能够被氧气氧化生成乙酸；答案选鼠2.下列关于有机物的说法中正确的是（）A.凡是含有碳元素的化合物都属于有机物B.易洛于

2、有机溶剂的物质一定是有机物C.所有有机物都很容易燃烧D.有机物组成元素不多，但其数量众多【答案】D【解析】【详解】A.CO、C0：含有碳元素，不是有机物，则凡是含有碳元素的化合物不一定属于有机物，A错误；B.易溶于有机溶剂的物质不一定是有机物，碘易溶于有机溶剂，碘不是有机物，B错误；C.四氯化碳为有机物，但不能燃烧，则所有有机物不一定容易燃烧，C错误；D.有机物组成元素不多，但C原子数目及结构导致有机物的数量众多，D正确；答案为瓦3.下列化学用语表示正确的是A.乙酸的分子式：CH3COOHB. Ck分子的球棍模型：V O2Nc.硝基苯的结构简式：。'oIID.甲醛的结构式：H-C-H【

3、答案】D【解析】【详解】A.乙酸的分子式：0H4。）故A错误；B. C为分子的比例模型：（,故B错误；OLNO, IIC.硝基苯的结构简式I 7,故C错误,D.甲醛的结构式IH-C-H,故D正确；答案：D。4.下列有机物的命名正确的是（）A.B.ch3CHjCHCH3A2H52-乙基丙烷乙基苯D.CH3CHOHICH31-甲基乙醇【答案】【解析】【详解】CH)-CsCH-CH3A.该有机物的结构简式为，名称为2-甲基-2-丁烯,A项错误,B.有机物CH3cHe也0% 主傩上有4个碳原子，名称为2-甲基丁烷，B项错误;C.苯环上的氢原子被乙基取代，该有机物的名称为乙基苯或者乙苯，C项正确;D.羟

4、基连接在2号碳原子上，因此该有机物的名称为2-丙醇，D项错误;答案选C。5.下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是(A.ch3B.c 0to d.【答案】B【解析】【详解】A、蔡环可以看成是两个苯环共用两个狱原子形成的，分子中所有的碳原子都处在同一平面上，1人） 中甲基硬原子处于狭环中H原子位置，则所有碳原子都处在同一平 面上，故A不选；B、分子中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一定共面，但是亚甲基碳原子以及甲基相连 的碳原子是烷烧的结构，一定不会共面，该分子中的所有横原子不可能都处在同一平面上， 故B选；C、分子中含有两个笨环，每个苯环上的碳原子一定共面，所以该分子中的所有碳原子可能

5、都处在同一平面上，故C不选,D、分子中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一定共面，乙焕为直畿结构，所以该分子中 的所有碳原子可能都处在同一平面上，故D不选j故选B。6.烯煌M的分子式为C4Hs.其结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢，下列关于M的说法 错误的是（）A. M中所有碳原子一定共面B. M可发生氧化反应，还原反应和聚合反应C. M与HC1的加成产物只有一种D. M的同分异构体（不含H）中属于烯煌的有4种【答案】D【解析】【分析】烯煌M的分子式为CJV其结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢，那么M为CH3CH<HCH3,结构中存在碳碳双健，可以发生加成反应、氧化反应和聚合反应，

6、据此分析判 断。【详解】A. M的结构简式为CH3cH=CHCH3,和碳碳双键直接相连的原子共平面，因此M中所有 碳原子一定共面，A项正确，不符合题意；B. M的结构中存在碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应和聚合反应，B项正确，不符合 题意；C. M为对称结构，与HC1发生对称加成，生成的产物只有CH3cH2cHe1CH?一种，C项正确，不 符合题意；cilai.D.M的同分异构体有，1一 L、CH3CH:CH-CH2,其中属于烯煌的是CH,共两种，D项错误，符合题意;答案选九7 .下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是A.苯酎能跟浓滨水反应而笨不能8 .乙烘能跟澳水反应而乙烷不

7、能C.苯酎显弱酸性而乙醇不显弱酸性D.苯在50c60t时发生硝化反应而甲苯在30t时即可【答案】B【解析】【详解】A项，苯酚能跟浓浪水反应而笨不能，说明羟基对苯环的影响，故不选A项；B项，乙块有磔狱叁键，能发生加成反应，而乙烷没有，属于官能团的性质，不能用有机物 分子内基团间的相互作用解释，故选B项；C项，苯酚可看成羟基与苯基相连，乙醇看成乙基和羟基相连，苯酚显弱酸性而乙醇不显弱 酸性，说明苯基时羟基的影响，故不选c项；D项，甲苯更易发生稍化反应说明甲基对苯环的影响，故不选D项。综上所述，本题正确答案为【点暗】本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等，对有机反应机理的理解是 解题的关键

8、，注意基础知识的把握。8.下列说法不正确的是（）A.乙酸和甲醛分别完全燃烧，若消耗的氧气量一样，则它们的质量相等B.铜丝表面的黑色氧化膜可用酒精除去C.含0.01 mol甲醛的福尔马林溶液与足量的银氨溶液充分反应，生成2. 16gAgD. NacCO?溶液可使苯酚浊液变澄清【答案】C【解析】【分析】A.乙酸的分子式为G&0?,甲醛的分子式为CHQ,两种物质最简式相同，碳元素的质量分数 相同；B.乙醺与CuO反应生成单质Cu、乙醛和水；C. 1个甲醛中含有2个醛基，且lmol醛基发生反应可生成2molAg；D.笨酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；【详解】A.乙酸和甲醛的最简式均为CH?

9、0,硬元素的质量分数相同，如消耗的02 一样多， 那么他们的质量相等，A项正确，不符合题意；B.乙醺与CuO反应生成单质Cu、乙醛和水，因此铜丝表面的黑色氧化膜可用酒精除去，B项正确，不符合题意；C. 1个甲醛中含有2个醛基，且Imol醛基发生反应可生成2moiAg,那么0.01 mol甲醛发生 反应生成银单质的物质的量为0. 04mol,其质量为0. 04molX 108g/mol=4. 32g, C项错误，符 合题意JD.苯酎与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠, 答案选C。9.采用下列装置和操作，能达到实验目的的是毋:XA. L 分离出漠苯 还原性a一 浓 h：so4c. J制取乙烯的消去反

10、应可使溶液变得澄清，D项正确，不符合题意j备丸和食盐水B.B验证乙焕的澳乙炕 口，I 1D. .宙验证溟乙烷【解析】【详解】A.澳苯与水互不相容，密度比水大，液体分层,漠苯在下层，可用分液方法分离,A正确;B.电石中含有的杂质CaS与水反应产生的H:S具有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色,因此不能验证乙快的还原性7 B错误;C.乙醇与浓硫酸混合加热170C制取乙烯，使用温度计测量溶液的温度，要将温度计水银球放入液面以下，c错误；D.乙醇具有挥发性和还原性，可以进入试管中，使酸性高猛酸钾溶液褪色，所以不能说明演 乙烷发生了消去反应产生乙烯气体，D错误；故合理选项是A。10.设M为阿伏加德罗

11、常数的值。下列说法中正确的是（）A.标准状况下，22. 4L甲苯所含的分子数的为刈B.室温下，2. 8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目为0.2Na，.5。10336：分子中含有共价健的数目为92刈D. Imol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成2义个氯化氢分子【答案】B【解析】【详解】A.标准状况下，甲苯为液态，无法计算物质的量，A项错误；B.乙烯与丙烯的最简式均为CH> 2.8g CH,的物质的量为C.小01,所含的碳原子的物质的量 为0.久。1,个数为0.2N,、，B项正确；C.分子式为QoHm的燃属于烷免，结构中共存在的共价健的个数为30-1+2X30+2=91,因此Imol

12、C30H6二分子中含有共价犍的数目为91C项错误；D. Imol氯气发生取代反应，生成ImolHCl分子，因此Imol氯气和足量甲烷在光照条件下反 应可生成整个氯化氢分子，D项错误；答案选人【点睹】解答本题时，需要注意的是标况下物质的状态，在标况下甲苯是液态，不能直接代 入公式计算物质的量。11.在实验室中，下列除杂（括号内物质为杂质）的方法正确的是A.浪笨（滨）：加入KI溶液，振荡，分液B.乙烷（乙烯）：通过盛有KMnO,溶液的洗气瓶C.硝基苯（浓HN&）：将其倒入足量NaOH溶液中，振荡、静置，分液D.乙烯（SO：）:通过盛有漠水的洗气瓶【答案】C【解析】分析：r演与KI反应生成碘

13、，碘易溶于溪苯；B.乙烯被高镒酸钾氧化生成二氧化碳； C.硝酸与NaOH溶液反应后，与硝基苯不互溶；D.二氧化疏与澳水发生氧化还原反应，乙 烯与滨水发生加成反应；据此分析判断.详解：A.漠与KI反应生成碘，碘易溶于漠苯，引入新杂质，不能除杂，应加NaOH溶液、 分液除杂，故A错误：B,乙烯被高钵酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选滨水、洗 气除杂，故B错误；C,硝酸与NaOH溶液反应后，与硝基笨分层，然后分液可除杂，故C正 确；D.二者均与滨水反应，不能除杂，应选NaOH溶液、洗气除杂，故D错误；故选C。12.分子中含有5个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成的催有（）A. 2种B. 3种C.

14、4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】分子中含有5个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的，则醇的羟基必须连接在 碳链的第一个C原子上，而且羟基所连接的C原子上必须连接有H原子，符合条件的醇有4 种：3H3-at-CH厂CHiCH广0H,CH3-CH （CH3） -CH厂CHrOH,CH3-CH2-CH （CH3） -CH:- 0H,CH3-C （CH?）故选C.13.下列各组物质中，互为同系物的是（）A.CH3-CH=CH：和 CH1THiB.C.CH,-0"OH O-°HD.CH3cH二CH=CH?和 CH?=CHCH=CH2【答案】C【解析】【分析】结构相似，分子组成

15、相差一个或者若干个CH二原子团的有机物互为同系物。【详解】A. Ch-CHNH：和CHYH,结构不相似，不属于同系物，a项错误;B O-H 与虽然有相同的官能团，但所属类别不同，前者是酚，后者是醇，结构不相似，不属于同系物，B项错误；C.CH,OH、一，与、一，结构相似，分子组成相差一个CH二原子团，互为同系物，C项正确,D. CH3cH二CH=CH二和CH2=CHCH=CH二结构不相似，不属于同系物，D项错误答案选最14.下列各组有机化合物中，不论两者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是A. CH-O, C3HMB. C3H6, C3HsOC

16、. C3Hs，CAD. C:H6, C4HcQ：【答案】A【解析】【分析】根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗0二的质量不变，则化学式中y £的氢原子个数相同，在QHyO,中（x+7-5）相同即符合题意。y £【详解】A. Ch0和C3H&中氢原子个数相同，C&0的（x+4_2）=i+i0.5=1.5, C3HM的（x+y £4-2>3+1-2 5=1.5,符合题意，以A选项是正确的；B. GR和QH#中氢原子个数不相同，不符合题意，故B错误；C. G也和RR中氢原子个数不相同，不符合题意，故C错误；yy £D.

17、 C典和侬6a 中氢原子个数相同，G% 的（x+4 ）=2+1. 5=3. 5, C4HeO：的（x+4 - 2）=4+1. 51=4.5,不符合题意，故D错误。所以A选项是正确的。15 .以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为。上三0二工4 下列说法错误的是（）A.反应为取代反应，反应条件为氤气、光照B.水解的离子方程式为2OHC.反应和反应的反应条件均为NaOH的水溶液、加热D.用所有在面内【答案】C【解析】【分析】根据合成路统可知，环戊烷与氯气发生取代反应生成"-", 2一“发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与Br二发生加成反应生成发生消去反应生成环戊二烯据此分析解答。【

18、详解】A.反应是环戊烷与氯气发生的取代反应，生成°一°,反应条件是氯气，光照，A项正确，不符合题意；B.卤代燃水解是与氢氧化钠的水溶液在加热的条件下反应，离子方程式为B项正确，不符合题意C.反应和反应均为卤代燃的消去反应，反应的条件为氢氧化钠的醇溶液加热，C项错 误，符合题意;D.为平面结构，所有碳原子共面，D项正确，不符合题意答案选以16 .端煌复分解反应可示意如下,下列化合物中，经过烯注复分解反应可以生成。的是()【答案】A【解析】试题分析，由题给息可知，烯燃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的 烯烧，以此来解答.解：A.。 中两个碳碳双健断裂后，生成物

19、中新形成的环为六元环，且新环中所形VN成的碳碳双犍位置符合要求，可以生成 <)，故A正确；B. o中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，故B错误;C. o中两个世破双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，故C错误;D. o中两个碳碳双犍断裂后，得到的是五元环，故D错误;故选A.17.下列离子方程式正确的是(A.苯酎钠溶液中通入少量C® 2c6H5(r+C0：+H2f 2c6H50H位B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCH0+2Ag(NHj J+20H-4HC00-+NHJ+2Ag I +3NH3 +H20C,乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3C

20、H042Cu(0H): +0H->Cu20 I 4CH3C0(r +3H20D.向小苏打溶液中加入醋酸：C03-+2CH3CH00H=C0:+H:0+2CH3C00-【答案】C【解析】【详解】A.向苯酚钠溶液中通入少量COb，离子方程式：CeHsO-+COc+O-CGHsOH+HCOg-,故A 错误；B.甲醛和银氨溶液发生银镜反应，原理为：HCH0MAg(NH3)J+40H-44Ag J +(呵)2C03+6NH3+2H:0,故 B 错误；C.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CH0+2Cu(0H):+0H-Cih0 I -KH3C00- +3H；0,故C正确；D.向小苏打

21、溶液中加入醋酸，离子方程式:HCXV+CH3coOH-CO2 t出式九式小，故D错误；故答案为Co18 .绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是()coon绿原酸A. 1 HD1绿原酸与足量NaHCOs溶液反应，生成3 moi C0气体B. 1 nnl绿原酸与足量滨水反应，最多消耗2.5 mol Br：C. 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCL溶液发生显色反应【答案】C【解析】【详解】A、含有lmol竣基，能和NaHCO3反应产生lmolCO?,故A错误；b、含有imol碳碳双健能和imolbr

22、：发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的 氢原子变得活泼，容易发生取代，消耗3IW1B。，共消耗41roiBr故B错误；C、含有段基、酯基、2moi酚羟基，最多消耗4moiNaOH,故C正确；D、右边的环是环烷烧，不是笨环，不含有酚羟基，不能与FeCL溶液发生显色反应，故D错 误。答案选C。19 .聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列 复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如图所示，下列说法不正确的是（）A.上达反应中属于消去反应，属于（脱氢）氧化反应B.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HC1加成而得C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HC1、

23、CO. C6&等D.在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并尽快远离现场【答案】B【解析】【分析】A.反应脱去了 HC1,发生了消去反应，去氢的反应为氧化反应；B.聚氯乙烯的单体是氯乙烯，而乙烯与HC1加成生成氯乙烷；C.聚氯乙烯在高温下分解和不完全燃烧，生成的产物中的有害气体为HC1,苯蒸气和CU；D.生成的HC1较多，而笨和CO不溶于水，因此可用湿毛巾捂住口鼻，减少苯和CO的吸入 量；【详解】A.反应脱去了 HC1,发生了消去反应，去氢的反应为氧化反应，A项正确，不符 合题意；B.聚氯乙烯的单体是氯乙烯，而乙烯与HC1加成生成氯乙烷，氯乙烯可由乙快与HC1加成制 得，B项错误，符合题意

24、；C.聚氯乙烯在高温下分解和不完全燃烧，生成的产物中的有害气体为HC1,苯蒸气和CO, C 项正确，不符合题意；D.生成的HC1较多，而苯和CO不溶于水，因此可用湿毛巾捂住口鼻，减少苯和CO的吸入 量，D项正确，不符合题意；答案选B O20 .某莘的同系物分子式为JHw经测定数据表明，分子口除苯环外不再含其他环状结构，I分子中还含有两个一CL，两个一C此一和一个，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（）A. 3种B. 4种C.5种D. 6种【答案】B【解析】 试题分析根据题意，该有机物的取代基中甲基在端位，-CH与甲基或苯环或Xh-相连，与甲基、苯环、或亚甲基相连，所以2个一CH3, 2个

25、一CH,一和1个4"的结构可能 存在以下几种：-CH:- CH2-CH (CH3):> -ch2-ch(ch3)-ch2-ch3> - ch(ch3)- ch2- ch:-ch3> -ch( CH:-CH3):,所以共四种结构，答案选B。考点考查有机物同分异构体的书写二、填空题士 21 .(1)写出有机物 、的名称。(2)分子式为4%属于芳香煌的同分异构体共有种，其中(结构简式)在笨环上的一氯代物有两种。密.有机物，口一<、中含氧官能团的名称是。(4)分子式为C6%。的某嫌是含有双健的施状结构，分子中无支链或侧链，且分子中不存在 "Xv-基团，则其可

26、能的结构简式为(任写一种)【答案】(1). 2, 3, 5三甲基-4-乙基庚烷 (2). 4 (3). O (4).羟基、酯基(5). CH:=CHCH=CHCH:CH3 或 CH:=CHCH:CH=CHCH3 或 CH:=CHCH:CH2CH=CH2 或ch3ch=chch=chch3【解析】【分析】(1)根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的结构，根据烷妙的命名方法进行命名；（2）分子中含有笨环的桂为芳香烧，根据芳香运支链的个数及位置确定同分异构体的种类及结构；（3）根据有机物的结构判断含氧官能团,2x6+210（4）某煌的分子式为CeH。，其不饱和度为 2=2,分子中可能含有两个碳碳

27、双键或者一个碳碳三键，据此分析；【详解】（D该有机物中最长的碳链中含有7个碳原子，为庚烷，离甲基最近的碳原子为1号碳，支链的位置序数之和要最小，因此该有机物的名称为：2, & 5-三甲基-4-乙基庚烷；（2）若该有机物有一个侧攘，为乙苯（修一5）,若该有机物有两个侧链，则为邻二甲苯（CjLch,）、间二甲苯（）和对二甲笨（属于芳杳煌的问分异构体共有4种,其中6cH1笨环上的的一氯代物有2种,上的的一氯代物有3种,苯环上的的一氯代物有1种，因此苯环上的一氯代物有两种的有机物为6、（3）根据有机物的结构可知，结构中存在羟基和酯基两种含氧官能团；（4）由分析可知，该有机物的不饱和度为2,且为

28、含有双链的链状结构，那么结构中存在两个破碳双犍，结构可能是 CHjCHCH=CHCH二四、CH2=CHCH:CH=CHCH3s CHjCHCH£H：CH=CH二或CH3CH=CHCH=CHCH3o 22己妇，通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化:I依据如下图所示的转化关系，回答问题:(l)A的化学式是;(2)B的结构简式是;(3)的化学方程式是(4)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧盖，写出F的结构简式Q(5)G是F的同分异构体，有关G的描述；能发生水解；茶环上有三个取代基；基环上 一漠代物有2种，据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)。【答案】 (1). C4HbO:

29、 (2).'3). CH3CH0+2Cu(OH):+NaOH【解析】【分析】A发生加聚反应生成B,说明A的分子式为C*6。：，A能在酸性条件下发生水解反应，说明A4x2+2-6中含有酯基，A的不饱和度为2=2,可知分子中含有一个酯基和一个碳碳双键；C能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，说明C中含有醛基，与D具有相同的碳原子数，则C和D 中都含有2个碳原子，那么C为CH3CHO, D为CH3COOH,那么可知A为CH3C00CH=CH则B为(XK C，h , D和E发生酯化反应生成F,根据F的分子式可知E得分子式为C7Hs0, E7x2+2-8 cm2 0H的不饱和度为 24, F是芳香族化合

30、物且苯环上有一个侧锥，因此E为O/HCH2-O-C-CH3,那么F为'，,据此作答。【详解】(1)由分析可知，A为CHjCOOCHKt ,化学式是为GLO：;(2)由分析知。B的结构简式是5人5”；(3)反应为CH3CHO与新制的氢氧化铜的反应，方程式为：CH3CH0+2Cu(OH):+NaOH-CH3COONa-tCu:O I +3H:0；QCH2-O-C-CH3QgCH2-O-C-CH3，G是F的同分异构体，G符合条件能发生水解；苯环上有三个取代基；苯环上一浪代物有2种，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，符合条件的有 23.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、

31、浓硫酸和乙酸，加热 回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸幽，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。 (加热布夹持装置省略)册甲请回答下列问题:(1)乙醉、浓硫酸和乙醇三种反应物的加入顺序是,在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入;图甲中冷凝水从(a(2)现报分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程:无水wsa .分离方法H试剂b回分离方法Iiq则试剂a是：,分离方法I是,分离方法山是 ,试剂b是(A、浓HCI B、浓HgC、浓HNO。(3)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯祖产品提纯得到乙酸乙酯，在 未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液

32、中和酯中过量的酸，然后用蒸懒法将酯分离 出来。甲、乙两人蒸僧产物结果如下甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性 的物质，丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：甲实验失败的原因是：乙实验失败的原因是:【答案】(1).乙醇、浓硫酸、乙酸 (2).沸石 (3). b (4),饱和的碳酸钠溶液 (5).分液 (6).蒸储 (7). B (8).加入NaOH溶液不足，没有将酸完全中和 (9).加入NaOH溶液过量，酯发生水解反应【解析】【分析】(1)乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下反应生成乙酸乙酯，加入试剂的顺序为乙醇、 浓硫酸、乙酸；反应中向烧瓶中加入沸石，防止

33、暴沸；冷凝管进出水方向为“下进上出。(2)反应生成的乙酸乙酯中通常混有乙酸和乙醇，向混合物中加入饱和的碳酸钠溶液，饱 和的碳酸钠溶液可吸收未反应完的乙酸和乙醇，同时还能降低乙酸乙酯的溶解度，分液可得 油层A和水层B,油层A即为乙酸乙酯，水层B通过蒸留可得乙醇和乙酸钠溶液，加入硫酸 后可生成乙酸，最后蒸谣可得纯净的乙酸；(3)根据NaOH能与酸、酯发生反应以及NaOH的量不同反应进行的程度不同进行分析作 答。【详解】(1)乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下反应生成乙酸乙酯，加入试剂的顺序为 乙醇、浓硫酸、乙酸；反应中向烧瓶中加入沸石，防止暴沸；冷凝管进出水方向为“下进上 出”，因此冷凝水从b 口

34、进入g(2)由分析可知，试剂a为饱和的碳酸钠溶液g分离方法I是分液；分离方法山是蒸储； 加入的试剂b为浓硫酸(B)；(3)甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明加入的NaOH溶液不足，没有将酸完全 中和j乙得到大量水溶性物质，说明没有酯生成，NaOH溶液过量，酯发生了水解反应。24.聚钻苯二甲酸二烯丙脂(DAP-A)是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：500-600T叵| KMn黑液回成硫酸一定条件以DAP-AECHCH2于 COOCH2 cooch2ch - ch2 己知：XP-A的结构简式为8'(1)反应中，属于取代反应的是。(2)写出有关反应的化学方程式：反应;反应。(3)G是E的同分异构体，G具有如下性质：能发生银镜反应，且1 molG与银氨溶液反应时 最多可得到4nledAg：遇FeCl?溶液呈紫色：在稀硫酸中能发生水解反应。则符合上述条 件的G最多有 种，请写出其中一种的结构简式，该物明有 种不同化学环境的氢。(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油